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41. 发明授权

EP0540064B1 Apoaequorin peptides, recombinant DNA vectors capable of expressing the same and microorganisms containing said vectors 失效
标题翻译：微生物水母发光蛋白的肽，其能够表达的重组DNA载体和含有这些载体的
公开(公告)号：EP0540064B1
公开(公告)日：1997-10-15
申请号：EP92121372.4
申请日：1985-12-23
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人： Cormier, Milton J. , Prasher, Douglas
IPC分类号： C12N15/12
CPC分类号： C07K14/43595

42. 发明授权

EP0476066B1 3'-AZIDO-2',3'-DIDEOXY-5-METHYLCYTIDINE ANTI-VIRAL COMPOSITION 失效
标题翻译： 3'-叠氮基-2”，3'-二脱氧-5-甲基胞苷抗病毒含组合物
公开(公告)号：EP0476066B1
公开(公告)日：1997-08-27
申请号：EP90911253.4
申请日：1990-06-06
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. , EMORY UNIVERSITY
发明人： CHU, Chung, K. , SCHINAZY, Raymond, F.
IPC分类号： A61K31/70
CPC分类号： A61K31/70 , C07D405/04 , C07H19/06 , C07H19/10
摘要： A composition delivering an HIV-inhibitory amount of an active compound of general formula (I) wherein R is OH, monophosphate, diphosphate, or triphosphate, or a pharmacologically acceptable salt thereof; and wherein the means is a pharmaceutically acceptable carrier. In the preferred embodiment, an effective dose of 3'-azido-2',3'-dideoxy-5-methylcytidine, or its derivatives, is administered in a pharmaceutically acceptable carrier to a patient for the treatment of AIDS.

43. 发明公开

EP0683790A1 AUTOMATED SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES 失效
标题翻译：寡核苷酸的自动合成。
公开(公告)号：EP0683790A1
公开(公告)日：1995-11-29
申请号：EP94907420.0
申请日：1994-02-04
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人： McGRAW, Royal, A. , GROSSE, William, Michael
IPC分类号： C12M1 , B01J19 , C07K1 , C40B40 , C40B60
CPC分类号： B01J19/0046 , B01J2219/00286 , B01J2219/00308 , B01J2219/00364 , B01J2219/00416 , B01J2219/00418 , B01J2219/00423 , B01J2219/005 , B01J2219/00585 , B01J2219/0059 , B01J2219/00596 , B01J2219/00689 , B01J2219/00695 , B01J2219/00722 , C40B40/06 , C40B60/14
摘要： Apparatus and method for the automated synthesis of DNA segments utilizing multiple reaction columns (11), all of which are open at the inlet end (13) to the atmosphere of a reaction chamber (10). A moveable reagent supply line outlet (12) is positioned adjacent to the column inlet end (13) to apply reagent to each of the columns (11) according to an input sequence of delivery. The delivery sequence is under processor control. Reagents are removed from all columns (11) simultaneously through the application of vacuum (22) at the outlet end (14) of each column (11). The device enables the parallel synthesis of large numbers of different oligonucleotide sequences of different lengths.

44. 发明授权

EP0391909B1 OCULAR CYCLOSPORIN COMPOSITION 失效
标题翻译：环孢素眼睛：中等。
公开(公告)号：EP0391909B1
公开(公告)日：1994-08-17
申请号：EP88908033.9
申请日：1988-08-31
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人： KASWAN, Renee
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/08 , A61K37/02
CPC分类号： A61K9/0048 , A61K38/13 , Y10S514/912 , Y10S514/914
摘要： A method for enhancing or restoring lacrimal function by the topical administration of a cyclosporin in a pharmaceutically acceptable excipient. Lacrimal function is enhanced or restored in patients suffering from abnormalities of the tear film including an absolute or partial deficiency in aqueous tear production, called keratoconjunctivitis sicca or KCS, regardless of etiology, including autoimmune dysfunction of the lacrimal glands. The treatment is also useful in the enhancement or restoration of normal tear production, and normal healing of the surface of the eye. The preferred composition for topical administration to the eye consists of cyclosporin dissolved in corn oil. The composition may further include antioxidants, lubricants, antibiotics, antifungals, antivirals, pilocarpine, vasoconstrictors, surfactants, wetting agents, anti-inflammatory agents (i.e. corticosteroids), preservatives, mucolytic agents (i.e. bromhexine, acetylcysteine), as well as other compounds. The most preferred composition is 2% cyclosporin, 1 mole % alpha tocopherol and 0.005% methyl paraben in corn oil.

