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91. 发明专利

JP2008056680A Formamide derivatives useful as adrenoceptor 有权
标题翻译：甲醛衍生物有用作ADRENOCEPTOR
公开(公告)号：JP2008056680A
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：JP2007239523
申请日：2007-09-14
申请人： Pfizer Inc , ファイザー・インク
发明人： BROWN ALAN DANIEL , BUNNAGE MARK EDWARD , GLOSSOP PAUL ALAN , JAMES KIM , LANE CHARLOTTE ALICE LOUISE , LEWTHWAITE RUSSELL ANDREW , PRICE DAVID ANTHONY
IPC分类号： C07C237/20 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/382 , A61K31/404 , A61K31/4353 , A61K31/439 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/472 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P11/16 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C217/60 , C07C233/43 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/38 , C07C255/60 , C07C311/46 , C07C317/32 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07D209/04 , C07D211/06 , C07D213/40 , C07D215/16 , C07D217/06 , C07D217/16 , C07D221/16 , C07D221/24 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D335/02
CPC分类号： C07D335/02 , C07C237/20 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C311/46 , C07C317/32 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/74 , C07D213/40 , C07D217/06 , C07D217/16 , C07D221/24 , C07D295/192
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide formamide derivatives useful as an adrenoceptor. SOLUTION: The invention relates to compounds of formula (1), a process for the preparation thereof, an intermediate used in the preparation, a composition containing the derivative and the use of the derivative. The compounds represented by formula (1) (for example, N-benzyl-2-(3-ä2-[(2R)-2-(3-formylamino-4-hydroxy phenyl)-2-hydroxyethylamino]-2-methylpropyl}phenyl)acetamide) are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供可用作肾上腺素受体的甲酰胺衍生物。解决方案：本发明涉及式（1）化合物，其制备方法，制备中使用的中间体，含有该衍生物的组合物和该衍生物的用途。由式（1）表示的化合物（例如，N-苄基-2-（3-ä2 - [（2R）-2-（3-甲酰基氨基-4-羟基苯基）-2-羟乙基氨基] -2-甲基丙基} 苯基）乙酰胺）可用于许多疾病，病症和病症，特别是炎性，过敏和呼吸道疾病，病症和病症。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

92. 发明专利

JP2007529538A Palladium catalyst indole of 2-bromo or chloro aniline 有权
公开(公告)号：JP2007529538A
公开(公告)日：2007-10-25
申请号：JP2007504038
申请日：2005-03-14
申请人：ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
发明人：ミンシェン , クリスヒューセナナヤケ , グイシェンリー , ジァンシューリウ , ジーヒュイルー , フランクローシャンガー
IPC分类号： C07D209/08 , B01J31/04 , B01J31/24 , B01J31/26 , C07B61/00 , C07C237/38 , C07D209/00 , C07D209/04 , C07D209/12 , C07D263/52 , C07D401/04
CPC分类号： C07C237/38 , C07C2601/04 , C07D209/12 , C07D401/04
摘要：本発明は、一般式IIIの置換インドール化合物の製造方法を提供し、この方法は、以下の工程：式(I)（式中、X、R及びR1は、ここで定義される。）の2-ブロモアニリン又は2-クロロアニリンと式II（式中、R2及びR3）の置換アセチレンを、溶液中パラジウム触媒、リガンド、及び塩基の存在下好適な温度で反応させることにより式(III)の化合物を与える工程を含む。

