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71. 发明公开

EP2762489A9 GLYCOSYLATED POLYPEPTIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME 有权
标题翻译：为了糖基化多肽和药物组合物
公开(公告)号：EP2762489A9
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：EP12836998.0
申请日：2012-09-28
申请人： Glytech, Inc.
发明人： SAKAMOTO, Izumi , FUKAE, Kazuhiro , TEZUKA, Katsunari , TAZURU, Keisuke , MAEDA, Masatoshi , KAJIHARA, Yasuhiro , TSUJI, Takashi
IPC分类号： C07K14/565 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K1/06
CPC分类号： C07K14/565 , A61K38/00 , A61K38/215 , C07K1/026 , C07K1/1077
摘要： The object of the present invention is to provide a glycosylated polypeptide having uniform sugar chain structure which has interferon β activity. It was found that a glycosylated polypeptide having uniform sugar chain structure as well as having interferon β activity can be prepared by a method comprising a step of synthesizing a glycosylated peptide fragment and at least two peptide fragments and a step of linking the glycosylated peptide fragment and the at least two peptide fragments.

72. 发明授权

EP2634193B1 Side-chain protected oligopeptide fragment condensation using subtilisins in organic solvents 有权
标题翻译：侧链的缩合保护使用在有机溶剂中的枯草杆菌蛋白酶Oligopeptidfragmente
公开(公告)号：EP2634193B1
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：EP12157571.6
申请日：2012-02-29
申请人： Enzypep B.V.
发明人： NUIJENS, Timo , QUAEDFLIEG, Peter Jan Leonard Mario
IPC分类号： C07K1/02 , C07K1/04 , C07K7/06 , C07K7/08
CPC分类号： C12P21/00 , C07K1/02 , C07K1/026 , C07K1/04 , C07K1/042

73. 发明公开

EP2800756A1 PEPTIDES C ALPHA-AMIDES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS COMME PRÉCURSEURS DE PEPTIDES C ALPHA-THIOESTERS POUR LA SYNTHÈSE DE PROTÉINES 有权
标题翻译： C肽-ALPHA-酰胺，用于生产体和它们的应用肽C-ALPHA-硫酯蛋白合成前体
公开(公告)号：EP2800756A1
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：EP12819112.9
申请日：2012-12-21
申请人： Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
发明人： AUCAGNE, Vincent , DELMAS, Agnès , ADIHOU, Hélène
IPC分类号： C07K1/04 , C07K1/02
CPC分类号： C07K7/06 , C07K1/026 , C07K1/04 , C07K1/042 , C07K1/122 , C07K7/08
摘要： The subject matter of the present invention is peptide C
α -amides which are precursors of peptide C
α -thioesters, characterized in that they comprise the radical of general formula (I) in which X, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 , R
8 , R
9 , n and A are as defined in Claim 1. The subject matter of the present invention is also the use of these peptide C
α -amides for obtaining peptide C
α -thioesters. The subject matter of the present invention is also the use of these peptide C
α -amides for obtaining peptides or proteins, in particular of therapeutic interest, by direct use as a crypto-thioester partner in NCL reactions.
摘要翻译：本发明的主题是肽Cα酰胺其是肽硫酯Cα的前体，在thatthey特点包括自由基通式（I），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6的， R7，R8，R9，n和A如权利要求1所定义因此，本发明的主题是一种用于获得肽硫酯Cα使用肽合成Cα-酰胺。因此，本发明的主题是用于获得肽或蛋白质，在治疗关注的特别地，通过如在NCL反应的加密硫酯伙伴直接使用利用肽合成Cα-酰胺。

