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51. 发明专利

JP3894977B2 New ether compounds and methods of manufacturing the 失效
公开(公告)号：JP3894977B2
公开(公告)日：2007-03-22
申请号：JP5566296
申请日：1996-03-13
申请人：花王株式会社
发明人：克己喜多 , 満宇野 , 靖之藤井
IPC分类号： B01J23/44 , C07C69/28 , C07B61/00 , C07C67/29 , C07C231/12 , C07C233/18 , C07C235/06
CPC分类号： Y02P20/52

53. 发明专利

JP2006507338A Fungicides 审中-公开
公开(公告)号：JP2006507338A
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：JP2004554636
申请日：2003-10-22
申请人：シンジェンタリミテッド
发明人：サルモン，ロジャー
IPC分类号： A01N37/26 , A01N39/04 , C07C235/06
CPC分类号： A01N39/04
摘要：一般化学式（１）の化合物の植物の防カビ剤としての使用。式中ＸおよびＹはともにクロロ、ブロモまたはメチルであり、あるいは、Ｘはメトキシであり、そしてＹはシアノであり、Ｒ
1 はエチルまたはｎ-プロピルであり、Ｒ
2 はメチルまたはエチルである。式中、ＸおよびＹがともに、クロロまたはメチルであり、そしてＲ
1 がエチルである場合を除き化合物（１）は新規である。

54. 发明专利

JP2006045240A Therapeutic agent 审中-公开
标题翻译：治疗剂
公开(公告)号：JP2006045240A
公开(公告)日：2006-02-16
申请号：JP2005253346
申请日：2005-09-01
申请人： Astrazeneca Ab , アストラゼネカアクチボラグ
发明人： ALSTERMARK EVA-LOTTE LINDSTEDT , OLSSON ANNA CHRISTINA , LI LANNA , AURELL CARL-JOHAN , MINIDIS ANNA , YOUSEFI-SALAKDEH ESMAIL , DAHLSTROM MIKAEL ULF JOHAN
IPC分类号： C07C235/06 , A61K31/16 , A61K31/192 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , C07C231/12 , C07C235/20
CPC分类号： A61K31/16 , C07C235/20
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a certain new intermediate of a (2S)-3-(4-ä2-[amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-2-ethoxypropanoic acid derivative and a method for producing the derivative; and to provide a pharmaceutical composition containing the derivative in combination with another therapeutic agent useful in treatment of disorder (e.g. hypertension, hyperlipidemia, dyslipidemia, diabetic and obesity) associated with the onset or progress of atherosclerosis. SOLUTION: The medicinal composition contains the S enantiomer of a compound of formula (I) (wherein R 1 represents chloro, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R 2 represents H or fluoro; and R 3 represents a 2-4C alkyl group) as well as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and prodrug thereof, and another therapeutic agent of the disorder associated with the onset or the progress of the atherosclerosis, another PPAR regulator, a depressant of cholesterol, an HMG-CoA reductase inhibitor or an IBAT inhibitor. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供（2S）-3-（4-2- [氨基] -2-氧代乙氧基}苯基）-2-乙氧基丙酸衍生物的某种新的中间体及其衍生物的制备方法 ; 并提供含有该衍生物与可用于治疗与动脉粥样硬化发作或进展相关的病症（例如高血压，高脂血症，血脂异常，糖尿病和肥胖）的另一治疗剂的药物组合物。药物组合物含有式（I）化合物的S对映异构体（其中R 1表示氯，三氟甲基或三氟甲氧基; R 2表示H或氟代; R 3代表2-4C烷基）以及其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药，以及与动脉粥样硬化发作或进展相关的病症的另一种治疗剂，另一种PPAR调节剂，胆固醇抑制剂，HMG-CoA还原酶抑制剂或IBAT抑制剂。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

