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    • 2. 发明公开
    • Herbizide Mittel aus Cyclohexenon-Derivaten und 1,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid als Antidot
    • 环己酮衍生物的除草剂和1,8-萘甲酸二甲氧基硅烷作为抗氧化剂
    • EP0464542A3
    • 1992-05-06
    • EP91110346.3
    • 1991-06-22
    • BASF Aktiengesellschaft
    • Misslitz, Ulf, Dr.Meyer, Norbert Dr.Kast, Jürgen, Dr.Carlson, Dale R., Dr.Westphalen, Karl-Otto, Dr.Würzer, Bruno, Dr.
    • A01N25/32A01N35/10A01N43/16A01N43/18A01N43/36A01N43/40A01N43/56A01N43/78A01N43/80
    • A01N43/56A01N35/10A01N43/16A01N43/18A01N43/36A01N43/40A01N43/78A01N43/80A01N25/32A01N2300/00
    • Herbizide Mittel, enthaltend 1,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid und mindestens einen herbiziden Wirkstoff aus der Gruppe der Cyclohexenone I,
      in welcher die Substituenten folgende Bedeutung haben:
      R 1 C 1-4 -C 4 -Alkyl; R 2 C 1 -C 4 -Alkyl; ggf. subst. C 3 -C 4 -Alkenyl, ggf. subst. Thenyl; oder einen Rest
      mit A = ggf. substtuiertes C 4 -Alkylen oder C 4 -Alkenylen; X = N0 2 ; CN; Carboxyl; Halogen; C 1 -C 4 -Alkyl; C 1 -C 4 -Alkoxy; C 1-4 -C 4 -Alkylthio; C 1 -C 4 -Halogenalkyl; C 1 - C 4 -Halogenalkoxy; C 1 -C 4 -Alkoxycarbonyl; ggf. subst. Benzyloxycarbonyl und ggf. subst. Phenyl; n = 0-3 oder 1-5 für den Fall, daß X für Halogen steht; R 3 ggf. substituiertes C 1 -C 4 -Alkyl; ggf. substituiertes 5- oder 6-gliedriges gesättigtes oder einfach ungesättigtes Ringsystem, welches neben Kohlenstoffgliedern ein Sauerstoff-, ein Schwefelatom oder eine Sulfoxid- oder Sulfongruppe enthalten kann; ggf. substituiertes Phenyl, Pyridyl, Pyrrolyl, Furyl, Thienyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl; R 4 H, OH oder, wenn R 3 für eine C 1 -C 6 -Alkyl steht, C 1 -C 6 -Alkyl R 5 H, CN, Halogen, C 1 -C 4 -Alkoxycarbonyl oder C 1 -C 4 -Alkylketoxim und R 6 H oder das Äquivalent eines landwirtschaftlich brauchbaren Kations, wobei R 3 nicht für 2-(Ethylthio)propyl steht, wenn R 1 Propyl und R 2 Ethyl bedeutet, sowie Verfahren zu ihrer Anwendung.
    • 含有1,8-萘二甲酸酐和至少一种来自环己烯酮基团IⅠ的除草活性物质的除草剂,其中取代基具有以下含义:R 1是C 1 -C 4 - 烷基; R 2是C 1 -C 4 - 烷基; 任选取代的C 3 -C 4 - 烯基,任选取代的未取代的 或其中A =任选取代的C 4 - 亚烷基或C 4 - 亚烯基的基团 X = NO2; CN; 羧基; 卤素; C1-C4烷基; C1-C4烷氧基; C1-C4烷硫基; C1-C4卤代烷基; C1-C4卤代烷氧基; C1-C4烷氧基羰基; 任选取代的苄氧基羰基和任选取代的苯基; 在X代表卤素的情况下,n = 0-3或1-5,R 3是任选取代的C 1 -C 4 - 烷基; 任选取代的5-或6-元饱和或单不饱和环系,其除了碳成员可含有氧原子,硫原子或亚砜或砜基之外; 吡咯基,噻唑基,咪唑基,吡唑基,异恶唑基,异噻唑基,恶唑基,噻唑基,恶二唑基或噻二唑基。 R 4是H,OH,或者如果R 3代表C 1 -C 6烷基,C 1 -C 6烷基,R 5是H,CN,卤素,C 1 -C 4烷氧基羰基或C 1 -C 4 - 烷基酮肟和R 6是H或相当于农业上可用的阳离子,其中如果R 1表示丙基且R 2表示乙基,则R 3不表示2-(乙硫基)丙基,并且 使用方法
    • 5. 发明公开
    • 2-Aroylcydohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide oder das Pflanzenwachstum regulierende Mittel
    • 2- Aroylcydohexandione,它们的制备方法和它们作为除草剂或植物生长调节剂的用途。
    • EP0666254A1
    • 1995-08-09
    • EP95101123.8
    • 1995-01-27
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    • Kast, Jürgen, Dr.von Deyn, Wolfgang, Dr.Nübling, Christoph, Dr.Walter, Helmut, Dr.Gerber, Matthias, Dr.Westphalen, Karl-Otto, dr.
