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1. 发明公开

CN1032458A 金属溶胶捕获免疫测定法、该方法所用的药盒和捕获的含金属复合物无效
公开(公告)号：CN1032458A
公开(公告)日：1989-04-19
申请号：CN88109104
申请日：1988-10-07
申请人：医药卫生科学有限公司
发明人：弗朗西斯·X·科尔 , 吉恩·A·戴维斯 , 艾力克·西吉洛
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/532 , G01N33/553 , G01N33/577
CPC分类号： G01N33/54313 , G01N33/585 , Y10S436/818 , Y10S436/819 , Y10S436/824
摘要：分散于含水体系中的抗体包被的金溶胶颗粒和抗体包被的固相颗粒，作为待分析样品中分析物存在的函数而发生免疫反应，从而产生可收集的、含金固相复合物。通过离心或沉淀作用在滤器上或试管底部收集复合物，通过直接目测所收集的固相复合物来测定或检测样品中的分析物，固相复合物中由于含金而呈粉色或红色或紫色。进行测试所需的材料包括包被的金颗粒、包被的固相颗粒和一个收集装置如滤器。所收集的含金属固相复合物可通过直接目测来测定或检测其中的金，从而检测样品中的分析物。

2. 发明授权

CN1263418C 区分正常妊娠和异位妊娠的诊断装置失效
公开(公告)号：CN1263418C
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN01814071.8
申请日：2001-08-10
申请人：胡曼塞斯有限公司
发明人：张震东 , 车政学 , 南正铉
IPC分类号： A61B5/00 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/76 , A61B8/0866 , A61B10/0012 , G01N33/558 , G01N33/689 , G01N2800/368 , Y10S436/818
摘要：本发明提供可同时检测和区分正常妊娠和异位妊娠的一步妊娠诊断装置以及制备这种装置的方法。根据本发明，通过免疫检测分泌到孕妇体液中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其修饰形式间的形态差别，可在早期快速而准确地测定正常妊娠和异位妊娠。

3. 发明公开

CN1125399A 免疫原性肿瘤蛋白和肽及其使用方法无效
公开(公告)号：CN1125399A
公开(公告)日：1996-06-26
申请号：CN94192460.2
申请日：1994-04-12
申请人：西北大学
发明人： E·卡伦诺夫
IPC分类号： A61K35/14 , A61K38/00 , A61M37/00 , C07K1/14 , C07K7/00 , C07K16/30 , C07K14/435 , C07K2/00 , C12P21/06 , G01N33/53 , G01N33/563 , G01N33/567 , G01N33/574
CPC分类号： C07K14/82 , Y10S436/818
摘要：本发明涉及肿瘤特异性抗原和肿瘤细胞功能性蛋白质，所述抗原和蛋白质可以经鉴定存在于肿瘤细胞中的对肿瘤病人为选择性免疫原性的蛋白质而制得。本发明还进一步提供了制备肿瘤特异性体液抗原之肽文库的方法，增加肿瘤相关抗原之免疫原性特异性的方法，检测对肿瘤特异性抗原有免疫反应性之抗体存在的检测试剂盒，以及制备对肿瘤特异性抗原敏感的T细胞的方法。

4. 发明公开

CN1446064A 区分正常妊娠和异位妊娠的诊断装置及其制备方法失效
公开(公告)号：CN1446064A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN01814071.8
申请日：2001-08-10
申请人：胡曼塞斯有限公司
发明人：张震东 , 车政学 , 南正铉
IPC分类号： A61B5/00 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/76 , A61B8/0866 , A61B10/0012 , G01N33/558 , G01N33/689 , G01N2800/368 , Y10S436/818
摘要：本发明提供可同时检测和区分正常妊娠和异位妊娠的一步妊娠诊断装置以及制备这种装置的方法。根据本发明，通过免疫检测分泌到孕妇体液中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其修饰形式间的形态差别，可在早期快速而准确地测定正常妊娠和异位妊娠。

5. 发明授权

CN1008403B 免疫测定方法和装置失效
公开(公告)号：CN1008403B
公开(公告)日：1990-06-13
申请号：CN85104030
申请日：1985-05-23
申请人：海布利德克公司
发明人：古纳斯·埃德温 , 瓦基塞 , 纽·科尔曼 , 欧文 , 菲利普·艾伦·莱文森
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/5302 , G01N33/54366 , Y10S435/805 , Y10S435/974 , Y10S436/807 , Y10S436/818 , Y10S436/82 , Y10S436/824
摘要：配体受体测定的装置和方法，该装置由膜或滤器为第一部件。它把配体的受体结合或从液样中提取带配体的细胞。第二部件由吸收材料组成，加入液样因第一部件，与第二部件接触，导致液体通过前者。测定时样品加到第一部件上表面，固定在其上的受体结合样品中的配体或提取与配体相关的细胞物质。先加样品后加待测抗原的标记抗体，洗去未结合标记受体；如第一部件上有标记抗体表示样品中有抗原。本发明以配体是抗原，受体是抗体为最好。

