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1. 发明公开

CN102209726A 具有细胞穿透性、序列特异性和核酸水解性的抗体、其制备方法及包含所述抗体的药物组合物无效
公开(公告)号：CN102209726A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200980144976.3
申请日：2009-11-11
申请人：亚州大学校产学协力团
发明人：金容星 , 权明姬 , 李又览
IPC分类号： C07K16/00 , C07K16/28
CPC分类号： C07K16/44 , C07K16/32 , C07K2317/34 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/82 , C07K2317/92 , C12N9/0002
摘要：公开了一具有细胞穿透性，碱基序列特异性和核酸水解性的抗体、其制备方法及包含所述抗体的药物组合物。所述抗体可通过改变无底物特异性的细胞穿透性，核酸水解性抗体的特定位点制备，不改变抗体的核酸水解能力并赋予其序列特异性。当该抗体自身渗透到细胞内或在细胞内异位表达时，其与单链或双链目标核酸特异性结合并水解核酸，因此下调了目标基因的表达。

2. 发明公开

CN1084216A 靶分子细胞内结合的方法失效复审申请
公开(公告)号：CN1084216A
公开(公告)日：1994-03-23
申请号：CN93116556.3
申请日：1993-07-17
申请人：丹拿法伯癌病研究院
发明人： W·A·马拉斯科 , W·A·赫塞尔廷
IPC分类号： C12N15/09 , C12P21/00 , C12N15/33 , C12N15/63 , C12N5/10
CPC分类号： C07K16/1063 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/1072 , C07K16/2866 , C07K2317/21 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/81 , C07K2317/82 , C07K2319/00 , C12N15/67 , C12N15/85
摘要：本发明涉及一种击中不希望的靶分子或靶抗原，特别是蛋白质的方法。该方法包括细胞内表达能结合靶的抗体。一种DNA序列被输送到细胞，所说DNA序列含有足够数量的编码能结合可操作地连接到启动子(它使抗体在有意义细胞中得以表达)上之抗原的抗体蛋白质的核苷酸。然后，细胞内表达该抗体并使之结合到靶上，从而破坏靶的正常作用。

3. 发明公开

CN104159913A 针对细胞内靶分子的结合剂无效
公开(公告)号：CN104159913A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201380009041.0
申请日：2013-01-04
申请人：康普里斯有限公司
发明人： I·拉斯特斯 , M·万克 , J·戴斯迈特 , J·德巴韦耶 , S·德罗 , S·洛贝里克斯
IPC分类号： C07K14/00 , C07K16/10
CPC分类号： C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K14/00 , C07K16/10 , C07K16/28 , C07K2317/33 , C07K2317/73 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/82 , C07K2318/20 , C07K2319/10
摘要：本申请提供了包含至少一个Alphabody或基本由其组成的多肽，其中所述Alphabody能够被内化入细胞并且特异性结合细胞内靶分子。本申请还提供了编码这样的多肽的核酸；用于制备这样的多肽的方法；表达或能够表达这样的多肽的宿主细胞；包含这样的多肽、核酸和/或宿主细胞的组合物，特别地药物组合物；以及这样的多肽、核酸、宿主细胞和/或组合物的用途，特别地用于预防性、治疗性或诊断性目的的用途。

4. 发明公开

CN103890246A 可溶性多肽无效
公开(公告)号：CN103890246A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201280047892.X
申请日：2012-08-17
申请人：亲和生物科学公司
发明人：马修·大卫·贝亚斯利 , 基思·菲利普·尼文 , 本·罗斯·基费尔
IPC分类号： C40B40/10 , C40B40/08 , C40B40/02 , C40B30/04 , C40B50/06 , C07K16/44 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K31/7088
CPC分类号： C07K16/46 , C07K16/00 , C07K16/44 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/82 , C07K2317/94 , C40B40/08 , G01N33/53 , G01N33/6845 , G01N33/6854
摘要：本发明一般地涉及表现出高稳定性和溶解度的多肽(例如抗体分子)。特别地，本发明涉及包含在还原性或细胞内环境中表现出可溶性表达和折叠之成对VL和VH结构域的多肽。本发明还涉及编码所述多肽的多核苷酸，涉及所述多肽或多核苷酸的文库，以及涉及在研究、诊断和治疗应用中使用所述多肽的方法。

