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1. 发明公开

EP0884304A2 Verfahren zur Herstellung von N-(4-Fluor-phenyl)-N-isopropyl-chloracetamid 有权转让
标题翻译： Verfahren zur Herstellung von N-（4-氟 - 苯基）-N-异丙基 - 氯乙酰胺
公开(公告)号：EP0884304A2
公开(公告)日：1998-12-16
申请号：EP98115670.6
申请日：1995-10-12
申请人： BAYER AG
发明人： Lantzsch, Reinhard, Dr. , Förster, Heinz, DR , Schmidt, Thomas, Dr. , Steinbeck, Karl, Dr , Dollinger, Markus, Dr. , Santel, Hans-Joachim, Dr.
IPC分类号： C07C231/02
CPC分类号： C07C231/02 , A01N37/22 , C07C233/15
摘要： Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung der bekannten Verbindung N-(4-Fluor-phenyl)-N-isopropyl-chloracetamid der Formel (I)
man erhält die Verbindung (I) in sehr guten Ausbeuten, indem man N-Isopropyl-4-fluor-anilin mit Chloracetylchlorid in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, wie z.B. Toluol, ohne Zusatz eines Säurebindemittels, in etwa äquimolaren Mengen bei Temperaturen zwischen 20 und 150°C umsetzt.
摘要翻译： N-（4-氟苯基）-N-异丙基 - 氯乙酰胺（I）的制备包括在惰性稀释剂（例如甲苯）存在下，将等摩尔量的N-异丙基-4-氟苯胺与氯乙酰氯在20-150℃下反应，，不加酸粘合剂。

2. 发明授权

EP0144668B1 Verfahren zur Herstellung von 3,4,6-trisubstituierten 3-Alkylthio-1,2,4-triazin-5-on-Derivaten 有权
标题翻译：制备3,4,6-三唑-3-基甲基-1,2,4-三嗪-5-酮衍生物的方法
公开(公告)号：EP0144668B1
公开(公告)日：1987-12-23
申请号：EP84112707.9
申请日：1984-10-22
申请人： BAYER AG
发明人： Schmidt, Thomas, Dr.
IPC分类号： C07D253/06
CPC分类号： C07D253/075

3. 发明公开

EP0201030A2 Verfahren zur Herstellung von 1,3,5-Triazintrionen 有权
标题翻译：一种制备1,3,5- Triazintrionen过程。
公开(公告)号：EP0201030A2
公开(公告)日：1986-11-12
申请号：EP86105901.2
申请日：1986-04-29
申请人： BAYER AG
发明人： Gallenkamp, Bernd, Dr. , Günther, Andreas, Dr. , Mohrmann, Karl-Heinrich, Dr. , Schmidt, Thomas, Dr.
IPC分类号： C07D251/34 , C07C323/20 , C07C275/62
CPC分类号： C07C275/62 , C07D251/34
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,3,5-Triazintrionen durch Umsetzung von Biureten mit Kohlensäuredialkylestern, neuen Zwischenprodukte zur Durchführung dieses Verfahrens und Verfahren zu deren Herstellung.
摘要翻译：本发明通过与Kohiensäuredialkylestern反应的缩二脲涉及1,3,5- Triazintrionen的制备方法，用于执行该过程和它们的制备方法的新中间体。

