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1. 发明授权

EP1085091B1 Für das thrE-Gen kodierende Nukleotidsequenzen und Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Threonin mit coryneformen Bakterien 有权
标题翻译：用于发酵生产L-苏氨酸的与棒状细菌的基因THRE编码核苷酸序列和方法
公开(公告)号：EP1085091B1
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：EP00118053.8
申请日：2000-08-23
申请人： Degussa AG , Forschungszentrum Jülich GmbH
发明人： Thierbach, Georg, Dr. , Ziegler, Petra , Eggeling, Lothar, Dr. , Sahm, Hermann, Prof.
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/52 , C07K14/34 , C12N1/21 , C12P13/08
CPC分类号： C07K14/34 , C12P13/08

2. 发明授权

EP1067193B1 L-Lysin produzierende coryneforme Bakterien und Verfahren zur Herstellung von Lysin 有权
标题翻译： L-赖氨酸生产棒状杆菌及其制造方法赖氨酸
公开(公告)号：EP1067193B1
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：EP00114502.8
申请日：2000-07-06
申请人： Degussa AG , FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH
发明人： Kreutzer, Caroline , Möckel, Bettina, Dr. , Pfefferle, Walter, Dr. , Eggeling, Lothar, Dr. , Sahm, Hermann, Prof. , Patek, Miroslav
IPC分类号： C12N15/77 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N9/10 , C12P13/08 , C12N1/21
CPC分类号： C12N9/88 , C07K14/34 , C12N15/67 , C12N15/77 , C12P13/08

3. 发明授权

EP1094111B1 Coryneforme Bakterien mit einer Deletion der Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase und ihre Verwendung 有权
标题翻译：棒状细菌缺失了磷酸烯醇丙酮酸羧及其使用
公开(公告)号：EP1094111B1
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：EP00121715.7
申请日：2000-10-05
申请人： Degussa AG , Forschungszentrum Jülich GmbH
发明人： Eikmanns, Bernhard, Prof. Dr. , Riedel, Christian , Sahm, Hermann, Prof. , Möckel, Bettina, Dr.
IPC分类号： C12N15/60 , C12N15/53 , C12N9/88 , C12N1/21 , C12P13/08 , C12P13/04 , C12R1/15
CPC分类号： C12N9/88 , C12P13/08

4. 发明公开

EP1096010A1 Für den Export verzweigtkettiger Aminosäuren kodierende Nukleotidsequenzen, Verfahren zu deren Isolierung und ihre Verwendung 有权
标题翻译：编码出口支链氨基酸的核苷酸序列，它们的分离和它们的使用方法
公开(公告)号：EP1096010A1
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：EP00122057.3
申请日：2000-10-11
申请人： Degussa AG , FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH
发明人： Kennerknecht, Nicole , Eggeling, Lothar, Dr. , Sahm, Hermann, Prof. , Pfefferle, Walter, Dr.
IPC分类号： C12N15/31 , C07K14/34 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12N15/10
CPC分类号： C07K14/34 , C12P13/06 , C12P13/08
摘要： Die Erfindung betrifft isolierte Polynukleotide, enthaltend mindestens eine der Polynukleotidsequenzen, ausgewählt aus der Gruppe

a) Polynukleotid, das zu mindestens 70 % identisch ist mit einem Polynukleotid, das für ein Polypeptid codiert, das mindestens eine Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 3 oder 5 enthält,
b) Polynukleotid, das für ein Polypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz enthält, die zu mindestens 70 % identisch ist mit mindestens einer Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 3 oder 5,
c) Polynukleotid, das komplementär ist zu den Polynukleotiden von a), b) oder c), und
d) Polynukleotid, enthaltend mindestens 15 aufeinanderfolgende Basen der Polynukleotidsequenzen von a), b) oder c),
wobei die Polypeptide die biologische Aktivität der Enzyme aufweisen, für das das brnE bzw. bernF-Gen codiert, und Verfahren zur fermentativen Herstellung von verzweigtkettigen L-Aminosäuren unter Verstärkung der genannten Gene.
摘要翻译：本发明涉及一种分离的多核苷酸，包括选自下组一个）多核苷酸，其是相同的至少70％的多核苷酸编码SEQ ID的至少多肽号一个氨基酸序列中选择的多核苷酸序列中的至少一个 3或5包含，b）中的多核苷酸，其编码包含氨基酸序列，其是相同的与SEQ ID No.1的至少一个氨基酸序列具有至少70％的多肽 3或5，C）多核苷酸，其是一个多核苷酸互补的），b）或c），和d）含有的多核苷酸的至少15个连续碱基的多核苷酸），b）或c），其中所述的多肽具有为其BRNĚ或bernF基因编码的酶和过程用于发酵产生支链L-氨基酸的具有扩增的生物活性，所述基因。

