专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

22. 发明专利

JP2011025242A Encapsulated agglomeration of microcapsule and method for preparation thereof 有权
标题翻译：微胶囊的包封组合及其制备方法
公开(公告)号：JP2011025242A
公开(公告)日：2011-02-10
申请号：JP2010190957
申请日：2010-08-27
申请人： Ocean Nutrition Canada Ltd , オーシャン・ニュートリション・カナダ・リミテッド
发明人： YAN NIANXI
IPC分类号： B01J13/10 , A23L1/00 , A23L1/30 , A23L2/00 , A23L2/52 , A61J3/07 , A61K9/50 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42
CPC分类号： A23L1/0029 , A23L33/115 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K9/501 , A61K9/5052 , B01J13/10 , Y10S514/962 , Y10S514/963 , Y10T428/2984 , Y10T428/2985 , Y10T428/2989 , Y10T428/2991 , A23V2200/224 , A23V2250/5432 , A23V2250/1618
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing a microcapsule having good rupture strength and oxidative barrier properties. SOLUTION: The method for preparing the microcapsule comprises the steps of: providing an aqueous mixture of a biologically active loading substance with first and second polymer components becoming a shell material; mixing the aqueous mixture while adjusting the pH, temperature, concentration and/or mixing speed of the aqueous mixer to form primary shells around the loading substance; cooling the aqueous mixture until the primary shells are agglomerated and an outer shell of the shell material is formed around an agglomeration of the primary shells; and spray-drying the cooled aqueous mixture. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种制备具有良好的断裂强度和氧化屏障性能的微胶囊的方法。解决方案：制备微胶囊的方法包括以下步骤：提供生物活性负载物质的水性混合物与第一和第二聚合物组分成为壳材料; 混合含水混合物，同时调节含水混合器的pH，温度，浓度和/或混合速度以形成围绕负载物质的初级壳; 冷却含水混合物，直到主壳凝聚，并且外壳材料的外壳围绕主壳的聚集形成; 并喷雾干燥冷却的含水混合物。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

23. 发明专利

JP4558952B2 Composites having a cleavable linker for use in the liposome 有权
公开(公告)号：JP4558952B2
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：JP2000613474
申请日：2000-04-21
申请人：アルザコーポレイション , ハダジットメディカルリサーチサービシズアンドディベラップメントリミテッド
发明人：ガビゾン、アルベルト、エイ , ザリプスキィ、サミュエル
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/127 , A61K31/196 , A61K31/407 , A61K31/519 , A61K31/56 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D473/12 , C07D475/02 , C07D487/14 , C07H17/08 , C07H19/12 , C07H19/16 , C07K7/64
CPC分类号： A61K9/1271 , A61K9/0019 , A61K31/196 , A61K31/407 , A61K31/519 , A61K31/56 , A61K38/14 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/554 , A61K47/60 , A61K47/6911 , C07C323/19 , C07D239/553 , C07D487/14 , C07H17/08 , C07H19/12 , C07H19/16 , Y10T428/2984
摘要： A conjugate for use in a liposomal drug-delivery vehicle is described. The conjugate has the general structural formula: €ƒ€ƒ€ƒ wherein L is a distearoylglycerol moiety suitable for incorporation into a liposomal lipid bilayer, R 1 represents a chlorambucil moiety covalently attached to the dithiobenzyl moiety via an ester group, and where orientation of the CH 2 R 1 group is selected from the ortho position and the para position.

24. 发明专利

JPWO2009004999A1 シームレスカプセル有权
公开(公告)号：JPWO2009004999A1
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：JP2009521608
申请日：2008-06-27
申请人：武田薬品工業株式会社
发明人：友宏吉成 , 友宏吉成 , 善博内山 , 善博内山
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/232 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61P9/00 , B01J2/06
CPC分类号： A61K31/232 , A61K9/4825 , A61K9/4833 , Y10T428/2984
摘要：本発明は、界面張力調整剤やゲル化促進剤を使用しないシームレスカプセルの提供を目的とする。本発明において、ゼラチンおよび可塑剤を含有し、かつ、界面張力調整剤またはゲル化促進剤を含有しないシェル組成物により形成されたシェル、および、界面張力調整剤またはゲル化促進剤を含有しないカプセル内容物からなるシームレスカプセルを提供する。

