专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明公开

CN1578663A 组蛋白脱乙酰化酶抑制剂失效
公开(公告)号：CN1578663A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN02822690.9
申请日：2002-09-12
申请人：梅特希尔基因公司
发明人： D·德洛姆 , S·H·禹 , A·法斯博格 , O·莫拉迪 , S·莱特 , S·来普伊尔 , S·弗雷谢特 , G·布尚
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/16 , A61K31/472 , A61K31/47 , A61K31/428 , A61K31/41 , C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D213/82 , C07C237/20 , C07D215/38 , C07D215/36 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D217/04 , C07D277/82 , C07D277/42 , C07D257/04 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/30 , C07C15/18 , C07C233/44 , C07C233/80 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/56 , C07C235/84 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C275/34 , C07C275/36 , C07C311/42 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/44 , C07C323/60 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D239/91 , C07D249/08 , C07D251/18 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D263/14 , C07D263/24 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D277/42 , C07D277/74 , C07D277/82 , C07D295/155 , C07D307/12 , C07D307/28 , C07D311/56 , C07D311/58 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07F7/081 , C07F7/0812
摘要：本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶。本发明提供了涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。

62. 发明授权

CN1173944C 在C－25上有碳环或杂环取代基的新的维生素D－衍生物、制备其的方法、中间产物及其在制备药品中的应用失效
公开(公告)号：CN1173944C
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN97194216.1
申请日：1997-04-21
申请人：舍林股份公司
发明人： A·斯坦玫耶 , G·吉克 , G·尼弗 , K·施瓦茨 , R·提罗弗-伊可德特 , H·威辛格 , M·哈伯雷 , M·法恩里克
IPC分类号： C07C401/00 , C07D207/32 , C07D233/54 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/24 , C07D307/42 , C07D333/16 , A61K31/59 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P17/00 , A61P19/00
CPC分类号： C07D207/333 , C07C35/32 , C07C401/00 , C07D233/64 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/24 , C07D307/42 , C07D333/16
摘要：本发明涉及新的通式(I)的维生素D衍生物、其制备方法、在制备药品方面的应用和该方法中的中间产物。

63. 发明公开

CN1496981A 环胺衍生物及其作为药物的用途失效转让
公开(公告)号：CN1496981A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN02118546.8
申请日：1998-11-17
申请人：帝人株式会社 , 德尔塔根公司
发明人：盐田辰树 , 片冈健一郎 , 今井穣 , 堤贵春 , 须藤正树 , 十川亮 , 森田卓也 , 羽田尚彦 , 室贺由美子 , 竹之内修美 , 古屋实 , 远藤则明 , 克里斯琴·M·塔比 , 威尔纳·莫里 , 史蒂文·L·泰格
IPC分类号： C07D227/02 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D211/26 , C07D207/14 , C07D207/09 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D409/06 , C07D405/06 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/40 , A61K31/42 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P19/02 , A61P31/12 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P43/00
CPC分类号： C07D207/325 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D213/65 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D235/16 , C07D239/52 , C07D249/18 , C07D261/08 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D285/14 , C07D307/14 , C07D307/68 , C07D317/50 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/42 , C07D333/68 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要：由通式(I)代表的化合物、其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C1－C6烷基加成盐及其医学应用。由于这些化合物抑制MIP－1α和/或MCP－1等化学因子对靶细胞的作用，因此可用作血液单核细胞和淋巴细胞浸润组织的疾病治疗药和/或预防药，例如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等。

64. 发明授权

CN1148361C 羟基亚氨基链烷酸衍生物失效
公开(公告)号：CN1148361C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN99806007.0
申请日：1999-05-10
申请人：武田药品工业株式会社
发明人：百濑佑 , 小高裕之 , 井元广士 , 木村宏之 , 坂本润一
IPC分类号： C07D263/32 , A61K31/42 , C07C251/54 , A61K31/185 , C07D413/12 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D413/04 , C07D261/08 , C07D277/24 , C07D215/14 , C07D271/06 , C07D213/74 , C07D471/04235
CPC分类号： C07D213/74 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4745 , A61K31/505 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要：提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物，具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用，可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物，其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；X是一条键、-CO-、-CH(OH)-或由-NR6-代表的基团，其中的R6是氢原子或可选被取代的烷基；n是1至3的整数；Y是氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-或由-NR7-代表的基团，其中的R7是氢原子或可选被取代的烷基；环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环；p是1至8的整数；R2是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；q是0至6的整数；m是0或1；R3是羟基、OR8(R8是可选被取代的烃基)或NR9R10(R9和R10是相同或不同的基团，它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基，或者R9和R10共同结合形成一个环)；R4和R5是相同或不同的基团，它们选自氢原子或可选被取代的烃基，其中的R4可以与R2形成一个环；其前提条件是当R1是乙氧基甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q＝m＝0时，R3是NR9R10；并且O-[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]-2-亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外；或其盐。

