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2. 发明公开

EP2029234A1 TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS WITH CGRP-ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：用CGRP拮抗剂治疗胃肠道疾病
公开(公告)号：EP2029234A1
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：EP07729918.8
申请日：2007-06-06
申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH , Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
发明人： DOODS, Henri , ARNDT, Kirsten , BOUYSSOU, Thierry , MUELLER, Stephan Georg , RUDOLF, Klaus , SCHAENZLE, Gerhard
IPC分类号： A61P29/00 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P1/14 , A61P1/00 , A61K31/517 , A61K31/551
CPC分类号： A61K31/551 , A61K31/517
摘要： The invention relates to a method for preventing and treating visceral pain and gastrointestinal disorders such as functional bowel disorders and inflammatory bowel diseases through the use of effective amounts of a compound acting as CGRP antagonist.
摘要翻译：本发明涉及通过使用有效量的充当CGRP拮抗剂的化合物预防和治疗内脏疼痛和胃肠病症例如功能性肠病症和炎性肠病的方法。

3. 发明公开

EP1863791A1 2-OXO-1,2,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZDIAZEPIN-3-YL-PIPERIDINE ALS CGRP-ANTAGONISTEN 有权
标题翻译： 2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮杂-3-基 - 哌啶ALS CGRP拮抗剂
公开(公告)号：EP1863791A1
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：EP06723571.3
申请日：2006-03-21
申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH , Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
发明人： MUELLER, Stephan, Georg , RUDOLF, Klaus , LUSTENBERGER, Philipp , STENKAMP, Dirk , SANTAGOSTINO, Marco , PALEARI, Fabio , DREYER, Alexander , ARNDT, Kirsten , DOODS, Henri , SCHAENZLE, Gerhard
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/551 , A61P25/06
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04
摘要： The invention relates to novel CGRP antagonists of general formula (I), in which B, R1 and R2 are defined as cited in claim 1, to their tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts, in addition to the hydrates of their salts, in particular their physiologically compatible salts, with inorganic or organic acids or bases. The invention also relates to medicaments containing said compounds, to their use and to a method for their production.

4. 发明公开

EP1737842A1 AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 有权
标题翻译： AUSGEWÄHLTECGRP-ANTAGONISTEN，VERFAHREN ZU德仁HERSTELLUNG SOWIE德仁VERWENDUNG ALS医药有限公司
公开(公告)号：EP1737842A1
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：EP05731650.7
申请日：2005-04-09
申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH , Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
发明人： MUELLER, Stephan Georg , RUDOLF, Klaus , LUSTENBERGER, Philipp , STENKAMP, Dirk , ARNDT, Kirsten , DOODS, Henri , SCHAENZLE, Gerhard
IPC分类号： C07D401/14 , C07D471/10 , C07D513/04 , C07D453/04 , C07D401/04 , C07D451/04 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D487/08 , A61K31/4545 , A61P25/06
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D451/04 , C07D453/02 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： The invention relates to the CGRP antagonists of general formula (I), wherein A, X and R1 to R3 are defined as in claim 1. The invention also relates to the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts thereof and to the hydrates of said salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids, to drugs comprising said compounds, to their use and to a method for producing the same.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的CGRP拮抗剂，其中A，X和R 1 -R 3如权利要求1中所定义。本发明还涉及其互变异构体，非对映异构体，对映异构体，水合物，混合物和盐以及所述盐的水合物，特别是其与无机酸或有机酸的生理学上可接受的盐，包含所述化合物的药物，它们的用途及其制备方法。

