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    • 4. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung saurer Protease und diese bildende Mutanten von Pilzen der Gattung Aspergillus
    • 一种用于酸性蛋白酶的制备和曲霉属的真菌的这些突变体的形成过程。
    • EP0082395A2
    • 1983-06-29
    • EP82111288.5
    • 1982-12-06
    • Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    • Bartnik, Friedhelm, Dr.Schindler, Joachim, Dr.Weiss, Albrecht, Dr.Schmid, Rolf, Dr.
    • C12N9/62C12N1/14A23K1/165
    • C12R1/685A23K20/189C12N9/62Y10S435/917
    • Saure Proteasen mit breitem Wirkungsspektrum werden in hohen Ausbeuten von selektierten Aspergillus-Mutanten erhalten.
      Für die Selektion geht man von einem Wildstamm aus, bevorzugt Aspergillus niger var. Thienhem CBS 319.81, der extrazelluläre saure Protease bildet. Die Mutierung- erfolgt vorzugsweise durch UV-Bestrahlung. Mutanten mit erhöhter proteolytischer Aktivität lassen sich selektieren, indem man sie auf Caseinatagarplatten ausspatelt, dem Agarmedium einen Inhibitor für Carboxylprotease, bevorzugt Pepstatin, zugibt, bebrütet und Mutantenkolonien mit verstärkter caseinolytischer Hofbildung isoliert.
      Beansprucht werden die Mutanten Aspergillus niger AP 114-lll-69 bzw. -IV-70, -74, und -80 mit den Hinterlegungsnummern CBS 320.81; 321.81; 322.81 und 323.81, sowie der aus Boden isolierte Wildstamm Aspergillus niger var. Tienhem AP 114 (CBS 319.81) sowie die Verwendung der daraus gewonnen Protease als Tierfutterzusatz.
    • 酸蛋白酶与广谱在选定曲霉突变体的高收率获得。 用于选择从,优选黑曲霉变种的野生菌株去。Thienhem形成CBS 319.81,酸性胞外蛋白酶。 ,突变优选通过UV辐射进行。 具有增加的蛋白水解活性的突变体可通过将它们放置在ausspatelt Caseinatagarplatten是选择,琼脂培养基Carboxylprotease,优选胃蛋白酶抑制剂的抑制剂,可接纳培养并用晕verstarkter酪蛋白水解分离的突变的菌落。 要求保护的是该突变体黑曲霉AP 114-III-69和-IV-70,-74,-80和与保藏号CBS 320.81; 321.81,322.81和323.81,以及接地从野生菌株黑曲霉变种中分离。Tienhem AP(CBS 319.81),并使用从它作为动物饲料添加剂第一百一十四获得的蛋白酶的
    • 6. 发明公开
    • Topische kosmetische Zubereitungen zur Behandlung von stark fettendem Haar und seborrhoeischer Haut
    • 外用化妆品制剂非常油性头发和皮脂溢性皮肤的治疗。
    • EP0054174A2
    • 1982-06-23
    • EP81109351.7
    • 1981-10-30
    • Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    • Möller, Hinrich, Dr.Wallat, Siegfried, Dr.Bartnik, Friedhelm, Dr.Pittermann, Wolfgang, Dr.
    • A61K7/06A61K7/48
    • C07D317/60A61K8/36A61K8/368A61K8/37A61K8/42A61Q5/008A61Q5/02A61Q19/00A61Q19/008C07C59/52C07C59/64C07D317/54Y10S424/01Y10S424/02Y10S424/04Y10S514/864
    • Die kosmetischen Mittel, insbesondere Shampoos enthalten Verbindungen der allgemeinen Formel (I)


      R', R 2 , R 3 = unabhängig voneinander H, -OH;
      R 4 = Alkyl- (C 1-6 ) oder ggf. substituierter Benzylrest. Zwei der Reste R 1 , R 2 und R 3 können auch für eine Methylendioxy-Gruppe stehen.
      X = ggf. substituierte Alkylengruppe (C 1-3 );
      Y = COOH, CN, CONR 5 R 6 ; R 5 , R 6 = H, Alkyl-(C 1-6 ), ggf.subst. Aryl-, Aralkylrest oder zusammen mit dem N-Atom einen Heterocyclus bildend,
      oder Y= COOR 7 ; R 7 = Alkyl-(C 1-6 ) oder ggf.subst. Aralkylrest. Bevorzugt werden Ester der Alkoxy-, Dialkoxy- und Trialkoxyphenylalkansäuren eingesetzt mit Y= COOH oder COOR 7 in Mengen von 0,01-20 (1-10) Gew.%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.

      Herstellungsbeispiele für 3,4-Dihydroxy-phenylessigsäure, 3,4-Dimethoxy-phenylessigsäure, deren Ethanolester, für 4-(3,4-Methylendioxy-benzyloxy)-phenylessigsäureethylester, 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-propionsäureethylester, N-[ß-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl)-3,4-dimethoxyphenylacetamid, 3,4-Dimethoxy- phenylessigsäure-3.4-dimethoxy-benzylester. Tests der sebosuppressiven Wirksamkeit der Verbindungen im Tierversuch und Bewertung der Effekte. Rezepturen für Hautemulsion, Creme, Shampoos.
    • 的化妆品组合物,特别是洗发剂含有通式(I)的化合物 R 1,R 2,R 3彼此独立地是H,OH; [R <4> =烷基(C 1-6)或任选取代的苄基。 自由基R1,R2和R3中的两个也可以代表亚甲二氧基。 X =任选被取代的亚烷基(C 1-3); Y = COOH,CN,CONR <5> - [R <6>; [R <5> - [R <6> = H,烷基(C 1-6),ggf.subst。 形成杂环的芳基,芳烷基或一起与N原子,或Y = COOR <7>; [R <7> =烷基(C 1-6)或ggf.subst。 芳烷基。 烷氧基,二烷氧基和Trialkoxyphenylalkansäuren的酯优选与Y = COOH或COOR使用重量<7>在0.01-20(1-10)%的量,基于总的制剂。 的3,4-二羟基 - 苯基乙酸,3,4-二甲氧基 - 苯乙酸,的乙醇酯制备实施例4-(3,4-亚甲二氧基 - 苄氧基)-phenylessigsäureethylester,3-(3,4-二甲氧基苯基) - 丙酸乙酯,N- [β-(3,4-二甲氧基 - 苯基) - 乙基] -3,4- dimethoxyphenylacetamid,3,4-二甲氧基 - 苯基 - 3,4-二甲氧基 - 苄基酯。 在动物研究和的影响评价化合物的sebosuppressive活性的试验。 配方为肌肤乳液,霜,洗发水。