93. 发明专利

JP2005246173A Catalyst for hydrogenolysis and hydrogenolytic method using the same 有权
标题翻译：用于氢化和氢化方法的催化剂
公开(公告)号：JP2005246173A
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：JP2004057868
申请日：2004-03-02
申请人： Ne Chemcat Corp , エヌ・イーケムキャット株式会社
发明人： KANEDA KIYOOMI , ITO MASARU
IPC分类号： A62D3/30 , A62D3/37 , A62D101/22 , A62D101/28 , B01D53/86 , B01J27/185 , C07B31/00 , C07D209/04 , C07D213/16 , A62D3/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To produce a catalyst for hydrogenolysis of halogen-containing organic compounds, which is used for a reaction to decompose carbon-halogen bonds in a halogen-containing compound by using a molecular-state hydrogen, shows a high activity even under a mild condition, makes it possible to perform an effective dehalogenation of a polyhalogenated organic compound, is high in the selectivity for an object reaction, easy to manufacture, and can be used again, and to provide a hydrogenolytic method using the same.
SOLUTION: The catalyst for hydrogenolysis of halogen-containing organic compounds is formed by containing a hydroxyapatite expressed by the formula (1): Ca
10-Z (HPO
4 )
Z (PO
4 )
6-Z (OH)
2-Z -nH
2 O, [in the formula, Z is a number of 0≤Z≤1, (n) is a number of 0 to 2.5], at least a precious metal selected from the group consisting of platinum, rhodium, ruthenium, and iridium carried by the hydroxyapatite.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：为了制造用于通过使用分子态氢分解含卤素化合物中的碳 - 卤键的反应的含卤素的有机化合物的氢解催化剂，显示出高的活性即使在温和条件下也能够进行多卤化有机化合物的有效脱卤，对目标反应的选择性高，制造容易，可以再次使用，并且提供使用其的氢解法。含卤素有机化合物的氢解催化剂通过含有由式（1）表示的羟基磷灰石形成：Ca（SBO）10 -Z ）ž（PO 4 ） 6-Z （OH） 2-Z -nH 2 < / SB> O，[式中Z为0≤Z≤1的数，（n）为0〜2.5的数]，至少选自铂，铑，钌，和由羟基磷灰石携带的铱。版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

94. 发明专利

JP2005506280A Aryl and amino-aryl-substituted serotonin receptor agonist and antagonist ligand 审中-公开
公开(公告)号：JP2005506280A
公开(公告)日：2005-03-03
申请号：JP2002559384
申请日：2001-12-19
申请人：ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ファーマ・カンパニーBristol−Myers Squibb Pharma Company
发明人：アルバート・ロビショード , イアン・エス・ミッチェル
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/473 , A61K31/4985 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P3/04 , A61P15/00 , A61P25/06 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/62 , C07D221/10 , C07D231/54 , C07D231/56 , C07D307/85 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D209/08 , C07D221/10 , C07D231/54 , C07D231/56 , C07D307/85 , C07D471/04
摘要：本発明は、構造式(Ｉ)：Ｓag−Ｔag (Ｉ)[式中、ＳagおよびＴagはこの明細書に記載されている]で示される新規化合物または医薬的に許容され得るそれらの塩に関する。本発明はまた、有効成分としてこれらの新規化合物を含む製剤およびある種の疾患の治療における新規化合物およびそれらの製剤の使用に関する。本発明の化合物はセロトニンアゴニストおよびアンタゴニストであり、肥満症、不安症、うつ病、精神病、精神分裂病、睡眠および性障害、片頭痛および頭痛に関連した他の症状、社会恐怖症、および胃腸障害(例えば、胃腸管運動の障害などを含む中枢神経系障害の制御および予防に有用である。

95. 发明专利

JP2005501019A 5-ht6 has a receptor affinity 4-piperazinyl indole derivatives 审中-公开
公开(公告)号：JP2005501019A
公开(公告)日：2005-01-13
申请号：JP2003505317
申请日：2002-06-06
申请人：エフ.ホフマン−ラロシュアーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft
发明人：クラーク，ロビン・ダグラス , ハリス，ラルフ・ニュー・ザサード , ブリッグス，アンドリュー・ジョン , レプケ，デビッド・ブルース , レン，ダグラス・レスリー
IPC分类号： A61K31/496 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07B61/00 , C07D209/04 , C07D209/30 , C07D209/40
CPC分类号： C07D209/40
摘要：本発明は、５−ＨＴ６レセプター親和性を一般的に有する、式（Ｉ）〔式中、Ｒ
3 はＳＯ
2 −Ａｒであり、Ａｒはアリール又はヘテロアリールであり；Ｒ
1 、Ｒ
2 、Ｒ
4 及びＲ
5 は明細書で定義されているとおりである〕で表される化合物；あるいはその個々の異性体、その異性体のラセミもしくは非ラセミ混合物、またはその薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物に関する。本発明は、さらにそのような化合物を含有する医薬組成物、治療薬としてのそれらの使用、およびその製造方法に関する。

