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41. 发明专利

JP2006189304A Simple assay method for detecting plurality of detection targets 有权
标题翻译：用于检测检测目标多样性的简单测试方法
公开(公告)号：JP2006189304A
公开(公告)日：2006-07-20
申请号：JP2005000856
申请日：2005-01-05
申请人： Denka Seiken Co Ltd , デンカ生研株式会社
发明人： MOTODA SHOSAKU , MIYAZAWA YASUSHI
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54366
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a simple assay method capable of simply and rapidly specifying a substance to be detected showing positive reaction by testing a plurality of substances to be detected by one assay device in an examination method of a specimen using a flow-through type membrane enzyme immunoassay method and having good user's convenience and high reliability. SOLUTION: A device, which includes a membrane wherein a plurality of capturing reagents which can be bonded to different detection targets, are bonded at mutually separated positions, the filter positioned at the upstream part of the membrane and an enzyme labelling reagent part, which contains a plurality of enzyme labelling reagents capable of being bonded to the different detection targets positioned at the upstream part of the filter, is used. In the assay method, (i) a specimen is added to the enzyme labelling reagent part to form a mixture of the specimen and the enzyme labelling reagent, the mixture is filtered by the filter to be added to the surface of the membrane and the detection target is captured by the capturing reagent to form an immune composite comprising capturing reagent-detection target-enzyme labelling reagent and (ii) a substrate liquid to enzyme is subsequently dripped on the membrane. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：要解决的问题：提供一种简单的测定方法，其能够通过使用以下方法测试样品的检查方法中的一种测定装置来检测多种待检测物质，从而简单快速地指定待检测物质：流通型膜酶免疫测定法，用户使用方便，可靠性高。解决方案：一种装置，其包括膜，其中可以结合到不同检测对象的多个捕获试剂在相互分离的位置结合，位于膜上游的过滤器和酶标记试剂部分，其包含能够结合到位于过滤器的上游部分的不同检测目标的多个酶标记试剂。在测定方法中，（i）将样品加入到酶标记试剂部分中以形成样品和酶标记试剂的混合物，将混合物通过过滤器过滤以加入到膜的表面和检测靶被捕获试剂捕获以形成免疫复合物，其包括捕获试剂检测靶酶标记试剂和（ii）将酶的底物液体随后滴在膜上。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

42. 发明专利

JP2006090864A Method for calculating content of specific component in vaccine 审中-公开
标题翻译：计算特定成分在疫苗中的含量的方法
公开(公告)号：JP2006090864A
公开(公告)日：2006-04-06
申请号：JP2004277183
申请日：2004-09-24
申请人： Denka Seiken Co Ltd , デンカ生研株式会社
发明人： TAKEMURA DAISUKE
IPC分类号： G01N33/543 , G01B11/08 , G01N33/53
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for calculating the content of a specific component in vaccine.
SOLUTION: An antigen is added to a gel containing an antibody, the sedimented ring formed by the antigen-antibody reaction in the gel is captured in a computer as an image by an image capture means, the captured image is displayed on a display by the computer, and the end point of the sedimented ring displayed as the image is determined using visual aid to automatically measure the length of its diameter. Further, an X-Y table is used and automatically moved to successively capturing all of the sedimented rings as images by a camera to successively display the images on the display, and the end points of all of the sedimented rings are determined by visual aid to automatically measure the lengths of the diameters of the sedimented rings. By this method, required labor is reduced as compared with a conventional method, a work time required in measurement is shortened and the occurrence of the reading mistake caused by fatigue is reduced.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：要解决的问题：提供计算疫苗中特定成分的含量的方法。解决方案：将抗原加入到含有抗体的凝胶中，通过凝胶中的抗原 - 抗体反应形成的沉降环通过图像捕获装置作为图像在计算机中捕获，捕获的图像显示在通过计算机显示，并且使用视觉辅助来确定作为图像显示的沉积环的终点以自动测量其直径的长度。此外，使用XY工作台并自动移动以通过相机连续地将所有沉积的环作为图像捕获，以连续地在显示器上显示图像，并且通过视觉辅助确定所有沉积环的终点以自动测量沉积环的直径的长度。通过这种方法，与传统方法相比，所需的劳动力减少，测量所需的工作时间缩短，并且由于疲劳引起的读取错误的发生减少。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