25. 发明专利

JP2010522778A Benefit agent containing delivery particles 审中-公开
公开(公告)号：JP2010522778A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：JP2009538400
申请日：2007-11-20
申请人：アップルトンペーパーズインコーポレイテッドAppleton Papers Incorporated
发明人：ギネブレティエレ、サンドラ、ジャクリーン , サンズ、ペギー、ドロシー , スメッツ、ヨハン , ディオラ、ジッテン、オダヴィ , ピンテンス、アン
IPC分类号： C11B15/00 , C11B9/00 , C11D3/50 , C11D17/06
CPC分类号： C11D3/505 , A23L27/72 , A23L33/15 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/11 , A61K8/8152 , A61K8/84 , A61K2800/412 , A61K2800/56 , A61Q13/00 , C11D17/0039 , Y10T428/2984 , Y10T428/2985 , A23V2200/332 , A23V2250/21
摘要：本発明は、有益剤含有デリバリー粒子、この粒子を含む組成物およびこれら粒子および組成物の製造方法および使用に関する。洗浄、布地仕上げ、種々の基材、織物または表面にコートするための組成物などに使用される場合、当該粒子は有益剤のデリバリー効率を高め、これにより少量の有益剤を使用することが可能になり、よって有益剤の量を減らすことができる。本発明の粒子は広い範囲の有益剤を使用することができる。

26. 发明专利

JP2010132906A Luminescent nanoparticle and method for their preparation 审中-公开
标题翻译：发光纳米微粒及其制备方法
公开(公告)号：JP2010132906A
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：JP2009294045
申请日：2009-12-25
申请人： Life Technologies Corp , ライフテクノロジーズコーポレーション
发明人： TREADWAY JOSEPH A , ZEHNDER DONALD A , SCHRIER MARC D
IPC分类号： B82B3/00 , C09K11/88 , B82B1/00 , C01B19/04 , C09K11/00 , C09K11/08 , C09K11/56 , H01L33/00
CPC分类号： C09K11/883 , C09K11/08 , C09K11/0805 , C09K11/0811 , C09K11/54 , C09K11/565 , Y10T428/2984 , Y10T428/2991 , Y10T428/2993
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for synthesizing luminescent nanoparticles, and to provide nanoparticles prepared by such a method. SOLUTION: The nanoparticles are prepared by a method comprising the following steps: (a) a step of providing isolated semiconductor cores; (b) a step of mixing the cores with an additive containing (i) a first shell precursor, (ii) a second shell precursor, (iii) a solvent, and (iv) one or more elements selected from the group consisting of Group 2 elements, Group 12 elements, Group 13 elements, Group 14 elements, Group 15 elements, or Group 16 elements, Fe, Nb, Cr, Mn, Co, Cu, and Ni, to form a reaction dispersion; and (c) a step of heating the reaction dispersion at a temperature for inducing the formation of inorganic shells on the semiconductor cores for a sufficient time. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种合成发光纳米颗粒的方法，并提供通过这种方法制备的纳米颗粒。解决方案：通过包括以下步骤的方法制备纳米颗粒：（a）提供隔离的半导体芯的步骤; （b）将核与添加剂混合的步骤，所述添加剂含有（i）第一壳前体，（ii）第二壳前体，（iii）溶剂，和（iv）一种或多种选自组 2元素，12族元素，13族元素，14族元素，15族元素或16族元素Fe，Nb，Cr，Mn，Co，Cu和Ni，以形成反应分散体; 和（c）在用于在半导体芯上诱导无机壳形成足够时间的温度下加热反应分散体的步骤。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

27. 发明专利

JP2010510059A Microcapsule, its use and a method of manufacturing the same 有权
公开(公告)号：JP2010510059A
公开(公告)日：2010-04-02
申请号：JP2009537593
申请日：2007-11-07
申请人：チバホールディングインコーポレーテッドCiba Holding Inc.
发明人：グレイ，ブライアン・デービッド
IPC分类号： B01J13/04 , A61K9/50 , A61K9/56 , A61K47/32 , A61K47/44 , D06M13/02 , D06M23/12
CPC分类号： B01J13/14 , D06M23/12 , Y10T428/2962 , Y10T428/2984
摘要：疎水性液体またはワックスを含有するコア、並びにｉ）重合性シラン化合物１〜２０重量％、
ｉｉ）疎水性一官能エチレン性不飽和モノマー１〜９４重量％、
ｉｉｉ）多官能エチレン性不飽和モノマー５〜９８重量％、およびｉｖ）他の一官能モノマー０〜６０重量％
から形成される（ここで、成分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および（ｉｖ）の合計は１００％である）ポリマーシェルを含むマイクロカプセルであって、マイクロカプセルに共有結合された親水性ポリマーも含む、マイクロカプセル。本発明は、粒子の製造方法、並びに物品、例えばファブリック、および、特に織物用のコーティング組成物での粒子の使用を含む。

