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1. 发明公开

EP0261759A3 Amido substituted naphthalene and intermediates thereof 失效
标题翻译： AMIDO替代萘二甲酸和其中间体
公开(公告)号：EP0261759A3
公开(公告)日：1988-08-31
申请号：EP87304181
申请日：1987-05-11
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Murray, William V. , Wachter, Michael P.
IPC分类号： C07C83/10 , A61K31/165
CPC分类号： C07C59/90
摘要： The synthesis of amido substituted naphthalenes and their intermediates is described. The intermediates and amido substituted naphthalenes are useful as anti-inflammatory agents.

2. 发明授权

EP0542554B1 Substituted N-biphenylyl lactams 失效
标题翻译：取代的N-联苯基内酰胺
公开(公告)号：EP0542554B1
公开(公告)日：1996-01-31
申请号：EP92310353.5
申请日：1992-11-12
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Murray, William V. , Wachter, Michael P.
IPC分类号： C07D209/72 , C07D211/86 , C07D221/20 , C07D491/08 , C07D401/10 , C07D403/10 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/10 , C07D209/46 , C07D209/74 , C07D211/86 , C07D403/10

3. 发明公开

EP0021775A1 Synthesis of 1RS,4SR,5RS-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo(3.2.1)octane-1-acetic acid and intermediates 有权
标题翻译： 1RS的合成，4SR，5RS-4-（4,8 - 二甲基-5-羟基-7-壬烯-1-基）-4-甲基-3,8-二氧杂双环（3.2.1）辛烷-1-乙酸和中间体。
公开(公告)号：EP0021775A1
公开(公告)日：1981-01-07
申请号：EP80302037.9
申请日：1980-06-17
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Hajos, Zoltan G. , Wachter, Michael P.
IPC分类号： C07D493/08 , C07D307/20
CPC分类号： C07D493/04 , C07C43/166 , C07C43/176 , C07C43/1787 , C07C45/511 , C07C45/59 , C07C45/676 , C07D303/32 , C07D307/20 , C07D317/12 , C07F7/1852 , C07F7/1856 , C07C49/255 , C07C49/203
摘要： A method of synthesizing -1RS,4SR,5RS-4-(4,8 -dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo [3.2.1]octane-1-acetic acid. The acid is a derivative of the natural product zoapatanol, one of the active ingredients in the zoapatle plant, and is active as a utero-evacuant agent.

4. 发明公开

EP0293220A2 Pharmacologically active 2-and 3-substituted (1', 5'-diaryl-3-pyrazolyl)-N-Hydroxypropanamides and method for synthesizing 失效转让
标题翻译：药理活性2-和3-取代的（1”，5'-二芳基-3-吡唑基）-N-羟基丙酰胺，以及它们的制备方法。
公开(公告)号：EP0293220A2
公开(公告)日：1988-11-30
申请号：EP88304821.7
申请日：1988-05-27
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Murray, William V. , Wachter, Michael P.
IPC分类号： C07D231/12 , C07C65/32 , C07C65/34 , C07C65/36 , C07D213/79
CPC分类号： C07D231/12 , C07C45/59 , C07C49/82 , C07C59/88 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C65/34
摘要： 2- and 3-substituted (1',5'-diaryl-3'-pyrazolyl)-N-hydroxypropanamides, a method for their preparation, compositions containing the same and methods of their use are disclosed. The N-hydroxypropanamides are useful in alleviating inflammatory and cardiovascular disorders in mammals.
摘要翻译： 2-和3- substituiertem（1分钟，5分钟芳基-3-吡唑基分钟）-N- hydroxypropanamides，一种方法对于它们的制备，含有它们的使用的相同的方法和组合物是游离缺失光盘。的N hydroxypropanamides是在哺乳动物中减轻炎症和心血管疾病是有用的。

5. 发明公开

EP0261759A2 Amido substituted naphthalene and intermediates thereof 失效
标题翻译：。。te en。。。。。。。。。。。
公开(公告)号：EP0261759A2
公开(公告)日：1988-03-30
申请号：EP87304181.8
申请日：1987-05-11
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Murray, William V. , Wachter, Michael P.
IPC分类号： C07C259/10 , A61K31/165
CPC分类号： C07C59/90
摘要： The synthesis of amido substituted naphthalenes and their intermediates is described. The intermediates and amido substituted naphthalenes are useful as anti-inflammatory agents.
摘要翻译：描述酰胺取代萘及其中间体的合成。中间体和酰胺取代的萘可用作抗炎剂。

6. 发明授权

EP0554107B1 Substituted triazoles as angiotensin II inhibitors 失效
标题翻译：取代的三唑如血管紧张素II抑制剂
公开(公告)号：EP0554107B1
公开(公告)日：1999-08-11
申请号：EP93300661.1
申请日：1993-01-29
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Bandurco, Victor T. , Wachter, Michael P. , Murray, William V. , Schwender, Charles F.
IPC分类号： C07D249/12 , C07D403/12 , A61K31/41
CPC分类号： C07D403/10 , C07D249/12