    • C07C321/22A01N35/06A01N43/00
    • A01N35/06A01N41/10C07C323/48C07C323/64C07C323/66
    • 2-Aroylcyclohexandione I

      (A = C₁-C₆-Alkylen; R¹ = subst. Phenyl oder Heteroaryl, die auch einen annellierten Ring tragen können; R² - R⁵ = Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl; R⁶ = H, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxycarbonyl; R⁷ = C₁-C₄-Alkyl;
      mit der Maßgabe, daß R¹ nicht Mono- oder Dihalogenphenyl bedeutet)
      sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze und die Ester von I mit C₁-C₁₀-Carbonsäuren oder anorganischen Säuren.
      Die 2-Aroylcyclohexandione I eignen sich als Herbizide und zur Regulierung des Pflanzenwachstums.
    • 2-芳酰基环己烷二酮derivs。 式(I)和(I)与1-10C羧酸或无机酸的农业上可接受的盐是新的。 A = 1-6C亚烷基; [R <1> =苯基或5-6元杂芳基(每个环是最佳化Substd单声道到四 - ,卤素,CN,NO 2,N = N-PH,S(O)MR <8>,(1-4C 烷氧基)羰基,SO 2 NR <9> - [R <10>,NR <9> COR <10>,NR <9> SO 2 <11>,1-4C-烷基,1-4C-烷氧基,1-4C-卤代烷基,卤代烷氧基1-4C (...合成负载4个GPS本身选择单或二substd与1-4C烷氧基,1-4C烷硫基和/或CN)和2间相邻的C原子的每个环可通过选择合成链的一个链接上。CR <12 > = CR <13> CR <14> = CR <15> XCR <12> = N,X N = CR <12>,CR <12> = NCR <14> - [R <15> -X,XCR <12> NCR = <13> - [R <14> XCR <12> = CR <13> XCR <12> = CR <13> -CR <14> - [R <15> XCR <12> - [R <13> -CR < 14> - [R <15>,CR <12> - [R <13> -X-CR <14> - [R <15>,X-CR <12> - [R <13> -Y,X-CR <12> - [R <13> -CR <14> - [R <15> -Y,X-CR <12> - [R <13> -CR <14> - [R <15> -CR <16> - [R <17>,CR <12> - [R <13> - X-CR <14> - [R <15> -CR <16> - [R <17> XNR <20> X,SNR <20> X,CR <12> - [R <13> -NR <20> X,XNR <20 > YNR <21>,或NR <20> XN = CR <12>); X和Y =每个,S,O,SO,SO 2,CO,CR <18> - [R <19>或NR <20>; [R <12> - R的<19> =各自为H,卤素,OH,1-4C烷基,1-4C烷氧基,1-4C烷硫基,1-4C-烷基氨基,二(1-4C烷基)氨基或苯基; [R <20>,R <21> = H,1-4C烷基,1-4C烷氧基,(1-4C烷基)羰基,苯基或苯甲酰基; pH为苯基选择。 单声道到三substd。 卤素,CN,NO 2 S(O)NR <22>,(1-4C烷氧基)羰基,SO 2 NR <23> - [R <24>,NR <23> COR <24>,NR <23> SO 2 <25>, 1-4C烷基,1-4C烷氧基,1-4C卤代烷基,卤代烷氧基1-4C或(合成负载4个gps.themselves选择单或二substd.with 1-4C烷氧基,1-4C烷硫基和/或CN。); m和n = 0-2; [R <8>和R <22> = 1-4C烷基或1-4C-卤代烷基(各选择一或二substd与1-4C烷氧基,1-4C烷硫基和/或CN ..); [R <9>,R <10>,R <23>和R <24> = H,1-4C烷基,1-4C卤代烷基,或苯基(该负载-OPT。Substd单声道到三 - ,卤素,1- 图4C烷基或1-4C-烷氧基); [R <11>和R <25>)=(各1-4C烷基或1-4C-卤代烷基(..每个选择单或二substd与CN,苯基和/或苄基); [R <2> -R <5> = H或1-4C烷基; [R <6> = H,1-4C烷基或(1-4C烷氧基)羰基; [R <7> = 1-4C烷基; 提供确实 - [R <1>不是单或二卤代的苯基。