专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明专利

JP2011520866A Improved method of manufacturing a Cefozopran 审中-公开
公开(公告)号：JP2011520866A
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：JP2011509028
申请日：2009-05-12
申请人：オーキッドケミカルズアンドファーマシューティカルズリミテッド
发明人：ラジャ，ラジャモハメドアニッシュ , スンダラヴァディヴェラン，シヴァクマラン , パラニサミィセンチルクマール，ウダヤムパラヤム , パドマナバン，ラマール , アスマラムラメッシュ，コンダ
IPC分类号： C07D501/56 , A61K9/19 , A61K31/546 , A61K47/02 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/433 , A61K9/19 , A61K31/5025 , A61K31/546
摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of Cefozopran of formula (I), its hydrochloride, its hydrate and its solvate. The present invention more particularly provides a process for preparing Cefozopran hydrochloride IPA solvate, novel crystalline forms of Cefozopran hydrochloride or its hydrate and an improved process for the preparation of pharmaceutical composition of Cefozopran.

62. 发明专利

JP4251873B2 Cephem compound 有权
公开(公告)号：JP4251873B2
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：JP2002587442
申请日：2002-04-24
申请人：アステラス製薬株式会社 , 湧永製薬株式会社
发明人：啓司三隅 , 井上　　敏 , 健治伊藤 , 賢治佐藤 , 秀徳大木 , 真也奥田 , 敏夫山中 , 浩二川端 , 隆荻野 , 久赤松
IPC分类号： C07D501/56 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/06 , C07D501/14 , C07D501/46
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55

63. 发明专利

JP2007119484A 3-propenylcephem derivative 审中-公开
标题翻译： 3-PROPENYLCEPHEM DERIVATIVE
公开(公告)号：JP2007119484A
公开(公告)日：2007-05-17
申请号：JP2006334023
申请日：2006-12-12
申请人： Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： ISHIKURA KOJI , YAMAWAKI KENJI , YOKOO KATSUMI , YONEZAWA SHIYUUJI , KII MAKOTO
IPC分类号： C07D501/52 , A61K31/546 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P27/16 , A61P31/04 , C07D501/56
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new antibacterial agent of cephem compound expressing a wide antibacterial spectrum to various pathogenic bacteria. SOLUTION: The compound is expressed by formula (I), wherein Acyl expresses an acyl applicable to the β-lactam field; T expresses S, SO or O; the cyclic amine group expresses a heterocyclic group having a cationic N atom which may be substituted by a substituent except "-Y 1 -Ar 1 -Y 2 -R 1 " in the ring; Y 1 and Y 2 each independently express (1) a single bond, (2) a hetero-atom containing a group selected from the group comprising -NR 2 , -CO-, -O-, -S-, -SO- and the like; Ar 1 expresses a carbon homocyclic group or a heterocyclic group; R 1 expresses -COOH or an acid group biologically equivalent to the same; the waved line means cis, trans or the mixture of those. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：为各种致病细菌提供一种表现出广谱抗菌谱的头孢烯化合物的新抗菌剂。解决方案：化合物由式（I）表示，其中乙酰基表示适用于β-内酰胺场的酰基; T表示S，SO或O; 环状胺基表示具有阳离子性N原子的杂环基，该杂环基可以被“-Y 1 -Y 2 < SP> -R 1 “; Y 1 和Y 2 各自独立地表示（1）单键，（2）含有选自-NR SP2的基团的杂原子 -CO - ， - O - ， - S - ， - SO-等; Ar 1表示碳杂环基或杂环基; R 1 表示-COOH或与其生物等同的酸基; 波浪线表示顺式，反式或其混合物。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

65. 发明专利

JPWO2003078440A1 広域セフェム化合物有权
公开(公告)号：JPWO2003078440A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：JP2003576445
申请日：2003-03-18
申请人：塩野義製薬株式会社
发明人：康宏西谷 , 康宏西谷 , 佳則山野 , 佳則山野
IPC分类号： C07D519/06 , A61K31/5365 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D501/00 , C07D501/50 , C07D501/56 , C07D505/00
CPC分类号： C07D501/56 , A61K31/546 , C07D501/00
摘要： (式中、Tは、S、SOまたはO;Xは、ハロゲン、CN、低級アルキルにより置換されていてもよいカルバモイル、低級アルキル、低級アルコキシ、または低級アルキルチオ;Aは、置換低級アルキレン(置換基:置換されていてもよいモノ低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキリデン、または置換されていてもよい低級アルキレン);される化合物、エステル体、もしくはその7位のチアゾール環上のアミノにおける保護体、またはそれらの製薬上許容される塩もしくは溶媒和物。

67. 发明专利

JP3434839B2 失效
公开(公告)号：JP3434839B2
公开(公告)日：2003-08-11
申请号：JP28213492
申请日：1992-09-09
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D277/593 , C07D417/14 , C07D501/00 , C07D501/02 , C07D501/04 , C07D501/06 , C07D501/46 , C07D501/56

68. 发明专利

JP2002060390A INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING VINYLPYRROLIDINONECEPHALOSPORIN HAVING BASIC SUBSTITUENT 失效
公开(公告)号：JP2002060390A
公开(公告)日：2002-02-26
申请号：JP2001158260
申请日：2001-05-28
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： ANGEHRN PETER , HEBEISEN PAUL , HEINZE-KRAUSS INGRID , PAGE MALCOLM , RUNTZ VALERIE
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D417/12 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/06 , C07D501/24 , C07D501/34 , C07D501/56 , C07F9/572 , C07F9/6558
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an intermediate for synthesizing new cephalosporin derivatives having antibacterial activity especially against MRSA and Pseudomonas aeruginosa, therefore useful as antibiotics. SOLUTION: This compound is represented by formula (IIIa), being an intermediate for synthesizing cephalosporin derivatives of formula (I) [X is N; R1 is H; R2 is a group of formula (II); R3 is H; and R4 is H], readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates of the above esters or salts.

69. 发明专利

JP3009329B2 失效
公开(公告)号：JP3009329B2
公开(公告)日：2000-02-14
申请号：JP12732694
申请日：1994-06-09
IPC分类号： C07D501/46 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/04 , C07D501/06 , C07D501/56

70. 发明专利

JPH11140087A ANTIMICROBIAL COMPOSITION 失效
公开(公告)号：JPH11140087A
公开(公告)日：1999-05-25
申请号：JP26120598
申请日：1998-09-16
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： ANGEHRN PETER , HEINZE-KRAUSS INGRID , PAGE MALCOLM , RICHTER G F HANS
IPC分类号： C07D501/48 , A61K31/00 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/79 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07D501/54 , C07D501/56
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an antimicrobial composition capable of manifesting high effectiveness against methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) and uniquely having a wide antimicrobially active spectrum for Gram-positive pathogenic bacteria and Gram-negative pathogenic bacteria or the like. SOLUTION: This antimicrobial composition contains a combination of (1) the first ingredient selected from a vinylpyrrolidinonecephalosporin derivative represented by the formula [R is a lower alkyl or the like; R and R are each hydrogen or the like; X is S, O, NH or CH2 ; (n) is 0, 1 or 2; (m) is 0 or 1; (s) is 0 or 1; R is hydrogen or the like; R is hydroxy or the like] or the like and (2) the second ingredient selected from a carbapenem-based antibiotic and a β-lactamase inhibitor.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式