专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明公开

EP1973537A1 CARBAMATE ANTIBIOTICS 审中-公开
标题翻译：氨基甲酸酯类抗生素
公开(公告)号：EP1973537A1
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：EP06835673.2
申请日：2006-12-21
申请人： Nederlandse Organisatie voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek TNO
发明人： SCHUREN, Frank, Henri, Johan , THIJSSEN, Henricus, Matheus, Wilhelmus, Maria , MONTIJN, Roy, Christiaan
IPC分类号： A61K31/27 , C07C271/28 , C07C309/01 , C07C311/53 , A61P31/04
CPC分类号： C07C271/28 , C07C311/53
摘要： The invention relates to the field of antibiotic compositions, both inside and outside the medical field. Presented is a new class of antibiotic compounds around the lead compound (3,4-dichloro-phenyl)-carbamic acid 2-isobutoxycarbonylamino-1-methyl-ethyl ester, which are especially useful for combating infections with gram-positive bacteria and especially MRSA.
摘要翻译：本发明涉及医学领域内外的抗生素组合物领域。在先导化合物（3,4-二氯 - 苯基） - 氨基甲酸2-异丁氧基羰基氨基-1-甲基 - 乙酯周围提出了一类新的抗生素化合物，它们特别适用于对抗革兰氏阳性细菌尤其是MRSA 。

12. 发明公开

EP1183236A1 CINNAMOYLAMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES 有权
标题翻译：肉桂酰氨基取代的苯磺酰胺衍生物
公开(公告)号：EP1183236A1
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：EP00938626.9
申请日：2000-05-06
申请人： Aventis Pharma Deutschland GmbH
发明人： HEITSCH, Holger , ENGLERT, Heinrich, Christian , WIRTH, Klaus , GÖGELEIN, Heinz
IPC分类号： C07C311/58 , C07C335/42 , C07C311/53 , C07D307/52 , A61K31/18 , A61K31/64
CPC分类号： A61K31/18 , C07C311/53 , C07C311/58 , C07C335/42 , C07D307/52
摘要： The present invention relates to cinnamoylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of formula (I) in which A(1), A(2), A(3), R(1), R(2), R(3), R(4), X, Y and Z have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula (I) are valuable pharmaceutical active compounds which exhibit, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency or cardiomyopathies, or for the prevention of sudden cardiac death or for improving decreased contractility of the heart. The invention further more relates to processes for the preparation of the compounds of formula (I), their use and pharmaceutical preparations comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的肉桂酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物，其中A（1），A（2），A（3），R（1），R（2），R（3），R（4）），X，Y和Z具有权利要求中所示的含义。式（I）化合物是有价值的药物活性化合物，其表现出例如对心肌和/或心脏神经中对ATP敏感的钾通道的抑制作用，并且适用于例如治疗疾病心血管系统如冠心病，心律失常，心功能不全或心肌病，或用于预防心脏性猝死或改善心脏收缩性下降。本发明进一步涉及制备式（I）化合物的方法，其用途以及包含它们的药物制剂。

13. 发明公开

EP0584046A1 Carbamidsäurederivate und ihre Verwendung als Pestizide 失效
标题翻译： Carbamidsäurederivateund ihre Verwendung als Pestizide。
公开(公告)号：EP0584046A1
公开(公告)日：1994-02-23
申请号：EP93810573.1
申请日：1993-08-11
申请人： CIBA-GEIGY AG
发明人： Karrer, Friedrich Dr.
IPC分类号： C07C271/12 , A01N47/12 , C07D295/205 , A01N47/16 , C07C271/28 , A01N47/20 , C07C271/64 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C271/66 , C07C271/24 , C07C333/04 , C07C313/32 , C07C313/06 , C07C311/53 , C07C381/06 , C07C323/20 , C07C43/295 , C07C43/23 , C07C323/12
CPC分类号： C07D295/205 , A01N47/12 , A01N47/20 , A01N47/24 , C07C43/23 , C07C43/295 , C07C271/12 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C271/28 , C07C271/64 , C07C271/66
摘要： Verbindungen der Formel

worin R₁ Halogen, C₁-C₃-Alkyl, Halogen-C₁-C₃-alkyl, C₁-C₃-Alkoxy, Halogen-C₁-C₃-alkoxy oder Cyano und/oder zwei an benachbarte C-Atome des Phenylrings gebundene Substituenten R₁ gemeinsam -O-CH₂-O-;
R₂ Wasserstoff, Halogen oder Methyl;
R₃ Fluor, Chlor, Brom oder C₁-C₃-Alkyl; R₄ Wasserstoff oder C₁-C₃-Alkyl;
entweder R₅ Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl,

