专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

JP2018528195A 置換キノロン誘導体またはその薬学的に許容される塩もしくはその立体異性体、並びにその医薬組成物及び応用审中-公开
公开(公告)号：JP2018528195A
公开(公告)日：2018-09-27
申请号：JP2018509619
申请日：2016-08-18
申请人：曁南大学 , 中国科学院上海薬物研究所
发明人：丁克 , 耿美玉 , 談理 , 丁健 , 張章 , 艾菁 , 任小梅 , 高冬林 , 塗正超 , 陸小云 , 張冬梅
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D519/00 , C07D471/06 , C07D513/04 , C07D498/06 , C07D401/14 , C07D491/048 , A61K31/519 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/517 , A61K31/5383 , A61K31/5395 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , C07D215/233 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D498/06 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要：本発明は、化学薬品の技術分野に属し、置換キノロン誘導体またはその薬学的に許容される塩、プロドラッグ分子およびその医薬組成物並びに抗がん剤の調製における応用を開示し、特に、本発明による誘導体、その塩、プロドラッグ分子およびその医薬組成物は、プロテインキナーゼ阻害剤として使用可能であり、AXLプロテインキナーゼの活性を効果的に抑制し、様々な腫瘍細胞の増殖、遊走、および浸潤を効率的に阻害することができる。この置換キノロン誘導体またはその薬学的に許容される塩は、下記の式(I)に示す構造式を有する。本発明による置換キノロン誘導体またはその薬学的に許容される塩、プロドラッグ分子、医薬組成物は、AXLのようなプロテインキナーゼの活性を効果的に阻害することができ、また様々な腫瘍細胞の増殖、遊走、および浸潤を効率的に阻害することができ、抗腫瘍薬の調製に用いることができ、特にヒトおよび他の哺乳類の腫瘍など過剰増殖性疾患の治療用薬剤の調製に用いることができる。【選択図】なし

2. 发明专利

JP6250710B2 ビンブラスチン誘導体の調製方法有权
公开(公告)号：JP6250710B2
公开(公告)日：2017-12-20
申请号：JP2015559413
申请日：2014-03-03
申请人：曁南大学
发明人：叶文才 , 陳河如 , 張冬梅 , 陳敏鋒 , 許男徽
IPC分类号： A61K38/05 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K5/062
CPC分类号： C07D519/04

4. 发明专利

JP2021519345A キノリン又はキナゾリン化合物及びその応用有权
公开(公告)号：JP2021519345A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：JP2021501073
申请日：2019-03-29
申请人：上海海和薬物研究開発股▲ふん▼有限公司 , 曁南大学 , 中国科学院上海薬物研究所 , SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
发明人：丁克 , 耿美玉 , 陳成斌 , 丁健 , 談理 , 艾 ▲じん▼ , 張章 , 彭霞 , 任小梅 , 季寅淳 , 塗正超 , 戴陽 , 陸小雲
IPC分类号： A61P43/00 , A61P35/00 , C07D401/12 , A61K31/5377 , A61K31/517 , C07D215/56
摘要：本発明は、化学式1により表されるキノリン及びキノザリン化合物、又はその医薬的に許容可能な塩、立体異性体、プロドラッグ分子若しくは重水素化化合物に関する。本発明の化合物は、AXLタンパク質キナーゼの作用を阻害するのに有効であり、種々の腫瘍細胞の増殖、移行及び浸潤を阻害できる。さらに、本発明のキノリン及びキノザリン化合物は、優れた代謝安定性、インビボでの高い抗腫瘍活性、低い毒性副作用を有し、ヒト及び他の哺乳動物における腫瘍等の過剰増殖の疾患を予防するための薬剤を調製するために用いられ得る。【選択図】図1

5. 发明专利

JP2011518789A Nitrone compounds, their preparation and their pharmaceutical use 有权
公开(公告)号：JP2011518789A
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：JP2011505353
申请日：2009-04-16
申请人：曁南大学
发明人：イェイサン , ザイジェンザン , ジージアン , ペイユー , グアンワング , リンダワング
IPC分类号： C07D241/12 , A61K31/4965 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07B61/00
CPC分类号： C07D241/12
摘要： The present invention provides novel nitrones, their preparation and use. The novel compounds have the following formula: I The compounds of the present invention have strong antioxidative activity, and are thrombolytic. These compounds can be used to treat and/or prevent diseases caused by overproduction of free radicals and/or formation of thrombus.

