专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US06720429B2 Thiocarbonylthio compound and living free radical polymerization using the same 有权
标题翻译：硫羰基硫代化合物和活性自由基聚合使用
公开(公告)号：US06720429B2
公开(公告)日：2004-04-13
申请号：US10128246
申请日：2002-04-24
申请人： Lizamma Mathew , Kuo-Chen Shih
发明人： Lizamma Mathew , Kuo-Chen Shih
IPC分类号： C07D20944
CPC分类号： C07D209/48 , C08F2/38 , C08F4/00
摘要： The present invention provides a thiocarbonylthio compound represented by formula (I) Wherein n is an integer of 0 to 3; R1 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, aryl, alkylaryl, haloalkylaryl, arylalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alkoxy, alkoxyaryl, alkyl sulfide, or alkylsilyl; R2 and R3 are independently H, alkyl, haloalkyl, alkenyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alkoxy, alkyl sulfide, or alkylsilyl; R4 and R5 are independently H, alkyl, haloalkyl, alkenyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alkoxy, alkyl sulfide, or alkylsilyl, or R4 and R5 link together with the carbon atoms to which they are attached to form a ring system; and Y is O or S. The thiocarbonylthio compound can be used in a living free radical polymerization to obtain a polymer with high conversion and low polydispersity.
摘要翻译：本发明提供由式（I）表示的硫代羰基硫代化合物，其中n为0-3的整数; R 1是烷基，卤代烷基，烯基，芳基，烷基芳基，卤代烷基芳基，芳基烷基，氨基烷基，烷基氨基，烷氧基，烷氧基芳基，烷基硫基或烷基甲硅烷基。 R 2和R 3独立地为H，烷基，卤代烷基，烯基，芳基，烷基芳基，芳基烷基，氨基烷基，烷基氨基，烷氧基，烷基硫基或烷基甲硅烷基。 R 4和R 5独立地是H，烷基，卤代烷基，烯基，芳基，烷基芳基，芳基烷基，氨基烷基，烷基氨基，烷氧基，烷基硫基或烷基甲硅烷基，或者R 4和R 5与它们所连接的碳原子一起形成环系统; Y为O或S.硫代羰基硫代化合物可用于活性自由基聚合，得到高转化率和低多分散性的聚合物。

2. 发明授权

US06376530B1 Cyclic amidines useful as NMDA NR2B antagonists 失效
标题翻译：作为NMDA NR2B拮抗剂有用的环脒
公开(公告)号：US06376530B1
公开(公告)日：2002-04-23
申请号：US09550972
申请日：2000-04-17
申请人： Christopher F. Claiborne , Nigel J. Liverton , David A. Claremon
发明人： Christopher F. Claiborne , Nigel J. Liverton , David A. Claremon
IPC分类号： C07D20944
CPC分类号： C07D209/48 , A61K31/4035 , A61K31/472 , C07D217/22
摘要： The invention encompasses novel compounds of Formula I as well as a method of treating NMDA mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment a non-toxic amount of a compound of Formula I effective to block the NMDA NR2B receptor sub-unit. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for the treatment of NMDA mediated diseases comprising compounds of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译：本发明包括式I的新化合物以及治疗NMDA介导的疾病的方法，包括向需要这种治疗的患者施用无毒量的有效阻断NMDA NR2B受体亚单位的式I化合物。本发明还包括用于治疗包含式I化合物和药学上可接受的载体的NMDA介导的疾病的某些药物组合物。

3. 发明授权

US06433000B1 Compounds for the treatment of estrogen-dependent illnesses and methods of making and using the same 失效
标题翻译：用于治疗雌激素依赖性疾病的化合物及其制备和使用方法
公开(公告)号：US06433000B1
公开(公告)日：2002-08-13
申请号：US09845850
申请日：2001-04-30
申请人： Pui-Kai Li , Kyle W. Selcer
发明人： Pui-Kai Li , Kyle W. Selcer
IPC分类号： C07D20944
CPC分类号： C07C307/02
摘要： Novel sulfatase inhibitor/estrogen receptor blocker compounds useful in the treatment of estrogen dependent illnesses are disclosed. The compounds generally comprise a sulfamate moiety and an aromatic, estrogen receptor blocker moiety. Methods for synthesizing these compounds and using them in the therapeutic and/or prophylactic treatment of an estrogen-dependent disease are also disclosed.
摘要翻译：公开了用于治疗雌激素依赖性疾病的新型硫酸酯酶抑制剂/雌激素受体阻断剂化合物。化合物通常包含氨基磺酸酯部分和芳族的雌激素受体阻断剂部分。还公开了合成这些化合物并将其用于治疗和/或预防性治疗雌激素依赖性疾病的方法。

4. 发明授权

US06320058B2 Process for the preparation of isoindoline 失效
标题翻译：异二氢吲哚的制备方法
公开(公告)号：US06320058B2
公开(公告)日：2001-11-20
申请号：US09785956
申请日：2001-02-16
申请人： Jean-Claude Souvie , Claude Fugier , Jean-Pierre Lecouve
发明人： Jean-Claude Souvie , Claude Fugier , Jean-Pierre Lecouve
IPC分类号： C07D20944
CPC分类号： C07D209/44
摘要： Process for the industrial synthesis of isoindoline by catalytic hydrogenation of phthalonitrile, and its application in the synthesis of 2-(S)-benzyl-4-oxo-4-(cis-perhydroisoindol-2-yl)-butyric acid, its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates.
摘要翻译：通过邻苯二甲腈的催化氢化工业合成异吲哚啉的方法及其在2-（S） - 苄基-4-氧代-4-（顺式 - 全氢异吲哚-2-基） - 丁酸的合成中的应用，其药学上可接受的盐及其水合物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式