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1. 发明公开

CN107722089A 一种普鲁宁及其衍生物的制备及其在止咳化痰药物中的应用无效
公开(公告)号：CN107722089A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710993654.2
申请日：2017-10-23
申请人：梅州金柚康健康科技有限公司
发明人：周金林 , 卢宇靖 , 郭晓路 , 黄宝华 , 林丽薇 , 李慧灵 , 邓诚
IPC分类号： C07H17/07 , C07H1/00 , C12P19/60 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P11/10 , A61P11/14
CPC分类号： C07H17/07 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , C07H1/00 , C12P19/60
摘要：本发明涉及普鲁宁衍生物的制备及其在咳化痰药物中的应用。在普鲁宁结构上引入糖基、脂肪链、氨基或者醚基后，得到的普鲁宁衍生物，其水溶性、溶出速度和生物利用度显著提高。本发明的普鲁宁衍生物具有更好的止咳化痰作用，对于由急、慢性支气管炎以及感冒等引起的各种咳嗽气喘疗效显著，未见毒副作用，比传统的止咳药-(念慈)川贝枇杷膏的疗效更为显著，是止咳化痰理想药物，拥有广阔的市场前景。

2. 发明公开

CN107435059A 制备陈皮提取物的方法、所制备的陈皮提取物及其应用无效
公开(公告)号：CN107435059A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610370773.8
申请日：2016-05-28
申请人：深圳市味奇生物科技有限公司
发明人：林汉卿 , 叶金玉 , 黄敏 , 李立群 , 吴青 , 吴汉清
IPC分类号： C12P19/60 , A23L33/105 , A61K36/752
CPC分类号： C12P19/60 , A23V2002/00 , A61K36/752 , A61K2236/19 , A61K2236/333 , A23V2250/21
摘要：本发明公开了一种制备陈皮提取物的方法，包括以陈皮为原料，采用纤维素酶和果胶酶联合酶解制备获得陈皮提取物。本发明还公开采用此方法制备的陈皮提取物及该提取物的应用。本发明采用纤维素酶和果胶酶联合酶解的方法，具有效率高、操作简便、反应条件温和等特点。酶解反应后采用乙醇作为溶剂提取，该方法得率高、安全有效，且溶剂可回收，适于工业化生产。

3. 发明公开

CN107164253A 一种催化黄酮类化合物葡萄糖苷化的基因工程菌及其应用有权
公开(公告)号：CN107164253A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201610147474.8
申请日：2016-03-15
申请人：中国医学科学院药物研究所
发明人：王伟 , 王惠敏 , 杨燕 , 林霖 , 周文龙 , 刘忞之 , 田雷瑜
IPC分类号： C12N1/19 , C12P19/60 , C12R1/865
CPC分类号： C12N9/2402 , C12N9/1051 , C12P19/60 , C12Y204/01
摘要：本发明公开了一种催化黄酮苷元葡萄糖苷化的基因工程菌及其应用,具体而言，本发明敲除了底盘生物细胞的β‑葡萄糖苷水解酶基因，降低糖苷化产物的内源性降解；然后对底盘生物细胞参与糖基供体尿苷二磷酸葡萄糖(UDP‑Glu)合成的2个关键酶磷酸葡萄糖变位酶(PGM)和尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP1)基因进行高表达调节，再组合表达一个具有催化黄酮苷元葡萄糖苷化的尿苷二磷酸葡萄糖转移酶基因，从而获得了具有高效地催化黄酮化合物葡萄糖苷化的基因工程菌株，最终在10升发酵罐内以野黄芩素为催化底物发酵54小时，糖苷化产物野黄芩素‑7‑O‑葡萄糖的产量达到1200mg/L。本发明采用的策略为微生物法生物催化化学小分子糖苷化提供了一种技术借鉴。

4. 发明公开

CN105247045A 催化多酚糖基化的酶无效
公开(公告)号：CN105247045A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201480031195.4
申请日：2014-05-28
申请人：汉堡大学
发明人：乌利齐·亚堡思驰 , 沃尔夫岗·施特赖特 , 朱莉娅·朱根恩森
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/52
CPC分类号： C12N9/1051 , C12P19/60 , C12Y204/01
摘要：本发明涉及催化多酚，特别是黄酮类化合物、苯甲酸衍生物、芪类化合物、查尔酮类化合物、色酮类化合物和香豆素衍生物糖基化的酶。在一个方面，本发明提供了一种催化多酚糖基化的酶，其中所述酶a)包含SEQ ID NO：7-12的序列之一的氨基酸序列；或b)由包含SEQ ID NO：1-6的序列之一的核苷酸序列的核酸编码；或c)与上述a)或b)限定的酶之一同源；或d)由一个核酸编码，所述核酸在严格条件下与互补于包含SEQ ID NO：1-6的序列之一的核苷酸序列的核酸杂交。