45. 发明公开

EP0541665A4 NEURAL NETWORK SYSTEM USING SPECTRAL ANALYSIS FOR IDENTIFICATION OF COMPLEX ORGANIC STRUCTURES 失效
标题翻译：使用光谱分析识别复杂有机结构的神经网络系统
公开(公告)号：EP0541665A4
公开(公告)日：1993-08-25
申请号：EP91914250
申请日：1991-07-29
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人： MEYER, BERND, J. , SELLERS, JEFFREY, P. , THOMSEN, JAN, U.
IPC分类号： G06F15/18 , G06N3/00 , G06N3/02 , G01R23/16
CPC分类号： G06N3/02 , Y10S706/924

46. 发明公开

EP0392808A3 Enzyme luminescence assay 失效
标题翻译：酶学发光测定
公开(公告)号：EP0392808A3
公开(公告)日：1992-11-19
申请号：EP90303863.6
申请日：1990-04-10
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人： Cummings, Richard D. , Cormier, Milton J.
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/542 , G01N33/543 , G01N33/92 , C12Q1/00 , G01N33/573
CPC分类号： G01N33/582 , C12Q1/00 , G01N33/533
摘要： A method for determining the level of activity of an enzyme in a sample, comprising combining in a reaction medium a sample suspected of containing the enzyme and a labeled substrate for the enzyme capable of reacting with the enzyme to provide a product; allowing a reaction to take place between the enzyme and the substrate, whereby the product is formed in the presence of the enzyme; combining with the reaction medium, either before or after the reaction is allowed to take place, a receptor capable of binding specifically with either the labeled product or the labeled substrate, but not both, to form a complex; and determining the presence or amount of detectable label in the complex or uncomplexed in the reaction medium, wherein the detectable label is a bioluminescent protein.
摘要翻译：一种用于确定样品中酶活性水平的方法，包括在反应介质中将怀疑含有酶的样品与能够与酶反应的酶的标记底物组合以提供产物; 允许在酶和底物之间发生反应，由此在酶的存在下形成产物; 在反应之前或之后与反应介质结合，可以与标记产物或标记的底物特异性结合但不能同时结合的受体形成复合物; 并确定复合物中可检测标记的存在或量，或在反应介质中未复合的，其中可检测标记是生物发光蛋白。

47. 发明公开

EP0382783A1 ANTIBODIES TO NATURAL KILLER CELL AND NON-SPECIFIC CYTOTOXIC CELL RECEPTOR 失效
标题翻译：抗体自然杀伤细胞和非特异性细胞毒性细胞受体。
公开(公告)号：EP0382783A1
公开(公告)日：1990-08-22
申请号：EP89900068.0
申请日：1988-10-14
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人： EVANS, Donald, L.
IPC分类号： C07K14 , A01K49 , A61K39 , C07K1 , C07K16 , C12N5 , C12N15 , C12P21 , G01N33 , A61K38 , C12R1
CPC分类号： C07K16/28 , A61K38/00 , Y10S530/864
摘要： La présente invention se rapporte à une protéine réceptrice présente à la surface des lymphocytes cytotoxiques naturels (NK cells) et des cellules cytotoxiques non spécifiques (NCC) et qui participe à la lyse non spécifique de cellules cible portant un antigène reconnu par la molécule réceptrice, à un antigène commun à la surface des cellules reconnues et lysées par les lymphocytes cytotoxiques naturels, à des anticorps monoclonaux et hétérologues qui se lient aux protéines réceptrices et de l'antigène des cellules cible et qui permettent de les identifier et de les purifier, et à des procédés de modification de la lyse des cellules cible opérée par les lymphocytes cytotoxiques naturels. Les anticorps monoclonaux (mAbs) de la présente invention ont été obtenus par fusions cellulaires entre les cellules de la rate de souris immunisées avex soit des cellules cytotoxiques non spécifiques (NCC) du poisson-chat (anticorps anti-récepteurs), soit des cellules B lymphoblastoïdes humaines NC-37, qui sont susceptibles d'être lysées par les lymphocytes cytotoxiques naturels (NK), et des cellules de myélome. On a caractérisé huit anticorps monoclonaux différents, dont quatre contre le récepteur de lymphocytes cytotoxiques naturels et de cellules cytotoxiques non spécifiques et quatre contre l'antigène de lymphocytes cytotoxiques naturels et de cellules cytotoxiques non spécifiques. Deux des anticorps monoclonaux contre le récepteur et deux des anticorps monoclonaux contre l'antigène des lymphocytes cytotoxiques naturels cible peuvent inhiber de manière significative la lyse des lymphocytes cytoxotiques naturels à des faibles concentrations, ainsi qu'on peut le déterminer par inhibition de la toxicité cellulaire. Deux des anticorps monoclonaux contre le récepteur et deux des anticorps monoclonaux contre l'antigène des lymphocytes cytotoxiques naturels cible se lient à l'antigène mais n'inhibent pas la lyse.