65. 发明授权

CN1131222C 苯甲酰胺衍生物和它们作为APOB－100分泌抑制剂的用途失效
公开(公告)号：CN1131222C
公开(公告)日：2003-12-17
申请号：CN99815925.5
申请日：1999-12-01
申请人：葛兰素集团有限公司
发明人： A·C·-M·多兰
IPC分类号： C07D295/155 , C07D295/135 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D207/335 , C07D209/14 , C07D213/42 , C07D233/24 , C07D241/12 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D307/14 , C07D333/20
摘要：本发明涉及治疗性的式(I)的苯甲酰胺化合物，其中A表示N或CH；X选自以下基团：(i)-C1-6亚烷基-，其任选含有一个或两个双键且任选由一个或多个羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6酰基或C1-6酰氧基取代，(ii)氧代、磺酰基、硫代，(iii)-C1-6亚烷基羰基-、-C1-6亚烷基磺酰基-、-C1-6亚烷基硫代-，(iv)-C2-6亚烷基氧基-、-C2-6亚烷基硫代-、-C2-6亚烷基(N-H或N-C1-6烷基)氨基-，(v)-C1-6亚烷基羧基-、-C1-6亚烷基硫代酰氨基-、-C1-6亚烷基(N-H或N-C1-6烷基)甲酰氨基-和(vi)-C2-6亚烷基氧基羰基-、-C2-6亚烷基硫代羰基-、-C2-6亚烷基(N-H或N-C1-6烷基)氨基羰基-；Z表示直接的键或-C1-6亚烷基-，其任选含有一个双键并任选用一个或多个羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6酰基或C1-6酰氧基取代；R1选自：(i)氢、C1-3全氟烷基，(ii)C6-10芳基、C3-8环烷基和它们的稠合的苯并衍生物，C7-10多环烷基、C4-8环烯基、C7-10多环烯基，(iii)选自单环基团和稠合的多环基团的杂环基和(iv)其中X为C1-6亚烷基和Z为直接的键，或者Z为C1-6亚烷基，R1还可表示卤素、氰基、硝基或C1-6酰基，其中，当R1含有一个或多个环时，所述环每一个可独立具有0-4个取代基。Y表示直接的键或氧键合，-C1-6亚烷基-、-氧基C1-6亚烷基-或含有单环基团的杂环基。R2表示苯基、C3-8环烷基或含有单环基团的杂环基，且其中每一个R2任选由一个或多个独立选自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-8环烷基、C1-3全氟烷基、C1-4全氟烷氧基、羟基羰基、C1-6烷氧基羰基、氰基、硝基、C1-4烷基氨基磺酰基的基团取代；R3表示氢或一个或多个独立选自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-3全氟烷基或C1-3全氟烷氧基的基团，或它们的生理学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，药用组合物、涉及它们的制备方法和它们在治疗由apoB-100调节介导的疾病中的用途。

66. 发明公开

CN1439631A 取代的磺酰胺基(硫代)羰基化合物失效转让
公开(公告)号：CN1439631A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN02104506.2
申请日：1996-10-21
申请人：拜尔公司
发明人： K·-H·米勒 , M·W·德雷维斯 , K·芬戴森 , E·R·F·格星 , J·R·詹森 , R·基尔斯藤 , J·克卢斯 , U·菲利浦 , H·-J·李贝 , M·多林格 , H·-J·桑特
IPC分类号： C07C311/19 , A01N41/06
CPC分类号： C07D263/34 , A01N43/76 , A01N43/82 , A01N43/90 , A01N47/38 , C07D249/12 , C07D271/06 , C07D333/38 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D487/04
摘要：本发明涉及新的通式(I)的取代的磺酰胺基(硫代)羰基化合物，式中A 代表氧、硫、NH、N－烷基、N－芳基、－CH＝N－或－N＝CH－，或者－CH＝CH－Q代表氧或硫，R1代表分别任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基或杂环基烷基，R2代表氰基、硝基、卤素或代表分别任意取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷亚磺酰基、烷磺酰基、链烯基、链炔基、链烯氧或链炔氧基，和R3代表分别任意取代的5元杂环，其中至少一个环成员是氧、硫或氮和另外的1－3个环成员可以代表氮；(除了先有技术已公开的化合物)，还涉及通式(I)的新的化合物的盐，各种制备方法和制备这些新化合物的新的中间体，以及它们作为除草剂的用途。

67. 发明公开

CN1437581A 胰高血糖素拮抗剂/反向激动剂无效
公开(公告)号：CN1437581A
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN01811591.8
申请日：2001-06-21
申请人：诺沃挪第克公司
发明人： A·S·卓根森 , I·T·克里斯滕森 , J·T·克德拉 , P·玛德森 , C·拜赫伦斯 , C·萨姆斯 , J·劳
IPC分类号： C07C275/24 , C07C275/28 , C07C237/20 , C07C237/32 , C07D209/48 , C07D213/36 , C07D277/62 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/429 , A61K31/4035 , A61K31/44 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07D209/48 , C07C237/42 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/42 , C07C317/42 , C07C323/44 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D257/04 , C07D263/57 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D307/68 , C07D319/08 , C07D333/20 , C07D333/36 , C07D333/68 , C07D513/04
摘要：拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体作用的一类新化合物。由于它们的胰高血糖素受体拮抗作用，所述化合物可适于治疗和/或预防受益于胰高血糖素拮抗作用的任何疾病和病症例如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢障碍和肥胖症。