7. 发明公开

EP0554107A1 Substituted triazoles as angiotensin II inhibitors 失效
标题翻译：取代三唑仑als血管紧张素II抑制剂。
公开(公告)号：EP0554107A1
公开(公告)日：1993-08-04
申请号：EP93300661.1
申请日：1993-01-29
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Bandurco, Victor T. , Wachter, Michael P. , Murray, William V. , Schwender, Charles F.
IPC分类号： C07D249/12 , C07D403/12 , A61K31/41
CPC分类号： C07D403/10 , C07D249/12
摘要： This invention relates to novel bis-biphenyl substituted 3-mercapto-1,2,4-tetrazoles and to pharmaceutically acceptable salts thereof.
The compounds are angiotensin II receptor antagonists, and are useful in treating hypertension (lowering high blood pressure), congestive heart failure, elevated ocular pressure, cerebral stroke, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction or diabetic nephropathy.
The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention, a method of treating a physiological condition in a mammal that is mediated by angiotensin 11 which comprises administering to the mammal an effective amount of a compound of the invention, and novel processes for preparing the compounds of the invention.
摘要翻译：本发明涉及新的双联苯基取代的3-巯基-1,2,4-四唑及其药学上可接受的盐。这些化合物是血管紧张素II受体拮抗剂，可用于治疗高血压（降低高血压），充血性心力衰竭，眼压升高，脑中风，心绞痛，心功能不全，心肌梗塞或糖尿病肾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，治疗由血管紧张素11介导的哺乳动物中的生理状况的方法，其包括给予哺乳动物有效量的本发明化合物和新方法用于制备本发明的化合物。

8. 发明公开

EP0542554A1 Substituted N-biphenylyl lactams 失效
标题翻译：取代基N-二苯基甲酰胺。
公开(公告)号：EP0542554A1
公开(公告)日：1993-05-19
申请号：EP92310353.5
申请日：1992-11-12
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Murray, William V. , Wachter, Michael P.
IPC分类号： C07D209/72 , C07D211/86 , C07D221/20 , C07D491/08 , C07D401/10 , C07D403/10 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/10 , C07D209/46 , C07D209/74 , C07D211/86 , C07D403/10
摘要： This invention relates to novel N-biphenylyl lactam compounds having a substituted methylidene or methyl moiety adjacent to the lactam nitrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
The compounds are angiotensin II receptor antagonists, and are useful in treating hypertension (lowering high blood pressure), congestive heart failure, elevated ocular pressure, cerebral stroke, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction or diabetic nephropathy.
The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention, a method of treating a physiological condition in a mammal that is mediated by angiotensin II which comprises administering to the mammal an effective amount of a compound of the invention, and novel processes for preparing the compounds of the invention.
摘要翻译：本发明涉及具有邻近内酰胺氮的取代亚甲基或甲基部分的新型N-联苯酰基内酰胺化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是血管紧张素II受体拮抗剂，可用于治疗高血压（降低高血压），充血性心力衰竭，眼压升高，脑中风，心绞痛，心功能不全，心肌梗塞或糖尿病肾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，一种治疗由血管紧张素II介导的哺乳动物的生理状态的方法，其包括向哺乳动物施用有效量的本发明化合物和新方法用于制备本发明的化合物。

9. 发明授权

EP0021775B1 Synthesis of 1RS,4SR,5RS-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo(3.2.1)octane-1-acetic acid and intermediates 有权
标题翻译： 1RS，4SR，5RS-4-（4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯-1-基）-4-甲基-3,8-二氧杂环辛烷（3.2.1）十八烷-1-乙酸的合成和中间
公开(公告)号：EP0021775B1
公开(公告)日：1984-09-26
申请号：EP80302037.9
申请日：1980-06-17
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Hajos, Zoltan G. , Wachter, Michael P.
IPC分类号： C07D493/08 , C07D307/20
CPC分类号： C07D493/04 , C07C43/166 , C07C43/176 , C07C43/1787 , C07C45/511 , C07C45/59 , C07C45/676 , C07D303/32 , C07D307/20 , C07D317/12 , C07F7/1852 , C07F7/1856 , C07C49/255 , C07C49/203

10. 发明授权

EP0293220B1 Pharmacologically active 2-and 3-substituted (1', 5'-diaryl-3-pyrazolyl)-N-Hydroxypropanamides and method for synthesizing 失效转让
标题翻译：药理活性2-和3-取代的（1”，5'-二芳基-3-吡唑基）-N-羟基丙酰胺，以及它们的制备方法。
公开(公告)号：EP0293220B1
公开(公告)日：1994-08-31
申请号：EP88304821.7
申请日：1988-05-27
申请人： ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
发明人： Murray, William V. , Wachter, Michael P.
IPC分类号： C07D231/12 , C07C65/32 , C07C65/34 , C07C65/36 , C07D213/79
CPC分类号： C07D231/12 , C07C45/59 , C07C49/82 , C07C59/88 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C65/34

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