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1. 发明公开

EP2816355A2 Detektionsverfahren zur Detektion von Bakterien, Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen und Fusionsprotein 有权转让
标题翻译：用于检测细菌的检测方法，处理用于生产融合蛋白和融合蛋白的
公开(公告)号：EP2816355A2
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：EP14173356.8
申请日：2014-06-20
申请人： Airbus Defence and Space GmbH , Astrium GmbH
发明人： Reidt, Ulrich , Friedberger, Alois , Hummel, Thomas
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/00
CPC分类号： G01N33/56911 , C12N15/62 , C12N2795/14131 , G01N33/566
摘要： Die Erfindung betrifft ein Detektionsverfahren zur Detektion von Bakterien (10), aufweisend die Schritte
a) spezifisches Anreichern eines bakteriellen Oberflächenproteins (32) an einer Anreicherungsstruktur (19);
b) spezifische Detektionsreaktion eines Detektionsproteins (42) mit einem bakteriellen Oberflächenprotein (12);
c) Erfassen des Detektionsproteins (42),
wobei als Anreicherungsstruktur (19) und/oder als Detektionsprotein (42) ein Bakteriophagenprotein (12) verwendet wird.
Weiter betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen (50) mit den Schritten
A) Klonieren eines Fusionsproteingens (91);
B) Transformieren des Fusionsproteingens (91) in einen niederen prokaryotischen oder eukaryotischen Organismus (80);
C) Exprimieren von Fusionsproteinen (50) in dem Organismus (80);
D) Reinigen der Fusionsproteine (50),

wobei in Schritt A) ein Bakteriophagenprotein-Gen (92), ein Linkerprotein-Gen (96) und ein Markerprotein-Gen (94) ligiert werden, sowie ein Fusionsprotein (50), das mit dem Verfahren erhältlich ist.
摘要翻译：本发明涉及一种用于检测细菌的（10）的检测方法，其包括在累积结构（19）a）一种细菌表面蛋白（32）的特异性富集的工序; b）中的检测蛋白（42）（与细菌表面蛋白12）的特定检测反应; c）检测蛋白质检测（42），其中一个噬菌体蛋白（12）被用作富集结构（19）和/或作为检测蛋白（42）。此外，本发明涉及一种用于融合蛋白，其包含以下步骤：A制备（50）的处理的融合蛋白的基因（91）的）克隆; B）将所述融合蛋白基因（91）到较低的原核或真核有机体（80）; C）在体内融合蛋白（50）的表达（80）; D）纯化融合蛋白（50），其中在步骤A）是噬菌体基因（92），接头蛋白基因（96）和标记蛋白基因（94）的连接，以及作为融合蛋白（50）与所述可用的方法。

2. 发明公开

EP3037525A1 METHOD FOR PRODUCING ANTIGEN-BINDING MOLECULE USING MODIFIED HELPER PHAGE 有权
标题翻译：用于生产抗原结合分子修饰使用辅助噬菌体
公开(公告)号：EP3037525A1
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：EP14849352.1
申请日：2014-09-30
申请人： Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
发明人： ISHII, Shinya
IPC分类号： C12N7/00 , C12N15/09 , C12P21/08
CPC分类号： C12N15/1037 , C07K16/00 , C07K2317/31 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2795/00051 , C12N2795/14131 , C12N2795/14143
摘要： The present invention provides a method for preparing a bacteriophage displaying an antigen-binding molecule, comprising the step of contacting a helper phage capable of expressing a first polypeptide with a bacterium capable of expressing a second polypeptide, wherein the first polypeptide and the second polypeptide associate with each other to form the antigen-binding molecule.
摘要翻译：本发明提供的方法用于制备噬菌体显示在抗原结合分子，其包括使能够表达与能够表达的第二多肽，worin所述第一多肽和所述第二多肽关联的细菌的第一多肽的辅助噬菌体的步骤 witheachother以形成抗原结合分子。

3. 发明授权

EP2816355B8 Detektionsverfahren zur Detektion von Bakterien, Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen und Fusionsprotein 有权转让
公开(公告)号：EP2816355B8
公开(公告)日：2017-11-08
申请号：EP14173356.8
申请日：2014-06-20
申请人： Airbus Defence and Space GmbH
发明人： Reidt, Ulrich , Friedberger, Alois , Hummel, Thomas
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/00 , G01N33/566 , C07K14/005 , C12N15/62
CPC分类号： G01N33/56911 , C12N15/62 , C12N2795/14131 , G01N33/566

4. 发明公开

EP2794861A1 A COMPOSITION 有权
标题翻译：组成
公开(公告)号：EP2794861A1
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：EP12821295.8
申请日：2012-12-21
申请人： UCL Business Plc.
发明人： HALES, John Edward , WARD, John , AEPPLI, Gabriel , DAFFORN, Tim
IPC分类号： C12N7/00 , H01S3/02 , H01S3/213
CPC分类号： G01N33/521 , C12N2770/00031 , C12N2795/14131 , G01N33/54353 , H01S3/022 , H01S3/08004 , H01S3/0815 , H01S3/105 , H01S3/1115 , H01S3/14 , H01S3/213
摘要： The invention provides light-emitting compositions, including lasing and fluorescent compositions. The invention particularly relates to programmable biological substrates, which fluoresce and/or lase, and which have a wide variety of different applications. The invention extends to use of the fluorescent compositions and lasing compositions comprising programmable biological substrates in fabricating lasers, and in various biological imaging applications, such as in assays.
摘要翻译：本发明提供了包括激光和荧光组合物的发光组合物。本发明特别涉及荧光和/或激发的可编程生物基质，并且其具有各种不同的应用。本发明扩展到使用包含可编程生物基质的荧光组合物和激光组合物在制造激光器中以及在各种生物成像应用中，例如在测定中。

