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1. 发明公开

CN1774625A 用于对根据比色法测定二氧化硅量的设备进行零点校准的方法失效
公开(公告)号：CN1774625A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200380100905.6
申请日：2003-10-03
申请人：赫奇两合公司
发明人： A·马特申科 , F·勒迈特 , R·卡比
IPC分类号： G01N21/78 , G01N33/18 , G01N31/22
CPC分类号： G01N31/22 , G01N21/78 , Y10T436/10 , Y10T436/109163
摘要：本发明涉及一种用于校准设备零点的方法，所述设备利用比色法测定待分析二氧化硅溶液的试样中所含的二氧化硅量，所述比色法在于在所述试样中连续加入钼酸盐溶液、显色剂和一种试剂。为了确定零点，在所述待分析二氧化硅溶液的试样中加入所述显色剂、然后是所述钼酸盐溶液、最后是所述还原剂。

2. 发明授权

CN1774625B 用于对根据比色法测定二氧化硅量的设备进行零点校准的方法失效
公开(公告)号：CN1774625B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200380100905.6
申请日：2003-10-03
申请人：赫奇两合公司
发明人： A·马特申科 , F·勒迈特 , R·卡比
IPC分类号： G01N21/78 , G01N33/18 , G01N31/22
CPC分类号： G01N31/22 , G01N21/78 , Y10T436/10 , Y10T436/109163
摘要：本发明涉及一种用于校准设备零点的方法，所述设备利用比色法测定待分析二氧化硅溶液的试样中所含的二氧化硅量，所述比色法在于在所述试样中连续加入钼酸盐溶液、显色剂和一种试剂。为了确定零点，在所述待分析二氧化硅溶液的试样中加入所述显色剂、然后是所述钼酸盐溶液、最后是所述还原剂。

3. 发明公开

CN101153858A 对用离子选择电极所获得的错误测量结果进行检测的方法无效
公开(公告)号：CN101153858A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710161224.0
申请日：2007-09-25
申请人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： J·劳
IPC分类号： G01N27/49 , G01N27/00
CPC分类号： G01N27/333 , G01N27/4163 , Y10T436/109163
摘要：借助离子选择电极集合测量生物液体样本中至少两个分析物浓度的方法，每个电极适于测量分析物之一，其一是钠而另一是钾，该方法包括：(a)用电极集合测量并存储一系列同类的不同生物样本，从所述电极获得表示这些生物样本中钠和钾的相应浓度的毫伏电压值，(b)在根据(a)测量每个生物样本后用相应电极测量并存储钠和钾的校准标准，从所述电极获得表示在每个这些校准中钠和钾的相应浓度的毫伏电压值，(c)用预定过程验证通过根据(b)测量的校准标准所获得的每个毫伏值是否具有在电极之一中的测量条件的干扰引起的异常值，如果是这种情况，(d)用标记将为在根据(b)测量钠和钾的校准标准前测量的对应样本所获得的测量结果标明为可疑。

4. 发明专利

JP4145913B2 Method for producing a calibration fluid, the use of liquid and liquid to calibrate a sensor for measuring the value of the blood 有权
公开(公告)号：JP4145913B2
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：JP2005287764
申请日：2005-09-30
申请人：スフェアメディカルリミテッド
发明人：グンブレヒトヴァルター
IPC分类号： G01N27/26 , A61B5/145 , A61B5/1468 , A61B5/1495 , C12Q1/02 , G01N27/416 , G01N33/96
CPC分类号： G01N33/96 , G01N2496/70 , Y10T436/10 , Y10T436/109163

5. 发明申请

WO2014193601A1 METHOD FOR FABRICATING COMPOSITE POROSITY STANDARDS 审中-公开
标题翻译：制作复合孔隙标准的方法
公开(公告)号：WO2014193601A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：PCT/US2014/036559
申请日：2014-05-02
申请人： THE BOEING COMPANY
发明人： FERGUSON, Kathy L. , SPALDING, John F.
IPC分类号： G01N15/08
CPC分类号： G01N29/30 , G01N15/088 , G01N2001/2893 , Y10T436/10 , Y10T436/109163
摘要： A method for fabricating composite porosity standards may include the steps of providing a plurality of uncured composite coupons, each uncured composite coupon being formed from a composite material, providing a plurality of curing processes, selecting a curing process for each of the uncured composite coupons, curing each uncured composite coupon in accordance with a selected curing process to form a plurality of cured composite coupons, each cured composite coupon being formed from the composite material and having a percent porosity, measuring the percent porosity of each cured composite coupon, and correlating each measured percent porosity of a plurality of measure percent porosities to a corresponding cured composite coupon of the plurality of cured composite coupons to form a plurality of porosity standards.
摘要翻译：制备复合孔隙率标准品的方法可以包括提供多个未固化复合试样的步骤，每个未固化的复合试样由复合材料形成，提供多种固化方法，选择每种未固化的复合试样的固化过程，根据所选择的固化方法固化每个未固化的复合试样以形成多个固化的复合试样，每个固化的复合试样由复合材料形成并具有百分比孔隙率，测量每个固化的复合试样的孔隙率百分比，测量多个测量百分比孔隙率与多个固化的复合试样的相应固化的复合试样的孔隙率，以形成多个孔隙率标准。