7. 发明专利

JP2019501976A ジカフェオイルスペルミジン誘導体グリコシド及びその使用审中-公开
公开(公告)号：JP2019501976A
公开(公告)日：2019-01-24
申请号：JP2018555807
申请日：2017-01-13
申请人：曁南大学
发明人：ガオハオ , ヤオシンシェン , ハーロンロン , チェングオドン , ヂョウヂェンチュン , ワンチュアンシー , フーダン , ファンホンシア
IPC分类号： A61K31/7004 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07H15/04
摘要：【課題】抗酸化活性と抗ウイルス活性を有し、かつその活性が陽性対照薬よりも優れ、抗酸化剤として老人性認知症などの神経変性疾患、および抗ウイルス剤としてウイルス感染の予防及び/または治療に用いることができるジカフェオイルスペルミジン誘導体グリコシドの提供。【解決手段】以下の構造を有することを特徴とする、ジカフェオイルスペルミジン誘導体グリコシド又はその薬学的に許容される塩。【選択図】なし

8. 发明专利

JP2019501975A ジカフェオイルスペルミジン環化誘導体及びその使用审中-公开
公开(公告)号：JP2019501975A
公开(公告)日：2019-01-24
申请号：JP2018555806
申请日：2017-01-13
申请人：曁南大学
发明人：ガオハオ , ヤオシンシェン , ハーロンロン , チェングオドン , ヂョウヂェンチュン , ワンチュアンシー , フーダン , ファンホンシア
IPC分类号： A61K31/7052 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K36/815 , A61K131/00 , C07H17/00
摘要：【課題】抗老人性認知症活性及び抗酸化活性を有し、かつその活性が陽性対照薬よりも優れ、老人性認知症などの神経変性疾患の予防及び治療に用いることができるジカフェオイルスペルミジン環化誘導体の提供。【解決手段】以下の構造を有することを特徴とする、ジカフェオイルスペルミジン環化誘導体又はその薬学的に許容される塩。【選択図】なし

9. 发明专利

JP2017522052A ヒトＦＧＦＲ２ｃ細胞外ドメイン１４６−３５６とそれをコードする遺伝子及びそれらの応用审中-公开
公开(公告)号：JP2017522052A
公开(公告)日：2017-08-10
申请号：JP2017524082
申请日：2015-07-21
申请人：曁南大学 , 広州聖露生物技術有限公司
发明人：炬汪 , 炬汪 , 安安陳 , 安安陳
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K35/54 , A61K35/64 , A61K35/74 , A61K35/76 , A61K36/06 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/00 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC分类号： C07K14/71 , A61K38/00 , C07K2319/30 , C12N5/10 , C12N15/85
摘要：本発明は、配列番号:1または2に記載のアミノ酸配列からなる、単離されたFGFR2c細胞外ドメイン146-356タンパク質を提供する。

10. 发明专利

JP2016511251A ビンブラスチン誘導体及びその製造方法、並びにその応用有权
标题翻译：长春碱衍生物及其制备方法，以及它们的应用
公开(公告)号：JP2016511251A
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：JP2015559413
申请日：2014-03-03
申请人：曁南大学
发明人：文才叶 , 文才叶 , 河如陳 , 河如陳 , 冬梅張 , 冬梅張 , 敏鋒陳 , 敏鋒陳 , 男徽許 , 男徽許
IPC分类号： C07K5/062 , A61K31/475 , A61K38/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D519/04
CPC分类号： C07D519/04
摘要：本発明は、新型ビンブラスチン誘導体及びその新型応用、並びにその調製方法を提供する。前記ビンブラスチン誘導体は、ヒドラジン分解ビンブラスチン類化合物と、ビンブラスチン類ジペプチド誘導体とを含む。前記ヒドラジン分解ビンブラスチン類化合物は、ビンブラスチン類化合物又はその塩とヒドラジン水和物を反応し得た化合物であり、前記ビンブラスチン類ジペプチド誘導体は、ヒドラジン分解ビンブラスチン類化合物とN−ベンジルオキシカルボニル−グリシル−プロリンを縮合し得た化合物である。本発明は、さらに、前記ビンブラスチン誘導体又はその薬物組成物の、抗腫瘍、糖尿病性網膜症と関節リウマチの予防又は治療における応用、又は血管新生阻害剤又は血管遮断剤としての応用を提供する。【選択図】なし
摘要翻译：本发明是新长春碱衍生物和新的应用，以及它们的制备。长春碱衍生物包含肼解长春碱类化合物和长春花碱，例如二肽衍生物。肼解长春碱这样的化合物是由一种盐与肼水合物，其中长春花碱如二肽衍生物，肼解长春碱类和N-苄氧基羰基及其反应得到长春碱类的化合物或化合物 - 甘氨酰 - 脯氨酸的化合物得到的缩合。本发明是进一步的长春碱衍生物或药物组合物，以提供应用作为抗肿瘤，糖尿病性视网膜病和类风湿性关节炎的预防或治疗或血管生成抑制剂或血管阻断剂的应用。系统技术领域

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式