4. 发明公开

EP0144669A1 Verfahren zur Herstellung von praktisch isomerenfreiem 4-Amino-3-ethylthio-6-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-on 有权
标题翻译：用于制备几乎异构体-4-氨基-3-乙硫基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮。
公开(公告)号：EP0144669A1
公开(公告)日：1985-06-19
申请号：EP84112711.1
申请日：1984-10-22
申请人： BAYER AG
发明人： Schmidt, Thomas, Dr.
IPC分类号： C07D253/06
CPC分类号： C07D253/075
摘要： Man erhält den bekannten herbiziden Wirkstoff 4-Amino-3-ethylthio-6-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-on - auch in technischem Maßstab - mit hoher Ausbeute und praktisch frei von dem unerwünschten 2-Ethyl-3-thioxo-Isomeren, durch Umsetzung von 4-Amino-3-mercapto-6-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-on mit einem Ethylierungsmittel in wäßrig-alkalischer Lösung, indem man das gut gerührte Reaktionsgemisch bei einer Temperatur von 40 - 60°C mit wenigstens 50 g Waschbenzin - bezogen auf 1 Mol Ausgangsverbindung (II) - versetzt, das nunmehr aus zwei flüssigen Phasen bestehende Reaktionsgemisch anschließend auf Raumtemperatur abkühlt und das hierbei auskristallisierende reine Endprodukt der Formel (I) in üblicher Weise isoliert.
摘要翻译：这给出了已知的除草活性成分的4-氨基-3-乙硫基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮 - 即使在工业规模上 - 以高收率且基本上不含不期望的2-乙基的 -3-硫代 - 异构体，由4-氨基-3-巯基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮与乙基化剂在由充分搅拌的反应混合物中的碱性水溶液是在一个反应相对于1个摩尔起始化合物（II）的 - - 与至少50g石油醚在60℃ - 40温度相加，然后冷却现在由现有反应混合物至室温，两个液相，并且所述情况下，在通常的方式结晶式（I）的纯的最终产物隔离。

5. 发明授权

EP0056938B1 Verfahren zur Herstellung von 3,6-disubstituierten 4-Amino-1,2,4-triazin-5-onen 有权
标题翻译：制备3,6-取代的4-氨基-1,2,4-三嗪-5-酮的方法
公开(公告)号：EP0056938B1
公开(公告)日：1985-03-27
申请号：EP82100119.5
申请日：1982-01-11
申请人： BAYER AG
发明人： Schmidt, Thomas, Dr. , Timmler, Helmut, Dr. , Bonse, Gerhard, Dr. , Blank, Heinz Ulrich, Dr. , Marzolph, Gerhard, Dr.
IPC分类号： C07D253/06 , C07D405/04 , C07D409/04
CPC分类号： C07D253/065 , C07D253/07

6. 发明授权

EP0036544B1 Verfahren zur Herstellung von substituierten N-Azolylmethyl-halogen-acetaniliden 无效
标题翻译：制备取代的N-季戊四醇 - 甲醛 - 乙酰胺的方法
公开(公告)号：EP0036544B1
公开(公告)日：1984-01-25
申请号：EP81101699.7
申请日：1981-03-09
申请人： BAYER AG
发明人： Schmidt, Thomas, Dr. , Thomas, Rudolf, Dr. , Schulze, Andreas, Dr.
IPC分类号： C07D231/12 , A01N43/34 , A01N43/48 , A01N43/64 , C07D233/61 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D295/12 , C07D405/06 , C07D409/06
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , C07D231/16 , C07D231/18 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D249/08 , C07D307/52 , C07D333/22

