专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

MX9708107A SUBUNIDAD ALFA DE INTEGRINA BETA 2 HUMANA. 未知
公开(公告)号：MX9708107A
公开(公告)日：1998-01-31
申请号：MX9708107
申请日：1997-02-24
申请人： ICOS CORP
发明人： GALLATIN MICHAEL W , VIEREN MONICA VAN DER
IPC分类号： C12N15/00 , C07K01/00 , C07K02/00 , C07K04/00 , C07K14/00 , C12P21/08 , C12Q01/00 , C12Q01/68
摘要： Se presenta ADN que codifica un polipéptido de subunidades alfa de integrina beta 2 humana novedosa, designada alfa d, junto con métodos y materiales para la produccion del mismo por procedimientos recombinados. Se presentan también proteínas de fusion que incluyen fragmentos extracelulares de proteína alfa d, fragmentos de dominio 1 de alfa d o bien polipéptidos de alfa d de longitud completa y regiones constantes de inmunoglobulina humana, Se presentan también moléculas específicas para alfa d de que son utiles para la modulacion de actividades biologicas. Se presentan también ADN de otras especies que muestran homología con las secuencias que codifican alfa d humana.

2. 发明专利

MX9705039A GENES Y PROTEINAS DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA. 未知
公开(公告)号：MX9705039A
公开(公告)日：1997-10-31
申请号：MX9705039
申请日：1996-01-04
申请人： GEN HOSPITAL CORP
发明人： YUAN JUNYING , MIURA MASAYUKI
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K38/46 , A61K38/48 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07H21/04 , C07K14/81 , C12N5/06 , C12N5/10 , C12N9/64 , C12N9/99 , C12N15/57 , C12N15/63 , C12P21/02 , C12R1/91 , F02B75/02 , C07K02/00 , C07K04/00 , C07K14/00 , C07K16/00
摘要： La presente invencion se refiere a genes involucrados en la regulacion de la muerte celular programada, a las proteínas codificadas por tales genes y a métodos para controlar la muerte celular programada mediante la regulacion de la actividad de los productos de los genes de muerte celular.

3. 发明专利

MX9800191A PEPTIDOS NOVEDOSOS DERIVADOS DE PROTEINA HUMANA 60 PRODUCIDA POR CHOQUE TERMICO, PARA TRATAMIENTO DE DIABETES, COMPOSICIONES, METODOS Y EQUIPOS. 未知
公开(公告)号：MX9800191A
公开(公告)日：1998-05-31
申请号：MX9800191
申请日：1996-07-01
申请人： YEDA RES & DEV
发明人： COHEN IRUN R , ELIAS DANA , ABULAFIA RIVKA , BOCKOVA JANA
IPC分类号： G01N33/53 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61P3/08 , A61P3/10 , C07K7/08 , C07K14/47 , A01N37/18 , C07K02/00 , C07K04/00 , C07K05/00 , C07K07/00 , C07K14/00 , C07K16/00 , C07K17/00
摘要： Péptidos novedosos que son epitopes de la proteína humana de choque térmico de 60 kDa (hsp60) se pueden usar para el diagnostico y tratamiento de diabetes mellitus dependiente de insulina (IDDM); también se describen composiciones farmacéuticas que contienen dichos péptidos y equipos para usarse en el diagnostico de IDDM.

4. 发明申请

WO1998039357A1 METHOD OF ALLEVIATING NEUROPATHIC PAIN 审中-公开
标题翻译：治疗神经痛疼痛的方法
公开(公告)号：WO1998039357A1
公开(公告)日：1998-09-11
申请号：PCT/US1997016062
申请日：1997-09-11
申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA , O'BRIEN, John, S.
IPC分类号： C07K04/00
CPC分类号： C07K14/475 , A61K38/00
摘要： The invention provides a method of alleviating neuropathic pain in a subject by administering a neuropathic pain alleviating amount of prosaposin receptor agonist to the subject. The invention also provides a method of inhibiting the onset of neuropathic pain in a subject by administering neuropathic pain alleviating amount of prosaposin receptor agonist to the subject. The present invention also provides prosaposin receptor agonists and the use of these agonists for stimulating neurite outgrowth, inhibiting neural cell death, promoting myelination and inhibiting neural demyelination. In addition, there is provided a method of inhibiting sensory or motor neuropathy by contacting neuronal cells with a composition comprising an effective inhibiting amount of prosaposin receptor agonist.
摘要翻译：本发明提供了一种减轻受试者神经性疼痛的方法，该方法是通过对受试者施用神经性疼痛缓解量的prosaposin受体激动剂。本发明还提供一种抑制受试者神经性疼痛发作的方法，该方法是向受试者施用神经性疼痛缓解量的prosaposin受体激动剂。本发明还提供了prosaposin受体激动剂和这些激动剂用于刺激神经突生长，抑制神经细胞死亡，促进髓鞘形成和抑制神经脱髓鞘的用途。此外，提供了通过使神经元细胞与包含有效抑制量的前列腺素受体激动剂的组合物接触来抑制感觉或运动神经病的方法。

