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1. 发明专利

JP2016524964A バイオミメティックなコラーゲン−ヒドロキシアパタイト複合材料有权
标题翻译：仿生骨胶原 - 羟基磷灰石复合材料
公开(公告)号：JP2016524964A
公开(公告)日：2016-08-22
申请号：JP2016526468
申请日：2014-07-18
申请人：ガイストリヒ・ファーマ・アクチェンゲゼルシャフトGeistlich Pharma Ag , ガイストリヒ・ファーマ・アクチェンゲゼルシャフトGeistlich Pharma Ag
发明人：ブフラー，ミヒャエル
IPC分类号： A61L27/00
CPC分类号： A61L27/32 , A61L27/24 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2300/112 , A61L2300/412 , A61L2400/12 , A61L2400/18 , A61L2420/02 , A61L2430/02 , A61L2430/06
摘要：本発明は、バイオミメティックなコラーゲン−ヒドロキシアパタイト複合材料であって、該複合材料は、少なくとも部分的に繊維状のコラーゲン足場を含み、該コラーゲン足場は、円偏光二色性分光法によって示されると、三重螺旋性を有する成熟天然コラーゲン繊維を含み、該成熟天然コラーゲン繊維は、ナノ結晶ヒドロキシアパタイトのエピタキシャル成長した結晶によって少なくとも部分的に被覆されていることにより、該エピタキシャル成長したナノ結晶は、ヒトの骨塩と同じ形態およびヒトの骨塩と同じサイズ、すなわち、30〜50nmの長さおよび14〜25nmの幅を有する、バイオミメティックなコラーゲン−ヒドロキシアパタイト複合材料に関する。本発明はさらに、上記のバイオミメティックなコラーゲン−ヒドロキシアパタイト複合材料を調製するプロセスであって、該プロセスは、a)上記の成熟天然コラーゲン繊維を含む、少なくとも部分的に繊維状のコラーゲン足場を、飽和Ca2+/HxPO4(3−x)の飽和水溶液に浸漬して、複合インプラント材料の形成プロセスを開始することにより、該成熟天然コラーゲン繊維上にエピタキシャル成長したナノ結晶を形成するステップを含み、該エピタキシャル成長したナノ結晶は、ヒトの骨塩と同じ形態および同じサイズを有しており、該プロセスはさらに、b)該水溶液から固形物を分離し、水洗し、乾燥させることによって、該複合インプラント材料の形成プロセスを停止するステップと、c)ステップb)により得られた分離物を任意に殺菌するステップとを含む、プロセスに関する。本発明はさらに、上記のバイオミメティックなコラーゲン−ヒドロキシアパタイト複合材料の、ヒト対象または動物における欠損部位での骨形成、骨再生、骨修復および/または骨置換のためのインプラントまたはプロテーゼとしての使用、または、骨および軟骨の複合再生のためのインプラントとしての使用に関する。
摘要翻译：本发明是仿生胶原 - 羟基磷灰石复合材料，所述复合材料包括胶原蛋白支架至少部分地纤维状，胶原蛋白支架，当通过圆二色光谱表明包括具有，所述成熟天然胶原纤维三螺旋成熟天然的胶原纤维，通过至少部分地由纳米晶体羟磷灰石的外延生长的晶体覆盖，外延生长的纳米晶体，人骨相同的尺寸相同的形式的骨矿物质和人类和盐，即具有长度的宽度和30至50纳米，仿生胶原14〜25nm的 - 羟基磷灰石相关的复合材料。本发明还提供了上述仿生胶原 - 用于制备羟基磷灰石的复合材料的方法，该方法中，a）包含所述成熟天然的胶原纤维，胶原蛋白支架至少部分地纤维状，浸渍在饱和的Ca 2+ / HxPO4（3-X）的饱和水溶液，通过启动复合植入物材料的形成方法，其包括形成纳米晶体上外延生长成熟天然的胶原纤维，和在外延生长纳米晶体，具有相同的形式和相同的尺寸的骨矿物质人类，该方法进一步，b）从所述水溶液中分离出的固体，用水洗涤并干燥以形成所述复合植入材料和停止的过程中，任选灭菌由此而来的步骤隔离c）将步骤b）中其中，有关进程。本发明还提供了上述仿生胶原 - 羟基磷灰石的复合材料，骨形成在缺损部位在人类受试者或动物，骨再生，作为植入物或假体骨修复和/或骨替代使用，或将其用作植入物骨和软骨的复合再生。