6. 发明公开

CN85104030A 免疫测定方法和装置失效
公开(公告)号：CN85104030A
公开(公告)日：1986-11-19
申请号：CN85104030
申请日：1985-05-23
申请人：海布利德克公司
发明人：古纳斯·埃德温·瓦基塞 , 纽·科尔曼·欧文 , 菲利普·艾伦·莱文森
IPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/68 , C12R1/91
CPC分类号： G01N33/5302 , G01N33/54366 , Y10S435/805 , Y10S435/974 , Y10S436/807 , Y10S436/818 , Y10S436/82 , Y10S436/824
摘要：配体受体测定的装置和方法：该装置由膜或滤器为第一部件，它把配体的受体结合或从液样中提取带配体的细胞。第二部件由吸收材料组成。加入液样，因第一部件与第二部件接触，导致液体通过前者。测定时样品加到第一部件上表面，固定在其上的受体结合样品中的配体或提取与配体相关的细胞物质。先加样品后加待测抗原的标记抗体，洗去未结合标记受体；如第一部件上有标记抗体表示样品中有抗原。本发明以配体是抗原，受体是抗体为最好。

7. 发明授权

KR100403871B1 정상 임신과 자궁외 임신을 진단하는 장치 및 이의제조방법 有权
标题翻译： 정상임신과자궁외임신을진단하는장치및이의제조방
公开(公告)号：KR100403871B1
公开(公告)日：2003-11-01
申请号：KR1020000046755
申请日：2000-08-12
申请人： 휴마시스 주식회사
发明人： 장진동 , 차정학 , 남정현
IPC分类号： A61B5/00
CPC分类号： G01N33/76 , A61B8/0866 , A61B10/0012 , G01N33/558 , G01N33/689 , G01N2800/368 , Y10S436/818
摘要： A one-step diagnostic device for simultaneously detecting and distinguishing between a normal pregnancy and an ectopic pregnancy and methods for preparing the device are disclosed. Utilizing the device and principles of the present invention, normal pregnancy and ectopic pregnancy can be rapidly and accurately determined at an early stage by immunologically detecting the morphological differences between human chorionic gonadotropin (hCG) and modified forms thereof, which are secreted into the body fluid of a pregnant female.
摘要翻译：公开了一种用于同时检测和区分正常妊娠和异位妊娠的一步诊断装置及其制备方法。利用本发明的装置和原理，通过免疫学检测分泌到体液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG）和其修饰形式之间的形态差异，可以在早期快速而准确地确定正常妊娠和异位妊娠怀孕女性的。

8. 发明公开

KR1020020014004A 정상 임신과 자궁외 임신을 진단하는 장치 및 이의제조방법 有权
标题翻译：正常和经济学怀疑诊断装置及其制造方法
公开(公告)号：KR1020020014004A
公开(公告)日：2002-02-25
申请号：KR1020000046755
申请日：2000-08-12
申请人： 휴마시스 주식회사
发明人： 장진동 , 차정학 , 남정현
IPC分类号： A61B5/00
CPC分类号： G01N33/76 , A61B8/0866 , A61B10/0012 , G01N33/558 , G01N33/689 , G01N2800/368 , Y10S436/818
摘要： PURPOSE: A normal and ectopic pregnancy diagnosis apparatus and method for manufacturing the same is provided to distinguish, in a rapid and accurate manner, between normal and ectopic pregnancy during an early stage of pregnancy by detecting the type of human chorionic gonadotropin(hCG) contained in the urine of the pregnant woman. CONSTITUTION: In a pregnancy diagnosis apparatus including an antibody droplet membrane and an antibody coupling coloring fine particle pad, a pregnancy diagnosis apparatus is characterized in that an antibody is composed of the combination of an anti alpha-hCG monoclonal antibody, an anti beta-hCG monoclonal antibody, an anti perfect type-hCG monoclonal antibody and an anti deformed-hCG monoclonal antibody. The anti perfect type-hCG monoclonal antibody is paired with the anti alpha-hCG monoclonal antibody, and the anti deformed-hCG monoclonal antibody is paired with the anti beta-hCG monoclonal antibody, so as to detect the perfect type-hCG and deformed-hCG existing in the urine of the pregnant woman.
摘要翻译：目的：提供正常和异位的妊娠诊断装置及其制造方法，通过检测包含的绒毛膜促性腺激素（hCG）的类型，以快速准确的方式区分妊娠早期的正常和异位妊娠在孕妇的尿液中。构成：在包含抗体液滴膜和抗体偶联着色细粒垫的妊娠诊断装置中，妊娠诊断装置的特征在于抗体由抗α-hCG单克隆抗体，抗β-hCG 单克隆抗体，抗完美型hCG单克隆抗体和抗变形hCG单克隆抗体。抗完美型hCG单克隆抗体与抗α-hCG单克隆抗体配对，抗变形hCG单克隆抗体与抗β-hCG单克隆抗体配对，以检测完美型hCG和变形型 hCG存在于孕妇的尿液中。