5. 发明公开

EP1094111A3 Für Pck codierende Nukleotidsequenzen 有权
标题翻译： FürPck codierende Nukleotidsequenzen
公开(公告)号：EP1094111A3
公开(公告)日：2001-07-18
申请号：EP00121715.7
申请日：2000-10-05
申请人： Degussa AG , FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH
发明人： Eikmanns, Bernhard, Prof. Dr. , Riedel, Christian , Sahm, Hermann, Prof. , Möckel, Bettina, Dr.
IPC分类号： C12N15/60 , C12N15/53 , C12N9/88 , C12N1/21 , C12P13/08 , C12P13/04
CPC分类号： C12N9/88 , C12P13/08
摘要： Isoliertes Polynukleotid aus coryneformen Bakterien enthaltend eine Polynukleotidsequenz das mindestens zu 70 % identisch ist mit einem Polynukleotid, das für das Polypeptid codiert, das durch das in dem hinterlegten E.coli-Stamm DSM 13047 auf Vektor pK19mobsacBΔpck enthaltene pck-Gen exprimiert wird.
摘要翻译：来自棒状细菌的分离的多核苷酸（I）包含与编码在说明书中给出的完全限定的610个氨基酸蛋白（II）序列（S2）的序列至少70％相同的序列，质粒pEK-pckA和pEK-pckB中的序列，编码与（II）至少70％相同的多肽，其互补序列或来自（I）的至少15个连续碱基的序列的序列。来自棒状细菌的分离的多核苷酸（I）包括：（a）与编码说明书中给出的完全限定的610个氨基酸序列（S2）的序列至少70％相同的序列; （b）与编码（S2）并存在于质粒pEK-pckA和pEK-pBB中的序列至少70％相同的序列; （c）编码具有与（S2）至少70％相同的氨基酸序列的多肽的序列; （d）（a），（b）或（c）的补充; （e）（a），（b），（c）或（d）的至少15个连续碱基的序列还包括以下：（1）载体（III）pEK-pckA和pEK-pckB （2）载体（IV）pK19mobsacB DELTA pck（以大肠杆菌DH5α作为DSM 13047保藏）; 包含（III）或（IV）或包括DELTA pck缺失的棒状杆菌; 和（3）使用其中（I）被下调或其编码的蛋白质的活性降低的细菌的L-氨基酸的发酵生产（P）。

6. 发明公开

EP1085091A1 Für das thrE-Gen codierende Nukleotidsequenzen und Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Threonin mit coryneformen Bakterien 有权
标题翻译：用于发酵生产L-苏氨酸的与棒状细菌的基因THRE编码核苷酸序列和方法
公开(公告)号：EP1085091A1
公开(公告)日：2001-03-21
申请号：EP00118053.8
申请日：2000-08-23
申请人： Degussa-Hüls Aktiengesellschaft , FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH
发明人： Thierbach, Georg, Dr. , Ziegler, Petra , Eggeling, Lothar, Dr. , Sahm, Hermann, Prof.
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/52 , C07K14/34 , C12N1/21 , C12P13/08
CPC分类号： C07K14/34 , C12P13/08
摘要： Die Erfindung betrifft in coryneformen Mikroorganismen replizierbare, bevorzugt rekombinante DNA mit der Herkunft Corynebacterium, die zumindest eine Nukleotidsequenz entält, die für das thrE-Gen codiert, und ein Verfahren zur Herstellung von L-Threonin, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man folgende Schritte durchführt:

a) Fermentation von Mikroorganismen in denen zumindest das thrE-Gen verstärkt (überexprimiert) wird, ggf. in Kombination mit weiteren Genen,
b) Anreicherung des L-Threonins im Medium oder in den Zellen der Mikroorganismen, und
c) Isolieren des L-Threonins.
摘要翻译：克隆谷氨酸棒杆菌基因THRE（I）是新的棒状杆菌DNA（I）没有在棒状微生物复制并包含至少一个核苷酸序列编码所做的THRE基因（原文如此）是新的。因此独立权利要求中包括了以下内容：（1）氨基酸序列却是从（I）的核酸序列的，并从在说明书中给出的489个氨基酸的两个序列选择; （2）转化的（I）棒状微生物; （3）通过培养在编码基因THRE（原文如此）哪个核苷酸序列棒状杆菌属细菌的L-苏氨酸生产中过表达; 和（4）一种制备（Ⅰ）的方法。