2. 发明专利

JP2015527125A 親水性のホスフェートグループを含有する脱水された部分的に精製された骨置換材料有权
标题翻译：含有亲水性的磷酸基团的脱水部分纯化的骨替换材料
公开(公告)号：JP2015527125A
公开(公告)日：2015-09-17
申请号：JP2015524665
申请日：2013-07-29
申请人：ガイストリヒ・ファーマ・アクチェンゲゼルシャフトGeistlich Pharma Ag , ガイストリヒ・ファーマ・アクチェンゲゼルシャフトGeistlich Pharma Ag
发明人：インホフ，コルネル , シュレッサー，ロタール , シェーファー，ビルギット , ブフラー，ミヒャエル
IPC分类号： A61L27/00
CPC分类号： A61K33/42 , A61K31/047 , A61K31/7004 , A61K35/32 , A61L27/3608 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L2300/112 , A61L2300/232 , A61L2430/02 , A61L2430/40
摘要：この発明は、天然由来の親水性の脱水された部分的に精製された骨置換材料であって、自然骨の無機の多孔質の骨の構造およびコラーゲンの構造が実質的に維持される一方で、実質的にすべての非コラーゲンの有機材料は除去され、骨置換材料は、0.05〜1.5w/w%の糖類または糖アルコールの少なくとも1つと、ホスフェートHPO42−およびH2PO4−からなる群から選択される、0.7〜5.6w/w%のホスフェートグループとを含み、このホスフェートグループは生理学的に許容可能な塩の一部であることにおいて特徴付けられる骨置換材料、ならびに、親水性の脱水された部分的に精製された骨置換材料を調製するためのプロセスを提供する。
摘要翻译：本发明涉及已被脱水部分纯化的亲水性的天然原点的骨替代材料，而结构和骨胶原多孔无机天然骨的结构基本上保持的，基本上有机材料所有的非胶原的被移除时，骨替换材料是由至少一种，选自由磷酸HPO42-和0.05〜1.5瓦特/ H2PO4-的瓦特糖或糖醇的％的组中选择和磷酸基团0.7〜5.6瓦特/ w％的，骨替代材料，其特征在于，所述磷酸基团是生理学可接受的盐的一部分，以及部分脱水的亲水性它提供了用于制备纯化骨替代材料的方法。

3. 发明专利

JP2017537764A コラーゲンスポンジ有权
公开(公告)号：JP2017537764A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：JP2017549842
申请日：2015-12-15
申请人：ガイストリッヒ・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフトGeistlich Pharma Ag , ガイストリッヒ・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフトGeistlich Pharma Ag
发明人：コルネル・イムホーフ , ローター・シュレッサー , ニクラウス・シュティーフェル , マルティン・ヴュエスト
IPC分类号： A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/56
CPC分类号： A61L27/56 , A61L27/26 , A61L27/3604 , A61L27/362 , A61L27/3625 , A61L27/3629 , A61L27/3683 , A61L27/3687 , A61L27/3691 , A61L2430/34
摘要： 60〜96%(w/w)のコラーゲンおよび4〜40%(w/w)のエラスチンを含む口腔領域における軟組織欠陥充填を促進するための弾力のある吸収性の化学架橋コラーゲンスポンジであって、水銀圧入ポロシメトリーによって、10μmを超える細孔径で50〜90μmのメジアン細孔径および少なくとも80%の気孔率;45〜57℃の開始温度および乾燥状態における50〜65mg/cm3の密度を有する相互連結孔を示す化学架橋コラーゲンスポンジ、その弾力のある吸収性の化学架橋コラーゲンスポンジの調製方法、ならびに軟組織欠陥充填用に口腔における移植組織として使用するためのその弾力のある吸収性の化学架橋コラーゲンスポンジ。

4. 发明专利

JP6746605B2 オキサチアジン様化合物を作製する方法有权
公开(公告)号：JP6746605B2
公开(公告)日：2020-08-26
申请号：JP2017551388
申请日：2015-12-17
申请人：ガイストリッヒ・ファルマ・アーゲー , GEISTLICH PHARMA AG
发明人：フィルマン、ロルフ・ヴェー
IPC分类号： C07D291/06

5. 外观设计

JPD1585521S Collagen membrane 失效
公开(公告)号：JPD1585521S
公开(公告)日：2017-09-04
申请号：JPD2015501032
申请人： GEISTLICH PHARMA AG
设计人： Thomas Waldleben Mirko Zingg Susanne Schick