96. 发明专利

JP2003513073A 失效
公开(公告)号：JP2003513073A
公开(公告)日：2003-04-08
申请号：JP2001534774
申请日：2000-11-01
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/404 , A61K31/422 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P43/00 , C07D209/04 , C07D209/12 , C07D209/42

97. 发明专利

JP2002308871A NEW CATIONIC 4-HYDROXYINDOLES, USE THEREOF IN OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBER, DYEING COMPOSITION, AND DYEING METHOD 审中-公开
公开(公告)号：JP2002308871A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：JP2002087653
申请日：2002-03-27
申请人： OREAL
发明人： TERRANOVA ERIC , FADLI AZIZ , LAGRANGE ALAIN
IPC分类号： C07D209/04 , A61K8/00 , A61K8/20 , A61K8/22 , A61K8/23 , A61K8/33 , A61K8/35 , A61K8/36 , A61K8/365 , A61K8/40 , A61K8/41 , A61K8/49 , A61K8/66 , A61Q5/10 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/32 , C07D209/42 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D521/00 , D06P3/08 , A61K7/13
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new 4-hydroxyindole derivative which is highly resistant to various treatments expected to be applied to keratin fibers and enables dyeing with strong coloration in a wide range of color tone. SOLUTION: A new 4-hydroxyindole derivative having at least one cationic group selected from among a quaternized aliphatic chain, an aliphatic chain having at least one quaternized saturated ring, and an aliphatic chain having at least one quaternized unsaturated ring is used as a coupler for oxidatively dyeing keratin fibers, is incorporated into a dyeing composition, and is used to conduct an oxidative dyeing method.

98. 发明专利

JP2002529452A 失效
公开(公告)号：JP2002529452A
公开(公告)日：2002-09-10
申请号：JP2000580999
申请日：1999-11-09
IPC分类号： C07D213/36 , A61K31/166 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/536 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07D209/04 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D265/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The invention relates to anthranilic acid amides and the use thereof as medicaments for the treatment of diseases that are triggered by persistent angiogenesis, in addition to intermediate products in the production of anthranilic acid amides.

99. 发明专利

JP3282799B2 失效
公开(公告)号：JP3282799B2
公开(公告)日：2002-05-20
申请号：JP13016798
申请日：1998-05-13
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/19 , A61K31/24 , A61K31/275 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/47 , A61P7/10 , A61P25/02 , C07C215/08 , C07C215/14 , C07C215/16 , C07C215/30 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C219/30 , C07C227/18 , C07C229/16 , C07C229/18 , C07C229/32 , C07C229/42 , C07C229/44 , C07C229/46 , C07C235/20 , C07C255/26 , C07C323/25 , C07D209/04 , C07D209/48 , C07D213/61 , C07D215/12 , C07D235/14 , C07D253/00 , C07D257/02 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D271/08 , C07D271/10 , C07D271/12 , C07D277/20 , C07D277/62 , C07D285/04 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D487/04 , C07D521/00
摘要： This invention relates to new ethanolamine derivatives having gut selective sympathomimetic and anti-pollakiuria activities and represented by the general formula [I]: [I] wherein R1 is aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., R2 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxy, lower alkyl optionally substituted with acyl, lower alkenyl optionally substituted with acyl, lower alkoxy optionally substituted with acyl, or amino optionally substituted with acyl(lower)alkyl, R3 is hydrogen, an N-protective group, or lower alkyl optionally substituted with lower alkylthio, n is an integer of 0 to 3, and a heavy solid line means a single bond or a double bond, provided that when n is 1, then 1) R1 is a condensed aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

100. 发明专利

JP3253637B2 失效
公开(公告)号：JP3253637B2
公开(公告)日：2002-02-04
申请号：JP52529098
申请日：1997-12-04
IPC分类号： C07D333/68 , A61K8/00 , A61K8/49 , A61K8/60 , A61K8/86 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61P17/00 , A61Q5/00 , A61Q7/00 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D307/79 , C07D307/83 , C07D307/86 , C07D333/52 , C07D333/54 , A61K7/00 , A61K7/42 , A61K7/48

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