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    • 66. 发明公开
    • Sonde intracardiaque de stimulation ou de défibrillation du type à vis rétractable
    • 心内传感器zur刺激除颤器zurückziehbarerSchraube
    • EP2246091A1
    • 2010-11-03
    • EP10154737.0
    • 2010-02-25
    • Sorin CRM SAS
    • Ollivier, Jean-François
    • A61N1/05
    • A61N1/0573A61N1/0472A61N1/05A61N1/057
    • Cette sonde comprend une gaine creuse souple (12) terminée à son extrémité distale par une tête de sonde comportant une vis d'ancrage (24) et un mécanisme de manoeuvre (22) pour déployer la vis hors du corps tubulaire (28). La sonde est de type coradial, et un équipage mobile (26) solidaire de la vis est relié au corps tubulaire (28) par un guide hélicoïdal (46) et un doigt de couplage (56) faisant saillie entre deux spires successives du guide hélicoïdal (46), pour transformer un mouvement de rotation imprimé au corps de sonde en un mouvement de déploiement ou de rétraction de l'équipage mobile (26). Le guide hélicoïdal (46) est élastiquement compressible, avec une extrémité libre (52) présentant un méplat (54) tourné vers un flasque (38) en vis-à-vis, de manière à pincer le doigt de couplage (56) et faire ainsi fonction d'embrayage, avec limitation du couple transmis à la vis par la rotation du corps de sonde, même en cas de poursuite de cette rotation.
    • 探头具有分别连接到探针头的远端和近端电极的绝缘导线,其锚定螺钉(24)在头部的管状外部主体内可移动。 耦合单元耦合头部的展开机构以将头部的移动元件(26)耦合到主体并具有由元件承载的螺旋引导件。 引导件在身体内可移动地平移和旋转,并且通过中空护套(12)的旋转将身体上的旋转运动转变成元件从缩回位置到展开位置的运动,反之亦然。
    • 69. 发明公开
    • SYSTÈME DE DÉFIBRILLATION CARDIAQUE IMPLANTABLE SOUS CUTANE
    • EP3760277A1
    • 2021-01-06
    • EP20183494.2
    • 2020-07-01
    • Sorin CRM SAS
    • LEGAY, ThierryCORDERO ALVAREZ, RafaelFEUERSTEIN, Delphine
    • A61N1/05A61N1/39
    • La présente invention se rapporte à un système de défibrillation cardiaque implantable sous cutané comprenant un boîtier (12); et une sonde implantable sous cutanée (14) comprenant deux extrémités (16, 18), une extrémité proximale (16) étant connectée au boîtier (12) et une extrémité distale (18) étant une extrémité libre (18) ; la sonde implantable sous cutanée (14) comprenant au moins une électrode de défibrillation (26) et au moins trois électrodes de détection (20, 22, 24) ; la première électrode de détection (20) et la deuxième électrode de détection (22) formant un premier dipôle (D1) ; la troisième électrode de détection (24) et la première électrode de détection (20), ou, la troisième électrode de détection (24) et la deuxième électrode de détection (22), formant un deuxième dipôle (D2), ou, le boîtier (12) et l'une desdites électrodes de détection (20, 22, 24), l'électrode de défibrillation (26) étant positionnée entre la deuxième électrode de détection (22) et la troisième électrode de détection (24); le premier dipôle (D1) étant positionné entre le boîtier (12) et l'électrode de défibrillation (26); la troisième électrode (24) étant positionnée entre l'extrémité distale libre (18) de la sonde (14) et l'électrode de défibrillation (26); et la longueur du premier dipôle (D1) étant plus courte que la longueur du deuxième dipôle (D2).