43. 发明专利

JP2005241415A Measured value lowering suppressor for immunoassay, and immunoassay using the same 有权
标题翻译：测量值降低抑制剂进行免疫，并进行免疫测定
公开(公告)号：JP2005241415A
公开(公告)日：2005-09-08
申请号：JP2004051184
申请日：2004-02-26
申请人： Denka Seiken Co Ltd , デンカ生研株式会社
发明人： MINAGAWA YASUNORI , SAITO MICHIE , MATSUI HIROSHI
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/52 , G01N33/536
CPC分类号： G01N33/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a measured value lowering suppressor for an immunoassay capable of restraining an influence caused by an interfering substance in an examined sample to enhance accuracy in an immunonephelometry, and the immunoassay restrained in lowering of a measured value caused by the interfering substance, and a reagent for the immunoassay, using the suppressor.
SOLUTION: This measured value lowering suppressor for the immunoassay capable of restraining the lowering of the measured value caused by the interfering substance comprises an ionic surfactant of a polymer polymerized with a hydrophobic cyclic monomer having an ionic functional group, and having 1,000-100,000 of molecular weight.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
摘要翻译：要解决的问题：为了提供能够抑制检查样品中由干扰物质引起的影响的免疫测定的降低降低抑制剂以提高免疫比浊法的精度，并且在降低测量值时抑制的免疫测定通过干扰物质和用于免疫测定的试剂，使用抑制剂。解决方案：能够抑制由干扰物质引起的测量值的降低的免疫测定值的该测定值降低抑制剂包括与具有离子性官能团的疏水性环状单体聚合的聚合物的离子性表面活性剂， 100,000分子量。版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

44. 发明专利

JP2004301684A Dilution liquid for norovirus or sapovirus specimen, and virus detection reagent 有权
公开(公告)号：JP2004301684A
公开(公告)日：2004-10-28
申请号：JP2003095349
申请日：2003-03-31
申请人： Denka Seiken Co Ltd , デンカ生研株式会社
发明人： KAMATA KUNIO , KATO DAISUKE
IPC分类号： G01N33/52 , G01N33/531 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To conveniently improve detection sensitivity and fully remove a nonsingular factor from a norovirus or sapovirus containing specimen, such as feces, vomit, body fluid, blood, body tissue, food, without a necessity for special equipmemt, such as a centrifugal separator.
SOLUTION: A dilution liquid for the norovirus or sapovirus specimen contains an alkaline buffer agent of pH 9.0-10.0. A process by the dilution liquid for the specimen conveniently improves the detection sensitivity. If an animal globulin, an interfacial active agent, a water soluble polymer, etc. are added to the dilution liquid for the specimen or a salt concentration is optimized, a nonsingular reaction can be removed, without operation such as centrifugal separation, and the norovirus or the sapovirus can be accurately and immunologically measured.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

45. 发明专利

JP2004187687A Method for detecting human parvovirus, and primer therefor 审中-公开
标题翻译：检测人类病毒的方法及其制备方法
公开(公告)号：JP2004187687A
公开(公告)日：2004-07-08
申请号：JP2004015495
申请日：2004-01-23
申请人： Denka Seiken Co Ltd , デンカ生研株式会社
发明人： YAMAZAKI OSAMICHI , MATSUNAGA YASUKO , TAKEDA NAOKAZU , MATSUURA ZENJI , OGAWA HIROYUKI , SHIMIZU HIDEHARU , KAMATA KUNIO , KUROSAWA DAISUKE
IPC分类号： G01N33/53 , C07K14/015 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/569
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for mass-producing a human parvovirus (HPV) antigen protein and enabling to measure the HPV or the anti-HPV antibody in a specimen at a high sensitivity. SOLUTION: The specific human parvovirus gene, polypeptide coded by the gene and a system for measuring HPV or anti-HPV antibody are provided. The gene domain containing HPV nonstructural gene and structural gene can obtain a recombinant antigen usable for radio-immunoassay diagnosis, enzyme immunoassay diagnosis or the like by introducing whole sequence or DNA fragments obtained by PCR (polymerase chain reaction) method into a known expression vector, being expressed in host cells transformed by the expression vector. COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供一种批量生产人细小病毒（HPV）抗原蛋白的方法，能够以高灵敏度测定样品中的HPV或抗HPV抗体。解决方案：提供特异性人细小病毒基因，由该基因编码的多肽和用于测量HPV或抗HPV抗体的系统。含有HPV非结构基因和结构基因的基因区域可以通过将通过PCR（聚合酶链式反应）方法获得的全序列或DNA片段引入已知的表达载体中，获得可用于放射免疫测定诊断，酶免疫测定诊断等的重组抗原，在由表达载体转化的宿主细胞中表达。版权所有（C）2004，JPO＆NCIPI