28. 发明专利

JPWO2007102253A1 金属被覆された脂質二分子膜小胞体及びその製造方法有权
公开(公告)号：JPWO2007102253A1
公开(公告)日：2009-07-23
申请号：JP2008503748
申请日：2006-10-31
申请人：国立大学法人奈良先端科学技術大学院大学 , 国立大学法人奈良先端科学技術大学院大学 , 日鉱金属株式会社
发明人：菊池　純一 , 純一菊池 , 善浩佐々木 , 善浩佐々木 , 峰雄橋詰 , 峰雄橋詰 , 伊森　徹 , 徹伊森
IPC分类号： C23C18/31 , C23C18/28
CPC分类号： C07D233/61 , C07F9/10 , C23C18/1635 , C23C18/1639 , C23C18/1893 , C23C18/31 , Y10T428/256 , Y10T428/2982 , Y10T428/2984 , Y10T428/2991
摘要：脂質二分子膜小胞体の金属被覆物及びその製造方法を提供する。シロキサン結合(Si−O−Si結合)のネットワークを表面に有する脂質二分子膜小胞体の金属被覆物。(1)シロキサン結合(Si−O−Si結合)のネットワークを表面に有する脂質二分子膜小胞体の自己組織化による形成時又は形成後に、金属触媒担持能をもつ官能基を該脂質二分子膜小胞体の表面に付与する工程;(2)該脂質二分子膜小胞体の表面に金属触媒を固定する工程;(3)随意的に、該金属触媒を還元処理する工程;(4)無電解めっきする工程;を行うことを含む脂質二分子膜小胞体の金属被覆物の製造方法。

29. 发明专利

JPWO2007032436A1 熱膨張した微小球およびその製造方法有权
公开(公告)号：JPWO2007032436A1
公开(公告)日：2009-03-19
申请号：JP2007535537
申请日：2006-09-14
申请人：松本油脂製薬株式会社
发明人：増田　俊明 , 俊明増田 , 高原　一郎 , 一郎高原 , 北野　健一 , 健一北野 , 勝志三木 , 勝志三木 , 毅士猪原 , 毅士猪原 , 貴之青木 , 貴之青木
IPC分类号： C08J3/12 , B01J13/20 , C08J9/32
CPC分类号： B01J13/20 , B29C44/3461 , C08J9/143 , C08J9/32 , C08J2333/18 , Y10T428/2982 , Y10T428/2984 , Y10T428/2985 , Y10T428/2991 , Y10T428/2998
摘要：【課題】充填性の良い熱膨張した微小球とその製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】熱可塑性樹脂からなる外殻と、それに内包され且つ前記熱可塑性樹脂の軟化点以下の沸点を有する発泡剤とから構成され、平均粒子径が1〜100μmである熱膨張性微小球を、膨張開始温度以上に加熱して膨張させる製造方法で得られる熱膨張した微小球であって、その空隙率が0.70以下である熱膨張した微小球。【選択図】図1

30. 发明专利

JP2009046491A Liposome with enhanced entrapment capacity, method for preparation and use of the same 审中-公开
标题翻译：具有增强的加入能力的脂质体，其制备和使用方法
公开(公告)号：JP2009046491A
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：JP2008227239
申请日：2008-09-04
申请人： Bracco Research Sa , ブラッコリサーチソシエテアノニム
发明人： TOURNIER HERVE , SCHNEIDER MICHEL , GUILLOT CHRISTIAN
IPC分类号： A61K47/24 , A61K9/127 , A61K49/04 , B01J13/02
CPC分类号： A61K9/1277 , Y10S514/945 , Y10T428/2984
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liposome with enhanced entrapment capacity, and to provide a method for preparation and use of the same. SOLUTION: The invention relates to a dry deposit as a precursor to liposome vesicles, the precursor being a three dimensional expanded structure with bulk density between 0.01 and 0.001 g/cm 3 . The invention also relates to a method of making liposome vesicles with an enhanced entrapment capacity by dissolving one or more film forming lipids in at least one organic solvent to form a solution in a reaction vessel, evaporating the solvent to form an expanded three dimensional porous lipid structure, contacting the lipid deposit with an aqueous carrier phase, and producing liposome vesicles entrapping the carrier phase as well as an apparatus comprising an array of tubing or an inert packing which serves as a material support or a matrix surface for the deposition of lipids produced according to the method. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供具有增强的捕获能力的脂质体，并提供其制备和使用方法。解决方案：本发明涉及作为脂质体囊泡前体的干沉积物，该前体是体积密度在0.01至0.001g / cm 3 SP 3之间的三维膨胀结构。本发明还涉及通过将一种或多种成膜脂质溶解在至少一种有机溶剂中以形成溶液在反应容器中，使溶剂蒸发以形成膨胀的三维多孔脂质，从而制备具有增强的捕获能力的脂质体囊泡的方法结构，使脂质沉积物与水性载体相接触，并产生捕获载体相的脂质体囊泡，以及包含管阵列或惰性填料的装置，其用作材料载体或用于沉积产生的脂质的基质表面根据该方法。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式