6. 发明专利

JP5879459B2 親水性のホスフェートグループを含有する脱水された部分的に精製された骨置換材料有权
标题翻译：含有亲水性的磷酸基团的脱水部分纯化的骨替换材料
公开(公告)号：JP5879459B2
公开(公告)日：2016-03-08
申请号：JP2015524665
申请日：2013-07-29
申请人：ガイストリヒ・ファーマ・アクチェンゲゼルシャフト , GEISTLICH PHARMA AG
发明人：インホフ,コルネル , シュレッサー,ロタール , シェーファー,ビルギット , ブフラー,ミヒャエル
IPC分类号： A61L27/00
CPC分类号： A61K33/42 , A61K31/047 , A61K31/7004 , A61K35/32 , A61L27/3608 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L2300/112 , A61L2300/232 , A61L2430/02 , A61L2430/40

7. 发明专利

JP2010209101A Method of inhibiting metastasis 审中-公开
标题翻译：抑制METASTASIS的方法
公开(公告)号：JP2010209101A
公开(公告)日：2010-09-24
申请号：JP2010107880
申请日：2010-05-10
申请人： Geistlich Pharma Ag , ガイストリッヒファーマアーゲー
发明人： WANDS JACK R , CARLSON ROLF I , MAGGIO PAUL
IPC分类号： A61K31/549 , C07D285/18 , A61K31/54 , A61P35/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/549 , Y10S514/893
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of inhibiting metastasis of a primary tumor to a liver tissue. SOLUTION: The method is carried out by directly contacting a liver tissue with Taurolidine. Where, in the case of a metastatic liver tumor, the liver is preferably isolated from systemic circulation before being contacted with Taurolidine. Taurolidine is administrated through a self-retaining catheter or into a vein. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供抑制原发性肿瘤向肝组织转移的方法。解决方案：该方法通过直接接触肝组织与替罗罗丁进行。其中，在转移性肝肿瘤的情况下，肝脏优选在与Taurolidine接触之前从全身循环中分离。托鲁吡啶通过自我保留导管或静脉给药。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

8. 发明专利

JP2018502909A オキサチアジン様化合物を作製する方法审中-公开
公开(公告)号：JP2018502909A
公开(公告)日：2018-02-01
申请号：JP2017551388
申请日：2015-12-17
申请人：ガイストリッヒ・ファルマ・アーゲー , GEISTLICH PHARMA AG
发明人：フィルマン、ロルフ・ヴェー
IPC分类号： C07C309/82 , A61K31/33 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , C07C303/12 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C309/10 , C07C311/24 , C07D291/06
CPC分类号： C07D291/06
摘要：オキサチアジン様化合物、新たなオキサチアジン様化合物を作製する方法、オキサチアジン様化合物の作製に有用な化合物、及びそれらの使用が開示される。また、オキサチアジン様化合物を投与することによる、癌、細菌感染症、真菌感染症、及び/又はウイルス感染症を患う患者を治療する方法が開示される。これらの化合物は、タウロリジン及びタウルルタムと比較して有意に長い半減期を有することがわかった。

9. 发明专利

JP5926243B2 経口薬物療法のための方法および組成物有权
标题翻译：方法和组合物口服药物
公开(公告)号：JP5926243B2
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：JP2013513002
申请日：2011-06-01
申请人：ガイストリヒ・ファーマ・アクチェンゲゼルシャフト , GEISTLICH PHARMA AG
发明人：フィルマン,ロルフ・ベー , ガイストリヒ,ペーター
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/573 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61K9/48 , A61K31/549
CPC分类号： A61K31/549 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K9/2846 , A61K9/4825 , A61K9/485 , A61K9/4891

10. 发明专利

JP2013527224A Methods and compositions for oral drug therapy 有权
公开(公告)号：JP2013527224A
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：JP2013513002
申请日：2011-06-01
申请人：ガイストリヒ・ファーマ・アクチェンゲゼルシャフトGeistlich Pharma Ag
发明人：フィルマン，ロルフ・ベー , ガイストリヒ，ペーター
IPC分类号： A61K31/18 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/549 , A61K31/573 , A61K47/32 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/549 , A61K9/2846 , A61K9/4825 , A61K9/485 , A61K9/4891 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K2300/00
摘要：タウロリジンなどのＮ−メチロール移動剤を含む医薬剤の経口投与を行うことにより、活性薬剤を患者の十二指腸または空腸に放出すること、および／または約５．４から約６．５のｐＨで放出することにより、病気の治療に有効な薬剤の血液中、血漿中濃度がもたらされることが見いだされた。このため、本発明の実施形態は、患者の十二指腸または空腸に医薬剤を投与する、および／または約５．４から約６．５のｐＨで放出するための経口投薬形態、組成物および方法を提供する。

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