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    • 7. 发明公开
    • Nouveau procédé de synthèse de zéolithes de type structural MTT
    • Verfahren zur Synthese von Zeolithen vom MTT-Strukturtyp。
    • EP0347273A1
    • 1989-12-20
    • EP89401472.9
    • 1989-05-30
    • INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE
    • Patarin, JoelLamblin, Jean-MarcFaust, Anne-CatherineGuth, Jean-LouisRaatz, Francis
    • C01B33/34C01B33/18
    • C01B39/48C01B33/185C01P2002/72C01P2006/80
    • Zéolite cristalline synthétique du type MTT caractérisée par :

      a) la formule chimique approchée suivante :
      M 2/n O, Al₂O₃, x SiO₂
      où M représente un proton et/ou un cation métallique,
      n est la valence dudit cation,
      x est un nombre compris entre 100 et 40 000,
      b) un diagramme de diffraction des rayons X représenté dans le tableau 1 de la description, et
      c) une teneur en fluor comprise entre environ 0,01 % et 2 % en poids.

      Procédé de préparation de la zéolite suivant lequel:
      a) on forme un mélange réactionnel ayant un pH inférieur à 9 comprenant de l'eau, au moins une source de silice, au moins une source d'un sel d'aluminium, au moins une source d'agent mobilisateur contenant des ions fluorure et/ou au moins une source d'agent structurant pouvant fournir des cations organiques, le dit mélange ayant une composition en termes de rapports molaires, comprise dans les intervalles de valeurs suivantes :







      SiO₂/Al₂O₃
      ≧20

      F⁻/SiO₂
      0,1 à 6

      cations organiques/SiO₂
      0,1 à 6

      H₂O/SiO₂
      6 à 200,


      b) on maintient le dit mélange à une température de chauffage au plus égale à environ 250°C jusqu'à ce qu'on obtienne un composé cristallin et
      c) on calcine le dit composé à une température supérieure à 350°C.
    • MTT型合成结晶沸石,其特征在于:a)以下近似化学式:M2 / nO。 氧化铝。 xSiO 2,其中M表示质子和/或金属阳离子,n为所述阳离子的化合价,x为100至40000之间的数字,b)描述表1所示的X射线衍射图,c) 氟含量在约0.01重量%至2重量%之间。 用于制备沸石的方法,其中:a)制备pH低于9的反应混合物,该反应混合物包含水,至少一种二氧化硅源,至少一种铝盐源,至少一种 含有氟离子的移动剂源和/或至少一种能够提供有机阳离子的结构化剂源,所述混合物的摩尔比为组成,其含量在以下值的范围内:SiO 2 / Al 2 O 3> = 20 F / SiO 2 0.1〜6有机阳离子/ SiO2 0.1〜6 H2O / SiO2 6〜200,b)将所述混合物保持在不超过约250℃的加热温度,直至得到结晶化合物,c )所述化合物在高于350℃的温度下煅烧
    • 8. 发明公开
    • Procédé de synthèse d'alumines en milieu basique
    • 维生素zur Synthese von Aluminiumoxiden in alkalhemhem Medium
    • EP0974555A1
    • 2000-01-26
    • EP99401783.8
    • 1999-07-15
    • INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE
    • Guth, Jean-LouisValange, SabineGabelica, ZélimirKolenda, FrédéricLacombe, Sylvie
    • C01B37/00C01F7/34C01F7/02
    • C01B37/00C01F7/02C01F7/34C01P2002/72C01P2002/86C01P2006/12C01P2006/14C01P2006/16
    • L'invention concerne un procédé de synthèse d'alumines à porosité contrôlée telle que le diamètre des pores est compris entre 0,6 nm et 80 nm. Ce procédé se déroule en plusieurs étapes parmi lesquelles au moins une étape a) dans laquelle on prépare un précurseur de l'alumine par hydrolyse d'au moins une source inorganique anionique de l'aluminium en présence d'au moins un tensioactif. L'étape a) du procédé est réalisée dans un milieu essentiellement aqueux dont le pH est généralement supérieur au point isoélectrique de l'alumine. Le procédé selon l'invention comprend aussi au moins une étape b) dans laquelle le précipité obtenu est séché à l'air à une température d'environ 40°C à 110°C pendant une durée d'environ 2 à 30 heures, et au moins une étape c) dans laquelle le précipité séché est calciné à une température suffisante pour éliminer les molécules de tensioactifs présentes dans le précurseur.
    • 获得的氧化铝的孔隙率由阴离子形式的铝的无机源与水溶液中的阳离子和/或非离子表面活性剂之间的相互作用控制。 氧化铝的合成方法包括三个阶段:(a)通过在表面活性剂存在下水解铝的无机离子源来制备前体,该阶段在水性溶剂中进行,其pH值大于等电点 氧化铝点; (b)将得到的沉淀物在空气中在40〜110℃下干燥2〜30小时; 和(c)将干燥的沉淀物在足以消除存在的表面活性剂分子的温度下煅烧。 还包括独立权利要求:(1)通过该方法获得的氧化铝产品; (2)水合氧化铝前体。