专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

EP0990634A4 ACYLATING AGENTS, ACYLATION METHOD WITH THE USE OF THE SAME AND ADAMANTANE DERIVATIVES 有权
标题翻译：酰化剂和酰化，这意味着并用金刚烷
公开(公告)号：EP0990634A4
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：EP99902870
申请日：1999-02-10
申请人： DAICEL CHEM
发明人： ISHII YASUTAKA , NAKANO TATSUYA , HIRAI NARUHISA
IPC分类号： B01J27/128 , B01J31/02 , B01J31/04 , B01J31/20 , C07B41/06 , C07B61/00 , C07C1/207 , C07C1/24 , C07C13/28 , C07C13/615 , C07C27/04 , C07C29/136 , C07C35/22 , C07C45/33 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C47/34 , C07C49/323 , C07C49/345 , C07C49/453 , C07D303/04 , C07D303/14 , C07C13/32 , C07C51/373 , C07C61/135 , C07C62/14 , C07D209/48 , C07D301/14
CPC分类号： C07D303/14 , C07B41/06 , C07C1/24 , C07C45/33 , C07C45/455 , C07C49/323 , C07C49/345 , C07C49/453 , C07C2603/74 , C07D303/04 , C07C13/615
摘要： Acylating agents comprising: (A) a 1,2-dicarbonyl compound or its hydroxy-reduction derivative; (B) an enzyme; and (C) at least one compound selected from among (c1) metal compounds and (c2) imide compounds such as N-hydroxyphthalimide. As the 1,2-dicarbonyl compound or its hydroxy-reduction derivative (A), use may be made of biacetyl, 2,3-butanediol, etc. As the metal compounds (c1), use may be made of a cobalt compound such as cobalt acetate. An acyl group can be efficiently introduced into a methine carbon atom by treating a compound carrying a methine carbon atom such as an adamantane derivative by the above acylating agent.

2. 发明公开

EP1904637A2 TRANSFORMED PLANTS ACCUMULATING MONO- AND/OR SESQUITERPENES 有权
标题翻译：拥有浓缩单声道和/或倍半萜的转化的植物
公开(公告)号：EP1904637A2
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：EP06765859.1
申请日：2006-06-26
申请人： University of Kentucky Research Foundation
发明人： CHAPPELL, Joe , WU, Shuiqin , SCHALK, Michel , CLARK, Anthony
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/60 , C12N15/53 , A01H5/00 , C07C62/00 , C07C35/22
CPC分类号： C12N15/8243 , C12N9/0006 , C12N9/1085
摘要： The present invention relates to plant expressing transgenes and to plants transformed to comprise additional copies of genes, said genes encoding at least a HMGR- CoA reductase and a terpene synthase. The invention further claims methods for preparing the plants, and a method for producing terpenes. The present thus provides a reliable and cost effective platform for generating any terpene, in particular any mono-and/or sesquiterpene of interest. For example, the skilled person may use any gene encoding a sesquiterpene synthase for accumulating the respective sesquiterpene in the plant of the present invention.

3. 发明公开

EP0162894A4 HALO BICYCLO ALKANONES. 失效
标题翻译： HALO-BICYCLO ALKANONE。
公开(公告)号：EP0162894A4
公开(公告)日：1987-01-22
申请号：EP84904279
申请日：1984-11-08
申请人： CBD CORP
发明人： KASHA WALTER J
IPC分类号： A61K31/12 , C07C43/13 , C07C43/162 , C07C45/29 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C45/79 , C07C49/477 , C07C49/513 , C07C49/517 , C07C53/40 , C07F7/18 , C07C35/22 , A61K31/045 , A61K31/075 , A61K31/11 , C07C41/00 , C07C43/00
CPC分类号： C07F7/1856 , A61K31/12 , C07C43/137 , C07C43/162 , C07C45/292 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C45/79 , C07C49/477 , C07C49/513 , C07C49/517 , C07C53/40
摘要： A pharmaceutical composition for inhibition of tumors containing an effective dose of a compound of formula (I), wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH3, M1 is halogen, M2 is halogen or hydrogen, p is 0 or 1 and one of the groups x and x' is hydrogen and the other is a hydroxyalkyl, methoxyalkyl, ethoxyalkyl or oxoalkyl wherein the alkyl contains 2-9 carbon atoms, the group x preferably being in the exo position.

