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21. 发明专利

JP2014503195A Of living cell identification and sorting system 审中-公开
标题翻译：空值
公开(公告)号：JP2014503195A
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：JP2013539983
申请日：2011-11-16
申请人： 1087 システムズインコーポレイテッド
发明人：マティアスワグナー , ジョンヒーニュー
IPC分类号： C12M1/34 , C12M1/00 , C12M1/26 , C12Q1/04 , C12Q1/06 , C12Q1/68 , G01N21/35 , G01N21/359 , G01N33/48 , G01N33/483
CPC分类号： G01N15/1436 , B01L3/502761 , B01L2200/0652 , B01L2300/0627 , B01L2300/0864 , B07C5/34 , C12N5/0612 , G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N15/1434 , G01N15/1459 , G01N15/147 , G01N15/1484 , G01N21/1702 , G01N21/3563 , G01N29/2418 , G01N2015/0065 , G01N2015/1006 , G01N2015/149 , G01N2015/1497 , G01N2201/0612
摘要：本発明の実施形態では、細胞数測定のシステムおよび方法は、精細胞DNA内の結合振動を誘導するために精細胞に光を伝達するように構成された、少なくとも1つのレーザソースに一つの精細胞を提示すること、および結合振動の識別特性を検知することを含む。結合振動識別特性を使用して、精細胞がX染色体またはY染色体を保有するかを識別するのに使用されるDNA含量を計算する。別のシステムおよび方法は、流体処理システムを使用して、細胞を一つずつ少なくとも1つのQCL源を通過させることと、QCL光を単離細胞に伝達させて細胞の1つ以上の分析物の共振中赤外吸収を誘導させることと、中赤外検知機能を使用して、伝達された中赤外波長光(細胞特性を識別するのに使用される)を検知すること、を含む。
【選択図】図１
摘要翻译：在本发明的实施方案中，细胞计数的系统和方法可以包括将至少一个激光源呈现单精子细胞，所述至少一个激光源被配置为向精子细胞传送光，以诱导精子细胞DNA中的键振动，并检测签名的键振动。键振动特征用于计算精子细胞携带的DNA含量，用于鉴定精子细胞携带X染色体或Y染色体。另一种系统和方法可以包括使用流体处理系统一个接一个地使细胞流过至少一个QCL源，将QCL光传递到单个细胞以诱导一个或多个细胞分析物的共振中红外吸收，并检测使用中红外检测设备，所传输的中红外波长光，其中所发射的中红外波长光用于识别单元特性。

22. 发明专利

JP2013231710A Flow passage device, and particle aliquot device and particle aliquot method 有权
标题翻译：流动通道装置，以及粒子装置和粒子方法
公开(公告)号：JP2013231710A
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：JP2013010546
申请日：2013-01-23
申请人： Sony Corp , ソニー株式会社
发明人： KATSUMOTO YOICHI
IPC分类号： G01N15/14
CPC分类号： B03C7/00 , B01L3/502761 , B01L2200/0652 , B01L2400/0415 , B01L2400/0487 , B03C5/005 , B03C5/026 , B03C2201/26 , G01N15/1056 , G01N15/12
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a flow passage device capable of suitably aliquoting particles, and a particle aliquot device and a particle aliquot method used therefor.SOLUTION: A flow passage device includes a flow passage, a plurality of branch paths, and an electrode part. The flow passage is constituted such that a fluid including particles flows. The plurality of branch paths branch off from the flow passage. The electrode part includes a first electrode having a first area, and a second electrode having a second area different from the first area and arranged opposite the first electrode to sandwich the flow passage with the first electrode. Further, the electrode part produces a guide electric field guiding the particles to a predetermined branch path among the plurality of branch paths in the flow passage.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种能够适当地等分粒子的流路装置，以及粒子等分试样装置及其使用的粒子等分试样方法。流路装置包括流路，多个分支路径和电极部分。流动通道构成为包括颗粒的流体流动。多个分支路径从流路分支。电极部分包括具有第一区域的第一电极和具有不同于第一区域的第二区域的第二电极，并且与第一电极相对布置以与第一电极夹持流动通道。此外，电极部分产生引导电场，该引导电场将颗粒引导到流路中的多个分支路径中的预定分支路径。

