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51. 发明专利

JP2010515721A Improved process for the preparation of oxidized phospholipids 有权
公开(公告)号：JP2010515721A
公开(公告)日：2010-05-13
申请号：JP2009545295
申请日：2008-01-02
申请人：ヴァスキュラーバイオジェニックスリミテッド
发明人：エティコヴァレヴスキー−イシャイ， , ギデオンハルペリン，
IPC分类号： C07C41/26 , C07B51/00 , C07C43/13 , C07C45/67 , C07C47/198 , C07C51/29 , C07C59/125 , C07C67/08 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C67/31 , C07C69/14 , C07C69/18 , C07C69/708 , C07F9/10
CPC分类号： C07B41/00 , C07C29/48 , C07C41/26 , C07C45/27 , C07C45/29 , C07C51/16 , C07C51/29 , C07C67/08 , C07C67/28 , C07C67/39 , C07F9/091 , C07F9/10 , C07F9/106 , Y02P20/55
摘要： Novel synthetic routes, which are highly applicable for industrial preparation of therapeutically beneficial oxidized phospholipids are disclosed, and the oxidized phospholipids obtainable via these routes. Particularly, novel methods for efficiently preparing compounds having a glycerolic backbone and one or more oxidized moieties attached to the glycerolic backbone, which are devoid of column chromatography are disclosed. Further disclosed are novel methods of introducing phosphorous-containing moieties such as phosphate moieties to compounds having glycerolic backbone and intermediates formed thereby.

54. 发明专利

JP4347735B2 Novel aliphatic halogen compound and a method of manufacturing the same 有权
公开(公告)号：JP4347735B2
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：JP2004090871
申请日：2004-03-26
申请人：信越化学工業株式会社
发明人：毅彦福本
IPC分类号： C07C17/263 , C07C19/01 , A01N37/02 , A01P19/00 , C07B61/00 , C07C67/10 , C07C69/14

55. 发明专利

JP2009532483A Method for converting biomass into ethanol via syngas 审中-公开
公开(公告)号：JP2009532483A
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：JP2009504311
申请日：2007-04-05
申请人：ウッドランドバイオフュールズインコーポレイテッド
发明人：カレン，ヴェニータケリー， , ロバート，エス．デーヴィス， , ラリー，ジャックメルニシュク，
IPC分类号： C07C29/149 , B01J31/28 , C07B61/00 , C07C29/151 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C67/36 , C07C69/14
CPC分类号： C07C29/15 , B01J8/44 , C07C29/149 , C07C29/1518 , C07C51/12 , C07C51/44 , C07C67/36 , C10J3/482 , C10J3/721 , C10J2300/0909 , C10J2300/0916 , C10J2300/0956 , C10J2300/1246 , C10J2300/1606 , C10J2300/1621 , C10J2300/1665 , C10J2300/1853 , C10J2300/1876 , C10K1/026 , C10K1/08 , C10K1/12 , C10K3/00 , Y02E50/18 , Y02E50/346 , Y02P20/129 , Y02P20/13 , Y02P20/145 , Y02P20/52 , C07C31/08 , C07C31/04 , C07C53/08 , C07C69/14
摘要：合成用ガスを介した合成経路を使用してエタノールを合成する方法及び装置が開示される。流動層及び合成用ガスの燃焼からの高温燃焼排ガスを使用した加熱を使用した蒸気ガス化器中でバイオマス等、バイオマスをガス化する方法及び装置が説明される。酢酸イリジウムを含む触媒を使用して一酸化炭素及び水素をエタノールに変換するための段階的触媒反応を使用して、合成用ガスをエタノールに変換する方法及び装置もまた開示される。
【選択図】図１Ｃ

56. 发明专利

JP2009155208A Method for purifying ester 有权
标题翻译：纯化ESTER的方法
公开(公告)号：JP2009155208A
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：JP2007331389
申请日：2007-12-25
申请人： Japan Organo Co Ltd , オルガノ株式会社
发明人： TAKAHASHI KAZUSHIGE , ITO YOSHIKAZU , YAMASHITA JUN
IPC分类号： C07C67/56 , B01J41/04 , B01J41/14 , C07C69/14 , C08J5/20
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for purifying an ester, by which the highly pure ester free of anionic impurities can efficiently be obtained. SOLUTION: Provided is a method for purifying the ester, characterized by treating the ester containing anionic impurities with a basic anion exchange resin not having an OH type strongly basic exchange group, to remove the anionic impurities. A basic anion exchange resin having inactivated OH type strongly basic exchange groups may be used. The inactivation is preferably performed by bringing the ester into contact with a basic anion exchange resin having OH type strongly basic exchange groups to inactivate the OH type strongly basic exchange groups, or by bringing the ester into contact with a neutral salt to inactivate the OH type strongly basic exchange groups. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种纯化酯的方法，通过该方法可以有效地获得不含阴离子杂质的高纯度酯。解决方案：提供一种纯化酯的方法，其特征在于用不具有OH型强碱性交换基团的碱性阴离子交换树脂处理含有阴离子杂质的酯，以除去阴离子杂质。可以使用具有失活的OH型强碱性交换基团的碱性阴离子交换树脂。优选通过使酯与具有OH型强碱性交换基团的碱性阴离子交换树脂接触来灭活OH型强碱性交换基团，或通过使酯与中性盐接触以使OH型失活来进行失活强大的基本交流团体版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

