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    • 1. 发明公开
    • Reaktive Aluminiumphthalocyaninfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
    • Reaktive Aluminiumphthalocyaninfarbstoffe,Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
    • EP0814131A1
    • 1997-12-29
    • EP97109377
    • 1997-06-10
    • DYSTAR TEXTILFARBEN GMBH & CO
    • HERD KARL-JOSEF DRSAITMACHER KLAUS DR
    • C09B47/04C07D487/22C09B62/016C09B62/44C09B62/457C09B62/517C09B67/12D06P3/66C09B62/036C09B62/10C09B62/26C09B62/443
    • C09B62/517C09B62/016C09B62/4418
    • Neue Aluminiumphthalocyanin-Reaktivfarbstoffe der Formel (1) worin X: Cl oder OH; Z: Vinyl oder eine Gruppe der Formel -CH2CH2-Y, in der Y einen alkalisch eliminierbaren Substituenten oder die Gruppe Sulfo, Hydroxy oder -NR-T bedeutet, worin T ein faserreaktiver heterocyclischer Rest, und R Wasserstoff, C1-C6-Alkyl oder ein mit OH, SO3M, OSO3M, COOM, OCH3 oder OC2H5 substituiertes C1-C6-Alkyl ist; a: eine Zahl von 0 bis 3; b: eine Zahl von 0 bis 4; c: eine Zahl von 0,5 bis 4; M: Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein substituiertes oder unsubstituiertes Ammoniumion; und; R und R : unabhängig voneinander Wasserstoff C1-C6-Alkyl, ein durch ein bis zwei Reste der Formeln OH, SO3M oder OSO3M substituiertes C1-C6-Alkyl, Phenyl, ein durch ein bis drei Reste der Formeln OH, SO3M oder COOM substituiertes Phenyl oder ein Rest der Formeln (2), (3) oder (4) bedeuten -(CH2)x-SO2Y worin; n: eine Zahl von 0 bis 3, m: die Zahl 0 oder 1, wobei die Summe n + m 1,2, 3 oder 4 ist, x: eine ganze Zahl von 2 bis 6, y: eine Zahl von 0 bis 3, W: C1-C6-Alkylen, -(CH2)2-O-(CH2)2- oder eine chemische Bindung, Y : -CH=CH2, -CH2CH2Cl, -CH2CH2OH oder -CH2CH2OSO3M sind; oder R und R zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 3- bis 9-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten N-Heterocyclus, oder mit einer weiteren Heterogruppe aus der Reihe -O-, -S-, -SO2-, -N =, -NR , worin R Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Hydroxyalkyl, C1-C4-Chloralkyl oder C1-C4-Sulfatoalkyl bedeutet, einen 5- bis 8-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus bilden.
    • 式(I)的铝酞菁是新的,其中X = Cl或OH; Z =乙烯基或式-CH 2 CH 2 -Y基团; Y =碱或磺基,OH或-NR-T基取代的取代基; T =纤维反应性杂环基; R = H或1-6C烷基,任选被OH,SO 3 M,OSO 3 M,COOM,甲氧基或乙氧基取代; a = 0-3; b = 0-4; c = 0.5-4; M = H,碱金属或任选取代的铵离子; R 1,R 2 = H,1-6C烷基,任选被OH,SO 3 M或OSO 3 M单取代或二取代,任选被OH,SO 3 M或COOM单取代或三取代的苯基,或基团 (II),(III)或 - (CH2)x-SO2YⅣ(Ⅳ); n = 0-3; m = 0或1; n + m = 1,2,3或4; x = 2-6; y = 0-3; W = 1-6C亚烷基, - (CH 2)2 -O-(CH 2)2 - 或键; Y 1 = -CH = CH 2,-CH 2 CH 2 Cl,-CH 2 CH 2 OH或-CH 2 CH 2 OSO 3 M; 或NR 1 R 2 =具有另一个选自O,S,-SO 2 - ,N或N的杂基的3-9元(未)饱和N-杂环或5-8元(未)饱和杂环) -NR <3>; R 3 = H,1-4C烷基,1-4C羟烷基,1-4C氯烷基或1-4C硫酸烷基。
    • 3. 发明公开
    • REACTIVE DYE COMPOUNDS
    • 活性染料化合物
    • EP1218451A1
    • 2002-07-03
    • EP00965537.4
    • 2000-09-29
    • THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    • LEWIS, David MalcolmHE, Dong WeiYOUSAF, Taher IqbalGENAIN, Gilles, Yves, Marie, Fernand
    • C09B62/022D06P3/00D06P1/38C09B62/503C09B62/443
    • C09B62/503C09B62/4401
    • A reactive dye compound comprising: (a) at least one chromophore moiety; (b) at least one SO2C2H4 group which is attached to the chromophore moiety either directly via the sulphur atom of the SO2C2H4 group or via a linking group L; characterised in that at least one SO2C2H4 group is substituted on its terminal carbon atom with at least one Y group wherein Y is a phosphonate or borate derivative. The compounds herein have high Exhaustion Values (E), high Fixation Values (F) and high Efficiency Values (T) and show significant improvements in terms of reducing spent dyestuff in effluent, increasing dye affinity to the substrate, increasing the dye-substrate covalent bonding, increasing the ability to dye substrates at room temperature, decreasing the amount of dye that is removed during the post dyeing 'soaping off process' and therefore simplifying the post dyeing 'soaping off process' traditionally associated with dyeing cotton with fibre reactive dyes and reduction of staining of adjacent white fabrics. In addition, the compounds prepared above provide more intense dyeings and require less levels of salt for dyeing cotton substrates.