55. 发明专利

JP2004250428A Diastereo-selective hydrogenation of 1,3-hydroxyketone 审中-公开
标题翻译： 1,3-二羟基酮的二选择性加氢反应
公开(公告)号：JP2004250428A
公开(公告)日：2004-09-09
申请号：JP2003187503
申请日：2003-06-30
申请人： Solvias Ag , ソルヴィーアスアクチェンゲゼルシャフトSolvias AG
发明人： STUDER MARTIN , BURKHARDT STEPHAN , NETTEKOVEN ULRIKE
IPC分类号： C07C67/31 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C27/04 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C235/04 , C07C235/06 , C07C247/04 , C07C253/30
CPC分类号： C07C231/12 , C07B2200/09 , C07C67/31 , C07D307/33 , C07C69/732 , C07C69/675 , C07C235/06 , C07C69/734
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hydrogenation method by using a simple, commercially available heterogeneous catalyst which can be readily removed by filtration after the hydrogenation reaction.
SOLUTION: This invention is the method for hydrogenating a compound of formula (I) in a solvent in the presence of a magnesium salt, a heterogeneous platinum catalyst and optionally an oxidizing agent to produce the corresponding diol that is rich in the syn form isomer.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：通过使用简单的市售非均相催化剂来提供氢化方法，其可以在氢化反应后通过过滤容易地除去。解决方案：本发明是在溶剂中在镁盐，多相铂催化剂和任选的氧化剂存在下氢化式（I）化合物的方法，以产生富含syn的相应的二醇形式异构体。版权所有（C）2004，JPO＆NCIPI

56. 发明专利

JP2003532648A Its use for structure formation molecular sequences and quantum information processing 审中-公开
公开(公告)号：JP2003532648A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：JP2001581420
申请日：2001-05-02
申请人：ハーン−マイトネル−インスチツートベルリンゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
发明人：ヴァイディンガーアロイス , ハルナイトヴォルフガング , ヴァイプリンガーマルクス
IPC分类号： C07C235/10 , B01J20/28 , C01B31/00 , C01D7/14 , C07C235/06 , G06N99/00 , G07C3/12 , G11C13/02 , H01L51/30 , G06N1/00
CPC分类号： G11C13/02 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , C07C235/06 , G06N99/002 , G11C13/0014 , G11C13/025 , H01L51/0046 , H01L51/0595
摘要： (57)【要約】籠型分子は物理学的には明らかに異なるが、著しく化学的類似性を示すため、今まで制御可能な構造体の形で相互に配列させることはできなかった。それに対して本発明により、アデンドの適切な取り付けによる分子籠の化学的修飾により、高度に正確に選択可能な距離及び角度で、幾何学的に規則的に繰り返して構造形成した分子配列を実現することができる。この場合、相互に相補的でかつ選択的なアデンド（Ａ′、Ｂ′）からなる適当な種類のペア（Ｐ′）を使用する。この一般に両側で結合可能なアデンド（Ａ′、Ｂ′）は、一方の端部で籠型分子（Ａ、Ｂ）の所定の選択可能な位置と結合しており、これと共にアダクト（Ａ２、Ｂ２）を形成する。他方の端部は化学的に高度に選択的に構成されているため、アデンド（Ａ′、Ｂ′）は化学的な鍵と鍵穴の原理により専ら相互に結合する。電子スピンを有する原子（Ｚ）を内包している籠型分子として安定な内包フラーレン（Ｚ＠Ｃx、ｘ≧６０）を使用する場合に、スピン量子コンピュータ用の立体的に高度に正確に配列された電子スピンシステムが実現でき、このコンピュータは電子スピン共鳴の使用により著しく高い検出感度を有している。

57. 发明专利

JP2003212831A AMINOBUTANOIC ACID DERIVATIVE 审中-公开
公开(公告)号：JP2003212831A
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：JP2002344969
申请日：2002-11-28
申请人： ONO PHARMACEUTICAL CO
发明人： TAKAHASHI KANJI , SUGIURA TSUNEYUKI
IPC分类号： C07D249/18 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/197 , A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/385 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/405 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61K31/69 , A61K31/695 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C233/63 , C07C233/83 , C07C235/06 , C07C235/16 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C237/42 , C07C255/57 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C323/42 , C07C323/60 , C07C327/30 , C07D207/325 , C07D207/408 , C07D207/416 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D211/14 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/56 , C07D213/68 , C07D213/70 , C07D213/81 , C07D215/14 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D233/74 , C07D263/56 , C07D277/62 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/85 , C07D309/12 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D339/08 , C07D405/12 , C07F5/02 , C07F7/18
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound of formula (1) inhibiting matrix proteinase and useful for preventing and/or treating rheumatoid arthritis, osteoarthritis, pathological bone resorption, osteoporosis, periodontal disease, institutional nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, cirrhosis, corneal abscess, diseases caused by the metastatic infiltration or propagation of cancer cells, autoimmune diseases (Crohn disease, Sjoegren disease, etc.), diseases caused by the wandering of leukocyte-based cells in blood vessels or their infiltration, angiogensis, multiple sclerosis, aotic aneurysm, endometriosis, etc. SOLUTION: This aminobutanoic acid derivative expressed by formula (1) and its salt are provided. COPYRIGHT: (C)2003,JPO

