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    • 5. 发明公开
    • Aromatische Harnstoffverbindung als Härtungsbeschleuniger für eine Mischung aus Epoxiharz und Dicyandiamid
    • Aromatische Harnstoffverbindung alsHärtungsbeschleunigerfüreine Mischung aus Epoxiharz und Dicyandiamid。
    • EP0603131A1
    • 1994-06-22
    • EP93810861.0
    • 1993-12-09
    • CIBA-GEIGY AG
    • Mühlebach, Andreas, Dr.Flury, Peter, Dr.
    • C07C275/40C08G59/68C08G59/40
    • C08G59/686C07C273/1827C08G59/4021C07C275/28
    • Beschrieben wird die Verwendung einer Verbindung der Formel 1

      worin R₁ und R₃ unabhängig voneinander jeweils eine Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylgruppe, R₂ und R₄ unabhängig voneinander jeweils eine Alkyl- oder Arylgruppe oder R₁ mit R₂ und/oder R₃ mit R₄ jeweils eine 1,4-Tetramethylen- oder eine 1,5-Pentamethylengruppe und schliesslich R₅, R₆, R₇ und R₈ unabhängig voneinander jeweils ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine C₁-C₄-Alkyl- oder C₁-C₄-Alkoxygruppe bedeuten, als Härtungsbeschleuniger für eine heisshärtende Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Epoxidharz und Dicyandiamid, entsprechende Zusammensetzungen sowie zwei vorteilhafte Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel 1. Die Beschleuniger der Formel 1 haben den Vorteil, dass sie zwar die Reaktivität der Zusammensetzungen bei erhöhter Temperatur in vergleichbarem Masse wie gute Beschleuniger des Standes der Technik erhöhen, die Lagerstabilität der Zusammensetzungen bei Raumtemperatur aber nicht nachteilig beeinflussen.
    • 描述了使用式1的化合物,其中R 1和R 3彼此独立地表示烷基,环烷基或芳基,R 2和R 4彼此独立地表示,各自表示 烷基或芳基,或R 1与R 2和/或R 3一起以及R4各自表示1,4-四亚甲基或1,5-五亚甲基,最后,R 5,R 6,R 7和R 8独立地为 各自表示氢或卤原子,或表示C1-C4烷基或C1-C4-烷氧基,作为含有至少一种环氧树脂和二氰基二酰胺的热定型组合物的固化促进剂,作为 是相应的组合物和用于制备式1的化合物的两个有利的方法。式1的促进剂具有这样的优点,尽管它们将组合物在升高的温度下的反应性提高到与该状态的良好促进剂相当的程度 他们没有缺点 对组合物在室温下的储存稳定性有不良影响。
    • 8. 发明公开
    • Copolymere aus N-Hydroxyphenylmaleinimid(derivaten) und Allylverbindungen
    • N-羟基苯基衍生物和多元醇化合物的共聚物
    • EP0255802A3
    • 1989-03-22
    • EP87810437.1
    • 1987-07-31
    • CIBA-GEIGY AG
    • Roth, Martin, Dr.Flury, Peter, Dr.Eldin, Sameer H., Dr.
    • C08F222/40
    • G03F7/0388C08F222/40C08G59/62C08L63/00G03F7/0233C08L2666/04
    • Die Erfindung betrifft Copolymere aus 30-100 Mol%, bezogen auf das Gesamtpolymere, an Struktureinheiten der Formeln I und II, wobei der Anteil der Reste der Formel I, bezogen auf den Anteil von I und II, 5 bis 95 Mol% ausmacht
      worin R¹ C₁-C₄Alkyl, C₁-C₄Alkoxy oder Halogen ist, R² Wasserstoff oder -COR³ bedeutet und R³ C₁-C₂₀Alkyl ist, m 1, 2 oder 3 darstellt, n 0, 1, 2, 3 oder 4 ist und die Summe von m und n höchstens 5 bedeutet, A ausgewählt wird aus der Gruppe der Reste bestehend aus Halogen, Cyano oder Struktureinheiten der Formeln III bis VIII
      worin R⁴ und R⁶ unabhängig voneinander Hydroxy,
      -O- -R³ oder Glycidylgruppen der Formel IXa oder IXb darstellen
      R⁵ und R⁷ unabhängig voneinander C₁-C₄Alkyl, C₁-C₄Alkoxy oder Halogen sind,
      o und q unabhängig voneinander 0, 1, 2 oder 3 sind,
      p und r unabhängig voneinander 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 bedeuten,
      wobei die Summen o+p und q+r höchstens 5 betragen dürfen,
      R⁸ Wasserstoff, C₁-C₂₀Alkyl, ein Glycidylrest der Formel IXa oder ein Rest der Formel VI ist,
      R⁹ Wasserstoff, C₁-C₂₀Alkyl, Cycloalkyl mit 5-7 Ring C-Atomen, Phenyl, Naphthyl oder Benzyl darstellt,
      R¹⁰ Wasserstoff, C₁-C₂₀Alkyl oder ein Glycidylrest der Formel IXa ist und Gruppen R¹¹ und R¹² unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₂₀Alkyl, Cycloalkyl mit 5-7 Ring C-Atomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Aralkyl oder ein Glycidylrest der Formel IXa sind oder zusammen mit dem gemeinsamen Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen nichtaromatischen heterocyclischen Ring bilden und R¹³ und R¹⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind, wobei die Reste R¹ bis R¹⁴ und A eines Polymermoleküls innerhalb der gegebenen Definitionen unterschiedlich sein können. Die Verbindungen zeichnen sich durch hohe Glasübergangstemperaturen und gute Flexibilität aus und lassen sich als Bindemittel in Photoresistsystemen einsetzten. Die glycidylgruppenhaltigen Ver­treter lassen sich aus als selbstvernetzende Epoxidharze verwenden.