6. 发明申请

WO2009021056A1 METHOD FOR GENERATION AND USE OF ISOTOPIC PATTERNS IN MASS SPECTRAL DATA OF SIMPLE ORGANISMS 审中-公开
标题翻译：在简单有机体的质谱数据中生成和使用等位基因图谱的方法
公开(公告)号：WO2009021056A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：PCT/US2008/072358
申请日：2008-08-06
申请人： METABOLIC ANALYSES, INC.
发明人： BEECHER, Christopher, William, Ward
IPC分类号： C07H21/04
CPC分类号： G01N33/5038 , A01H1/04 , G01N33/6848 , Y10T436/105831 , Y10T436/109163 , Y10T436/13
摘要： A method for identifying a biological analyte that is affected by a stressor is disclosed in which two substantially identical biological samples are provided, with a first sample being a control sample and a second sample being an experimental sample. The control sample is grown with a nutrient having an isotope of a first atom, whereas the experimental sample is grown with a nutrient having a second isotope of the first atom. The experimental sample is grown with a stressing agent and regimen. The samples are admixed, and the formed composite is mass spectroscopically assayed for analyte peaks. The ratio of first isotope to second isotope is determined for the peaks, as is a sample median isotopic ratio. The ratio for assayed analyte peaks is compared with the median ratio. An analyte whose isotopic ratio significantly deviates from the median ratio is an analyte affected by the stressing agent.
摘要翻译：公开了一种用于识别受应激源影响的生物分析物的方法，其中提供了两个基本上相同的生物样品，其中第一样品是对照样品，第二样品是实验样品。对照样品用具有第一原子的同位素的营养物生长，而实验样品用具有第一原子的第二同位素的营养物生长。实验样品用应激剂和方案生长。将样品混合，并将形成的复合物质谱分析测定分析物峰。确定峰的第一同位素与第二同位素的比例，以及样品中位数同位素比。将测定的分析物峰的比率与中值比进行比较。同位素比显着偏离中位数的分析物是受应力剂影响的分析物。

7. 发明申请

WO1992017780A1 METHOD FOR ASSAYING IONIZED MAGNESIUM AND CALCIUM CONCENTRATIONS AND A COMPOSITION OF BIOAVAILABLE MAGNESIUM AND CALCIUM 审中-公开
标题翻译：用于测定离子化镁和钙浓度的方法以及生物可利用的镁和钙的组成
公开(公告)号：WO1992017780A1
公开(公告)日：1992-10-15
申请号：PCT/US1992002861
申请日：1992-04-08
申请人： RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW ...
发明人： RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW ... , ALTURA, Bella, T. , ALTURA, Burton, M.
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： G01N33/84 , A61K31/28 , A61K33/06 , A61K33/42 , G01N2800/04 , G01N2800/2807 , Y10S426/801 , Y10T436/106664 , Y10T436/109163 , Y10T436/255 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides a method for preparing and storing biological samples prior to measuring ionized Mg concentrations in order to obtain accurate and reproducible readings. A novel method for accurately reading ionized magnesium ion concentrations in biological samples is provided. A method for monitoring ionized Mg concentrations and ionized Ca :Mg ratios in a patient, useful in diagnosing and prognosing disease states including cardiopulmonary bypass surgery, hypertension, abnormal pregnancy, head trauma, and fetal abnormalities is provided as well as a composition and a method of treating a patient with ionized Mg or ionized Ca and mg .
摘要翻译：本发明提供了在测量离子化的Mg 2+浓度之前制备和储存生物样品的方法，以便获得精确和可再现的读数。提供了一种准确地读取生物样品中离子化镁离子浓度的新方法。监测患者中离子化Mg 2+浓度和电离Ca 2+：Mg 2+比例的方法，可用于诊断和预测疾病状态，包括心肺分流手术，高血压，异常妊娠，头部创伤和提供胎儿异常以及治疗患有离子化Mg 2+或电离Ca 2+和mg 2+的患者的组合物和方法。