    • 一种活性染料化合物,其包含:(a)至少一个发色团部分; (b)至少一个直接通过SO 2 C 2 H 4基团的硫原子或通过连接基团L与发色团部分连接的SO 2 C 2 H 4基团; 其特征在于至少一个SO 2 C 2 H 4基团在其末端碳原子上被至少一个Y基团取代,其中Y是膦酸酯或硼酸酯衍生物。 本发明化合物具有高吸尽值(E),高固色率值(F)和高效率值(T),并且在减少流出物中的废染料方面显示出显着的改进,增加染料对底物的亲和力,增加染料 - 底物共价 增加在室温下染色基材的能力,减少在染色后“皂洗过程”中除去的染料量,并由此简化传统上与用纤维活性染料染色棉相关的染色后“皂洗过程”和 减少相邻白色织物的污染。 另外,上面制备的化合物提供更强烈的染色并且需要较少量的盐用于染色棉基质。
    • 7. 发明公开
    • Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
    • 活性染料,其制备方法和用途。
    • EP0114032A2
    • 1984-07-25
    • EP83810588.0
    • 1983-12-14
    • CIBA-GEIGY AG
    • Scheibli, Peter, Dr.
    • C09B62/443D06P3/66
    • C09B62/443D06P1/384
    • Reaktivfarbstoffe der Formel
      worin D der Rest eines Farbstoffes der Mono- oder Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan-, Azomethin-, Dioxazin-, Phenazin-, Stilben-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Thioxanthon-, Nitroaryl-, Naphthochinon-, Pyrenchinon- oder Perylentetracarbid-Reihe, R 1 und R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder der Rest eines gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffs, A ein gegebenenfalls substituiertes aliphatisches oder aromatisches Brückenglied, n = 0 oder 1, Y ein Rest -CH = CH 2 oder -CH 2 CH 2 -X, X ein unter alkalischen Bedingungen abspaltbarer anorganischer oder organischer Rest, Z ein Rest

      oder
      und Hal Chlor oder Brom ist, wobei, wenn n = 1 ist, Z keiner der beiden für Z zuletztgenannten Reste sein darf, eignen sich zum Färben oder Bedrucken von Cellulosefasermaterialien und geben licht- und nassechte Färbungen oder Drucke.
    • 其中D为基团单 - 或多偶氮,金属络合偶氮,蒽醌,酞菁,甲臜,偶氮甲碱,二恶嗪,Pheazin-,茋,三苯基甲烷,呫吨,噻吨酮的染料的反应活性的染料 - ,硝基芳基,萘醌,芘或Perylentetracarbid系列,R1和R2独立地为氢或任选取代的烃的残基,a是任选取代的脂肪族或芳香族桥构件,n = 0或1,Y是-CH = ??? SO2-CH2CH2-哈尔或lparstr; ??? SO2 CH2 = CH 2和CH 2或-CH 2 CH 2 X,X是在碱性条件下可裂解的无机或有机基团,Z为基团&lparstr; CH2 .paren靠近-ST CH2 .paren紧密-ST Hal是氯或溴,其中,当n = 1,Z可以是既不对于z两个最后提及的基团的,适合于染色或印刷纤维素纤维材料,并给出光,湿快速染色或印花。
    • 9. 发明公开
    • Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    • Reaktivfarbstoffe,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    • EP1036825A1
    • 2000-09-20
    • EP00810188.3
    • 2000-03-07
    • Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    • Reichert, HansVerdugo, Thomas
    • C09B62/443C09B62/45C09B62/04
    • C09B62/021C09B62/043C09B62/205C09B62/4403
    • Reaktivfarbstoffe der Formel (1)
      worin

      R 1 , R 2 , R 3 und R 4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes C 1 -C 4 -Alkyl bedeuten,