68. 发明公开

CN1436179A 具有抗癌作用的噁二唑衍生物失效
公开(公告)号：CN1436179A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN01811240.4
申请日：2001-04-16
申请人：盐野义制药株式会社
发明人：吉冈贵幸 , 前川隆司 , 渡边文彦
IPC分类号： C07D271/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： C07D271/06 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , C07D409/04 , C07D413/04
摘要：用于治疗或预防癌症的药用组合物，该组合物包含通式(I)化合物、其前药、或者它们的药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为活性成分。式(I)中R1是羟基等；R2是任选取代的低级烷基等；R3是氢等；R4是任选取代的亚芳基等；R5是任选取代的芳基等。

69. 发明公开

CN1356983A 作为PPAR受体配体的三芳基酸衍生物失效
公开(公告)号：CN1356983A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00806817.8
申请日：2000-04-28
申请人：阿文蒂斯药物德国有限公司
发明人： Z·杰罗西 , G·M·麦克基汉 , M·F·凯雷 , R·F·拉伯丁尼勒 , 张笠陶 , T·J·考尔菲尔德 , A·明尼希 , M·波伯克 , R·莫里斯 , R·D·格罗尼伯格 , D·G·麦克加瑞
IPC分类号： C07D215/14 , A61K31/33 , A61K31/19 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D215/18 , C07D405/12 , C07D263/32 , C07D213/30 , C07D241/42 , C07D277/24 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D277/64
CPC分类号： C07D213/30 , C07C65/24 , C07D213/61 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/60 , C07D239/74 , C07D241/42 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D277/64 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/04
摘要：本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的三芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。式(I)中,(a)、(b)和(c)独立地是芳基、稠合芳基环烯基、稠合芳基环烷基、稠合芳基杂环烯基、稠合芳基杂环基、杂芳基、稠合杂芳基环烯基、稠合杂芳基环烷基、稠合杂芳基杂环烯基或稠合杂芳基杂环基;A是－O－、－S－、－SO－、－SO2－、－NR13－、－C(O)－、－N(R14)C(O)－、－C(O)N(R15)－、－N(R14)C(O)N(R15)－、－C(R14)=N－、(d)、(e)、(f)、化学键、(g)或(h);B是－O－、－S－、－SO－、－SO2－、－NR17－、化学键、亚乙炔基、－C(O)－、－N(R18)C(O)－或－C(O)NR18－;D是－O－、－S－、－NR19－、化学键、亚乙炔基、－C(O)－、－N(R20)C(O)－或－C(O)N(R20)－;E是化学键或亚乙炔基;Z是R21O2C－、R21OC－、环酰亚胺、－CN、R21O2SHNCO－、R21O2SHN－、(R21)2NCO－、R21O－2,4－噻唑烷二酮基或四唑基。

70. 发明授权

CN1084737C 取代的磺酰基氨基(硫代)羰基化合物和它们作为除草剂的应用失效
公开(公告)号：CN1084737C
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN97196955.8
申请日：1997-05-16
申请人：拜尔公司
发明人： O·沙尔纳 , M·W·德雷韦斯 , K·芬德森 , E·R·F·格辛 , J·R·杨森 , R·基尔斯藤 , J·克鲁斯 , K·H·米勒 , K·柯尼希 , U·菲利普 , H·J·里贝尔 , P·安德雷斯 , M·多林格
IPC分类号： C07D249/12 , C07D271/06 , A01N47/38 , A01N43/836 , C07C323/67 , C07C317/14 , C07C331/32
CPC分类号： C07D271/06 , A01N47/38 , C07C311/65 , C07C317/14 , C07C323/67 , C07D249/12
摘要：本发明涉及新的式(I)的磺酰基氨基(硫代)羰基化合物，式中n代表数0，1或2，A代表单键，或者氧或硫，或者基团N-R，其中R代表氢，烷基，链烯基，炔烃基或环烷基，Q代表氧或硫，R1代表氢或甲酰基，或代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷基氨基，烷氧基氨基，二烷基氨基，N-烷氧基-N-烷基氨基，烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔烃基，环烷基，环烷基羰基或环烷基磺酰基，R2代表氰基或卤素，或代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，二烷基氨基磺酰基，链烯基，炔烃基，链烯基氧基或炔烃基氧基，和R3代表各自任选被取代的具有5个环原子的杂环基，环原子中至少一个是氧，硫或氮，并且1-3个另外的环原子可以是氮原子。本发明还涉及式(I)化合物的盐，并且涉及制备这些新的化合物的多种方法和新的中间体，以及涉及它们作为除草剂的用途。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式