23. 发明专利

JP2013539978A System and method for automated re-usable parallel biological reaction 有权
标题翻译：空值
公开(公告)号：JP2013539978A
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：JP2013532882
申请日：2011-10-04
申请人：ジナプシスインコーポレイテッド
发明人：エスファンディヤープール，ヘサーム , ビー，パリジコーザー , エフ．オールダムマーク , エス．ノードマンエリック
IPC分类号： C12Q1/68 , C12M1/00
CPC分类号： C12Q1/6874 , B01L3/502738 , B01L3/502761 , B01L7/52 , B01L2200/0652 , B01L2200/0668 , B01L2200/0689 , B01L2200/10 , B01L2300/0645 , B01L2300/0816 , B01L2300/0887 , B01L2300/089 , B01L2300/12 , B01L2300/123 , B01L2400/0415 , B01L2400/0418 , B01L2400/0421 , B01L2400/0424 , B01L2400/0427 , B01L2400/043 , B01L2400/0478 , B01L2400/0655 , B03C1/286 , B03C1/288 , B03C1/30 , B03C5/005 , B03C5/022 , B03C5/026 , B03C2201/26 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q1/6869 , C40B60/10 , G01N1/40 , G01N27/4145 , G01N27/4146 , G01N33/5438 , G01N2001/4038 , H01L29/00 , C12Q2523/307 , C12Q2563/143 , C12Q2565/543 , C12Q2563/116 , C12Q2565/607
摘要：【課題】ポリヌクレオチドを抽出、増幅およびシーケンシングするための、改善された系および方法が必要とされている。
【解決手段】
方法は、生物材料（例えば、ＤＮＡ断片または増幅されたＤＮＡの形態であり得る核酸）を担持するビーズを基板の規定位置で磁気的にホールドすることと、ビーズに局所的な電場を印加して生物材料または生物材料の反応の生成物もしくは副生物を隔離することとを含む。例えば、ビーズを、会合した生物材料を有する他のビーズから隔離する。種々の実施形態における電場は、増幅またはシーケンシング反応のための試薬を濃縮し、ならびに／または検出可能な反応副生物を濃縮および隔離する。例えば、個々のビーズ周囲の核酸を隔離することにより、電場は、エマルジョンＰＣＲの代替物としてのクローン増幅を可能とし得る。
【選択図】図１Ａ
摘要翻译：一种方法包括在衬底的特定位置磁性地保持携带生物材料（例如，核酸，其可以是DNA片段或扩增的DNA的形式）的珠，并施加局部于珠的电场以分离生物材料或生物材料的反应产物或副产物。例如，珠粒与具有相关生物材料的其它珠粒分离。各种实施方案中的电场浓缩用于扩增或测序反应的试剂，和/或浓缩和分离可检测的反应副产物。例如，通过分离单个珠周围的核酸，电场可以允许克隆扩增，作为乳液PCR的替代。在其他实施例中，电场将纳米传感器隔离到珠子附近，以便于检测局部pH变化，局部电导率变化，局部电荷浓度变化和局部热中的至少一种。珠可以以局部磁场区域阵列的形式被捕获。

24. 发明专利

JP5307163B2 Particle aggregation in the pipette tip 有权
公开(公告)号：JP5307163B2
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：JP2010550755
申请日：2009-03-03
申请人：オーソ−クリニカル・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッドOrtho−Clinical Diagnostics, Inc.
发明人：ディン・チョン , ウィルソン−コリー・エイミー・エム
IPC分类号： G01N1/00
CPC分类号： B01L3/0275 , B01L2200/0631 , B01L2200/0652 , B01L2400/0409 , G01N33/5304 , G01N33/80 , Y10T436/25 , Y10T436/2575
摘要： An apparatus and a related method for performing particle agglutination reactions in a single, disposable probe tip are disclosed. The probe tip includes a sample cavity for sample acquisition, at least one flanking cavity for the capture of particles by centrifugation or other means, a transition zone for the mixing of the sample with reagents for agglutination and a detection zone for the optical detection of particle agglutination. A mechanism may be attached to the probe tip for the controlled movement of fluids through the internal volume of the probe tip. The probe tip is particularly useful for the automation of high-throughput agglutination-type as says.