5. 发明申请

WO1997047644A1 T CELL ANTIGEN RECEPTOR PEPTIDES 审中-公开
标题翻译： T细胞抗原受体肽
公开(公告)号：WO1997047644A1
公开(公告)日：1997-12-18
申请号：PCT/AU1997000367
申请日：1997-06-11
申请人： NORTHERN SYDNEY AREA HEALTH SERVICES , MANOLIOS, Nicholas
发明人： NORTHERN SYDNEY AREA HEALTH SERVICES
IPC分类号： C07K04/00
CPC分类号： C07K14/7051 , A61K38/00
摘要： The present invention provides peptides which affect T-cells, presumably by action on the T-cell antigen receptor. The present invention further relates to the therapy of various inflammatory and autoimmune disease states involving the use of these peptides. Specifically, the peptides are useful in the treatment of disorders where T-cells are involved or recruited. In one aspect the peptides have the formula: R1-A-B-A-R2 in which A is a hydrophobic amino acid or a hydrophobic peptide sequence comprising between 2 and 10 amino acids; B is a charged amino acid; R1 is NH2 and R2 is COOH. In another aspect the peptides have the formula: R1-A-B-C-R2 in which A is a peptide sequence of between 0 and 5 amino acids; B is cysteine; C is a peptide sequence of between 2 to 10 amino acids; R1 is NH2; and R2 is COOH.
摘要翻译：本发明提供了可能通过对T细胞抗原受体的作用影响T细胞的肽。本发明还涉及涉及使用这些肽的各种炎性和自身免疫性疾病的治疗。具体地，这些肽可用于治疗涉及或招募T细胞的疾病。一方面，肽具有下式：R1-A-B-A-R2，其中A是疏水性氨基酸或包含2至10个氨基酸的疏水性肽序列; B是带电荷的氨基酸; R1是NH2，R2是COOH。另一方面，所述肽具有下式：R1-A-B-C-R2，其中A是0至5个氨基酸的肽序列; B是半胱氨酸; C是2至10个氨基酸的肽序列; R1是NH2; R2为COOH。

6. 发明申请

WO1997036920A1 BUILDER MATERIAL 审中-公开
标题翻译：建筑材料
公开(公告)号：WO1997036920A1
公开(公告)日：1997-10-09
申请号：PCT/US1997004805
申请日：1997-03-25
申请人： THE PROCTER & GAMBLE COMPANY , BAILLEY, Gerard, Marcel , SORRIE, Graham, Alexander
发明人： THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
IPC分类号： C07K04/00
CPC分类号： C11D3/394 , C11D3/33
摘要： This invention provides a tripeptide builder material, containing phenylalanine, with excellent (heavy) metal chelating or sequestering properties. When included in bleaching compositions, containing an oxygen-releasing bleach system, the tripeptide can act as a bleach stabilizer.
摘要翻译：本发明提供了具有优异（重）金属螯合或螯合特性的含苯丙氨酸的三肽助洗剂材料。当包含在含有释氧漂白系统的漂白组合物中时，三肽可以充当漂白剂稳定剂。