9. 发明专利

JP4672263B2 Simple detection method, detection apparatus and detection kit and its manufacturing method 有权
公开(公告)号：JP4672263B2
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：JP2004018886
申请日：2004-01-27
申请人：デンカ生研株式会社
发明人：亮志田 , 和幸瀧澤
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/78 , G01N33/53 , G01N33/58
CPC分类号： G01N33/58 , G01N33/54366 , Y10S435/81 , Y10S435/969 , Y10S435/97 , Y10S436/81 , Y10S436/818
摘要： This invention provides a simple detection method with excellent sensitivity and specificity, which allows prompt detection of an analyte by allowing a labeled reagent to effectively react with the analyte in the process of treating an analyte-containing specimen, such as during removal of impurities, a detection apparatus, and a detection kit. This method for detecting an analyte in specimens comprises steps of: bringing a labeled reagent containing a ligand that specifically binds to the analyte into contact with a specimen; and supplying the mixture of the specimen and the labeled reagent to a solid-phase support onto which a capture reagent that specifically binds to the analyte has been immobilized, wherein the step of bringing the specimen into contact with the labeled reagent is carried out at a site that is not on the solid-phase support and that is detached from the solid-phase support. The invention also provides a detection apparatus comprising a solid-phase support onto which a capture reagent that specifically binds to the analyte in the specimen is immobilized and a kit for detecting an analyte in a specimen and a device for supplying a specimen comprising a labeled reagent containing a ligand that specifically binds to the analyte.

10. 发明专利

JP2007163505A Prenatal screening for down's syndrome using hyperglycosylated gonadotropin 审中-公开
标题翻译：使用高效液相色谱法检测下来的综合征的初步筛选
公开(公告)号：JP2007163505A
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：JP2007014847
申请日：2007-01-25
申请人： Yale Univ , エールユニバーシティ
发明人： COLE LAURENCE A
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/68 , G01N33/76
CPC分类号： G01N33/76 , Y10S435/806 , Y10S436/808 , Y10S436/813 , Y10S436/814 , Y10S436/817 , Y10S436/818
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a specimen for screening-testing the presence of a Down's syndrome of a fetus of a gravida comprising a hyperglycosylated gonadotropin.
SOLUTION: The hyperglycosylated gonadotropin comprises a variant population of chorionic gonadotropin, a chorionic gonadotropin-free β-subunit, a β-core fragment, and/or α-subunit, and those are difference in a carbohydrate content from one observed in a sample obtained from the gravida carrying the normal fetus. The presence of the Down's syndrome is indicated in the fetus of the woman by qualitative or quantitative observation of a difference in the carbohydrate content of the hyperglycosylated gonadotropin population from a control sample containing a normal gonadotropin population, or by direct observation of the variant species appearing in the Down's syndrome. A typical screen test includes carbohydrate analysis, immunoassay, or a combination thereof. For example, the screen test uses concanavalin A reactive to the carbohydrate moiety, and an antibody to a hyperglycosylated species.
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供筛选测试包含高糖基化促性腺激素的胎儿胎儿唐氏综合征存在的样本。解决方案：高糖基化促性腺激素包含绒毛膜促性腺激素的变体群体，不含绒毛膜促性腺激素的β-亚基，β-核心片段和/或α-亚单位，其中碳水化合物含量与从携带正常胎儿的孕妇获得的样品。通过定性或定量观察来自含有正常促性腺激素群体的对照样品的高糖基化促性腺激素群体的碳水化合物含量的差异，或通过直接观察出现的变体物种，在女性的胎儿中显示唐氏综合征的存在在唐氏综合症。典型的筛选试验包括碳水化合物分析，免疫测定或其组合。例如，筛选试验使用与碳水化合物部分反应的伴刀豆球蛋白A和对高糖基化物质的抗体。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

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