25. 发明专利

JP5241678B2 Microfluidic particle analysis system 有权
公开(公告)号：JP5241678B2
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：JP2009236738
申请日：2009-10-13
申请人：フルイディグムコーポレイション
发明人：ホウ−プーチョウ , ダリドンアントワーヌ , ファーレルケビン , フォウラーブライアン , （キャシー）ハオカンシェン , ジャバディシャービン , リアウイッシュ−ハン , ディー．マンガーイアン , ラメツナッセフハニー , ノートンピアス , スロンドセットウイリアム
IPC分类号： C12Q1/02 , G01N37/00 , B01L3/00 , C12M1/00 , C12M1/34 , C12M3/00 , C12N1/00 , G01N15/02 , G01N15/14 , G01N33/48
CPC分类号： C12M1/34 , B01L3/502738 , B01L3/502746 , B01L3/502753 , B01L3/502761 , B01L2200/0636 , B01L2200/0647 , B01L2200/0652 , B01L2200/0668 , B01L2200/10 , B01L2200/12 , B01L2200/16 , B01L2300/06 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2300/0681 , B01L2300/0861 , B01L2300/0867 , B01L2300/087 , B01L2300/088 , B01L2300/0887 , B01L2300/0893 , B01L2300/123 , B01L2400/0409 , B01L2400/0415 , B01L2400/0481 , B01L2400/0622 , B01L2400/0655 , C12M21/06 , C12M23/16 , G01N15/1484 , G01N33/4833 , G01N2015/008 , G01N2015/0288 , G01N2015/149 , G01N2015/1493 , G02B21/32
摘要： The invention provides systems, including apparatus, methods, and kits, for the microfluidic manipulation and/or detection of particles, such as cells and/or beads. The invention provides systems, including apparatus, methods, and kits, for the microfluidic manipulation and/or analysis of particles, such as cells, viruses, organelles, beads, and/or vesicles. The invention also provides microfluidic mechanisms for carrying out these manipulations and analyses. These mechanisms may enable controlled input, movement/positioning, retention/localization, treatment, measurement, release, and/or output of particles. Furthermore, these mechanisms may be combined in any suitable order and/or employed for any suitable number of times within a system. Accordingly, these combinations may allow particles to be sorted, cultured, mixed, treated, and/or assayed, among others, as single particles, mixed groups of particles, arrays of particles, heterogeneous particle sets, and/or homogeneous particle sets, among others, in series and/or in parallel. In addition, these combinations may enable microfluidic systems to be reused. Furthermore, these combinations may allow the response of particles to treatment to be measured on a shorter time scale than was previously possible. Therefore, systems of the invention may allow a broad range of cell and particle assays, such as drug screens, cell characterizations, research studies, and/or clinical analyses, among others, to be scaled down to microfluidic size. Such scaled-down assays may use less sample and reagent, may be less labor intensive, and/or may be more informative than comparable macrofluidic assays.

26. 发明专利

JP2013101153A Particle analysis in acoustic cytometer 有权
标题翻译：声学分析仪中的粒子分析
公开(公告)号：JP2013101153A
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：JP2013035328
申请日：2013-02-26
申请人： Los Alamos National Security Llc , ロスアラモスナショナルセキュリティー,エルエルシーLos Alamos National Security,Llc
发明人： GREGORY KADUCHAK , MICHAEL D WARD
IPC分类号： G01N15/14
CPC分类号： G01N29/14 , B01L3/502761 , B01L2200/0636 , B01L2200/0652 , B01L2300/0838 , B01L2300/0864 , B01L2400/0439 , B01L2400/0487 , G01N15/1404 , G01N15/1459 , G01N15/1463 , G01N33/4833 , G01N2001/4094 , G01N2015/1081 , G01N2015/1415 , G01N2015/142 , G01N2015/149
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide particle analysis in an acoustic cytometer.SOLUTION: Disclosed is a method for separating particles in accordance with size includes: a step of making particles flow in a flow stream; a step for applying a radial acoustic radiation pressure to the flow stream; and a step of acoustically separating the particles in accordance with size. Disclosed is a device for executing the above-mentioned method. In one embodiment, the device includes: a capillary for making fluid internally containing the particles flow; an acoustic signal generation transducer for acoustically operating the particles; and a flow stop device.
摘要翻译：要解决的问题：在声学细胞仪中提供粒子分析。解决方案：公开了根据尺寸分离颗粒的方法，包括：使颗粒在流动流中流动的步骤; 向径流施加径向声辐射压力的步骤; 以及根据尺寸声学分离颗粒的步骤。公开了一种用于执行上述方法的装置。在一个实施例中，该装置包括：毛细管，用于在内部形成含有颗粒流的流体; 用于声学操作所述颗粒的声信号发生换能器; 和流动停止装置。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