7. 发明申请

WO1995031474A1 COMPOUNDS FOR REVERSING DRUG RESISTANCE 审中-公开
标题翻译：化学药物抵抗耐药性
公开(公告)号：WO1995031474A1
公开(公告)日：1995-11-23
申请号：PCT/IB1994000144
申请日：1994-05-12
申请人： SARKADI, Balazs , SOPRODI, Janos , CSUKA, Orsolya , MAGOCSI, Maria , MEZO, Imre , PALYI, Istvan , TEPLAN, Istvan , VADASZ, Zsolt , VINCZE, Borbala
IPC分类号： C07K04/00
CPC分类号： C07K5/06113 , A61K38/00 , C07K5/0215 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06104
摘要： The invention features novel peptide derivatives called Reversins, and provides for their use in a method of reducing the activity of the multi-drug transporter protein MDR1 in order to overcome multidrug resistance in a mammal. The peptide derivatives are of the formula (I) X n-X -X (X )n-X , wherein n is 0 or 1, and each n is the same or different; X is BOC, BOC-Asu, Z-Asu, benzyloxycarbonyl, Glu(OBzl)-OBzl, Trp-OMe, Trp-Phe-OMe, Phe-Trp-OMe, Phe-Phe-OtBu, Trp-Trp-OtBu, indoloacetyl, benzoyl, an alkylamine of 1-4 carbons, dibenzylamide, tryptamide, 1-amino-adamantine, aminomethylcyclohexane, indoline, phenylethylamide or dicyclohexylamide; X is Glu(OBzl), Asp(OBzl), succinyl, O,O-dibenzoyltartaroyl, diphenoyl, muconyl, Thx, Cpa, Asu, Nal, Pen, Phg, Dbt, Lys(BOC), Lys(Z), Cys(Bzl), Thr(Bzl), Glu(OtBu), tert.-Leu, Leu, Nle, Pro, Phe, Tyr(Bzl), or Ser(Bal); X is Asp, Asu, Lys, Glu, Trp, Thx, Cpa, Nal, Pen, Phg, Dbt, Glu(OtBu), tert.-Leu, Leu, Nle, Pro, Tyr, Phe, or Tyr(Bzl); X is BOC-Glu(OBzl), Glu(OBzl), Asu, OBzl, Bzl, BOC, BOC-Lys(BOC), Z-Glu(OtBu), Asp(OBzl), Asp(OBz)-OBzl, benzyloxycarbonyl, O-(cyclo-hexyl), fluorenylmethyl ester, Glu(OtBu), Glu(OtBu)-OBzl, 1-amino-adamantine, aminomethylcyclohexane, indoline, phenylethylamide, or dicyclohexylamide; and X is OMe, OBzl, OtBu, Phe-OMe, -O-(cyclohexyl), Trp-OMe, (chlorophenyl)-isobutylamide, fluorenylmethyl ester, ONp, 1-aminoadamantane, aminomethylcyclohexane, indoline, phenylethylamide, or dicyclohexylamide.
摘要翻译：本发明的特征在于新颖的肽衍生物，称为Reversins，并且它们用于降低多药物转运蛋白MDR1活性的方法，以克服哺乳动物的多药耐药性。肽衍生物具有式（I）X 1 -X-X 2 -X 3（X 4）n -X 5，其中n为0或1，并且各n相同或不同; X 1是BOC，BOC-Asu，Z-Asu，苄氧基羰基，Glu（OBzl）-OBz1，Trp-OMe，Trp-Phe-OMe，Phe-Trp-OMe，Phe-Phe-OtBu，Trp-Trp- OtBu，吲哚乙酰基，苯甲酰基，1-4个碳的烷基胺，二苄酰胺，胰蛋白酶，1-氨基 - 金刚烷，氨基甲基环己烷，二氢吲哚，苯乙酰胺或二环己基酰胺; X 2是Glu（OBzl），Asp（OBzl），琥珀酰基，O，O-二苯甲酰基联苯酰基，二苯甲酰基，粘蛋白，Thx，Cpa，Asu，Nal，Pen，Phg，Dbt，Lys（BOC），Lys（Z），Cys（Bzl），Thr（Bzl），Glu（OtBu），叔-Leu，Leu，Nle，Pro，Phe，Tyr（Bzl）或Ser（Bal） X 3是Asp，Asu，Lys，Glu，Trp，Thx，Cpa，Nal，Pen，Phg，Dbt，Glu（OtBu），叔Leu，Leu，Nle，Pro，Tyr，Phe或Tyr BZL）; X 4是BOC-Glu（OBzl），Glu（OBzl），Asu，OBz1，Bzl，BOC，BOC-Lys（BOC），Z-Glu（OtBu），Asp（OBzl），Asp（OBz），苄氧基羰基，O-（环己基），芴基甲基酯，Glu（OtBu），Glu（OtBu）-OBzl，1-氨基 - 金刚烷，氨基甲基环己烷，二氢吲哚，苯乙酰胺或二环己基酰胺; 并且X 5是OMe，OBzl，OtBu，Phe-OMe，-O-（环己基），Trp-OMe，（氯苯基） - 异丁基酰胺，芴甲基酯，ONp，1-氨基甲烷基环戊烷，氨基甲基环己烷，二氢吲哚，苯乙基酰胺或二环己基酰胺。

8. 发明申请

WO1995024419A1 METHODS AND MATERIALS FOR IDENTIFYING INHIBITORS OF MOLECULAR INTERACTIONS MEDIATED BY SH3 DOMAINS 审中-公开
标题翻译：用于识别SH3域介导的分子相互作用抑制剂的方法和材料
公开(公告)号：WO1995024419A1
公开(公告)日：1995-09-14
申请号：PCT/US1995003208
申请日：1995-03-13
申请人： ARIAD PHARMACEUTICALS, INC. , RICKLES, Richard, J. , BRUGGE, Joan, S. , BOTFIELD, Martyn, C. , ZOLLER, Mark, J.
发明人： ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.
IPC分类号： C07K04/00
CPC分类号： C07K7/06 , C07K7/08 , C07K2319/00 , C07K2319/23 , C07K2319/71 , C07K2319/715 , C07K2319/72 , C07K2319/735 , C07K2319/81 , C12N9/12 , C12N15/62 , G01N33/68 , G01N2500/00
摘要： This disclosure concerns materials and methods for identifying inhibitors of molecular interactions mediated by SH3 domains, and for compositions and uses relating to such inhibitors.
摘要翻译：本公开涉及用于鉴定由SH3结构域介导的分子相互作用的抑制剂以及与这种抑制剂有关的组合物和用途的材料和方法。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式