58. 发明专利

JP2003206269A GERANYL GROUP-CONTAINING AMIDE DERIVATIVE 审中-公开
公开(公告)号：JP2003206269A
公开(公告)日：2003-07-22
申请号：JP2002004136
申请日：2002-01-11
申请人： OHGEN RESEARCH LAB LTD
发明人： AKIYAMA KIYOSHI
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/195 , A61K31/198 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07C233/09 , C07C233/49 , C07C235/06 , C07C235/74 , C07C237/06 , C07C237/20 , C07C237/42 , C07C323/59 , C07C323/60 , C07C403/20
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a geranyl group-containing amide derivative useful as an antineoplastic agent. SOLUTION: This geranyl group-containing amide derivative is expressed by the general formula (I) [R is a residue which is derived from a carboxylic acid selected from a group comprising malic acid, citric acid, succinic acid, fumaric acid, 2-oxoglutaric acid, pyruvic acid, p-pyruvoaminobenzoic acid, retinoic acid, tyrosine, cystine, glutamic acid, and serine, by removing all of the existing carboxyl groups from the carboxylic acid; R' is p-hydroxyphenyl or mercapto; and m is 1, 2 or 3 and n is 0, 1 or 2, provided that (m+n) is a number of the carboxyl groups existing in the carboxylic acid]. COPYRIGHT: (C)2003,JPO

59. 发明专利

JP2003506322A Inhibitors and their use of memapsin 2 有权
公开(公告)号：JP2003506322A
公开(公告)日：2003-02-18
申请号：JP2001507071
申请日：2000-06-27
申请人：オクラホマメディカルリサーチファウンデーション , ザボードオブトラスティーズオブザユニバーシティオブイリノイ
发明人：ゴーシュ，アルン，ケイ． , タン，ジョーダン，ジェイ．，エヌ． , ホン，リン
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/164 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C235/06 , C07C237/12 , C07K1/113 , C07K5/097 , C07K5/113 , C12N9/50 , C12N9/64 , C12N9/99 , C12Q1/37
CPC分类号： C07K5/1021 , A61K38/00 , A61K39/00 , C07K1/1136 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/0806 , C07K2299/00 , C12N9/6421 , C12N9/6478 , Y02A90/26 , Y10S514/879
摘要： (57)【要約】触媒的に活性な精製組換えメマプシン２の生産方法を開発した。触媒的に活性な酵素の基質とサブサイト特異性を決定した。基質とサブサイト特異性の情報を用いてメマプシン２の機能を阻害することができる天然メマプシン２基質の基質アナログを設計した。基質アナログはメマプシン２の天然ペプチド基質に関係することが示されているペプチド配列に基づくものである。基質アナログはメマプシン２により切断され得ないアミド結合の少なくとも１つのアナログを含む。重要なアミノ酸残基の部位に等配電子体を含む２つの基質アナログの合成方法を開発し、基質アナログＯＭＲ９９−１およびＯＭ９９−２を合成した。ＯＭ９９−２は遷移状態の等配電子体ヒドロキシエチレン基により置換されたＬｅｕ−Ａｌａペプチド結合を有するオクタペプチドＧｌｕ−Ｖａｌ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ（配列番号：２８）に基づくものである（図１）。ＯＭ９９−２の阻害乗数は組換えプロメマプシン２に対して１．６×１０
-9 Ｍである。このインヒビターに結合したメマプシン２の結晶学を用いてタンパク質の三次構造ならびに結合における種々の残基の重要性を決定した。この情報は当業者により、市販のソフトウエアプログラムおよび有機化学と酵素学において知られる技術を用いて新しいインヒビターを設計するのに使用され得、アルツハイマー病の診断ならびに治療および／または予防に有用なメマプシン２に対する新しいインヒビターを設計するのに使用され得る。

60. 发明专利

JP3363577B2 Method of manufacturing the α- hydroxyisobutyramide 失效
公开(公告)号：JP3363577B2
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：JP8465494
申请日：1994-04-22
申请人：三井化学株式会社
发明人：貞明山本 , 政弘徳満 , 照男村石 , 圭一池田 , 深田　　功
IPC分类号： B01J23/34 , C07B61/00 , C07C231/06 , C07C235/06
CPC分类号： Y02P20/52

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