27. 发明专利

JPWO2011078115A1 固液分離機能を有する装置、μ−ＴＡＳデバイス及び固液分離方法有权
公开(公告)号：JPWO2011078115A1
公开(公告)日：2013-05-09
申请号：JP2011547535
申请日：2010-12-20
申请人：学校法人常翔学園
发明人：博司筒井 , 博司筒井
IPC分类号： B01D24/00 , B01D29/00 , B03B5/00 , G01N35/08 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/491 , B01L3/502761 , B01L2200/0652 , B01L2200/0668 , B01L2200/10 , B01L2300/0681 , B01L2300/0809 , B01L2300/087 , B01L2400/0457 , G01N2001/4088
摘要：【課題】固液混合物から、一定の大きさ以上の固体のみが捕捉されて分離されるフィルター機能(固液分離機能)を持つ製造容易で安価な小型の装置であって、分離される液体の収集効率が高い装置を提供する。【解決手段】蓋100の蓋入口101を経て入口3から固液混合物が導入され、溝部2中に、一定の大きさ以上の固体を捕捉することにより固液を分離する分離部5が形成されており、分離部5には固体捕捉部6が複数個設けられており、前記固体捕捉部6は、隔壁61により形成された、入り口部と前記入り口部から入った固体を1個以上収容する収容部と前記収容部の下流側に設けられた前記一定の大きさ以上の固体は通さない開口部とを備えており、前記分離部5の固体捕捉部6が設けられた領域の幅が上流側に比し下流側の方が狭くなっていることを特徴とする固液分離機能を有する装置A。【選択図】図1

28. 发明专利

JP2012228268A Microfluidic particle-analysis system 审中-公开
标题翻译：微流化粒子分析系统
公开(公告)号：JP2012228268A
公开(公告)日：2012-11-22
申请号：JP2012167346
申请日：2012-07-27
申请人： Fluidigm Corp , フルイディグムコーポレイション
发明人： CHOU HOU-PU , DARIDON ANTOINE , FARRELL KEVIN , FOWLER BRIAN , HAO CUNSHENG CASEY , JAVADI SHERVIN , LIAU YISH-HANN , MANGER IAN D , NASSEF HANY RAMEZ , NORTON PIERCE , THRONDSET WILLIAM
IPC分类号： C12M1/34 , G01N37/00 , B01L3/00 , C12M1/00 , C12M3/00 , C12N1/00 , C12N5/071 , C12Q1/02 , G01N15/02 , G01N15/14
CPC分类号： C12M1/34 , B01L3/502738 , B01L3/502746 , B01L3/502753 , B01L3/502761 , B01L2200/0636 , B01L2200/0647 , B01L2200/0652 , B01L2200/0668 , B01L2200/10 , B01L2200/12 , B01L2200/16 , B01L2300/06 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2300/0681 , B01L2300/0861 , B01L2300/0867 , B01L2300/087 , B01L2300/088 , B01L2300/0887 , B01L2300/0893 , B01L2300/123 , B01L2400/0409 , B01L2400/0415 , B01L2400/0481 , B01L2400/0622 , B01L2400/0655 , C12M21/06 , C12M23/16 , G01N15/1484 , G01N33/4833 , G01N2015/008 , G01N2015/0288 , G01N2015/149 , G01N2015/1493 , G02B21/32
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel methods for the microfluidic manipulation and/or analysis of particles, such as cells, viruses, organelles, beads, and/or vesicles.SOLUTION: The invention includes apparatus, methods, and kits for the microfluidic manipulation and/or detection of particles, such as cells and/or beads. The invention includes apparatus, methods, and kits for the microfluidic manipulation and/or analysis of particles, such as cells, viruses, organelles, beads, and/or vesicles. The invention also provides microfluidic mechanisms for carrying out these manipulations and analyses. These mechanisms may enable controlled input, movement/positioning, retention/localization, treatment, measurement, release, and/or output of particles. Furthermore, these mechanisms may be combined in any suitable order, and employed for any suitable number of times within a system.
摘要翻译：要解决的问题：提供微流控操作和/或分析颗粒如细胞，病毒，细胞器，珠粒和/或囊泡的新方法。解决方案：本发明包括用于微流控操作和/或检测颗粒例如细胞和/或珠的装置，方法和试剂盒。本发明包括用于微粒操作和/或分析颗粒如细胞，病毒，细胞器，珠粒和/或囊泡的装置，方法和试剂盒。本发明还提供用于进行这些操作和分析的微流体机理。这些机制可以实现颗粒的控制输入，运动/定位，保留/定位，处理，测量，释放和/或输出。此外，这些机构可以以任何合适的顺序组合，并且在系统内使用任何合适的次数。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