5. 发明公开

CN104560707A 一种酶催化合成L-抗坏血酸2-葡糖苷的工艺方法和工艺系统有权
公开(公告)号：CN104560707A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510063451.4
申请日：2015-02-06
申请人：江苏诚信药业有限公司
发明人：邢将军 , 祝俊 , 许刘华 , 任世阔 , 吴锋 , 余玉奎 , 徐飞 , 华俊国 , 沈为标 , 耿海义
IPC分类号： C12M1/40 , C12M1/12 , C12P19/60 , C07H17/04 , C07H1/06
CPC分类号： C12M23/00 , C07H1/06 , C07H17/04 , C12M25/02 , C12P19/60
摘要：本发明提供一种酶催化合成L-抗坏血酸2-葡糖苷的工艺系统及工艺方法，包括反应釜（1）、酶贮罐（2）、贮罐（3）、离心机（4）、第一过滤装置（5）、第一树脂柱（6）、第二树脂柱（7）、第二过滤装置（8）、降膜浓缩装置（9）、第三过滤装置（10）；本发明的工艺方法，包括酶反应，L-抗坏血酸2-葡糖苷粗品制备及粗品精制。本发明有效去除杂质，提高成品的纯度；对设备要求简单；收率高，后处理简单，成本低。

6. 发明公开

CN103443113A 新型含岩藻糖的糖类衍生物的合成无效
公开(公告)号：CN103443113A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280013568.6
申请日：2012-03-19
申请人：格力康公司
发明人： E·查姆平 , 吉拉·德卡尼 , M·海德罗斯 , 卡洛利·阿戈斯通
IPC分类号： C07H5/04 , C07H5/08 , C07H7/04 , C07H17/04 , C07H1/00
CPC分类号： C12P19/60 , C07H15/08 , C07H15/18 , C07H15/203 , C07H17/04 , Y02P20/55
摘要：本发明提供了式1的化合物或其盐的合成方法，其中，A是糖类连接物，所述糖类连接物是乳糖基部分或由乳糖基部分和至少一种单糖单元组成，所述单糖单元选自由葡萄糖、半乳糖、N-乙酰葡萄糖胺、岩藻糖和N-乙酰神经氨酸组成的组；并且其中，R1是以下端基异构保护基之一：a)–OR2，其中，R2是能够通过催化氢解去除的保护基；b)–SR3，其中，R3是可选地具有取代基的烷基，可选地具有取代基的芳基或可选地具有取代基的苄基；c)–NH-C(R”)=C(R’)2，其中，各个R’独立地为以下吸电子基团中的一种：–CN、-COOH、-COO-烷基、-CO-烷基、-CONH2、-CONH-烷基或–CON(烷基)2，或其中，两个R’-基团连接在一起形成–CO-(CH2)2-4-CO-，并从而与它们所连接的碳原子共同形成5-7元环烷-1,3-二酮，在该二酮中任何亚甲基可选地取代有1或2个烷基，并且R”是H或烷基，其中式2的岩藻糖基供体与式H-A-R1的受体或其盐在能够转移岩藻糖的酶的催化下反应，式2中，X选自由鸟苷二磷酸部分、乳糖部分、叠氮基、氟、可选地具有取代基的苯氧基、可选地具有取代基的吡啶氧基、可选地具有取代基的式A的3-氧代-呋喃氧基、可选地具有取代基的式B的1,3,5-三嗪氧基、式C的4-甲基伞形酮氧基和式D的基团组成的组；其中，Ra独立地为H或烷基，或二个邻近的Ra表现为=C(Rb)2基团，其中，Rb独立地为H或烷基，Rc独立地选自由烷氧基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的组，Rd选自由H、烷基和-C(=O)Re组成的组，其中，Re是OH、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、肼基、烷基肼基、二烷基肼基或三烷基肼基，式H-A-R1中，A和R1定义同上。本发明还提供了式1的化合物或其盐在制备人乳寡糖中的应用，人乳寡糖的制造方法和岩藻糖基供体。