5. 发明公开

EP1940824A1 AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： AUSGEWÄHLTECGRP-ANTAGONISTEN，VERFAHREN ZU德仁HERSTELLUNG SOWIE德仁VERWENDUNG ALS医药有限公司
公开(公告)号：EP1940824A1
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：EP06807391.5
申请日：2006-10-19
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH , Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
发明人： MUELLER, Stephan Georg , RUDOLF, Klaus , LUSTENBERGER, Philipp , SCHAENZLE, Gerhard , STENKAMP, Dirk , DOODS, Henri , ARNDT, Kirsten
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/435 , A61P25/06
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/551 , C07D413/14
摘要： The invention relates to the CGRP antagonists of general formula (I), where R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1, the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, in particularly the physiologically-acceptable salts with inorganic or organic acids or bases and any compound of general formula (I), in which one or more hydrogen atoms are exchanged for deuterium, medicaments comprising said compounds the use and methods for production thereof.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的CGRP拮抗剂，其中R 1，R 2，R 3和R 4如权利要求1中所定义，其互变异构体，异构体，非对映异构体，对映异构体，水合物，混合物和盐以及盐的水合物特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐以及其中一个或多个氢原子被交换成氘的通式（I）的任何化合物，包含所述化合物的药物及其制备方法。

6. 发明公开

EP1722792A1 AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： SELECTED CGRP拮抗剂，它们的生产方法及其作为药物
公开(公告)号：EP1722792A1
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：EP05715592.1
申请日：2005-02-26
申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH , Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
发明人： LUSTENBERGER, Philipp , RUDOLF, Klaus , MUELLER, Stephan, Georg , STENKAMP, Dirk , DOODS, Henri , ARNDT, Kirsten , SCHAENZLE, Gerhard
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P5/00 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/14
摘要： The invention relates to substituted piperidines of general formula (I), wherein A, B, D, E, X, R1 and R2 have the meaning cited in claim 1, and to the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts thereof, in addition to the hydrate of the salts, in particular the physiologically compatible salts thereof having inorganic or organic acids. The invention also relates to medicaments containing said compounds, to the use thereof and method for the production thereof.