-COCO-R₈, -CO-R₉
oder S(O) m -N(R₁₀)-COO-R₁₁ und
R₆ C₁-C₆-Alkyl, Halogen-C₁-C₄-alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, Halogen-C₃-C₄-alkenyl, C₃-C₅-Alkinyl, Halogen-C₃-C₅-alkinyl, C₁-C₃-Alkoxy-C₁-C₃-alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl,
unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl; oder R₅ und R₆ gemeinsam -(CH₂)₄- oder -(CH₂)₅-; R₇ Wasserstoff, Halogen oder C₁-C₃-Alkyl;
R₈ C₁-C₈-Alkoxy oder -N(R₁₂)₂;
R₉ C₁-C₄-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, -N(R₁₃)₂ oder C₁-C₄-Alkoxy;
R₁₀ C₁-C₃-Alkyl; R₁₁ C₁-C₆-Alkyl;
R₁₂ unabhängig voneinander C₁-C₅-Alkyl;
R₁₃ unabhängig voneinander C₁-C₄-Alkyl;
m die Zahl 0, 1 oder 2;
n die Zahl 0, 1, 2 oder 3, wobei, wenn n 2 oder 3 ist, die Reste R₁ gleich oder verschieden sein können; X O, S, CH₂ , CO oder -O-CH₂-;
Y O oder S; und Z O oder S bedeuten,
mit Ausnahme von 1-(2-Fluor-4-phenoxy-phenoxy)-2-ethylaminocarbonyloxy-ethan, in freier Form oder in Salzform, können als agrochemische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.
摘要翻译：其中R 1表示卤素，C 1 -C 3 - 烷基，卤代-C 1 -C 3 - 烷基，C 1 -C 3 - 烷氧基，卤代-C 1 -C 3 - 烷氧基或氰基和/或两个取代基R 1的化合物与苯环的相邻C原子键合在一起表示-O-CH 2 -O-; R2代表氢，卤素或甲基; R3表示氟，氯，溴或C1-C3-烷基; R4表示氢或C1-C3-烷基; R5表示氢，C1-C4-烷基，-OCOC-R8，-CO-R9或S（O）mN（R10）-COO-R11，R6表示C1-C6-烷基，卤代-C1-C4 - 烷基，C 2 -C 6 - 烯基，卤代-C 3 -C 4 - 烯基，C 3 -C 5炔基，卤代-C 3 -C 5 - 炔基，C 1 -C 3 - 烷氧基-C 1 -C 3 - 烷基，C 3 -C 6环烷基，未取代或取代的苯基; 或者R 5和R 6一起表示 - （CH 2）4 - 或 - （CH 2）5 - ; R 7表示氢，卤素或C 1 -C 3 - 烷基; R8表示C1-C8-烷氧基或-N（R12）2; R 9表示C 1 -C 4 - 烷基，C 3 -C 6 - 环烷基，-N（R 13）2 - 或C 1 -C 4 - 烷氧基; R10表示C1-C3-烷基; R11表示C1-C6-烷基; 彼此独立的R12基团表示C1-C5-烷基; 彼此独立的R 13基团表示C 1 -C 4 - 烷基; m表示数字0,1或2; n表示数字0,1,2或3，其中，如果n为2或3，基团R 1可以相同或不同; X表示O，S，CH 2，CO或-O-CH 2 - ; Y表示O或S; 和Z表示O或S，除了1-（2-氟-4-苯氧基苯氧基）-2-乙基氨基羰基氧基乙烷以游离形式或盐形式可用作农业化学活性物质，并且可以以已知的方式制备本身。

