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    • 5. 发明公开
    • Stechsystem zur Entnahme einer Körperflüssigkeit
    • Stechsystem zur Entnahme einerKörperflüssigkeit
    • EP2314206A1
    • 2011-04-27
    • EP10009099.2
    • 2006-09-04
    • Roche Diagnostics GmbHF.Hoffmann-La Roche AG
    • List, HansCalasso, Irio, Dr.Hoenes, Joachim, Dr.Haar, Hans-Peter, Dr.Krämer, Uwe, Dr.Hartig, Herbert, Dr.Zimmer, Volker
    • A61B5/00A61B5/155
    • A61B5/14532A61B5/150022A61B5/150068A61B5/150175A61B5/150389A61B5/150503A61B5/15109A61B5/15113A61B5/15117A61B5/15132
    • Stechsystem zur Entnahme einer Körperflüssigkeit aus der Haut eines Menschen oder Tieres, umfassend ein Nadelelement (3) zum Einstechen in die Haut, ein Stechgerät (2), das einen Stechantrieb (15a) einschließt, durch den eine Stechbewegung des mittels eines Kopplungsmechanismus (28) mit dem Stechantrieb gekoppelten Nadelelements (3) in Einstichrichtung angetrieben wird, wobei das Stechgerät (2) ein Gehäuse (4) mit einer Gehäuseöffnung (5) an seinem in Einstichrichtung vorderen Ende aufweist und die Gehäuseöffnung (5) von einer Gehäuse-Hautkontaktfläche (7) umgeben ist, die bei der Benutzung des Stechgerätes (2) gegen die Haut gedrückt wird, das Nadelelement (3) in einer Vortriebsphase der Stechbewegung auf einem vorbestimmten Einstichweg in einer Einstichrichtung bewegt wird, bis seine Spitze (3c) in die Haut eindringt, um eine Wunde zu erzeugen und in einer Rückführungsphase der Stechbewegung nach Erreichen eines der Stichtiefe (S) in die Haut entsprechenden Umkehrpunktes wieder zurückgezogen wird, zur Verbesserung der Reproduzierbarkeit der Stichtiefe (S) ein Stechtiefenreferenzelement (8) mit einer Referenz-Hautkontaktfläche (11) vorgesehen ist, das so ausgebildet und angeordnet ist, dass die Referenz-Hautkontaktfläche (11) am Umkehrpunkt der Stechbewegung mit der Haut in Kontakt steht und der vorgegebene Wert der Stichtiefe (S) durch den Abstand in Einstichrichtung bestimmt wird, der an dem Umkehrpunkt der Stechbewegung zwischen der Referenz-Hautkontaktfläche (11) und der Position der Spitze (3c) des Nadelelements (3) besteht, bei welchem zu dem Zeitpunkt, zu dem die Spitze (3c) des Nadelelements (3) in der Vortriebsphase der Stechbewegung die Referenz-Hautkontaktfläche (11) passiert und in eine mit dieser in Kontakt stehenden Hautoberfläche eindringt, das Stechtiefenreferenzelement (8) mit der Referenz-Hautkontaktfläche (11) in einer stationären definierten Position in Bezug auf den Umkehrpunkt der Stechbewegung ist, und das Stechtiefenreferenzelement (8) derartig ausgebildet angeordnet ist, dass die Haut beim Andrücken an die Referenz-Hautkontaktfläche (11) hinsichtlich einer beim Einstich in die Haut auftreffenden Hautdeformation stabilisiert wird.
    • 系统(1)具有用于穿刺皮肤的针元件(3)和具有刺血针驱动器的穿刺装置(2),以在穿刺方向上执行针元件的穿刺运动。 穿刺深度参考元件(8)布置成使得皮肤相对于当皮肤被压靠在参考皮肤接触表面(11)上时导致皮肤穿刺的变形而被稳定。 针元件具有用于将体液输送通过皮肤的毛细通道(3b),并且参考元件在流体的返回阶段的一部分期间与针元件一起移动。 还包括用于从人和动物的皮肤中提取体液的方法的独立权利要求。
    • 6. 发明公开
    • Stechsystem zur Entnahme einer Körperflüssigkeit
    • Stechsystem zur Entnahme einerKörperflüssigkeit
    • EP1897493A1
    • 2008-03-12
    • EP06018498.3
    • 2006-09-04
    • Roche Diagnostics GmbHF.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    • List, HansCalasso, Irio, Dr.Hoenes, Joachim, Dr.Haar, Hans-Peter, Dr.Krämer, Uwe, Dr.Hartig, Herbert, Dr.Zimmer, Volker
    • A61B5/151
    • A61B5/14532A61B5/150022A61B5/150068A61B5/150175A61B5/150389A61B5/150503A61B5/15109A61B5/15113A61B5/15117A61B5/15132