7. 发明公开

EP1534689A1 NEUE CARBONS UREAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER W IRKUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG 审中-公开
标题翻译：新的碳酸酰胺CONNECTIONS MCH拮抗我MPACT，药物含有它们的PROCESS FOR THEIR
公开(公告)号：EP1534689A1
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：EP03794886.6
申请日：2003-08-16
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
发明人： LEHMANN-LINTZ, Thorsten , STENKAMP, Dirk , LENTER, Martin , WIELAND, Heike-Andrea , RUDOLF, Klaus , MÜLLER, Stephan, Georg , LOTZ, Ralf, R., H. , ARNDT, Kirsten , LUSTENBERGER, Philipp , LEHMANN-LINTZ, Thorsten
IPC分类号： C07D239/80 , C07D211/58 , C07D211/16
CPC分类号： C07D209/48 , C07C233/78 , C07C2601/02 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D207/20 , C07D209/14 , C07D209/44 , C07D209/46 , C07D211/34 , C07D211/52 , C07D211/64 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D221/24 , C07D221/26 , C07D223/16 , C07D239/91 , C07D239/96 , C07D249/18 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D407/10 , C07D451/02 , C07D471/10 , C07D487/10
摘要： The invention relates to carboxamide compounds of general formula (I), in which the groups and radicals A, B, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, and k have the meanings indicated in claim 1. The invention also relates to methods for producing said carboxamide compounds and medicaments containing at least one inventive carboxamide. The inventive medicaments are suitable for treating metabolic disorders and/or eating disorders, especially obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia, and diabetes due to the MCH receptor-antagonistic activity thereof.
摘要翻译：甲酰胺（I）互变异构体，对映异构体，对映异构体的混合物和盐是新的。式（I）及其互变异构体，非对映体，对映异构体，混合物和盐的羧酰胺是新的，包括在上羧基或氮氢原子被一个基团代替也可以在体内裂解的化合物。 R 1和R 2 =氢，1-8C烷基或3-7C-环烷基，由R 11，或苯基两者任选substituiertem，任选被一个或多个R 12和/或硝基，R1 + R2 = 2-8C亚烷基（特别是具有一个或取代两个CH2换成CH = N或CH = CH;或具有一个或两个CH 2被氧代替，硫，CO，C（= CH 2）或NR 13，设置有两个杂原子是不相邻的;具有一个或多个氢由R14取代; 或由1或2赛扬取代的，通过单键或双键结合，单C，形成螺环系统中，两个相邻的C和/或N，形成稠合的双环体系，或3个或多个C和/或N原子，形成一个桥连的双环系统; R 3 =氢，1-6C烷基，3-7C环烷基，由1-6C烷氧基或氨基环烷基3-7C（1-4C）烷基或2-6C烷基substituiertem，任选被1或2个 1-3C烷基; X =单键或1-8C亚烷基（特别是具有1或2个CH 2由CH = CH，乙炔基，氧，S（O）X，CO或NR 4取代，所提供的杂原子不连接;和/或具有由水合1个或2个C substituiertem 乐声，ω-（羟基或烷氧基1-3C）烷基和/或烷氧基1-3C和/或1-6C的烷基; X + Z + R 1或R 3 =杂环; Z = 1-4C亚烷基（特别是两个相邻的C可通过另一1-4C亚烷基连接; 2一个CH 2可被氧或NR 5，或C 1，或者可以被羟基取代，ω-（羟基或1-3C来代替烷氧基）烷基，1-3C-烷氧基或氨基（1-3C）烷基（任选N-被1个或2 1-3C烷基取代）和/或1或2个C 1-6烷基）; A + Y“=碳环或杂环基团（CY），且R 1与Y可形成稠合的Y上的杂环基团和/或R 3可以与Y上的饱和或部分不饱和的杂环稠合Y上形成; A + R3（即-N（R 3）CO-A）=式（i）的部分; Q = CR6R7，CR 6 = CR 7，N = CR 8，N = N，CONR9，CR8 = N或CO; L1-L3 = R20; B“= CY，通过碳环部分的碳原子键合的或稠合的苯基或吡啶基，或通过杂环部分的N或C原子; W“=单键，氧，1-4C-亚烷基（氧），2-4C烯基，氧代（1-4C）亚烷基，亚烷氧基1-3C（1-3C）亚烷基，（1-3C烷基）亚氨基，（1 -3C烷基）亚氨基（1-4C）亚烷基或1-4C-亚烷基（1-3C烷基）亚氨基; W'-B '= W'= B“（即（氧）亚烷基或亚烷氧基亚）; CY =饱和的3-7元碳氮化周期; 不饱和的5-7元碳氮化周期; 苯基; 的4-7元饱和或不饱和的5-7元含氮杂环，氧或硫作为杂原子; （不）饱和5-7元杂环具有两个或多个N或用一个N和一个O或S; 芳族5或6元杂环与一个或多个的N，O和/或S; 所述5-7元环可以被稠合到苯基或吡啶基环和/或具有一个CH 2被CO，C（= CH 2）代替，SO或SO 2; 和6-7元环可以作为桥连的系统，含亚氨基或亚甲基，被1个或2 1-3C烷基任选取代的（任选被1-3C烷基substituiertem）; 和全部任选在一个或多个C由R20（由硝基即对于苯基）和/或由一个或多个R 21在N个substituiertem; R4，R5和R16 =氢，3-7C环烷基（CYL）CYL（1-3C）烷基，4-7C环烯基（氰）氰（1-3C）烷基，ω-（羟基或1-3C烷氧基） 2-3C烷基，氨基或（1-6C）烷基，任选被1个或2 1-3C烷基N-取代; R6-R9 =氢，1-6C烷基或（羟基或1-3C烷氧基）烷基的ω; 因此（除R 9）卤素; R11 = R15O，R15OCO，R16R17N，或R18R19NCO赛扬; R12和R20 =卤素，羟基，氰基，1-4C-烷基，柱面，（1-3C）烷基羟基，R22-（1-3C）烷基或R 22; R13和R17 R16 =，所以苯基，苯基（1-3C）烷基，二氧戊环-2-基，1-3C-烷基羰基，羧基（1-3C）烷基，烷基羰基氨基1-3C（2-3C）烷基，1-3C 烷基磺酰基或烷基磺酰1-3C（2-3C）烷基; R14 =卤素，1-6C烷基，R15O，R15OCO，R16R17N，R18R19NCO，R15O-或R15-OCO - （1-3C）烷基，R16R17N（1-3C）烷基，R18R19NCO（1-3C）烷基或成分Cy（ 1-3C）烷基; R15 =氢，1-4C-烷基，

