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1. 发明专利

JP2005506967A Production of high molecular mass lectin 审中-公开
公开(公告)号：JP2005506967A
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：JP2003515547
申请日：2002-07-23
申请人：ナティミューンアクティーゼルスカブ
发明人：マティーセン，フィン
IPC分类号： C12N15/09 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K38/00 , A61K38/36 , A61K47/04 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61P15/06 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07K14/42 , C07K14/47 , C12P21/02
CPC分类号： C07K14/4726 , A61K38/00
摘要：本発明は、出発材料として組換えにより生産されたレクチンを用いるために適した、特にマンノース結合レクチン（ＭＢＬ）を含む高分子量レクチン組成物を調製するための方法、高分子量レクチン組成物、それを含む医薬組成物、ならびにさまざまな身体条件及び疾病を治療するための医薬組成物の調製を目的とする、生産された組成物の使用に関する。１つの態様においては、さまざまなレクチン分子を含む組成物を生産するための方法において、前記レクチン分子の実質的に全てが２量体レクチンについての分子量よりも高い高分子量を有する組成物の生産方法であって：
２量体レクチンについての分子量以下の低分子量を有するレクチン分子及び２量体レクチンについての分子量より高い高分子量を有するレクチン分子を含んで成りかつＲ比＝Ｒ
0 を有する、〔なおここで、Ｒは、２量体レクチンについての分子量以下の低分子量を有するレクチン分子の濃度に対する２量体レクチンの分子量より高い高分子量を有するレクチン分子の濃度の比である〕レクチン調製物を得る段階：
沈殿用作用物質を前記調製物に添加し、沈殿物及び上清を形成させる段階；
前記上清から前記沈殿物を分離し、Ｒ比＝Ｒ
1 （Ｒ
1 ＞Ｒ
0 ）をもつ沈殿物画分を得、任意にはＲ比＝Ｒ
2 （Ｒ
2 ＜Ｒ
0 ）をもつ上清画分を得る段階；及び沈殿物画分のレクチン分子を含む組成物を得る段階、
を含む方法が提供されている。

2. 发明专利

JP2009062372A Production of high molecular mass lectin 审中-公开
标题翻译：生产高分子量的柠檬酸
公开(公告)号：JP2009062372A
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：JP2008232662
申请日：2008-09-10
申请人： Natimmune As , ナティミューンアクティーゼルスカブ
发明人： MATTHIESEN FINN
IPC分类号： A61K38/36 , C12N15/09 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K9/72 , A61K38/00 , A61K47/04 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61P15/06 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P39/00 , A61P43/00 , C07K14/42 , C07K14/47 , C12P21/02
CPC分类号： C07K14/4726 , A61K38/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recombinant human MBL (mannose-binding lectin) composition be in control of mass distribution.
SOLUTION: The recombinant human MBL composition having MBL molecules of at least two molecular weight classes, is selected from a class I having a molecular weight in the range of 200 kDa to 270 kDa, a class II having a molecular weight in the range of 270 kDa to 300 kDa, a class III having a molecular weight in the range of 300 kDa to 400 kDa, and a class IV having a molecular weight in the range of 400 kDa to 600 kDa (wherein the molecular weight is determined by SDS-PAGE), and the MBL in the class I constitutes an amount in the range of 0-20 mol% of the total amount of the MBL in the composition. A pharmaceutical composition contains the composition, and a produced composition for the preparation of the pharmaceutical composition for treating various body conditions and diseases is used.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供重组人类MBL（甘露糖结合凝集素）组合物控制质量分布。解决方案：具有至少两种分子量级别的MBL分子的重组人MBL组合物选自分子量在200kDa至270kDa范围内的I类，II类具有分子量在范围为270kDa至300kDa，分子量范围为300kDa至400kDa的III类和分子量范围为400kDa至600kDa的IV类（其中分子量由 SDS-PAGE），I类中的MBL构成组合物中MBL总量的0〜20mol％的量。药物组合物含有该组合物，并且使用制备用于治疗各种身体状况和疾病的药物组合物的生产组合物。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

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