74. 发明公开

EP2762489A1 GLYCOSYLATED POLYPEPTIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME 有权
标题翻译：胶原蛋白多糖在药剂师ZUSAMMENSETZUNG DAMIT
公开(公告)号：EP2762489A1
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：EP12836998.0
申请日：2012-09-28
申请人： Glytech, Inc.
发明人： SAKAMOTO, Izumi , FUKAE, Kazuhiro , TEZUKA, Katsunari , TAZURU, Keisuke , MAEDA, Masatoshi , KAJIHARA, Yasuhiro , TSUJI, Takashi
IPC分类号： C07K14/565 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K1/06
CPC分类号： C07K14/565 , A61K38/00 , A61K38/215 , C07K1/026 , C07K1/1077
摘要： The object of the present invention is to provide a glycosylated polypeptide having uniform sugar chain structure which has interferon β activity. It was found that a glycosylated polypeptide having uniform sugar chain structure as well as having interferon β activity can be prepared by a method comprising a step of synthesizing a glycosylated peptide fragment and at least two peptide fragments and a step of linking the glycosylated peptide fragment and the at least two peptide fragments.
摘要翻译：本发明的目的是提供具有干扰素2活性的具有均匀糖链结构的糖基化多肽。发现具有均一的糖链结构以及具有干扰素2活性的糖基化多肽可以通过包括合成糖基化肽片段和至少两个肽片段的步骤的方法制备，以及将糖基化肽片段和所述至少两个肽片段。

75. 发明授权

EP2493909B1 PROCEDE DE LIGATION NATIVE DE POLYPEPTIDES 有权转让
标题翻译：方法多肽VIRGIN结扎
公开(公告)号：EP2493909B1
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：EP10782400.5
申请日：2010-10-28
申请人： Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) , INSTITUT PASTEUR DE LILLE
发明人： MHIDIA, Reda , DHEUR, Julien , OLLIVIER, Nathalie , MELNYK, Oleg
IPC分类号： C07K1/02
CPC分类号： C07K1/026

76. 发明公开

EP2675823A1 PROCEDE DE PREPARATION DE PEPTIDES PAR ASSEMBLAGE DE MULTIPLES FRAGMENTS PEPTIDIQUES 有权
标题翻译：用于生产肽以多片段缩
公开(公告)号：EP2675823A1
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：EP12705265.2
申请日：2012-02-15
申请人： Centre National de la Recherche Scientifique , Université de Lille 1 Sciences et Technologies
发明人： MELNYK, Oleg , OLLIVIER, Nathalie , MHIDIA, Reda , DHEUR, Julien
IPC分类号： C07K1/00 , C07K1/02 , C07K1/107
CPC分类号： C07K1/026 , C07K1/003
摘要： Method for preparing a peptide assembly of n fragments and n-1 amino acids bearing a thiol function, represented by the formula: A1-C1-A2-C2-A3- . . . -Ci-1-Ai- . . . -Cn-1-An (I) in which A1, A2, A3, . . . Ai . . . An are peptide fragments, C1, C2, C3 . . . Ci-1 . . . Cn-1 are amino acid residues bearing a thiol function, n is comprised between 3 and 50, and i is 2 to n, in which a peptide-thioester is prepared of formula: A1-SR (II) in which A1 is a peptide fragment and SR is an alkyl thioester residue, R being alkyl optionally substituted, starting from a bis(2-sulphanylethyl)amino peptide.

77. 发明授权

EP2195329B1 METHOD FOR CHEMICAL SYNTHESIS OF POLYPEPTIDES AND PROTEINS 有权
标题翻译：方法的化学合成和蛋白质多肽
公开(公告)号：EP2195329B1
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：EP08828960.8
申请日：2008-08-27
申请人： IPSEN PHARMA S.A.S.
发明人： DONG, Zheng, Xin , EYNON, John, S.
IPC分类号： C07K1/02 , C07K1/08 , C07K1/04 , C07K5/08 , C07K7/06
CPC分类号： C07K1/08 , C07K1/02 , C07K1/026 , C07K1/04 , C07K1/084 , C07K1/086 , C07K5/081 , C07K5/0812 , C07K5/0821

78. 发明公开

EP2634193A1 Side-chain protected oligopeptide fragment condensation using subtilisins in organic solvents 有权
标题翻译：侧链的缩合保护使用在有机溶剂中的枯草杆菌蛋白酶Oligopeptidfragmente
公开(公告)号：EP2634193A1
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：EP12157571.6
申请日：2012-02-29
申请人： Enzypep B.V.
发明人： NUIJENS, Timo , QUAEDFLIEG, Peter Jan Leonard Mario
IPC分类号： C07K1/02 , C07K1/04 , C07K7/06 , C07K7/08
CPC分类号： C12P21/00 , C07K1/02 , C07K1/026 , C07K1/04 , C07K1/042
摘要： Method for enzymatically synthesising an oligopeptide, comprising the coupling of an (optionally N-protected) protected oligopeptide ester with an (optionally C-protected) protected oligopeptide nucleophile in an organic solvent or an organic solvent mixture having a water content of 0.1 vol% or less, by a subtilisin in any possible form.

