会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 6. 发明公开
    • Imidocarbonsäureaktivatoren und Sulfimidocarbonsäureaktivatoren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    • 亚胺羧酸活化剂和亚磺酰氨基羧酸活化剂,其制备方法及其用途
    • EP0512432A1
    • 1992-11-11
    • EP92107437.3
    • 1992-04-30
    • HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    • Jaekel, Frank, Dr.Reinhardt, Gerd, Dr.Müller, Wolf-Dieter, Dr.
    • C07D209/48C11D3/00C07D207/408
    • C07D207/40C07D209/48C11D3/392
    • Persalzaktivatoren und deren Salze, die sich von Imidocarbonsäuren und Sulfimidocarbonsäuren ableiten, der allgemeinen Formel I:

      worin A eine Gruppe der Formel


      n die Zahlen 0, 1 oder 2,
      R¹ Wasserstoff, Chlor, Brom, C₁-C₂₀-Alkyl, C₂-C₂₀-Alkenyl, Aryl, bevorzugt Phenyl, oder Alkylaryl, bevorzugt C₁-C₄-Alkylphenyl,
      R² Wasserstoff, Chlor, Brom oder eine Gruppe der Formel -SO₃M, -CO₂M oder -OSO₃M,
      X C₁-C₁₉-Alkylen oder Arylen, bevorzugt Phenylen,
      B eine Gruppe der Formeln C=O, SO₂,
      L eine Abgangsgruppe der Formel


      oder ein Zuckerrest,

      R³ C₁-C₁₉-Alkylen,
      R⁴, R⁵ C₁-C₂₀-Alkyl,
      R⁶ C₁-C₁₉-Alkylen, C₂-C₂₀-Alkenylen,
      Y Wasserstoff, Chlor, Brom oder eine Gruppe der Formel -SO₃M, - CO₂M, -OSO₃M, -CONH₂, -N(R⁷)₃Z oder -P(R⁷)₄Z,
      R⁷ C₁-C₃₀-Alkyl,
      Z Fluorid, Chlorid, Bromid oder Jodid und
      M Wasserstoff, ein Alkali- oder Ammonium-Ion oder das Äquivalent eines Erdalkali-Ions bedeuten.