5. 发明授权

EP2794861B1 A COMPOSITION 有权
公开(公告)号：EP2794861B1
公开(公告)日：2018-11-14
申请号：EP12821295.8
申请日：2012-12-21
申请人： UCL Business Plc.
发明人： HALES, John Edward , WARD, John , AEPPLI, Gabriel , DAFFORN, Tim
IPC分类号： C12N7/00 , H01S3/02 , H01S3/213
CPC分类号： G01N33/521 , C12N2770/00031 , C12N2795/14131 , G01N33/54353 , H01S3/022 , H01S3/08004 , H01S3/0815 , H01S3/105 , H01S3/1115 , H01S3/14 , H01S3/213
摘要： The invention provides light-emitting compositions, including lasing and fluorescent compositions. The invention particularly relates to programmable biological substrates, which fluoresce and/or lase, and which have a wide variety of different applications. The invention extends to use of the fluorescent compositions and lasing compositions comprising programmable biological substrates in fabricating lasers, and in various biological imaging applications, such as in assays.

6. 发明公开

EP3380606A1 PHAGE DISPLAY VECTORS AND METHODS OF USE 有权
公开(公告)号：EP3380606A1
公开(公告)日：2018-10-03
申请号：EP16809601.4
申请日：2016-11-18
申请人： Eli Lilly and Company
发明人： AFSHAR, Sepideh
IPC分类号： C12N7/00 , C07K14/01 , C07K16/00
CPC分类号： C07K16/005 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/70 , C12N2795/14122 , C12N2795/14131
摘要： The present invention relates to vectors suitable for use in displaying proteins on the surface of bacteriophage M13 as fusion constructs with the surface protein P.III, bacteriophage M13 particles comprising a mutated P.III protein on the phage coat surface, as well as methods for producing bacteriophage M13 particles and methods for transfecting or infecting a host cell comprising the vectors and bacteriophage of the invention.

7. 发明授权

EP2816355B1 Detektionsverfahren zur Detektion von Bakterien, Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen und Fusionsprotein 有权转让
标题翻译：检测细菌的方法，融合蛋白和融合蛋白的生产方法
公开(公告)号：EP2816355B1
公开(公告)日：2017-08-09
申请号：EP14173356.8
申请日：2014-06-20
申请人： Airbus Defence and Space GmbH , Astrium GmbH
发明人： Reidt, Ulrich , Friedberger, Alois , Hummel, Thomas
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/00 , G01N33/566 , C07K14/005 , C12N15/62
CPC分类号： G01N33/56911 , C12N15/62 , C12N2795/14131 , G01N33/566

8. 发明公开

EP3037525A4 METHOD FOR PRODUCING ANTIGEN-BINDING MOLECULE USING MODIFIED HELPER PHAGE 有权
标题翻译： VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES ANTIGENBINDENDENMOLEKÜLSUNTER VERWENDUNG VON MODIFIZIERTEN HELFERPHAGEN
公开(公告)号：EP3037525A4
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：EP14849352
申请日：2014-09-30
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： ISHII SHINYA
IPC分类号： C12N7/00 , C12N15/09 , C12P21/08
CPC分类号： C12N15/1037 , C07K16/00 , C07K2317/31 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2795/00051 , C12N2795/14131 , C12N2795/14143
摘要： The present invention provides a method for preparing a bacteriophage displaying an antigen-binding molecule, comprising the step of contacting a helper phage capable of expressing a first polypeptide with a bacterium capable of expressing a second polypeptide, wherein the first polypeptide and the second polypeptide associate with each other to form the antigen-binding molecule.
摘要翻译：本发明提供了制备展示抗原结合分子的噬菌体的方法，包括使能够表达第一多肽的辅助噬菌体与能够表达第二多肽的细菌接触的步骤，其中第一多肽和第二多肽缔合彼此形成抗原结合分子。

9. 发明公开

EP2816355A3 Detektionsverfahren zur Detektion von Bakterien, Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen und Fusionsprotein 有权转让
标题翻译：用于检测细菌的检测方法，处理用于生产融合蛋白和融合蛋白的
公开(公告)号：EP2816355A3
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：EP14173356.8
申请日：2014-06-20
申请人： Airbus Defence and Space GmbH , Astrium GmbH
发明人： Reidt, Ulrich , Friedberger, Alois , Hummel, Thomas
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/00 , G01N33/566 , C07K14/005 , C12N15/62
CPC分类号： G01N33/56911 , C12N15/62 , C12N2795/14131 , G01N33/566
摘要： Die Erfindung betrifft ein Detektionsverfahren zur Detektion von Bakterien (10), aufweisend die Schritte
a) spezifisches Anreichern eines bakteriellen Oberflächenproteins (32) an einer Anreicherungsstruktur (19);
b) spezifische Detektionsreaktion eines Detektionsproteins (42) mit einem bakteriellen Oberflächenprotein (12);
c) Erfassen des Detektionsproteins (42),
wobei als Anreicherungsstruktur (19) und/oder als Detektionsprotein (42) ein Bakteriophagenprotein (12) verwendet wird.
Weiter betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen (50) mit den Schritten
A) Klonieren eines Fusionsproteingens (91);
B) Transformieren des Fusionsproteingens (91) in einen niederen prokaryotischen oder eukaryotischen Organismus (80);
C) Exprimieren von Fusionsproteinen (50) in dem Organismus (80);
D) Reinigen der Fusionsproteine (50),

wobei in Schritt A) ein Bakteriophagenprotein-Gen (92), ein Linkerprotein-Gen (96) und ein Markerprotein-Gen (94) ligiert werden, sowie ein Fusionsprotein (50), das mit dem Verfahren erhältlich ist.

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