29. 发明专利

JP2011525811A Micro fluid droplet for metabolic engineering and other applications 审中-公开
公开(公告)号：JP2011525811A
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：JP2011516319
申请日：2009-06-26
申请人：プレジデントアンドフェロウズオブハーバードカレッジPresident and Fellows of Harvard College , マサチューセッツインスティテュートオブテクノロジー
发明人：デイビッドエー．ウェイツ， , グレゴリーステファノパウロス， , キャサリンジェイ．ハンフリー， , ベンジャミンエル．ワン，
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N1/16 , G01N21/78 , G01N33/53 , G01N37/00
CPC分类号： B01L3/502715 , B01L3/502753 , B01L3/502761 , B01L2200/0647 , B01L2200/0652 , B01L2200/10 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2300/087 , B01L2400/0421
摘要：本発明は、一般的には、細胞もしくは他の種を培養および／またはアッセイするための小滴の使用に関する。いくつかの場合には、細胞または他の種は、培養および／またはアッセイの結果に基づいて選別され得る。いくつかの実施形態では、細胞または他の種が小滴の中にカプセル化され得、１種類または複数の作用剤（例えば、糖、指示色素など）に曝され得る。例えば、いくつかの場合には、細胞の作用剤への暴露により、例えば、アッセイされ得るかもしくは別の方法で決定され得る代謝産物または他の化合物（例えば、アミノ酸、タンパク質、有機酸など）の生産が生じ得る。いくつかの実施形態では、作用剤の、小滴の中の細胞および／または他の種との反応が、細胞または他の種の特性（例えば、糖の消費，増殖速度，作用剤への暴露に耐える能力など）を明らかにし得る。

30. 发明专利

JP2010538241A System and method for particle focusing in microchannels 有权
公开(公告)号：JP2010538241A
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：JP2010504208
申请日：2008-04-16
申请人：ザジェネラルホスピタルコーポレーションドゥーイングビジネスアズマサチューセッツジェネラルホスピタル
发明人：ダニエルイリミア , ジョンエド , ナグラススニーサ , ディノディカルロ , メーメットトナー , アマンロッサム
IPC分类号： G01N35/08 , B01D43/00 , B01J19/08 , B01J19/10 , B01J19/12 , B03B5/00 , B03B7/00 , B03B13/02 , B03B13/04 , B03C1/00 , B81B1/00 , G01N15/14 , G01N37/00
CPC分类号： B01L3/502776 , B01D21/0087 , B01D21/265 , B01D45/04 , B01D45/12 , B01L3/502746 , B01L3/502761 , B01L2200/0652 , B01L2300/0883 , B01L2400/0409 , B01L2400/043 , B01L2400/0433 , B01L2400/0454 , B01L2400/0487 , B01L2400/0622 , B01L2400/084 , B33Y80/00 , C12M23/16 , C12M41/36 , C12M47/04 , F16L41/02 , F17D1/00 , G01N15/0255 , G01N15/10 , G01N2015/0288 , G01N2015/1006 , G01N2015/1081 , Y10T137/85938 , Y10T137/85978 , Y10T436/117497 , Y10T436/2575
摘要：動いている流体中に浮遊する粒子を1つまたは複数の局在する流線に集束させるための様々なシステム、方法、およびデバイスを提供する。システムは、基板、ならびにこの基板上に提供され入口と出口とを有する少なくとも1つの流路を含みうる。システムは、浮遊する粒子を有する層流の状態で流路に沿って動く流体、および流体の層流を駆動するポンプエレメントをさらに含みうる。流体、流路、およびポンプエレメントは、慣性力を粒子に作用させて、粒子を1つまたは複数の流線に集束させるように形作ることができる。

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