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72. 发明专利

JP2016505241A 体細胞突然変異生成の原因を判定するための方法有权
标题翻译：用于确定细胞诱变的原因的方法
公开(公告)号：JP2016505241A
公开(公告)日：2016-02-25
申请号：JP2015540962
申请日：2013-11-05
申请人：ロビンアリスリンドリー , ロビンアリスリンドリー
发明人：ロビンアリスリンドリー , ロビンアリスリンドリー
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61N5/10 , C12Q2600/142 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
摘要：本発明は、概して、突然変異誘発物質による核酸分子の標的体細胞突然変異生成が生じている可能性、および突然変異誘発物質が核酸分子の標的体細胞突然変異生成の原因である可能性を判定するための方法に関する。本発明は、さらに、対象におけるがんを診断するための、および/または対象ががんを有する可能性もしくはがんを発症するであろう可能性を判定するための方法、ならびにがんを有すると診断された対象またはがんを有するもしくは発症する可能性があると判定された対象を治療するための方法に関する。さらなる局面において、本発明は、突然変異誘発物質に認識されるまたは標的とされる、核酸分子内のモチーフを同定するための方法に関する。
摘要翻译：本发明是通过潜在地靶向细胞诱变确定通常诱变剂发生的核酸分子，和诱变剂是所述核酸分子的靶细胞诱变的一个可能的原因方式上。本发明另外的穿孔用于在受试者中诊断癌症，和/或用于对象来确定将发展与癌症的潜在或癌症的可能性的方法，和癌症然后确定用于治疗的方法，其有或发展的受试者诊断或癌症靶的可能性。在进一步的方面，本发明是一种或目标通过诱变剂的认可，一种用于在所述核酸分子识别基序。

73. 发明专利

JP2015171388A VEGF多型および抗脈管形成治療审中-公开
标题翻译： VEGF多态性和抗血管生成治疗
公开(公告)号：JP2015171388A
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：JP2015134207
申请日：2015-07-03
申请人：ジェネンテック, インコーポレイテッド
发明人：ブライアンピー. シュナイダー , ミランラドビッチ , ジョージダブリュー. スレッジ
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/574 , C12Q1/6883 , G01N33/6893 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/142 , C12Q2600/156 , G01N2800/321 , G01N2800/50 , G01N2800/52
摘要：【課題】特定の処置の効力もしくは安全性を予測するさらなる遺伝子多型の同定。【解決手段】本発明は、患者が、VEGFアンタゴニストでの処置から利益を受ける増大した可能性を有するか否かを推定するための方法を提供し、上記方法は、VEGF(−2578C/A)もしくはVEGF(−1154G/A)におけるゲノム多型について、上記患者から単離されたサンプルをスクリーニングする工程を包含し、ここで上記患者は、上記対応する遺伝子型が、VEGF(−2578AA)もしくはVEGF(1154AA)を含む場合、VEGFアンタゴニストでの処置から利益を受ける増大した可能性を有する。いくつかの実施形態において、上記VEGFアンタゴニストは、抗VEGF抗体(例えば、ベバシズマブ)である。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：确定预测特定疗法的功效或安全性的另外的遗传多态性。解决方案：预测患者是否具有增加可能受益于用VEGF拮抗剂治疗的方法包括筛选样品的步骤在VEGF（-2578C / A）或VEGF（-154G / A）中从患者中分离出基因组多态性，其中如果相应的基因型包含VEGF（-2578AA），则患者具有增加可能受益于VEGF拮抗剂治疗的可能性，或VEGF（-1154AA）。在一些实施方案中，VEGF拮抗剂是抗VEGF抗体，例如贝伐珠单抗。