14. 发明公开

EP0569294A1 Utilisation d'un arylsulfonyluréthanne comme résine garnissante dans les vernis à ongles nitrocellulosiques. Nouveaux arylsulfonyluréthannes et nouveaux vernisà ongles nitrocellulosiques 失效
标题翻译： Anwendung eines Arylsulfonylurethans alsverstärkendesHarz in cellulosem Nagellackmittel-Arylsulfonylurethane und cellulose Nagellackmittel。
公开(公告)号：EP0569294A1
公开(公告)日：1993-11-10
申请号：EP93401156.0
申请日：1993-05-05
申请人： SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS
发明人： Lecacheur, Maryse , Mutterer, Vincent , Wimmer, Eric
IPC分类号： C07C311/53 , A61K7/043
CPC分类号： C07C311/53 , A61K8/466 , A61K8/731 , A61K8/87 , A61Q3/02
摘要： La présente invention se situe dans le domaine des vernis à ongles nitrocellulosiques et a pour objet l'utilisation d'un arylsulfonyluréthanne comme résine garnissante dans ces vernis, ce qui permet notamment d'éviter la libération de formol, composé cancérigène qui se forme lorsqu'on utilise une résine arylsulfonamide-formol.
L'invention a également pour objet de nouveaux poly(arylsulfonyluréthannes), comprenant de 2 à 5 groupements arylsulfonyluréthannes et ayant une masse moléculaire comprise entre 450 et 1500.
摘要翻译：本发明涉及硝基纤维素指甲油领域，涉及芳族磺酰基氨基甲酸酯在这些清漆中作为强化树脂的用途，特别是可以防止甲醛释放，甲醛是当芳基磺酰胺 - 甲醛树脂被雇用。另一个主题是含有2至5个芳基磺酰基氨基甲酸酯基团并且分子量为450至1,500的新的聚（芳基磺酰基氨基甲酸酯）。

15. 发明公开

EP4166537A1 ACTIVE-RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM, PATTERN FORMATION METHOD, METHOD FOR MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICE, AND COMPOUND 审中-实审
公开(公告)号：EP4166537A1
公开(公告)日：2023-04-19
申请号：EP21822341.0
申请日：2021-05-19
申请人： FUJIFILM Corporation
发明人： KOJIMA Masafumi , TAKADA Akira , GOTO Akiyoshi , KAWABATA Takeshi , USHIYAMA Aina
IPC分类号： C07C309/07 , C07C309/17 , C07C309/65 , C07C311/09 , C07C311/48 , C07C311/53 , C07C381/12 , C07D207/48 , C07D211/96 , G03F7/004 , G03F7/038 , G03F7/039 , G03F7/20
摘要： A first object of the present invention is to provide an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition with which a pattern having a good shape can be obtained. Furthermore, a second object of the present invention is to provide a resist film, a pattern forming method, and a method for manufacturing an electronic device, each relating to the actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition. In addition, a third object of the present invention is to provide a compound which can be suitably used in the actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition.
The actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition of an embodiment of the present invention includes a compound that generates an acid upon irradiation with actinic rays or radiation, an acid-decomposable resin having a weight-average molecular weight of 30,000 or less, and a solvent, and the compound that generates an acid upon irradiation with actinic rays or radiation includes a compound (I).

16. 发明公开

EP1445249A1 NOVEL BENSOPHENONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF 有权
标题翻译：新二苯甲酮及其盐的
公开(公告)号：EP1445249A1
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：EP02781763.4
申请日：2002-11-13
申请人： TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. , Hirono, Shuichi , Shiozawa, Shunichi
发明人： CHAKI, Hisaaki , KOTSUBO, Hironori , TANAKA, Tadashi , AIKAWA, Yukihiko , HIRONO, Shuichi , SHIOZAWA, Shunichi
IPC分类号： C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192
CPC分类号： C07C235/42 , A61K31/192 , C07C59/90 , C07C65/34 , C07C65/40 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07C69/88 , C07C69/94 , C07C205/34 , C07C217/76 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C271/64 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/18
摘要： A benzophenone derivative represented by the following formula:
wherein

R 1 represents, for example, an optionally substituted heterocyclic group, or a substituted phenyl group; Z represents, for example, an alkylene group; R 2 represents, for example, a carboxyl group optionally protected with alkyl;
R 3 represents, for example, an optionally protected hydroxyl group; R 4 represents, for example, an optionally substituted cycloalkyloxy group; and R 5 represents, for example, a hydrogen atom,
or a salt thereof has anti-arthritic activity, inhibits bone destruction caused by arthritis, and provides high safety and excellent pharmacokinetics and thus is useful as therapeutic agent for arthritis. These compounds have inhibitory effect on AP-1 activity and are useful as preventive or therapeutic agent for diseases in which excessive expression of AP-1 is involved.