79. 发明公开

EP2607373A1 Liquid phase synthesis of self-assembling peptides to be linked to polymers or to other bioactive and/or self-assembling peptides 审中-公开
标题翻译：自组装肽的液相合成链接到聚合物或与其它生物活性和/或自组装肽
公开(公告)号：EP2607373A1
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：EP11195626.4
申请日：2011-12-23
申请人： SOLVAY SA
发明人： Moussa, Wafa , Jeannin, Laurent , Callens, Roland , Bousmanne, Martin
IPC分类号： C07K5/10 , C07K1/02
CPC分类号： C07K1/02 , C07K1/026 , C07K5/06078 , C07K5/0806 , C07K5/0815 , C07K5/0823 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K5/1021
摘要： The present invention relates to a process for preparing a peptide moiety comprising an amino acid sequence (I)

R-Xaa1-Xaa5-Xaa3-Xaa6-R1 (I),

wherein R1 is selected from OH and NH 2
and a peptide moiety comprising an amino acid sequence (II)

H-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaal-Xaa5-Xaa3-Xaa6-R1 (II),

wherein R1 is selected from OH and NH 2
whereby Xaa1 and Xaa3 are residues of hydrophobic amino acids and are preferably selected from the group consisting of phenylalanine, tryptophan, histidine, tyrosine, isoleucine, alanine, leucine, norleucine and valine ; and Xaa2, Xaa4, Xaa5 and Xaa6 are residues of charged amino acids and are preferably selected from the group consisting of arginine, aspartic acid, glutamic acid and lysine.
The invention further relates to a process for synthesis of a polymer covalently linked with at least one peptide, wherein the peptide comprises said peptide moiety.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备的肽部分，其包含氨基酸序列（I）€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒR-的Xaa 1的Xaa 5-Xaa3-的Xaa 6-R1€ƒ€的 ƒƒ€€€ƒƒ（I）中，R1 worin选自OH和NH 2和包含氨基酸序列（II）€€ƒƒƒ€€€ƒƒƒ€€€ƒƒh的肽部分选择 Xaa1-Xaa2-Xaa3-的Xaa 4的Xaa1-的Xaa 5-Xaa3-的Xaa 6-R1€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ（II），worin R 1选自OH和NH 2中选择，由此Xaa1并且Xaa3是疏水性氨基酸残基并且优选选自苯丙氨酸，色氨酸，组氨酸，酪氨酸，异亮氨酸，丙氨酸，亮氨酸，正亮氨酸和缬氨酸的选择; 和Xaa2，4的Xaa，5的Xaa和6的Xaa是带电荷的氨基酸残基，且优选选自精氨酸，天冬氨酸，谷氨酸和赖氨酸组成的组。本发明还涉及一种用于具有至少一个肽共价连接的聚合物，worin肽包括所述肽部分的合成的方法。

80. 发明公开

EP2408758A1 CRYSTALLINE TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS 有权
标题翻译：结晶性三磷酸环氧酮类蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：EP2408758A1
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：EP10754225.0
申请日：2010-03-22
申请人： Onyx Therapeutics, Inc.
发明人： PHIASIVONGSA, Pasit , SEHL, Louis, C.
IPC分类号： C07D277/56 , A61K38/55 , C07K5/08
CPC分类号： C07K5/0802 , A61K31/427 , C07D417/12 , C07K1/026 , C07K5/0821 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/491
摘要： The invention relates to crystalline tripeptide keto epoxide compounds, methods of their preparation, and related pharmaceutical compositions.
摘要翻译：本发明涉及结晶三肽酮环氧化合物，其制备方法和相关的药物组合物。

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