57. 发明专利

JPWO2007094211A1 カルボン酸エステルおよびエーテル化合物の製造方法有权
公开(公告)号：JPWO2007094211A1
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：JP2008500455
申请日：2007-02-07
申请人：独立行政法人産業技術総合研究所
发明人：準哲崔 , 準哲崔 , 一史高野 , 一史高野 , 弘之安田 , 弘之安田 , 俊康坂倉 , 俊康坂倉
IPC分类号： C07C67/04 , C07C41/06 , C07C43/18 , C07C43/188 , C07C43/20 , C07C43/235 , C07C43/243 , C07C69/14 , C07C69/24 , C07C69/54 , C07C69/78
CPC分类号： C07C41/06 , B01J31/0227 , B01J31/20 , B01J31/2234 , B01J31/2295 , B01J31/30 , B01J2231/30 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C67/04 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07C69/14 , C07C69/24 , C07C69/54 , C07C69/92 , C07C69/78 , C07C43/235 , C07C43/18 , C07C43/188 , C07C43/243 , C07C43/215
摘要：安価かつ高収率でカルボン酸とオレフィンからカルボン酸エステル、並びにアルコール類とオレフィンからエーテル化合物を工業的に有利に製造する方法を提供する。カルボン酸とオレフィンを反応させて対応するカルボン酸エステル、およびアルコール類とオレフィン類を反応させて対応するエーテル化合物を製造する方法において、触媒として、(i)鉄、コバルト及びニッケルから選ばれた少なくとも一種の金属化合物と(ii)酸性化合物を組み合わせた触媒を用いる。

59. 发明专利

JP2009508813A 1α- Furuoro 25-hydroxy -16-23E- diene -26,27- Bisuhomo-20-epi - synthesis of cholecalciferol 审中-公开
公开(公告)号：JP2009508813A
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：JP2008527176
申请日：2006-08-18
申请人：ビオクセルエッセピア
发明人：マルチャークスタニスラフ , ジャンコフスキーパウエル , メイヤーヒューバート , ファンデルスロイスマルセル , アールウスココヴィッチミラン , ルーラルフ
IPC分类号： C07C401/00 , A61K31/593 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P35/00 , C07C69/12 , C07C69/14 , C07C69/732 , C07F7/18
CPC分类号： C07C29/48 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C35/17 , C07C35/23 , C07C45/292 , C07C45/30 , C07C67/08 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C67/297 , C07C67/343 , C07C69/013 , C07C69/73 , C07C401/00 , C07C2601/16 , C07C2602/24 , C07C49/743 , C07C47/192 , C07C69/14 , C07C69/16 , C07C69/145 , C07C35/32 , C07C35/48
摘要： The invention provides a method of producing 20-methyl vitamin D3 compounds of formula (I). The method includes allylic and olefin oxidation, de-carbonylation, carbonyl reduction, fluoride substitution, epoxide deoxygenation, and Wittig-type couplings.

60. 发明专利

JP2008542316A o- salts with basic amino acids of acetylsalicylic acid and glycine in a stable active compound complex 审中-公开
公开(公告)号：JP2008542316A
公开(公告)日：2008-11-27
申请号：JP2008513970
申请日：2006-05-20
申请人：バイエル・ヘルスケア・アクチェンゲゼルシャフトBayer HealthCare AG
发明人：ヴォルフラム・レトヴォッホ , エーバーハルト・シュヴァインハイム , ゲルハルト・フランクコヴィアック , ユタカ・ハヤウチ
IPC分类号： C07C69/14 , A61K9/08 , A61K31/616 , A61K47/18 , A61K47/48 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/06 , C07C67/28 , C07C67/52 , C07C69/017 , C07C229/08 , C07C229/26
CPC分类号： A61K31/616 , A61K31/198 , C07C69/157 , C07C227/42 , C07C229/08 , C07C229/26
摘要：本発明は、ｏ−アセチルサリチル酸の塩基性アミノ酸との塩およびグリシンの安定な活性化合物複合体、それらの製造方法および医薬としてのそれらの使用に関する。

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