46. 发明专利

JPS59638A Sampling unit 失效
标题翻译：采样单元
公开(公告)号：JPS59638A
公开(公告)日：1984-01-05
申请号：JP11053782
申请日：1982-06-26
申请人： Denka Seiken Co Ltd , Toshiba Corp
发明人： MINEKANE TOMIJI , TAMURA EMIKO , TAKEUCHI KUNIO
IPC分类号： G01N1/00 , B01L3/00 , G01N1/10 , G01N33/48
CPC分类号： B01L3/5085
摘要： PURPOSE:To prevent effectively the evaporation of a liquid to be inspected, by covering an opening of a sample cup with a composite sheet piled up two sheets and providing a nozzle capable of inserting into the sheet. CONSTITUTION:A composite sheet is made by a sheet member 3C of a covering part 3 of a sample cassette 1 by piling up the 1st sheet 3D made of parafilm etc. having a fixed tension and an adhesive property and the 2nd sheet 3E made of cellophane etc. resisting to the tension at the time of breaking the sheet 3D. Further, a nozzle 4 is provided with a guide member 4A formed sharply at its tip end. In case of setting up dimensions suitably, the sheet 3C is stuck closely to the opening part of a sample cup 2 exactly by covering the part 3 on the cassette 1. Next, when the member 4 is inserted, only a hole is bored without tearing by using the composite sheet and a liquid to be inspected is sucked by a pipe 4B. For this reason, the evaporation of the liquid to be inspected is prevented effectively.
摘要翻译：目的：为了有效地防止被检液体的蒸发，通过用复合片覆盖样品杯的开口并堆叠两片，并提供能够插入片材的喷嘴。构成：通过堆叠具有固定张力和粘合性的由石蜡膜等制成的第一片3D，并且由玻璃纸制成的第二片3E由复合片材由片状物1的覆盖部分3的片材3C制成等等，以抵抗在打破片材3D时的张力。此外，喷嘴4设置有在其尖端处急剧形成的引导构件4A。在适当设定尺寸的情况下，通过覆盖盒1上的部分3，片材3C恰好紧贴在样品杯2的开口部分上。接下来，当构件4插入时，只有一个孔没有撕裂而钻孔通过使用复合片材，被检查液体被管道4B吸引。为此，有效地防止被检查液体的蒸发。

47. 发明专利

JP2015055487A Ｂ型インフルエンザウイルスの測定方法有权
标题翻译： B型流感病毒测量方法
公开(公告)号：JP2015055487A
公开(公告)日：2015-03-23
申请号：JP2013187320
申请日：2013-09-10
申请人：デンカ生研株式会社 , Denka Seiken Co Ltd
发明人： INANO KOICHI , MIYAZAWA YASUSHI , ISHIKAWA OSAMU
IPC分类号： G01N33/569 , C07K16/10 , C12M1/34 , C12N15/02 , G01N33/543 , G01N33/577
CPC分类号： G01N33/56983 , C07K16/1018 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N2333/11 , G01N2469/10
摘要：【課題】B型インフルエンザウイルスを特異的かつ従来法よりも高感度に検出することができる、免疫測定によるB型インフルエンザウイルスの測定方法、及びそのための器具又はキットを提供すること。【解決手段】B型インフルエンザウイルスの測定方法は、B型インフルエンザウイルスのマトリックスタンパク質(M1)の125〜248番目のアミノ酸領域とそれぞれ特異的に反応する2種類のモノクローナル抗体であって、同時にM1の125〜248番目のアミノ酸領域に結合できる2種類のモノクローナル抗体又はその抗原結合性断片を用いるサンドイッチ法によりB型インフルエンザウイルスを免疫測定することを含む。【選択図】図2
摘要翻译：要解决的问题：提供能够以比常规方法更高的灵敏度检测B型流感病毒并且特别地通过免疫测定法提供B型流感病毒测量方法，并提供工具或套件。解决方案：测量方法 B型流感病毒包括通过夹心法的B型流感病毒的免疫测定，该两种单克隆抗体分别特异性地与B型流感病毒的基质蛋白（M1）的125-248位氨基酸区域反应，其中两种单克隆抗体可以同时与M1的125-248位氨基酸区域偶联，或其抗原结合片段。