      Diese Verbindungen eignen sich als Bleich-, Oxidations- und Desinfektionsmittel in Wasch- und Reinigungsmittel.
    • 通式I的过酸盐活化剂和它们的盐,这是从imidocarboxylic酸和Sulfimidocarbonsäuren衍生:其中A是下式基团或n是数字0,1或2,R 1是氢,氯,溴,C 1 -C 20烷基,C 2C₂₀- 烯基,芳基,优选苯基,或烷基芳基,优选C 1 -C 4烷基苯基,R 2是氢,氯,溴或下式基团-SO 3 M,或-OSO₃M-CO 2 M,X C 1 -C 19亚烷基或亚芳基,优选亚苯基,B的 一组式C = O,SO 2,L为下式或糖残基的离去基团,R 3是C 1 -C 19亚烷基,R 4,R 5是C 1 -C 20 - 烷基,R 6是C 1 -C 19亚烷基,C 2 -C 20亚烯基,Y为氢 ,氯,溴或下式基团-SO 3 M的, - CO₂M,-OSO₃M,-CONH 2,-N(R 7)₃Z或-P(R 7)₄Z,R 7是C 1 -C 30 - 烷基,Z氟化物,氯化物,溴化物或碘化物 M是氢,碱金属或铵离子或碱土离子的等价物。 这些化合物可用作洗涤剂和清洁剂中的漂白剂,氧化剂和消毒剂。
    • 7. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von Ureidoperoxicarbonsäuren
    • 制备尿嘧啶羧酸的方法
    • EP0485928A3
    • 1992-07-15
    • EP91119185.6
    • 1991-11-11
    • HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    • Müller, Wolf-Dieter, Dr.Jaekel, Frank, Dr.Naumann, Peter, Dr.Reinhardt, Gerd, Dr.
    • C07C409/40C07C407/00C11D3/39A01N47/28A01N47/30
    • A01N47/28A01N47/30A01N47/32C07C407/00C07C2601/14C11D3/3945C07C409/40
    • Verfahren zur Herstellung von Ureidoperoxicarbonsäuren der allgemeinen Formel
      worin
      x die Zahlen 1 oder 2, A falls x = 1 ist, Wasserstoff, C 1 -C 20 -Alkyl, Aryl, vorzugsweise Phenyl, oder Halogenaryl, vorzugsweise Chlorphenyl, falls x = 2 ist, C 1 -C 20 -Alkylen oder Arylen, vorzugsweise Phenylen, bedeuten, B eine Gruppe der Formeln -(CH 2 ) n - ,
      worin
      n die Zahlen von 1 bis 20, m die Zahlen 0, 1 oder 2, R 1 C1-C 2 o-Alkyl und R 2 jeweils Wasserstoff oder C 1 -C 20 -Alkyl bedeuten,
      dadurch gekennzeichnet, daß Carbamoyllactame der allgemeinen Formel
      worin x, A und B die obengenannten Bedeutungen haben, in der ein- bis sechsfachen, vorzugsweise ein- bis dreifachen, Gewichtsmenge einer starken Katalysatorsäure gelöst werden, daß danach zu der Lösung des Carbamoyllactams in der Katalysatorsäure Wasser im ein- bis zehnfachen molaren Überschuß, bezogen auf das Carbamoyllactam, zugegeben und das Reaktionsgemisch zur Bildung der Ureidocarbonsäure erwärmt wird, daß anschließend eine wäßrige Wasserstoffperoxid-Lösung im ein- bis zehnfachen, vorzugsweise zwei- bis vierfachen molaren Überschuß pro oxidierbarer Carboxylgruppe der im vorhergehenden Reaktionsschritt entstandenen Ureidocarbonsäure dem Reaktionsgemisch zugesetzt wird, und daß danach die entstandene Ureidoperoxicarbonsäure aus dem Reaktionsgemisch ausgefällt wird. Diese Verbindungen eignen sich als Bleich-, Oxidations- und Desinfektionsmittel.
    • 制备式A [NHCONHBCOOOH] x的脲基过氧羧酸的方法,其中x为数1或2,如果x为1,A为氢,C 1 -C 20烷基,芳基,优选苯基或卤代芳基 优选氯苯基,或如果x为2,则为C 1 -C 20亚烷基或亚芳基,优选亚苯基,B为下式的基团:其中n为1至20的数,m为数 0,1或2,R 1是C 1 -C 20 - 烷基,R 2在各自的情况下是氢或C 1 -C 20烷基,其包括将式(ⅩⅧ)的氨基甲酰基内酰胺溶解在其中x,A和B具有上述含义, 以强的催化剂酸的重量比为1至6倍,优选1至3倍,然后相对于氨基甲酰基内酰胺将1/10倍摩尔过量的水加入到 催化剂中的氨基甲酰基内酰胺,并加热反应混合物以形成脲基羧酸,然后向反应混合物中加入过氧化氢水溶液 在前述反应步骤中形成的脲基羧酸的每个可氧化羧基的摩尔过量为十倍,优选为二至四倍,然后从反应混合物中沉淀所得的脲基过氧羧酸。 这些化合物适合作为漂白剂,氧化剂和消毒剂。
    • 9. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von fremdsalzfreien alkoxylierten Acyloxyalkansulfonaten
    • 维生素A维氧烷基磺酸盐
    • EP0735022A2
    • 1996-10-02
    • EP96104373.4
    • 1996-03-20
    • HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    • Müller, Wolf-Dieter, Dr.Bühring, Dirk, Dr., Rua Particular casa 35Zerrer, Ralf, Dr.
    • C07C303/32C07C309/10
    • C07C303/32C07C309/10
    • Die hergestellten Acyloxyalkansulfonate entsprechen der Formel 1
      worin bedeuten: R einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 31 Kohlenstoffatomen, X ein Alkalimetall oder Ammonium, R 1 und R 2 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, ein C 1 bis C 4 -Alkyl oder ein Hydroxy-C 1 bis C 4 -alkyl, R 3 und R 4 , gleich oder verschieden, Wasserstoff oder ein C 1 bis C 4 -Alkyl. Die fremdsalzfreien Produkte werden in der Weise erhalten, daß man a) eine Glykolverbindung der Formel 2 HO-CHR 1 -CHR 2 -OH (2) mit einem Hydroxyalkansulfonat der Formel 3 HO-CHR 3 -CHR 4 -SO 3 X (3) in Gegenwart eines alkalischen Katalysators umsetzt zur Bildung eines alkoxylierten Hydroxyalkansulfonates der Formel 4 HO-CHR 1 -CHR 2 -O-CHR 3 -CHR 4 -SO 3 X (4) und b) das im Schritt a) erhaltene alkoxylierte Hydroxyalkansulfonat mit einer Fettsäure der Formel 5 R-COOH (5) in Gegenwart eines Veresterungskatalysators umsetzt zur Bildung eines alkoxylierten Acyloxyalkansulfonates der angegebenen Formel 1.
    • 制备方法。 的不含外来盐的式RCOO-CHR 1 -CHR 2 -O-CHR 3 -CHR 4 -SO 3 X(I)的烷氧基​​化酰氧基 - 烷基磺酸盐包括:(a) 乙二醇 的式HO-CHR 1 -CHR 2 -OH(II)与式HO-CHR 3 -CHR 4 -SO 3 X(III)的羟基烷基磺酸在碱性催化剂存在下反应,得到 式HO-CHR 1 -CHR 2 -O-CHR 3 -CHR 4 -SO 3 X(IV)的烷氧基​​化羟基烷基磺酸酯; 和(b)在酯化催化剂存在下,使式(IV)与式RCOOH(V)的脂肪酸反应,得到cpd。 的式(I)。 R = 5-31C烃基; R 1,R 2 = H,1-4C烷基或1-4C羟烷基; R 3,R 4 = H或1-4C烷基; X =铵或碱金属。