4. 发明公开

EP2059252A4 BIRCH BARK PELLETIZATION AND METHODS FOR OBTAINING NATURAL PRODUCTS FROM BIRCH BARK PELLETS 审中-公开
标题翻译：桦树皮制片和方法计算天然产物桦树皮片剂
公开(公告)号：EP2059252A4
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：EP07837475
申请日：2007-08-29
申请人： MYRIAD PHARMACEUTICALS INC
发明人： EDWARDSON CHRISTIAN F , SHALLICE CHRISTOPHER
IPC分类号： A61K36/185 , C07C35/22 , C07D303/38
CPC分类号： A61K36/185 , C07J63/008 , Y10T428/2982

5. 发明授权

EP0025891B1 Verfahren zur Hydroxylierung von cyclischen Olefinen mit ein oder zwei Doppelbindungen 有权
标题翻译：循环烯烃与一个或两个双金属氢氧化的方法
公开(公告)号：EP0025891B1
公开(公告)日：1983-11-30
申请号：EP80105117.8
申请日：1980-08-28
申请人： Degussa Aktiengesellschaft
发明人： Käbisch, Gerhard, Dr. , Malitius, Horst , Raupach, Siegfried , Trübe, Rudolf , Wittmann, Hans
IPC分类号： C07C35/00 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C35/14 , C07C35/20 , C07C35/22 , C07C29/03
CPC分类号： C07C29/03 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/22 , C12C11/02 , C07C35/20 , C07C35/31 , C07C35/06 , C07C35/14

6. 发明公开

EP0054065A4 AMBRINOL AND ITS HOMOLOGUES. 失效
标题翻译： Ambrinol及其同系物。
公开(公告)号：EP0054065A4
公开(公告)日：1982-11-16
申请号：EP81901960
申请日：1981-06-16
申请人： FRITZSCHE DODGE & OLCOTT INC
发明人： WILLIS BRIAN J , CHRISTENSON PHILIP A , MACK ROBERT A
IPC分类号： C07C43/18 , C07C27/00 , C07C29/00 , C07C29/10 , C07C29/58 , C07C35/22 , C07C35/23 , C07C35/27 , C07C35/36 , C07C35/46 , C07C41/00 , C07C41/32 , C07C43/188 , C07C45/00 , C07C45/63 , C07C49/23 , C07C67/00 , C07C67/04 , C07C67/14 , C07C67/307 , C07C69/025 , C07C69/65 , C07C69/76 , C07F3/02 , C07F3/04 , C07F3/06 , C07F7/18 , C11B9/00 , C07C59/80
CPC分类号： C11B9/0053 , C07C29/00 , C07C29/58 , C07C35/36 , C07C35/46 , C07C43/188 , C07C45/63 , C07C49/23 , C07C403/16 , C07C2601/14 , C07C2602/26 , C07F7/1856

7. 发明公开

EP2772476A1 METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL 有权
标题翻译： VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES OPTISCH AKTIVEN ALKOHOLS
公开(公告)号：EP2772476A1
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：EP12844210.0
申请日：2012-10-24
申请人： Hamari Chemicals, Ltd.
发明人： MAEDA, Sadayuki , SATO, Tatsunori
IPC分类号： C07C29/143 , C07C35/17 , C07C35/22 , C07C41/26 , C07C43/196 , C07D311/74 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07C29/143 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C41/26 , C07C2602/10 , C07D207/09 , C07D311/74 , C07C43/196 , C07C35/21 , C07C35/36
摘要： Provided is an industrially advantageous method for producing optically active alcohols in high yields from ketones of various structures by using an inexpensive chiral catalyst. The method of the present invention for producing optically active alcohols comprises reducing a ketone in the presence of an iridium(III) complex having a chiral prolinamide compound as a ligand. The ketone is preferably a compound represented by formula [I]:

(wherein R 1 and R 2 are different from each other, and each represent an optionally substituted straight or branched alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted heteroarylalkyl group, an optionally substituted alkenyl group or an optionally substituted alkynyl group, and
R 1 and R 2 may be bound to each other at any appropriate position to form a ring, the ring optionally containing one or more atoms which may be the same or different and are selected from an oxygen atom, an optionally substituted nitrogen atom and a sulfur atom, and optionally being condensed with an aromatic or hetero-aromatic ring).
摘要翻译：通过使用便宜的手性催化剂，提供了从各种结构的酮生产光学活性醇的工业上有利的方法。本发明用于制备光学活性醇的方法包括在具有手性脯氨酰胺化合物作为配体的铱（III）络合物的存在下还原酮。酮优选为式[I]表示的化合物：（其中R 1和R 2彼此不同，各自表示任选取代的直链或支链烷基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的芳烷基，任选取代的杂芳基烷基，任选取代的烯基或任选取代的炔基，并且R 1和R 2可以在任何适当位置彼此结合形成环所述环任选地含有一个或多个可以相同或不同并且选自氧原子，任选取代的氮原子和硫原子，并且任选地与芳族或杂芳族环缩合的原子）。