8. 发明公开

KR1020010038701A ｒｐｏＢ 유전자 단편 및 이를 이용한 결핵균과 비결핵마이코박테리아의 동정방법 有权
标题翻译：基因组DNA分型及识别MYCOBACTERIA TUBCCOSOSIS和非结核菌微生物的方法
公开(公告)号：KR1020010038701A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990046795
申请日：1999-10-27
申请人： 주식회사 제니스라이프사이언스
发明人： 이혜영 , 박영길 , 배길한 , 김상재 , 조상래 , 김연 , 박희정
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/156 , Y10T436/109163
摘要： PURPOSE: A gene rpoB segment is provided and a method for identifying Mycobacteria tuberculosis and non-tuberculosis Microbacteria using the gene is also provided in order to complete experiments more rapidly and with fewer efforts and to correctly determine obscure bacteria. CONSTITUTION: Provided is gene rpoB segments of sequence ID. NO. 1-4 and sequence ID. NO. 6-24 showing conservativity all Mycobacteria and polymorphism. A method for identifying Mycobacteria tuberculosis and non-tuberculosis Microbacteria includes the following steps of: i) cutting one of 1-24 segments with restriction enzyme and measuring length polymorphism of obtained segments; ii) separating DNA of bacteria to be identified; iii) amplifying DNA and cutting the amplified DNA with the same restriction enzyme as the enzyme used in step (i); iv) measuring length polymorphism of obtained DNA segments; and v) comparing the pattern of the length polymorphism in step (iv) to the pattern in step (i).
摘要翻译：目的：提供基因rpoB片段，并提供用于鉴定结核分枝杆菌和非结核病的方法使用该基因的微生物细菌，以便更快速地完成实验，并且更少的努力和正确地确定模糊的细菌。构成：提供序列ID的基因rpoB片段。没有。 1-4和序列ID。没有。 6-24显示保守性所有分枝杆菌和多态性。用于鉴定结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的方法微细菌包括以下步骤：i）用限制性内切酶切割1-24个片段并测定所得片段的长度多态性; ii）分离待鉴定的细菌的DNA; iii）用与步骤（i）中使用的酶相同的限制酶扩增DNA并切割扩增的DNA; iv）测量获得的DNA片段的长度多态性; 和v）将步骤（iv）中的长度多态性的模式与步骤（i）中的模式进行比较。

9. 发明授权

KR100363615B1 ｒｐｏＢ 유전자 단편 및 이를 이용한 결핵균과 비결핵마이코박테리아의 동정방법 有权
标题翻译：基因片段和诊断和鉴定结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌菌株的方法
公开(公告)号：KR100363615B1
公开(公告)日：2002-12-06
申请号：KR1019990046795
申请日：1999-10-27
申请人： 주식회사 제니스라이프사이언스
发明人： 이혜영 , 박영길 , 배길한 , 김상재 , 조상래 , 김연 , 박희정
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/156 , Y10T436/109163
摘要： 본발명은유전자의다형성에기초하여결핵균과다른마이코박테리아속균주를동정및 확인하는데이용될수 있는염기서열 (SEQ. ID. NO. 1~24) 및이를이용하여마이코박테리아속균주를동정및 확인하는방법을제공한다. 본발명에따른유전자를이용한확인방법은보다정확하고신속하게결핵균과다른마이코박테리아속균주의동정및 확인을가능하게한다.

10. 发明专利

JP2012189322A Liquid-state biological phantom and manufacturing method of liquid-state biological phantom 审中-公开
标题翻译：液态生物学的液体生物学和制备方法
公开(公告)号：JP2012189322A
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：JP2011050432
申请日：2011-03-08
申请人： Olympus Corp , オリンパス株式会社
发明人： MUKAI ASUKA , YOSHIDA KOJI
IPC分类号： G01N21/64 , G01N21/01 , G02B21/34
CPC分类号： G01N1/2806 , A61B8/587 , G02B21/34 , Y10T436/10 , Y10T436/109163 , Y10T436/25
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liquid-state biological phantom which extremely reduces characteristic non-uniformity, variation and aging and enables long-term preservation, transportation, device calibration and performance evaluation.SOLUTION: When using an image of an examination specimen in a prepared specimen (1) captured via a microscope objective lens and via imaging means and predetermined optical characteristics obtained from that image to evaluate a performance of the microscope objective lens, a biological phantom (4) is used as the examination specimen in the prepared specimen (1). The biological phantom is comprised of a non-gel-state solution containing at least a solvent containing at least water, a refractive index adjusting agent and a scatterer or a solvent containing at least a refractive index adjusting agent and a scatterer and a thickener.
摘要翻译：要解决的问题：提供极度降低特性不均匀性，变化和老化的液态生物体模，并能够进行长期保存，运输，装置校准和性能评估。解决方案：当通过显微镜物镜和通过成像装置捕获的制备的样品（1）中的检查样本的图像和从该图像获得的预定光学特性来评估显微镜物镜的性能时，生物使用幻影（4）作为准备样品（1）中的检查样本。生物体模包含至少含有至少含有水的溶剂，折射率调节剂和散射体或至少含有折射率调节剂和散射体和增稠剂的溶剂的非凝胶状溶液。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

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