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    • 1. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von symmetrischen Thioindigoverbindungen oder Gemischen von symmetrischen und asymmetrischen Thioindigoverbindungen sowie Bis-Phenylthiomaleinsäurederivate und Thionaphthenone an sich
    • 一种用于对称的硫靛化合物或对称和不对称硫靛化合物的混合物,和双Phenylthiomaleinsäurederivate和Thionaphthenone本身的制备方法。
    • EP0023017A1
    • 1981-01-28
    • EP80104106.2
    • 1980-07-15
    • CIBA-GEIGY AG
    • Bühler, Niklaus, Dr.Bosshard, Hans
    • C09B7/10C07D333/64C07D333/74C07D333/78C07C149/20
    • C09B7/10C07C323/00C07D333/64C07D333/74C07D333/78
    • Symmetrische Thioindigoverbindungen (1)
      worin die R die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, oder Gemische von Verbindungen (I) mit asymmetrischen Thioindigoverbindungen, in denen mindestens ein R in 4- bis 7-Stellung ungleich einem Substituenten R in 4'- bis 7-'Stellung ist und die R im übrigen die im Patentanspruch 1 genannte Bedeutung haben, können nach einem neuen Verfahren auf einfache, wirtschaftliche Weise und in hoher Reinheit dadurch erhalten werden, dass man vorerst bestimmte 2,3-Dihalogenmalein- oder fumarsäurederivate, besonders 2,3-Dichlormaleinsäureanhydrid, mit einem gegebenenfalls substituierten Thiophenol oder einem Gemisch von zwei verschiedenen Thiophenolen umsetzt. Die dabei erhaltenen Bis-2,3-(Thiophenyl)-maleinsäure- oder -fumarsäurederivate werden anschliessend zu den entsprechenden 2-Thiophenylcarboxymethylen-[2H] -benzothiophen-3-onen oder Derivaten davon cyclisiert, worauf man diese Verbindungen einer weiteren Cyclisierung unterwirft.
      Die erfindungsgemäss herstellbaren Thioindigoverbindungen sind zum. Teil bekannt und finden insbesondere Anwendung als Küpenoder Pigmentfarbstoffe oder für den Transferdruck.
    • 对称硫靛(I)化合物其中R如在请求权1,或者与其中不对称硫靛化合物的化合物(I)的混合物中定义的4-至7-位上具有至少一个R是不相同的一个取代基R在 一个4'to 7'-位置和R如另有请求权1中所定义,可以通过一种新的方法以简单,经济的方式和高纯度通过首先使2,3-某些二卤代马来酸或-fumaric获得 衍生物,特别是2,3-二氯酐,具有substituiertem奥德unsubstituiertem苯硫酚或两种不同的苯硫酚的混合物。 将所得的双-2,3-(苯硫基) - 马来或-fumaric酸衍生物,随后环化,得到2- CORRESPONDING thiophenylcarboxymethylene [2H]苯并噻吩-3-酮或其衍生物,其中在这些化合物进行进一步的环化。 该硫靛化合物,其制备的gemäß于本发明中的一部分是已知的,特别是被用作还原染料或颜料或转移印花。
    • 8. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung eines Pigments auf Basis 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo
    • 一种用于生产基于4,4”,7,7'- tetrachlorothioindigo颜料的过程。
    • EP0134478A2
    • 1985-03-20
    • EP84107834.8
    • 1984-07-05
    • HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    • Spietschka, Ernst, Dr.Urban, Manfred
    • C09B7/10
    • C09B7/10
    • Verfahren zur Herstellung eines farbstarken, flockungsstabilen und rheologisch hervorragenden 4,4', 7,7'-Tetrachlorthioindigo-Pigments mit guten Ausbeuten und in hohem Reinheitsgrad dadurch gekennzeichnet, daß man

      a) 2,5-Dichlorphenylthioglykolsäurechlorid mit Friedel-Crafts-Katalysatoren in anorganischen Säurehalogeniden mittlerer Wertigkeitsstufe als Verdünnungsmittel bei Temperaturen von -20° bis +50°C zum 4,7-Dichlor-3- oxythionaphthen umsetzt,
      b das erhaltene 4,7-Dichlor-3-oxythionaphthen in bekannter Weise zum rohen 4,4', 7,7'-Tetrachlorthioindigo oxidiert, und
      c) das erhaltene rohe 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo in feuchter Form mit einem aromatischen Lösemittel in Gegenwart einer wäßrigen Alkalilösung und einer oberflächenaktiven Verbindung bei Temperaturen von 80° bis 180°C behandelt.
    • 一种生产坚固,絮凝和流变学优异的4,4”,7,7'- tetrachlorothioindigo颜料具有良好的产率和高纯度的,其特征在于:a)2,5-Dichlorphenylthioglykolsäurechorid与无机Friedel-Crafts催化剂的过程 介质价态作为稀释剂在-20温度下的酸卤化物至+ 50℃进行反应4,7-二氯-3- oxothionaphthen,b,将得到的4,7-二氯-3- oxythionaphthen以已知的方式,以粗4,4”,7 ,7'- tetrachlorothioindigo氧化,和c)处理粗4,4”,7,7'- tetrachlorothioindigo在潮湿形式用在碱性水溶液的存在下,在芳族溶剂获得的,并且在80的温度下的表面活性化合物至180℃