8. 发明公开

EP2204369A1 Process for preparing varenicline and intermediates for use therein 审中-公开
标题翻译：一种用于瓦伦尼克林的制造和中间体其中使用过程
公开(公告)号：EP2204369A1
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：EP09180267.8
申请日：2009-12-22
申请人： Medichem, S.A.
发明人： Szabó, András , Papp, Attila Ákos , Soto, José Javier , Winter, Stephen Benedict David
IPC分类号： C07D471/08 , C07C35/22 , C07C47/445
CPC分类号： C07D471/08 , C07B2200/07 , C07C29/48 , C07C35/22 , C07C45/52 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07C47/445
摘要： The present invention relates to an improved process for preparing varenicline, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and in particular an improved process for preparing varenicline, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, employing intermediate compounds 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene- cis -2,3-diol (a compound of Formula III), and / or indane-1,3-dicarbaldehyde (a compound of Formula IV) as prepared by a process of the present invention.
摘要翻译：本发明涉及到改进的方法用于制备瓦伦尼克林，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，并且具体地涉及改进的用于制备瓦伦尼克林，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，使用中间体化合物1,2,3,4-四氢作为制备由本发明的方法-1,4-萘顺式-2,3-二醇（式III化合物），和/或茚满-1,3-二甲醛（式IV化合物），

9. 发明公开

EP1408023A4 PROCESS FOR PRODUCING ADAMANTANOL AND ADAMANTANONE 审中-公开
标题翻译：工艺用于生产和金刚金刚
公开(公告)号：EP1408023A4
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：EP02741262
申请日：2002-06-24
申请人： IDEMITSU KOSAN CO
发明人： OTSUKA KIYOSHI , YAMANAKA ICHIRO
IPC分类号： C07C27/12 , B01J23/63 , B01J31/22 , B01J31/28 , C07B61/00 , C07C29/50 , C07C35/22 , C07C35/37 , C07C45/28 , C07C45/32 , C07C49/235 , C07C49/453
CPC分类号： C07C29/50 , B01J21/08 , B01J21/12 , B01J23/63 , B01J31/1625 , B01J31/2208 , B01J31/2234 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J2231/70 , B01J2531/46 , C07C45/33 , C07C2603/74 , C07C35/37 , C07C49/453
摘要： A process for producing adamantanol and adamantanone, characterized by reacting adamantane with oxygen in the presence of an oxidation catalyst comprising a combination of a rare earth metal salt and a promoter comprising an element selected from Groups 4 to 10 of the New Periodic Table. Thus, adamantane can be oxidized under mild conditions to thereby safely produce 2−adamantanol and 2−adamantanone selectively and efficiently.

10. 发明公开

EP0025891A1 Verfahren zur Hydroxylierung von cyclischen Olefinen mit ein oder zwei Doppelbindungen 有权
标题翻译：一种用于具有一个或两个双键的环烯烃的羟基化过程。
公开(公告)号：EP0025891A1
公开(公告)日：1981-04-01
申请号：EP80105117.8
申请日：1980-08-28
申请人： Degussa Aktiengesellschaft
发明人： Käbisch, Gerhard, Dr. , Malitius, Horst , Raupach, Siegfried , Trübe, Rudolf , Wittmann, Hans
IPC分类号： C07C35/00 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C35/14 , C07C35/20 , C07C35/22 , C07C29/03
CPC分类号： C07C29/03 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/22 , C12C11/02 , C07C35/20 , C07C35/31 , C07C35/06 , C07C35/14
摘要： Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten, Norbornadien oder die cyclischen Dimerisierungsprodukte von Butadien oder Isopren, sowie deren Isomerisierungsprodukte werden bei einer Temperatur zwischen 40 und 80°C mit weniger als 2 Mol Ameisensäure und weniger als 2 Mol Wasserstoffperoxid, jeweils pro Mol zu hydroxylierender Doppelbindung, umgesetzt. Es wird Ameisensäure mit einer Konzentration zwischen 20 und 100 Gewichtsprozent und Wasserstoffperoxid mit einer Konzentration von weniger als 50 Gewichtsprozent eingesetzt. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids in der wässrigen Phase des Reaktionsgemisches wird während der gesamten Umsetzung unter 15 Gewichtsprozent gehalten. Aus den eingesetzten Mono bzw. Diolefinen entstehen direkt innerhalb tragbarer Reaktionszeiten in hohen Ausbeuten die entsprechenden Diole bzw Tetrole
摘要翻译： 1.一种用于环戊烯，环己烯，cycloheptenes，羟基化过程双环（2,2,1）-heptadiene-2.5或丁二烯或异戊二烯，以及它们的异构化产品的环状二聚产物，通过与甲酸反应具有由具有按重量计，且以每双键的摩尔小于2倍摩尔的量的小于50％的浓度的重量和过氧化氢a的20％以上的浓度的酸，以被羟基化，在40至80的温度度c，DASS待羟基化的进行反应以小于2摩尔每双键的摩尔甲酸被羟基化，并与过氧化氢的烯烃，使用具有按重量计从20％至100％浓度的甲酸，并在反应混合物的wässrige相过氧化氢的浓度维持在低于15％（重量）用于该反应的整个持续时间。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式