7. 发明公开

EP0436886A1 Verfahren zur Herstellung von L-Isoleucin und dafür geeignete Mikroorganismen und rekombinante DNA 失效
标题翻译：一种用于生产L-异亮氨酸，和用于合适的微生物和重组DNA过程。
公开(公告)号：EP0436886A1
公开(公告)日：1991-07-17
申请号：EP90124556.3
申请日：1990-12-18
申请人： FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH
发明人： Möckel, Bettina , Cordes, Christiana, Dr. , Eggeling, Lothar, Dr. , Sahm, Hermann, Prof.
IPC分类号： C12N15/09 , C12P13/06 , C07H21/04 , C12N1/21
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N9/88 , C12N15/77 , C12P13/06
摘要： Für die mikrobielle Herstellung von L-Isoleucin sind transformante Mikroorganismen geeignet, die eine rekombinante DNA aus Vektor-DNA und für Threonindehydratase und Acetohydroxysäuresynthase, sowie ggfs. Isomeroreduktase kodierenden DNA-Sequenzen enthalten. Besonders geeignet ist eine rekombinante DNA mit DNA-Sequenzen aus Corynebacterium glutamicum ATCC 13 032 oder Brevibacterium flavum ATCC 13 826 oder mit DNA-Sequenzen aus Mutanten von Corynebacterium oder Brevibacterium mit gesteigerter Gen-Expression oder Unempfindlichkeit gegenüber einer Feed back Hemmung, insbesondere für die Threonindehydratase und/oder Acetohydroxysäuresynthase, wie insbesondere aus Corynebacterium glutamicum DSM 5659.
摘要翻译：适用于微生物生产L-异亮氨酸的是含有载体DNA和编码苏氨酸脱水和乙酰羟酸合酶，并在适当，异构的DNA序列构成的重组DNA转化的微生物。一种特别合适的重组DNA是一个与从谷氨酸棒杆菌ATCC 13032或黄色短杆菌ATCC DNA序列13826或从与苏氨酸脱水和/或增加的acetohydroxy-基因表达或不敏感的反馈抑制，特别是棒杆菌属或短杆菌属突变体的DNA序列酸合酶检查如，特别地，从谷氨酸棒杆菌DSM第五千六百五十九

8. 发明公开

EP0212518A3 Fermentation process for the production or enrichment of fructose with respect to glucose, and suitable Zymomonas mobilis mutants therefor 失效
标题翻译：与葡萄糖相关的生产或增加纤维的发酵过程及其适用的ZYMOMONAS MOBILIS MUTANTS
公开(公告)号：EP0212518A3
公开(公告)日：1988-07-27
申请号：EP86111037
申请日：1986-08-09
申请人： Forschungszentrum Jülich GmbH
发明人： Bringer-Meyer, Stefanie, Dr. , Sahm, Hermann, Prof.
IPC分类号： C12P07/06 , C13K03/00 , C12R01/01
CPC分类号： C12P7/065 , Y02E50/17 , Y10S435/822
摘要： Die Gewinnung von Fructose bzw. deren Anreicherung gegenüber Glucose ausgehend von einer Fructose und Glu cose enthaltenden wäßrigen Mischung durch fermentativen Glucoseabbau zu Ethanol und Kohlendioxid erfolgt mittels einer durch kontinuierliche Kultur über zumindest 10 Tage, ins besondere 100 Tage erhaltenen stabilen fructose-negativen Mutante von Zymomonas mobilis. Insbesondere wird die bei der Deutschen Sammlung von Mikroorganismen in Göttingen hinterlegte Mutante mit der Hinterlegungsnummer DSM 3126 verwendet. Zuckerkonzentrationen der wäßrigen Ausgangsmi schungen mit je ≧ 1% bzw. je 4 bis 13% und insbesondere je 7,5 bis 10% Glucose und Fructose sind geeignet. Die Fermen tation erfolgt insbesondere kontinuierlich.