17. 发明公开

EP1363877A2 BENZOPHENONES AS INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE 审中-公开
标题翻译：二苯甲酮抑制剂逆转录酶
公开(公告)号：EP1363877A2
公开(公告)日：2003-11-26
申请号：EP02723265.1
申请日：2002-02-28
申请人： SmithKline Beecham Corporation
发明人： CHAN, Joseph Howing
IPC分类号： C07C311/51 , C07D295/14 , C07C311/53 , C07C311/46 , C07D207/16
CPC分类号： C07D295/15 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07D207/16
摘要： The present invention is directed to benzophenone compounds of formula (IA) in which the variables are as defined in the claims, useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, particularly its resistant varieties.

18. 发明授权

EP1183236B1 CINNAMOYLAMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES 有权
标题翻译：肉桂酰氨基取代的苯磺酰胺衍生物
公开(公告)号：EP1183236B1
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：EP00938626.9
申请日：2000-05-06
申请人： Aventis Pharma Deutschland GmbH
发明人： HEITSCH, Holger , ENGLERT, Heinrich, Christian , WIRTH, Klaus , GÖGELEIN, Heinz
IPC分类号： C07C311/58 , C07C335/42 , C07C311/53 , C07D307/52 , A61K31/18 , A61K31/64
CPC分类号： A61K31/18 , C07C311/53 , C07C311/58 , C07C335/42 , C07D307/52

19. 发明公开

EP0915086A4 PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES 失效
标题翻译： PHENYLSULFONAMIDDERIVATE
公开(公告)号：EP0915086A4
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：EP97922148
申请日：1997-05-23
申请人： ONO PHARMACEUTICAL CO
发明人： TAKAHASHI K , SUGIURA T
IPC分类号： C07D295/14 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/215 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07C303/40 , C07C311/00 , C07C311/16 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/37 , C07C311/53 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D213/34 , C07D213/36 , C07D213/42 , C07D213/52 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D333/08 , C07D403/12 , C07D521/00 , C07D213/40 , C07D295/13
CPC分类号： C07D213/42 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/53 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D213/52 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Phenylsulfonylamide derivatives represented by general formula (I) and salts thereof, (wherein R1 is hydrogen or alkyl; R2 is COOR3 or CONHOR4; E is vinylene or ethylene; A is hydrogen, alkyl, carbocycle or heterocycle; J is single bond or alkylene; R?9 and R10¿ are each hydrogen, (substituted) alkyl, COR11, carbocycle, heterocycle, etc.; and R20 is hydrogen, (substituted) alkyl, etc.); processes for producing the same; a matrix metalloproteinase inhibitor containing the same; and medicines containing the same and serving as preventives and/or remedies for rheumatism, osteoarthritis, pathologic bone resorption, osteoporosis, periodontosis, interstitial nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, hepatocirrhosis, corneal injury, diseases due to cancer cell metastasis, infiltration and proliferation, autoimmune diseases (such as Crohn's disease and Sjögren's disease), diseases due to leukocyte emigration or infiltration, and neovascularization.
摘要翻译：（I）表示的苯基磺酰胺衍生物及其盐，（其中R1是氢或烷基; R2是COOR3或CONHOR4; E是亚乙烯基或亚乙基; A是氢，烷基，碳环或杂环; J是单键或亚烷基; （取代的）烷基，COR 11，碳环，杂环等; R 20是氢，（取代的）烷基等）; R 9和R 10各自是氢，生产该工艺的过程; 含有其的基质金属蛋白酶抑制剂; 以及含有它们并用作风湿病，骨关节炎，病理性骨吸收，骨质疏松症，牙周病，间质性肾炎，动脉硬化，肺气肿，肝硬化，角膜损伤，癌细胞转移引起的疾病，浸润和增殖所引起的疾病的预防剂和/ 自身免疫性疾病（例如克罗恩氏病和舍格伦氏病），由于白细胞迁移或浸润而引起的疾病以及新血管形成。

20. 发明授权

EP0648749B1 N-Cyanoaryl-Stickstoffheterocyclen 失效
标题翻译：的N-氰基芳-Stickstoffheterocyclen
公开(公告)号：EP0648749B1
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：EP94112295.4
申请日：1994-08-05
申请人： BAYER AG
发明人： Andree, Roland, Dr. , Drewes, Mark Wilhelm, Dr. , Marhold, Albrecht, Dr. , Santel, Hans-Joachim, Dr. , Dollinger, Markus, Dr.
IPC分类号： C07D239/54 , C07D239/52 , C07C265/12 , C07C311/53 , A01N43/54
CPC分类号： C07D239/54 , A01N43/54 , C07C265/12 , C07C271/28 , C07C271/38 , C07C311/53 , C07D239/553

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式