48. 发明专利

JP2015031610A イムノクロマト法における光反射材を用いた検出光の増強方法有权
标题翻译：使用光反射材料的免疫荧光检测光增强方法
公开(公告)号：JP2015031610A
公开(公告)日：2015-02-16
申请号：JP2013161691
申请日：2013-08-02
申请人：デンカ生研株式会社 , Denka Seiken Co Ltd
发明人： KOHIYAMA RISA , ISHIKAWA OSAMU , MIYAZAWA YASUSHI
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/64 , G01N21/78
CPC分类号： G01N33/54313 , B01D15/3809 , G01N21/6428 , G01N33/545 , G01N33/558 , G01N2021/6439 , G01N2201/0636
摘要：【課題】本発明は、被検出物質の高感度検出と、簡素な試験片の構造という通常相容れがたい項目について、両立を可能とするイムノクロマト法試験片の提供を目的とする。【解決手段】被検出物質に結合するリガンドである捕捉物質を固定化したメンブレンを含み、被検出物質に結合するリガンドを結合させた不溶性担体粒子を用い、該不溶性担体粒子をメンブレン上に固定化した捕捉物質に捕捉させることにより集積させ、メンブレンに光を照射して、該不溶性担体粒子が集積した部位または不溶性担体粒子が集積した部位以外の周囲の部位において発する光を検出することにより被検出物質を測定するイムノクロマト試験片であって、メンブレンの光が照射される側とは反対側に光反射材を設けた、イムノクロマト試験片。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供免疫色谱样品，其能够实现检测物质的高灵敏度检测和简单的标本结构，尽管这些项目不兼容。解决方案：提供了一种免疫色谱样品，其包含将与被检测物质结合的捕获物质固定在其上的膜; 使用与待检测物质结合的配体的不溶性载体颗粒; 通过使固定在膜上的捕获物质捕获不溶性载体颗粒而累积不溶性载体颗粒; 辐射膜上的光; 并且检测从不溶性载体颗粒堆积的位置发射的光或者不包括不溶性载体颗粒堆积的位置的周围区域，以测量待检测的物质。免疫色谱样品在被光照射的膜侧的相对侧上设置有光反射材料。

49. 发明专利

JP2014219354A 蛍光色素で標識された可視域着色不溶性担体粒子の調製とそれを用いたイムノアッセイ法有权
标题翻译：用荧光素标记的可见范围的无色载体颗粒的制备和使用其的免疫测定方法
公开(公告)号：JP2014219354A
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：JP2013100422
申请日：2013-05-10
申请人：デンカ生研株式会社 , Denka Seiken Co Ltd
发明人： MIYAZAWA YASUSHI
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/64 , G01N33/545
CPC分类号： G01N33/582 , G01N21/6428 , G01N33/533 , G01N2021/6439
摘要：【課題】本発明は、迅速性が高く、高感度なイムノアッセイに用いる、目視判定もでき、且つ高感度装置測定が可能な不溶性担体粒子の提供を目的とする。【解決手段】イムノアッセイに用いる、蛍光色素で標識された可視域着色不溶性担体粒子であって、該可視域着色不溶性担体粒子による前記蛍光色素が発する波長域の蛍光の吸収が小さい、蛍光色素で標識された可視域着色不溶性担体粒子。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供用于非常快速和高度灵敏的免疫测定的不溶性载体颗粒，其允许视觉测定和高度敏感的装置测量。解决方案：用荧光染料标记的可见范围着色不溶性载体颗粒用于免疫测定。通过可见光范围的着色不溶性载体颗粒吸收由荧光染料发射的波长带的发光是小的。

50. 发明专利

JP2014098715A Membrane assay method and kit using colored latex particle 审中-公开
标题翻译：膜分析方法和使用有色LATEX颗粒的工具包
公开(公告)号：JP2014098715A
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：JP2014024437
申请日：2014-02-12
申请人： Denka Seiken Co Ltd , デンカ生研株式会社
发明人： SHIMIZU HIDEHARU , INANO KOICHI , MIYAZAWA YASUSHI , SAITO TAKEHIKO , HIROSE TAKANORI
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/569
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for discriminating positive from false positive in a method of easily inspecting a plurality of detection objects by a membrane assay method using colored latex particles as a marker reagent.SOLUTION: First capture substances that specifically couple to the respective detection objects are rendered into solid phases in different positions on a membrane; two or more kinds of marker reagents are prepared by coupling colored latex particles having different tones by each detection object to a second capture substance; a mixture of a specimen liquid and the marker reagents is supplied and spread on the membrane; and the specimen liquid is determined in each determination section in the following way. When the color of the marker reagent corresponding to each determination section is detected, the detection object is determined as 'positive'; when the color of the marker reagent corresponding to each determination section is not detected, the detection object is determined as 'negative'; and when a tone (halftone) of the mixture of the marker reagents is detected in any one of the determination sections, the inspection is determined as 'invalid'.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种通过使用着色胶乳颗粒作为标记试剂的膜测定方法容易地检查多个检测对象的方法中的阳性和假阳性鉴别的方法。解决方案：首先捕获特异性地与各个检测对象在膜上的不同位置呈现为固相; 通过将每个检测对象具有不同色调的着色胶乳颗粒与第二捕获物质偶联制备两种或更多种标记试剂; 将样品液体和标记试剂的混合物供给并铺展在膜上; 在各判断部中，以下述方式确定试样液。当检测到与每个确定部分相对应的标记试剂的颜色时，检测对象被确定为“正”; 当没有检测到与每个确定部分相对应的标记试剂的颜色时，将检测对象确定为“阴性”; 并且当在任何一个确定部分中检测到标记试剂的混合物的色调（半色调）时，检查被确定为“无效”。

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