9. 发明公开

EP0212517A2 Verfahren zur Gewinnung von Sorbit durch enzymatische Reaktion und dafür geeignete Mikroorganismen 失效
标题翻译：一种通过酶反应，和合适的微生物的手段获得山梨糖醇的过程。
公开(公告)号：EP0212517A2
公开(公告)日：1987-03-04
申请号：EP86111036.9
申请日：1986-08-09
申请人： FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH
发明人： Bringer-Meyer, Stephanie, Dr. , Sahm, Hermann, Prof.
IPC分类号： C12P7/18 , C12P7/06 , C12P7/58
CPC分类号： C12P7/58 , C12P7/065 , C12P7/18 , Y02E50/17
摘要： Ausgehend von Glucose und Fructose enthaltenden wäßrigen Mischungen wird durch Fermentation mittels einer Fructose nicht vergärenden stabilen Mutanten von Zymomonas mobilis eine wäßrige Mischung von Fructose, Sorbit, Glucose, Ethanol, CO 2 und Gluconsäure erhalten, aus welcher der Sorbit isoliert werden kann. Die Ausgangsmischungen enthalten zumindest je 100 g/l, vorzugsweise je 120 bis 200 g/I und speziell je 140 bis 180 g/l Glucose und Fructose. Die Mutante mit der Hinterlegungsnummer DSM 3126 hat sich als geeignet erwiesen.
摘要翻译：水性混合物含有葡萄糖和果糖是使用运动发酵单胞的稳定的突变体不发酵果糖，得到果糖，山梨糖醇，葡萄糖，乙醇，CO 2和葡糖酸，从该山梨糖醇可以被分离的混合物wässrige发酵。初始混合物包含至少为100g / l，优选，120〜200克/升，特别是140至180g / L的每个葡萄糖和果糖。保藏号为DSM 3126的突变体已经证明合适的。

10. 发明公开

EP1106695A3 Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coryneformer Bakterien in denen man das glyA-Gen abschwächt 审中-公开
标题翻译：一种用于发酵生产的使用棒状细菌的L-氨基酸的过程，其中一个衰减glyA基因
公开(公告)号：EP1106695A3
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：EP00710033.2
申请日：2000-11-15
申请人： Degussa-Hüls Aktiengesellschaft , FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH
发明人： Ziegler, Petra , Eggeling, Lothar, Dr. , Sahm, Hermann, Prof. , Thierbach, Georg, Dr. , Pfefferle, Walter, Dr.
IPC分类号： C12N15/54 , C12N9/10 , C12P13/04 , C12P13/08
CPC分类号： C12N9/1014 , C12P13/04 , C12P13/08
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren, bei dem man folgende Schritte durchführt, 7. a) Fermentation der die gewünschte L-Aminosäure produzierenden Bakterien, in denen man zumindest das glyA-Gen, insbesondere durch Entfernung des natürlichen Promoters abschwächt, b) Anreicherung des gewünschten Produkts im Medium oder in den Zellen der Bakterien und c) Isolieren der L-Aminosäure, und gegebenenfalls Bakterien einsetzt, in denen man zusätzlich weitere Gene des Biosyntheseweges der gewünschten L-Aminosäure verstärkt, oder Bakterien einsetzt, in denen die Stoffwechselwege zumindest teilweise ausgeschaltet sind, die die Bildung der gewünschten L-Aminosäure verringern, und Nukleotidsequenzen der lacI-tac-5`glyA bzw. lacI-tac-glyA-Einheit.
摘要翻译：的通过发酵抑制（A）生成棒状杆菌型细菌，其中所述glyA（丝氨酸羟甲基转移酶）基因（I）一直L-氨基酸（A）的生产; 富集（A）在细胞或培养基中，然后回收它。因此独立权利要求中包括了以下是：（1），其中（i）抑制棒状细菌已; （2）在大肠杆菌中作为DSM 13170保管的矢量pK18mobglyA“（图转载）; 和（3）选自以下分离的多核苷酸（II）：（a）所述的lacI-TAC-glyA单元5“（2000 bp的序列（S2），在说明书中所定义）或的lacI-TAC-glyA单元（2866 bp的序列在本说明书中（3）所定义的）; （B）以当量（a）所述遗传密码的简并性内; （C）的多核苷酸没有杂交到的补体的（a）或（b）; 或（d）的多核苷酸也就是说的（S2）一个功能中性有义突变体或（S3）。

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