8. 发明授权

EP1732917B8 AUSGEWAHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 有权
标题翻译： SELECTED CGRP拮抗剂，它们的生产方法及其作为药物
公开(公告)号：EP1732917B8
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：EP05741783.4
申请日：2005-03-23
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH , Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
发明人： MUELLER, Stephan, Georg , RUDOLF, Klaus , LUSTENBERGER, Philipp , STENKAMP, Dirk , DREYER, Alexander , ARNDT, Kirsten , DOODS, Henri , SCHAENZLE, Gerhard , SANTAGOSTINO, Marco , PALEARI, Fabio
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/551 , A61P25/06
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D495/04
摘要： The invention relates to CGRP antagonists of general formula (I), in which A, X, D, E, G, M, Q and R1 to R3 are defined as in Claim 1, to their tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and their salts as well as the hydrates of the salts, particularly their physiologically compatible salts having inorganic or organic acids, to medicaments containing these compounds, to their use, and to methods for the production thereof.

9. 发明公开

EP1931647A2 AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： AUSGEWÄHLTECGRP-ANTAGONISTEN，VERFAHREN ZU德仁HERSTELLUNG SOWIE德仁VERWENDUNG ALS医药有限公司
公开(公告)号：EP1931647A2
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：EP06806843.6
申请日：2006-09-27
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH , Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
发明人： MUELLER, Stephan, Georg , LUSTENBERGER, Philipp , RUDOLF, Klaus , SCHAENZLE, Gerhard , STENKAMP, Dirk , SANTAGOSTINO, Marco , PALEARI, Fabio , DOODS, Henri , ARNDT, Kirsten
IPC分类号： C07D249/12 , C07D243/10 , C07D403/12 , C07D401/12
CPC分类号： C07D243/10 , C07D249/12 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： The invention relates to CGRP antagonists of general formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 are described in Claim 1, to the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts thereof, to the hydrates of the salts, particularly their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, to the compounds of general formula (I), in which one or more hydrogen atoms are exchanged for deuterium, to medicaments containing these compounds, the use thereof, and to methods for producing them.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的CGRP拮抗剂，其中R 1，R 2，R 3和R 4如权利要求1所述，涉及其互变异构体，异构体，非对映异构体，对映异构体，水合物，混合物和盐，盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上相容的盐，其中一个或多个氢原子被交换成氘的通式（I）的化合物，含有这些化合物的药物，其用途和方法生产它们。

10. 发明公开

EP1863799A1 CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： CGRP拮抗剂，它们的生产方法及其作为药物
公开(公告)号：EP1863799A1
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：EP06723538.2
申请日：2006-03-18
申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH , Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
发明人： MUELLER, Stephan, Georg , RUDOLF, Klaus , LUSTENBERGER, Philipp , STENKAMP, Dirk , SANTAGOSTINO, Marco , PALEARI, Fabio , DOODS, Henri , ARNDT, Kirsten , SCHAENZLE, Gerhard
IPC分类号： C07D405/12 , C07D413/14 , C07D405/14
CPC分类号： C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： The invention relates to CGRP antagonists of general formula (I) in which: R1, R2, R3, R4 and X are defined as in Claim 1, to their tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts as well as the hydrates of the salts, in particular, their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids and bases, and those compounds of general formula (I) in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium. The invention also relates to medicaments containing these compounds, the use thereof, and to methods for producing them.

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