7. 发明公开

CN102292441A 类黄酮3-O-葡萄糖醛酸基转移酶及编码该酶的多核苷酸无效
公开(公告)号：CN102292441A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201080005202.5
申请日：2010-01-20
申请人：三得利控股株式会社
发明人：小野荣一郎 , 福井祐子 , 中山亨
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/10 , C12P19/00
CPC分类号： C12N9/1051 , C12P19/60 , C12Y204/01017
摘要：本发明提供可将葡萄糖醛酸转移到类黄酮，特别是黄酮醇的3位上的酶(F3GAT)、编码该酶的多核苷酸、含有该多核苷酸的载体及使用该载体所得到的转化体等。本发明所涉及的多核苷酸含有如下多核苷酸，由序列号3所示的核苷酸序列组成的多核苷酸或编码由序列号4所示的氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸。

8. 发明公开

CN102272320A 纯化万古霉素湿体的方法失效转让复审申请
公开(公告)号：CN102272320A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200980154447.1
申请日：2009-11-26
申请人：株式会社三养吉尼克斯 , 基因科技有限公司
发明人：赵镇淑 , 尹钟远 , 崔圻修 , 金正旻 , 崔豪埈 , 金成学 , 金成圭 , 金载钟
IPC分类号： C12P19/44 , C12P1/04 , A61P31/04
CPC分类号： C12P19/60 , C07K9/008
摘要：本发明提供了纯化万古霉素湿体的方法，包括：将从含有万古霉素的微生物发酵液中获得的湿体溶解到水溶性溶剂中，使浓度为大约1到40g/L，再进行反渗透过滤；将滤出的万古霉素进行冷冻干燥处理。所述的纯化万古霉素湿体的方法提供了高纯度的万古霉素，同时避免了其在干燥步骤中的稳定性降低。

9. 发明公开

CN101962647A 诺卡噻唑菌素的生物合成基因簇及其应用有权
公开(公告)号：CN101962647A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010240885.4
申请日：2010-07-23
申请人：中国科学院上海有机化学研究所
发明人：刘文 , 丁莹 , 虞沂 , 潘海学
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/52 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N9/00 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/04 , C12P21/02 , C12P17/00 , C12P17/10 , C12P17/12 , C12P19/02
CPC分类号： C12N15/52 , C12P19/60
摘要：本发明涉及诺卡噻唑菌素的生物合成基因簇及其应用，具体地提供了一类由诺卡氏菌产生的具有良好抗菌活性的抗生素-诺卡噻唑菌素(Nocathiacins)的生物合成基因簇的克隆、测序、分析、功能研究及其应用。整个基因簇共包含37个基因：8个与大环骨架生物合成相关的基因，4个与吲哚酸侧链合成相关的基因，6个与糖基合成相关的基因，5个P450氧化还原后修饰酶基因，2个甲基转移酶基因，2个抗性基因，3个调节基因，3个未知功能的基因以及4个与转录翻译有关的基因。通过对上述生物合成基因的异源表达可产生一系列新型硫肽类抗生素。本发明所提供的基因及其蛋白可以用来寻找和发现用于医药、工业或农业的化合物或基因、蛋白。

10. 发明授权

CN1162441C Pluraflavin和其衍生物,及它们的制备方法和用途失效
公开(公告)号：CN1162441C
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN01805207.X
申请日：2001-02-15
申请人：阿文蒂斯药物德国有限公司
发明人： L·弗泰斯 , K·埃利希 , M·克瑙夫 , J·温克 , F·P·巴伯纳 , E·A·鲍尔斯 , E·A·卡什曼
IPC分类号： C07H17/04 , C12P19/60 , C12P19/26 , A61K31/70 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/00
CPC分类号： C12R1/01 , C07H17/04 , C12P19/26 , C12P19/60
摘要：本发明涉及式(I)化合物和其生理可接受盐，其中R1是糖；R2是-CH2-O-(R7)m、R7代表糖，或R2是-COOH；R3是未取代的或被至少一个OH取代的、包含环氧化物的基团，C1-C6烷基或C2-C6链烯基；R5是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基；R4、R6、R8和R10彼此独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、-X2H或-X2R12，或R4和R6一起和/或R8和R10一起是＝X2；X2是O、NH、N-C1-C6烷基、N-C2-C6链烯基、N-C2-C6炔基或S；R12是C1-C6链烯基、C2-C6炔基、C2-C6炔基、芳基或酰基；且m和n是1或2。该化合物可以通过发酵从微生物放线菌目(Actinomycetales)的种HAG 003959(DSM 12931)的培养物获得。因此，本发明涉及这些化合物的制备方法和其作为药物，例如抗肿瘤剂的用途。

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