5. 发明公开

CN107001481A 通过使抗体穿透细胞膜将具有完全免疫球蛋白形式的抗体定位在细胞质中的方法及其用途失效
公开(公告)号：CN107001481A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580045139.0
申请日：2015-07-22
申请人：奥隆制药
发明人：金容星 , 崔东起 , 辛承敏 , 金圣勋
IPC分类号： C07K16/46 , C07K16/32 , A61K39/395 , A61K47/50 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/32 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/40 , C07K16/46 , C07K2317/24 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/82 , C07K2317/92 , G01N33/574
摘要：本发明涉及通过主动细胞穿透将具有完整免疫球蛋白形式的抗体定位在细胞质中的方法。另外，本发明涉及以下轻链可变区(VL)且涉及包含所述轻链可变区(VL)的抗体，所述轻链可变区(VL)通过具有完整免疫球蛋白形式的抗体诱导主动穿透活细胞的细胞膜且将所述抗体定位在细胞质中。另外，本发明涉及与所述抗体融合的生物活性分子。另外，本发明涉及用于预防、治疗或诊断癌症的组合物，其包含所述抗体或与所述抗体融合的生物活性分子。本发明还涉及编码所述轻链可变区和所述抗体的多核苷酸。本发明还涉及产生穿透进入细胞内侧且定位在细胞质中的抗体的方法。

6. 发明授权

US10870691B2 Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis B virus protein X 有权
公开(公告)号：US10870691B2
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：US16372163
申请日：2019-04-01
申请人： Gilead Sciences, Inc.
发明人： Simon Paul Fletcher , Christian Alfons Voitenleitner
IPC分类号： A61K39/00 , A61K39/395 , C07K16/28 , A61K45/06 , C07K16/10 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/50 , G01N33/576 , C12N15/113
CPC分类号： C07K16/082 , G01N33/502 , G01N33/56983 , G01N33/5761 , C07K2317/82 , C12N15/1131 , C12N2310/14 , C12N2320/11 , G01N2333/02 , G01N2469/10 , G01N2800/26
摘要： Provided herein are, inter alia, antibodies, antigen-binding antibody fragments, cells, polynucleotides, compositions, kits, and methods relating to the detection of HBV protein X (HBx), e.g., in vitro and in vivo. Included are antibodies and fragments thereof that bind HBx, as well as kits, cells, and compositions comprising such antibodies and fragments.

7. 发明申请

US20150044700A1 Anti-Gap43 Antibody 有权
标题翻译：抗Gap43抗体
公开(公告)号：US20150044700A1
公开(公告)日：2015-02-12
申请号：US14352808
申请日：2012-10-19
申请人： Niigata University
发明人： Kosei Takeuchi , Michihiro Igarashi , Motohiro Nozumi , Asami Kawasaki
IPC分类号： G01N33/566 , C07K16/18
CPC分类号： G01N33/566 , C07K16/18 , C07K16/44 , C07K2317/33 , C07K2317/82 , G01N33/6854 , G01N2440/14
摘要： An anti-GAP43 antibody which is capable of distinguishing a non-phosphorylated threonine residue at position 89 (T89) from a phosphorylated threonine residue at position 89 (pT89) of mouse GAP43 set forth in SEQ ID NO: 13, and which is capable of specifically detecting a growth cone; an anti-GAP43 antibody which is capable of distinguishing a non-phosphorylated serine residue at position 96 (S96) from a phosphorylated serine residue at position 96 (pS96) of mouse GAP43, and which is capable of specifically detecting a growth cone; an anti-GAP43 antibody which is capable of distinguishing a non-phosphorylated threonine residue at position 172 (T172) from a phosphorylated threonine residue at position 172 (pT172) of mouse GAP43, and which is capable of specifically detecting a growth cone; and an immunological analysis method using these anti-GAP43 antibodies.
摘要翻译：能够区分第89位（T89）的非磷酸化苏氨酸残基与SEQ ID NO：13所示的小鼠GAP43位置89（pT89）上的磷酸化苏氨酸残基的抗GAP43抗体，其能够特异性检测生长锥; 能够区分96位非磷酸化丝氨酸残基（S96）与小鼠GAP43位置96（pS96）的磷酸化丝氨酸残基，能够特异性检测生长锥的抗GAP43抗体; 能够区分172位的非磷酸化苏氨酸残基（T172）与小鼠GAP43第172位的磷酸化苏氨酸残基（pT172）并能够特异性检测生长锥的抗GAP43抗体; 以及使用这些抗GAP43抗体的免疫学分析方法。