74. 发明专利

JP2015520375A 薬物誘発毒性マーカーを同定するための照合による細胞に基づくアッセイ有权
标题翻译：基于细胞的测定通过匹配识别药物诱导的毒性标记
公开(公告)号：JP2015520375A
公开(公告)日：2015-07-16
申请号：JP2015513992
申请日：2012-09-07
申请人：バーグエルエルシー , バーグエルエルシー
发明人：ナレイン，ニーブン，ラジン , サランガラジャン，ランガプラサド , ビッシュヌダス，ビベック，ケー．
IPC分类号： G01N33/68 , A61K31/122 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P39/02 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G06F19/12 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , G06F19/18
摘要：本明細書には、モデル組み立てにより薬物誘発毒性条件、例えば心臓毒性を解析するための発見プラットフォーム技術が記載されている。【選択図】図7
摘要翻译：在本文中，药物诱导的毒性的条件下，例如，发现平台技术，用于分析心脏毒性是由模型组件描述。点域7

75. 发明专利

JP2014073131A Method for predicting developmental toxicity possessed by chemical substance 有权
标题翻译：预防化学物质发展毒性的方法
公开(公告)号：JP2014073131A
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：JP2013250834
申请日：2013-12-04
申请人： Sumitomo Chemical Co Ltd , 住友化学株式会社
发明人： SUZUKI NORIYUKI , SAITO KOICHI , ANDO MANABU , HORIE NOBUYUKI
IPC分类号： C12N15/09 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12Q1/66 , C12Q1/68 , G01N33/50 , G01N33/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , A01K2217/052 , A01K2227/105 , A01K2267/0393 , C12N5/0603 , C12Q1/6809 , C12Q2600/142 , G01N33/5014 , C12Q2545/113
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an easy and highly-versatile method for predicting developmental toxicity possessed by a chemical substance.SOLUTION: A method for predicting developmental toxicity possessed by a chemical substance comprises: (1) a first step of measuring an expression level of one or more genes selected from a gene including any one of specific base sequence groups or orthologue genes thereof in a specimen derived from a nonhuman mammal individual or mammalian cell having come into contact with a target chemical substance; and (2) a second step of comparing the measurement value of the expression level of the gene in the specimen obtained by the first step with the reference value of the expression level of the gene, and evaluating the level of developmental toxicity possessed by the target chemical substance in the specimen based on the compared difference. In the method for predicting the developmental toxicity possessed by the chemical substance, the gene is -mya1 gene and the expression level of the gene is measured by measuring an amount of transcription product or translation product.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于预测化学物质所具有的发育毒性的简单和高度通用的方法。解决方案：用于预测化学物质具有的发育毒性的方法包括：（1）测量表达水平的第一步骤在来源于与目标化学物质接触的非人类哺乳动物个体或哺乳动物细胞的样品中选自包括特定碱基序列组或直系同源基因中的任一种的基因的一种或多种基因; 和（2）将第一步骤获得的标本中的基因的表达水平的测定值与该基因的表达水平的基准值进行比较的第2工序，对该靶基因的发育毒性水平进行评价基于化学物质的样本中的差异进行比较。在用于预测化学物质所具有的发育毒性的方法中，该基因是-mya1基因，并且通过测量转录产物或翻译产物的量来测量该基因的表达水平。

76. 发明专利

JP2013527751A Method for determining the non-toxicity of the substance 审中-公开
公开(公告)号：JP2013527751A
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：JP2013500156
申请日：2011-03-15
申请人：ザジョンズホプキンズユニヴァーシティー
发明人：ハルトゥング、トーマス
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , C12Q1/02 , G01N27/62 , G01N33/53 , G01N37/00
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q2600/142
摘要：本発明は、物質の非毒性を確立するための方法に関する。例えば、本発明は、毒性関連経路のデータベースを構築する方法、及び、そのデータベースの使用方法に関する。

77. 发明专利

JP5197815B2 Evaluation method of screening methods and aging state of the anti-aging agent 有权
公开(公告)号：JP5197815B2
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：JP2011188395
申请日：2011-08-31
申请人：株式会社資生堂
发明人：有羽子松元 , 健太朗加治屋
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5047 , C12Q1/6883 , C12Q2600/142 , C12Q2600/148 , G01N33/5064 , G01N2500/00 , G01N2800/7042
摘要： The present invention is an anti-aging agent screening method, which includes a step for selecting, as an anti-aging agent, a candidate drug which activates lymphatic vessel inflammatory cell induction action and/or inflammatory cell migration capability.