48. 发明公开

EP0101348A2 Avian proventriculitis vaccine, avian proventriculitis reovirus, process for preparing said vaccine and method of protecting a poultry animal against proventriculitis 失效
标题翻译：疫苗的Geflügelproventriculitis，Geflügelproventriculitisreovirus用于制备疫苗和方法的家禽对胃炎的保护过程。
公开(公告)号：EP0101348A2
公开(公告)日：1984-02-22
申请号：EP83401468.0
申请日：1983-07-18
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人： Page, Robert R. , Eidson, Caswell S. , Gaudry, Daniel , Villegas, Pedro
IPC分类号： A61K39/15 , C12N7/00
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/15 , A61K2039/5252 , A61K2039/54 , A61K2039/55566 , C12N2720/12034 , Y10S424/816
摘要： A process of preparing a vaccine capable of protecting poultry against avian proventriculitis which comprises : separating proventriculitis reovirus from reovirus-carrying tissue of a poultry animal diseased with proventriculitis; inoculating a cell culture capable of sustaining the growth and replication of the reovirus; extracting the virus from cellular and nonviral components, and rendering the reovirus into a form suitable for administration to poultry, yields a vaccine and an immunization method.
摘要翻译：制备能够保护免受禽流胃炎的家禽的疫苗的方法，该方法包括：从患病动物的家禽与胃炎的呼肠孤病毒携带组织分离胃炎呼肠孤病毒; 接种能够维持呼肠孤病毒的生长和复制的细胞培养物; 从细胞和非病毒成分提取病毒，和渲染呼肠孤病毒成适合于施用给家禽一种形式，产生的疫苗和免疫接种方法。

49. 发明公开

EP0053108A1 USE OF PSYCHOACTIVE DRUGS AS VAGINAL CONTRACEPTIVES 失效
标题翻译：将心理活性药物用作阴道收缩剂
公开(公告)号：EP0053108A1
公开(公告)日：1982-06-09
申请号：EP80901677.0
申请日：1980-06-09
申请人： THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
发明人： CORMIER, Milton J.
IPC分类号： A61K9 , A61K31
CPC分类号： A61K31/00 , A61K9/0034 , A61K31/135 , A61K31/445 , A61K31/55 , Y10S424/14 , Y10S514/843
摘要： La presente realisation se refere a des methodes anticonceptionnelles en decrivant l'utilisation de medicaments psycho-actifs en tant que contraceptifs vaginaux. Les classes suivantes de medicaments psycho-actifs ont montre leur efficacite anticonceptionnelle en inhibant la fonction de la proteine regulatrice calmoduline: les phenothiazines, les thioxanthenes, les butyrophenones, les diphenylbutylamines, les dibenzodiazepines, les benzodiazepines et les dibenzazepines. Cette invention peut etre utilisee en incorporant un medicament psychoactif dans un procede d'application connu tel qu'un moyen d'introduction de gelee, de mousse ou de suppositoires avant le rapport. L'utilisation de medicaments psycho-actifs apres le rapport suivant les procedes mentionnes est aussi decrite.
摘要翻译：本发明涉及通过描述使用精神药物作为阴道避孕药的避孕方法。吩噻嗪，噻吨的，在丁酰苯，所述diphenylbutylamines的dibenzodiazepines，苯二氮类和dibenzazepines：精神活性药物以下类已经在抑制钙调素蛋白监管的函数示出他们的避孕效果。本发明可以通过在报告之前将精神药物掺入已知的应用方法例如果冻，泡沫或栓剂引入装置中来使用。还描述了根据所述方法报告后使用精神药物的情况。

50. 发明公开

EP3532047A1 METHODS OF TREATMENT FOR MYELOID LEUKEMIA 审中-公开
公开(公告)号：EP3532047A1
公开(公告)日：2019-09-04
申请号：EP17863635.3
申请日：2017-10-26
申请人： The University Of Georgia Research Foundation, Inc.
发明人： ITO, Takahiro , HATTORI, Ayuna
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/436 , A61K45/06 , C07C229/28

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