7. 发明公开

EP0036544A1 Verfahren zur Herstellung von substituierten N-Azolylmethyl-halogen-acetaniliden 无效
标题翻译： Verfahren zur Herstellung von substitutionierten N-叠氮基甲基 - 卤代 - 乙酰苯胺。
公开(公告)号：EP0036544A1
公开(公告)日：1981-09-30
申请号：EP81101699.7
申请日：1981-03-09
申请人： BAYER AG
发明人： Schmidt, Thomas, Dr. , Thomas, Rudolf, Dr. , Schulze, Andreas, Dr.
IPC分类号： C07D231/12 , C07D233/61 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D295/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , A01N43/34 , A01N43/48 , A01N43/64
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , C07D231/16 , C07D231/18 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D249/08 , C07D307/52 , C07D333/22
摘要： Teilweise bekannte, herbizid wirksame substituierte N-Azolylmethyl-halogenacetanilide der Formel
in welcher
X', X 2 , X 3 , R, Az und Hal die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, lassen sich herstellen, indem man in einer 1. Stufe Aniline der Formel
mit Aldehyden der Formel
umsetzt, dann in einer 2. Stufe die entstehenden Azomethine der Formel
mit Halogenacethalogeniden der Formel
umsetzt und in einer 3. Stufe die entstehenden Verbindungen der Formel
mit Azolen der Formel
oder mit Alkalimetallsalzen dieser Azole umsetzt.
摘要翻译： 1.制备下式的取代的N-吡唑基甲基卤代乙酰替苯胺的方法：参见图示：EP0036544，P10，F1，其中Az表示吡唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基，其通过氮原子，任选被氯取代，具有1至4个碳原子的烷基和/或具有1至4个碳原子的烷氧基，X ** 1，X ** 2和X ** 3相同或不同，表示氢，具有1至4个碳原子的烷基或氯，其特征在于在第一阶段中具有下式的苯胺：参见图示：EP0036544，P10，F2，其中X ** 1，X ** 2和X ** 3具有含义如果合适的话，在稀释剂的存在下和如果合适的话，在二甲基苄胺作为催化剂存在下，在-10至+ 120℃之间的温度下，与下式的乙醛反应：H3C-CH = O，然后在第二分析所得的下式的偶氮甲碱：参见图示：EP0036544，P10，F3，其中X ** 1，X ** 2和X ** 3具有上述含义在-20至+50℃之间的温度下，在稀释剂存在下，如果合适的话，与下式Cl-CO-CH 2 Cl的氯代乙酰氯进行反应;在第三阶段中，得到的取代的N-卤代甲基卤代乙酰苯胺：参见图示：其中X ** 1，X ** 2和X ** 3具有上述含义的EP0036544，P10，F4直接在没有预先分离的情况下与下式的唑类反应：其中Az 具有上述含义，如果在稀释剂存在下适当，并且在温度为-10℃和+ 80℃之间的酸结合剂存在下，也可以使用式（XVIII）的唑类它们的碱金属盐的形式。

8. 发明授权

EP0004918B1 Optisch aktives (-)-2-(2,4-Dichlorphenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-4,4-dimethyl-pentan-3-on Verfahren zu seiner Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindung enthalten 失效
标题翻译：光学活性（ - ） - 2-（2,4-二氯苯氧基）-1-（咪唑-1-基）-4,4-二甲基-3-戊醇的制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：EP0004918B1
公开(公告)日：1981-09-23
申请号：EP79101051.5
申请日：1979-04-06
申请人： BAYER AG
发明人： Schmidt, Thomas, Dr. , Krämer, Wolfgang, Dr. , Büchel, Karl Heinz, Prof. Dr. , Plempel, Manfred, Dr.
IPC分类号： C07D233/60 , A61K31/415
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08

9. 发明授权

EP0000002B1 Tetrahydrofuran-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide. 失效
标题翻译：四氢呋喃衍生物，其制备方法及其作为除草剂的用途
公开(公告)号：EP0000002B1
公开(公告)日：1981-08-26
申请号：EP78100007.0
申请日：1978-06-01
申请人： BAYER AG
发明人： Schmidt, Thomas, Dr. , Draber, Wilfried, Dr. , Eue, Ludwig, Dr. , Schmidt, Robert Rudolf, Dr.
IPC分类号： C07D307/12 , C07D407/12 , C07D307/42
CPC分类号： C07D307/42 , A01N43/08 , A01N43/12 , C07D307/12 , C07D407/12 , F01D1/00

10. 发明授权

EP0008091B1 Substituierte N-Pyrazolylmethyl-halogenacetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide 有权
标题翻译：取代的N-吡咯烷基甲基羟基乙酸酯，其制备方法及其作为除草剂的用途
公开(公告)号：EP0008091B1
公开(公告)日：1981-08-12
申请号：EP79102794.9
申请日：1979-08-03
申请人： BAYER AG
发明人： Thomas, Rudolf, Dr. , Schmidt, Thomas, Dr. , Stetter, Jörg, Dr. , Eue, Ludwig, Dr. , Schmidt, Robert Rudolf, Dr.
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/16 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/56 , C07C233/07 , C07D231/16 , C07D231/18 , C07D233/56 , C07D249/08

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