8. 发明申请

US20140335568A1 NUCLEIC ACID ASSEMBLY, VECTOR, CELL, METHODS AND KIT THEREOF 有权
标题翻译：核酸组件，载体，细胞，方法和工具包
公开(公告)号：US20140335568A1
公开(公告)日：2014-11-13
申请号：US14351400
申请日：2012-10-11
申请人： NATIONAL CENTRE FOR BIOLOGICAL SCIENCES
发明人： Yamuna Krishnan , Souvik Modi
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/113
CPC分类号： C12N15/85 , C07K16/44 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/82 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12N15/113 , C12N2810/85 , C12N2810/859
摘要： The present disclosure relates to a nucleic acid assembly (NAA), comprising sensor domain and handle domain; an assembly interfaceable motif (AIM) sequence optionally along with intracellular targeting motif (ITM) sequence; and an AIM-NAA complex. It also relates to a vector comprising assembly interfaceable motif sequence optionally along with intracellular targeting motif sequence and a cell comprising the vector. Further, the instant disclosure also provides a method to obtain the nucleic acid assembly, method of intracellular targeting and kit thereof.
摘要翻译：本公开涉及包含传感器域和手柄结构域的核酸组装（NAA）; 任选地连同细胞内靶向基序（ITM）序列的组装接口基序（AIM）序列; 和AIM-NAA复合体。它还涉及包含任选地与细胞内靶向基序序列的组装可接合基序序列的载体和包含载体的细胞。此外，本公开还提供了获得核酸组装，细胞内靶向方法及其试剂盒的方法。

9. 发明申请

US20060147997A1 PenetraBodies: receptor-mediated targeted delivery of functionally-active human antibody fragments into cytosol for the treatment of chronic infections and diseases 审中-公开
标题翻译： PenetraBodies：受体介导的将功能活性的人抗体片段靶向递送到胞质溶胶中，用于治疗慢性感染和疾病
公开(公告)号：US20060147997A1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：US11290143
申请日：2005-11-30
申请人： Vijay Ramakrishnan
发明人： Vijay Ramakrishnan
IPC分类号： C40B40/10 , A61K39/02
CPC分类号： C07K16/1072 , A61K47/6839 , A61K47/6879 , C07K16/1045 , C07K2317/21 , C07K2317/622 , C07K2317/82 , C07K2319/00
摘要： The present invention relates to methods of making and using chimeric antibody molecules comprised of at least two domains, namely RAF, and IAF, linked by a flexible peptide linker.
摘要翻译：本发明涉及制备和使用由柔性肽接头连接的由至少两个结构域组成的嵌合抗体分子的方法，所述至少两个结构域即R 1 AF 1和I 2 AF 1。

10. 发明申请

US20060035320A1 Immunoglobulin frameworks which demonstrate enhanced statbility in the intracellular envioronment and methods of identifying same 有权
标题翻译：在细胞内环境中表现出增强的不稳定性的免疫球蛋白框架及鉴定其的方法
公开(公告)号：US20060035320A1
公开(公告)日：2006-02-16
申请号：US10515241
申请日：2004-05-21
申请人： Kathrin Tissot , Stefan Ewert , Adrian Maur , Alcide Barberis , Dorminik Escher
发明人： Kathrin Tissot , Stefan Ewert , Adrian Maur , Alcide Barberis , Dorminik Escher
IPC分类号： A61K48/00 , C07H21/04 , C12P21/06 , C12N5/06
CPC分类号： C07K16/00 , A61K48/00 , C07K2317/21 , C07K2317/55 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/80 , C07K2317/82 , C07K2317/94 , G01N33/6857
摘要： Compositions are provided, which can be used as frameworks for the creation of very stable and soluble single-chain Fv antibody fragments. These frameworks have been selected for intracellular performance and are thus ideally suited for the creation of scFv antibody fragments or scFv antibody libraries for applications where stability and solubility are limiting factors for the performance of antibody fragments, such as in the reducing environment of a cell. Such frameworks can also be used to identify highly conserved residues and consensus sequences which demonstrate enhanced solubility and stability.
摘要翻译：提供组合物，其可用作产生非常稳定和可溶性单链Fv抗体片段的框架。这些框架已经被选择用于细胞内性能，因此理想地适用于产生scFv抗体片段或scFv抗体文库，用于其中稳定性和溶解度是抗体片段表现的限制因素，例如在细胞的还原环境中。此类框架还可用于鉴定高度保守的残基和共有序列，这些序列表现出增强的溶解度和稳定性。

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