78. 发明专利

JP2013048582A Anti-aging agent screening method and aging state evaluation method 有权
标题翻译：抗老化剂筛选方法和老化状态评估方法
公开(公告)号：JP2013048582A
公开(公告)日：2013-03-14
申请号：JP2011188395
申请日：2011-08-31
申请人： Shiseido Co Ltd , 株式会社資生堂
发明人： MATSUMOTO YUUKO , KAJIYA KENTARO
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5047 , C12Q1/6883 , C12Q2600/142 , C12Q2600/148 , G01N33/5064 , G01N2500/00 , G01N2800/7042
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an anti-aging agent screening method and an aging state evaluation method using a new index.SOLUTION: The anti-aging agent screening method includes a step of selecting, as an anti-aging agent, a candidate drug which activates lymphatic vessel inflammatory cell induction action and/or inflammatory cell migration capability.
摘要翻译：要解决的问题：提供使用新指标的抗老化剂筛选方法和老化状态评价方法。解决方案：抗老化剂筛选方法包括选择活化淋巴管炎症细胞诱导作用和/或炎症细胞迁移能力的候选药物作为抗老化剂的步骤。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

79. 发明专利

JP4989674B2 Improved skin substitutes and methods of use thereof 有权
公开(公告)号：JP4989674B2
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：JP2009081181
申请日：2009-03-30
申请人：ストラタテックコーポレーション
发明人：キャシーアン−ラスマッセンアイバリー , リンアレン−ホフマン , アレンカマー , ポールバースコンラッド , マイケルホフマン
IPC分类号： C12N5/071 , G01N33/50 , A61L27/00 , C12N5/02 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/15
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12N5/0698 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/01 , C12N2501/11 , C12N2501/33 , C12N2501/385 , C12N2501/39 , C12N2501/60 , C12N2502/094 , C12N2502/1323 , C12N2503/06 , C12N2510/00 , C12Q1/6897 , C12Q2600/142 , C12Q2600/148 , C12Q2600/158
摘要： The present invention relates to in vitro cultured skin substitutes, and in particular to improved methods for organotypic culture of skin substitutes. In some embodiments, the dermal equivalent of the skin substitute is lifted to air interface of the culture prior to seeding with keratinocytes. In other embodiments, increased concentrations of collagen are used to form the dermal equivalent. In still other embodiments, optimized media are utilized to maintain the skin equivalents.

80. 发明专利

JP2012514994A Method using the non-coding rna expression assays 审中-公开
标题翻译：空值
公开(公告)号：JP2012514994A
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：JP2011545794
申请日：2010-01-19
申请人：システミック・スコットランド・リミテッドSistemic Scotland Limited
发明人：エスティベイロ，ジャシント・ピーター , オブライエン，ビンセント , ゴードン，ジョン・フランシス , ヒリアー，クリストファー・ロバート
IPC分类号： C12Q1/68 , C12M1/34 , C12N15/09 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6809 , C12Q2600/136 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2525/207
摘要：生体系への介入を実施する工程と、介入に起因する生体系中の非コードＲＮＡ発現プロフィールを測定する工程と、測定された発現プロフィールから誘導される発現データセットを保存する工程とをそれぞれ含む、複数の異なる介入と複数の異なる生体系との片方または双方に関する複数の発現アッセイを実施するステップと、得られた発現データセットを分析して、異なる介入または異なる生体系の片方または双方に関する２つ以上の発現アッセイ群におけるそれぞれの介入の非コードＲＮＡ発現プロフィールに対する効果間の相関を判定するステップを含む方法が開示される。
摘要翻译：公开了一种方法，其包括以下步骤：进行多个表达测定，每个表达测定法包括以下步骤：对生物系统进行干预，测量由生物系统产生的生物系统中非编码RNA的表达谱干预，以及存储从测量的表达谱导出的表达数据集，所述表达测定涉及多种不同干预中的一种或两种，以及多种不同的生物系统; 并分析所得到的表达数据集，以确定对于两种或更多种不同介入或不同生物系统之一或两种表达测定的组中相应干预的非编码RNA的表达谱的影响之间的相关性。

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