      (R 5 ) 0-2 und (R 6 ) 0-2 unabhängig voneinander für 0 bis 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 2 -C 4 -Alkanoylamino, Halogen, Carboxy, Sulfo, Carbamoyl, N-C 1 -C 4 -Alkylcarbamoyl, N,N-Di-C 1 -C 4 -Alkylcarbamoyl, C 1 -C 4 -Alkylsulfonyl, Sulfamoyl, N-C 1 -C 4 -Alkylsulfamoyl und N,N-Di-C 1 -C 4 -Alkylsulfamoyl stehen, A Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Hydroxy, Sulfo, Carboxy oder Sulfato substituiertes C 1 -C 4 -Alkyl, gegebenenfalls durch C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 2 -C 4 -Alkanoylamino, Hydroxy, Carboxy, Carbamoyl, Sulfo oder Halogen substituiertes Phenyl oder Naphthyl, gegebenenfalls im Phenylring durch C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 2 -C 4 -Alkanoylamino, Hydroxy, Carboxy, Sulfo, Carbamoyl, Ureido oder Halogen substituiertes Phenyl-C 1 -C 4 -Alkylen oder gegebenenfalls durch C 1 -C 4 -Alkyl substituiertes C 5 -C 7 -Cycloalkyl bedeutet,
      B 1 ein aliphatisches oder aromatisches Brückenglied ist,
      D 1 einen durch mindestens eine faserreaktive Gruppe substituierten Rest der aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Reihe bedeutet,
      V 1 und V 2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenoxy, C 2 -C 6 -Alkanoylamino oder Benzoylamino bedeuten, und
      X 1 Halogen, Hydroxy, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Amino oder ein gegebenenfalls weitere Heteroatome enthaltender N-Heterocyclus ist, mit der Massgabe, dass
      A und R 1 nicht Wasserstoff sind, wenn B 1 Ethylen, 1,3-Propylen, 1,4-Butylen, gegebenenfalls durch Sulfo substituiertes Phenylen oder 1,4-Cyclohexylen bedeutet oder der Rest
      Piperazin ist, und
      A nicht Hydroxyethyl und R 1 nicht Wasserstoff bedeuten, wenn B 1 Ethylen und X 1 2,6-di-Sulfo-phenylamino ist,
      sind zum Färben von verschiedensten Fasermaterialien, insbesondere von cellulosehaltigen Fasermaterialien, geeignet und ergeben Färbungen mit guten Allgemeinechtheiten.
    • 要求新的不对称二恶嗪活性染料。 新的不对称二恶嗪活性染料具有式(I)。 R1-R4 = H或任选取代的1-4C烷基; (R5)0-2和(R6)0-2 = 0-2选自1-4C烷基,1-4C烷氧基,2-4C烷酰基氨基,卤素,羧基,磺基,氨基甲酰基,N - (C 1 -C 4) - 烷基氨基甲酰基,N,N-二(C 1 -C 4) - 烷基氨基甲酰基,1-4 C烷基磺酰基,氨磺酰基,N-(C 1 -C 4) - 烷基氨磺酰基和N,N-二(C 1 -C 4) -alkylsulfamoyl; A = H,1-4 C烷基(任选被OH,磺基,羧基或硫酸基取代),苯基或萘基(任选被1-4 C烷基,1-4 C烷氧基,2-4 C-烷酰基氨基,羟基 ,羧基,氨基甲酰基,磺基或卤素),苯基 - (C 1 -C 4)亚烷基(任选在苯基环中被1-4个C 1-4烷基取代,1-4个C烷氧基,2-4个C烷酰氨基,羟基,羧基,磺基, 氨基甲酰基,脲基或卤素)或5-7C环烷基(任选被1-4个C烷基取代); B1 =脂族或芳族桥连构件; D1 =被至少一个纤维反应性基团取代的脂族,芳族或杂环基团; V1和V2 = H,卤素,1-4C烷基,1-4C烷氧基或任选取代的苯基,苯氧基,C 2 -C 6 - 烷酰基氨基或苯甲酰基氨基; X1 =卤素,羟基,1-4C烷氧基,1-4C烷硫基,任选取代的氨基或任选含有其它杂原子的N-杂环; 条件是如果B1 =乙烯,1,3-丙烯,1,4-亚丁基,亚苯基(任选被磺基取代)或1,4-亚环己基或残基-N(R 2)-B1,则A和R 1不为= H -N(R 3) - =哌嗪; 并且A不是=羟乙基,并且如果B1 =亚乙基且X1 = 2,6-二磺基 - 苯基氨基,则R1不为= H。