    • Stechsystem zur Entnahme einer Körperflüs5igkeit aus der Haut eines Menschen oder Tieres, umfassend ein Nadelelement (3) zum Einstechen in die Haut, ein Stechgerät (2), das einen Stechantrieb (15a) einschließt, durch den eine Stechbewegung des mittels eines Kopplungsmechanismus (28) mit dem Stechantrieb gekoppelten Nadelelements (3) in Einstichrichtung angetrieben wird, wobei das Stechgerät (2) ein Gehäuse (4) mit einer Gehäuseöffnung (5) an seinem in Einstichrichtung vorderen Ende aufweist und die Gehäuseöffnung (5) von einer Gehäuse-Hautkontaktfläche (7) umgeben ist, die bei der Benutzung des Stechgerätes (2) gegen die Haut gedrückt wird, das Nadelelement (3) in einer Vor triebsphase der Stechbewegung auf einem vorbestimmten Einstichweg in einer Einstichrichtung bewegt wird, bis seine Spitze (3c) in die Haut eindringt, um eine Wunde zu erzeugen und in einer Rückführungsphase der Stechbewegung nach Erreichen eines der Stichtiefe (S) in die Haut entsprechenden Umkehrpunktes wieder zurückgezogen wird, zur Ver besserung der Reproduzierbarkeit der Stichtiefe (S) ein Stechtiefenreferenzelement (8) mit einer Referenz-Hautkontaktfläche (11) vorgesehen ist, das so ausgebildet und angeordnet ist, dass die Referenz-Hautkontaktfläche (11) am Umkehrpunkt der Stechbewegung mit der Haut in Kontakt steht und der vorgegebene Wert der Stichtiefe (S) durch den Abstand in Einstichrichtung bestimmt wird, der an dem Umkehrpunkt der Stechbewegung zwischen der Referenz-Hautkontaktfläche (11) und der Position der Spitze (3c) des Nadelelements (3) besteht, bei welchem zu dem Zeitpunkt, zu dem die Spitze (3c) des Nadelelements (3) in der Vortriebsphase der Stechbewegung die Referenz-Hautkontaktfläche (71) passiert und in eine mit dieser in Kontakt stehenden Hautoberfläche eindringt, das Stechtiefenreferenzelement (8) mit der Referenz-HautkontaktNäche (11) in einer stationären definierten Position in Bezug auf den Umkehrpunkt der Stechbewegung ist, und das Stechtiefenreferenzelement (8) derartig ausgebildet angeordnet ist, dass die Haut beim Andrücken an die Referenz-Hautkontaktfläche (11) hinsichtlich einer beim Einstich in die Haut auftreffenden Hautdeformation stabilisiert wird.
    • 所述系统(1)具有刺穿深度参考单元(8),所述刺穿深度参考单元(8)相对于反转点在静止的限定位置中提供具有参考皮肤接触表面(11)的穿刺运动。 深度参考单元被布置成使得在渗透期间相对于在皮肤中侵入的皮肤变形而在参考皮肤接触表面处按压期间使皮肤稳定。 力传感器测量在将皮肤按压在接触表面上时产生的压缩力。
    • 8. 发明公开
    • Verfahren zur Bestimmung eines Analyten mittels einer Extraktionsschicht
    • Verfahren zur Bestimmung von sugaryliertem血红蛋白电缆电话机Extraktionsschicht
    • EP1531331A2
    • 2005-05-18
    • EP04025384.1
    • 2004-10-26
    • Roche Diagnostics GmbHF. Hoffmann-La Roche AG
    • Hoenes, Joachim, Dr.Nortmeyer, ChristineHorn, Carina, Dr.
    • G01N33/52G01N33/86G01N33/72
    • G01N33/86G01N33/526G01N33/723
    • Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Bestimmung eines Analyten in einer Flüssigkeitsprobe mittels eines Testsystems bestehend aus mindestens zwei Kompartimenten, wobei in einem ersten Kompartiment die zur Bestimmung des Analyten notwendigen Nachweisreaktionen durchgeführt werden und in einem zweiten Kompartiment eine analytische Bestimmung einer an den Nachweisreaktionen beteiligten und vom Analyten verschiedenen Substanz, der Indikatorsubstanz, erfolgt, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden Kompartimente in einer Weise voneinander abgegrenzt sind, welche den Übertritt der Indikatorsubstanz in das zweite Kompartiment ermöglicht und welche den Übertritt von weiteren Substanzen, welche die analytische Bestimmung der Indikatorsubstanz im zweiten Kompartiment stören können, zumindest teilweise verhindern und dass im zweiten Kompartiment mindestens eine weitere Substanz in immobilisierter Form vorliegt, welche als Fängersubstanz eine selektive Anreicherung der Indikatorsubstanz im zweiten Kompartiment bewirkt. Weitere Gegenstände der Erfindung sind Testsysteme zur Durchführung solcher Verfahren und die Verwendung dieser Testsysteme zur erfindungsgemäßen Bestimmung von Analyten.
    • 确定液体样品中的分析物,包括使用具有隔室的测试系统以产生用于鉴定的反应和用于分析反应的第二隔室。 隔室之间的划分允许将指示物质移动到第二隔室中,并且防止至少部分地转移将影响分析的其它物质。 确定液体样品中的分析物,包括使用具有隔室的测试系统以产生用于鉴定的反应和用于分析反应的第二隔室。 隔室之间的划分允许将指示物质移动到第二隔室中,并且防止至少部分地转移将影响分析的其它物质。 隔室部分是具有选择性渗透性的基质中的提取层,作为凝胶,膜,膜或聚合物层。 第二隔室具有作为捕获物的固定化物质,并使指示剂选择性富集。 指示物质不是辅酶,固定化物质不是结合辅酶的催化无活性蛋白质。