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1. 发明授权

CN1033699C 杀虫的苯基肼衍生物失效
公开(公告)号：CN1033699C
公开(公告)日：1997-01-01
申请号：CN92114622.1
申请日：1992-11-21
申请人：尤尼罗亚尔化学公司
发明人： M·A·德凯瑟 , P·T·麦克唐纳
IPC分类号： C07C243/22 , C07D307/91 , A01N37/46
CPC分类号： C07D307/91 , A01N37/28 , A01N37/30 , A01N47/02 , A01N47/24 , A01N47/34 , A01N57/30 , C07C243/28 , C07C281/02 , C07C281/06 , C07C311/49 , C07C337/02 , C07C2601/14 , C07F9/2491
摘要：具有下述结构式的化合物其中X，Y，R和Z如公开的具体定义。本发明的化合物可有效地防治螨，线虫，稻飞虱，烟芽叶蛾，和十一星瓜叶甲。还公开了上述化合物的制备方法。

2. 发明公开

CN1075952A 杀虫的苯基肼衍生物失效
公开(公告)号：CN1075952A
公开(公告)日：1993-09-08
申请号：CN92114622.1
申请日：1992-11-21
申请人：尤尼罗亚尔化学公司 , 尤尼罗亚尔化学有限公司
发明人： M·A·德凯瑟 , P·T·麦克唐纳
IPC分类号： C07C243/22 , C07D307/91 , A01N37/46
CPC分类号： C07D307/91 , A01N37/28 , A01N37/30 , A01N47/02 , A01N47/24 , A01N47/34 , A01N57/30 , C07C243/28 , C07C281/02 , C07C281/06 , C07C311/49 , C07C337/02 , C07C2601/14 , C07F9/2491
摘要：具有上述结构式的化合物，其中X，Y，R和Z如公开的具体定义。本发明的化合物可有效地防治螨、线虫、稻飞虱、烟芽叶蛾、和十一星瓜叶甲。还公开了上述化合物的制备方法。

3. 发明公开

CN1649559A 光敏粘合剂组合物失效
公开(公告)号：CN1649559A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03809900.4
申请日：2003-04-02
申请人：皮埃尔·罗兰多牙科用品有限公司
发明人： V·戈 , Y·纳努 , J-P·德韦尔涅 , F·迪耶拉 , A·鲁比耶
IPC分类号： A61K6/00 , C07C245/24 , C08F222/10
CPC分类号： A61K6/0017 , A61K6/0023 , A61K6/0038 , C07C245/24 , C07D303/30 , C07D333/36 , C07F9/2491 , C08F220/18 , C08F222/1006 , C08L75/16 , C08L33/00
摘要：本发明涉及一种可聚合树脂型光敏粘合剂组合物，所述组合物的固化借助于聚合和/或成网状而进行，其特征在于包括：用于至少一种链式聚合反应以确保所述组合物的固化的引发剂，和足够量的至少一种双官能单体，以便在引起对光不稳定位置的断裂的成网状辐射的作用下，所述组合物丧失其完整性和粘合性，所述双官能单体包含：第一，包含至少一个光不稳定统一体的光不稳定中心，和第二，至少两个通过共价骨架连接到所述光不稳定中心，且位于远离所述光不稳定中心的断裂位置的可聚合单元。该组合物特别应用于牙科。

4. 发明授权

CN1075062C 乙酸衍生物失效
公开(公告)号：CN1075062C
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN94112842.3
申请日：1994-12-02
申请人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： L·奥尔格 , P·哈德瓦里 , M·赫泽勒·莫勒 , M·莫勒 , B·斯坦纳 , T·韦勒
IPC分类号： C07D211/46 , C07C271/62 , C07C257/18 , A61K31/445 , A61K31/19
CPC分类号： C07D213/82 , C07C237/32 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C271/64 , C07C323/42 , C07C333/04 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07D217/02 , C07D271/07 , C07D309/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07F9/2491 , Y02P20/55
摘要：式Ⅰ的乙酸衍生物，其中L，M，T和Q具有说明书给定意义，可用于预防或治疗由粘连蛋白结合到血小板上和由血小板聚集及细胞与细胞粘连引起的疾病。它们可通过在相应被保护化合物中分裂保护基或通过在相应腈中将氰基转变成脒基来生产。

5. 发明授权

CN1649559B 光敏粘合剂组合物失效
公开(公告)号：CN1649559B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN03809900.4
申请日：2003-04-02
申请人：皮埃尔·罗兰多牙科用品有限公司
发明人： V·戈 , Y·纳努 , J-P·德韦尔涅 , F·迪耶拉 , A·鲁比耶
IPC分类号： A61K6/00 , C07C245/24 , C08F222/10
CPC分类号： A61K6/0017 , A61K6/0023 , A61K6/0038 , C07C245/24 , C07D303/30 , C07D333/36 , C07F9/2491 , C08F220/18 , C08F222/1006 , C08L75/16 , C08L33/00
摘要：本发明涉及一种可聚合树脂型光敏粘合剂组合物，所述组合物的固化借助于聚合和/或成网状而进行，其特征在于包括：用于至少一种链式聚合反应以确保所述组合物的固化的引发剂，和足够量的至少一种双官能单体，以便在引起对光不稳定位置的断裂的成网状辐射的作用下，所述组合物丧失其完整性和粘合性，所述双官能单体包含：第一，包含至少一个光不稳定统一体的光不稳定中心，和第二，至少两个通过共价骨架连接到所述光不稳定中心，且位于远离所述光不稳定中心的断裂位置的可聚合单元。该组合物特别应用于牙科。

6. 发明公开

CN1112104A 乙酸衍生物失效
公开(公告)号：CN1112104A
公开(公告)日：1995-11-22
申请号：CN94112842.3
申请日：1994-12-02
申请人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： L·奥尔格 , P·哈德瓦里 , M·赫泽勒·莫勒 , M·莫勒 , B·斯坦纳 , T·韦勒
IPC分类号： C07C59/76 , A61K31/19
CPC分类号： C07D213/82 , C07C237/32 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C271/64 , C07C323/42 , C07C333/04 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07D217/02 , C07D271/07 , C07D309/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07F9/2491 , Y02P20/55
摘要：式I的乙酸衍生物，其中L，M，T和Q具有说明书给定意义，可用于预防或治疗由粘连蛋白结合到血小板上和由血小板聚集及细胞与细胞粘连引起的疾病。它们可通过在相应被保护化合物中分裂保护基或通过在相应腈中将氰基转变成脒基来生产。

7. 发明申请

WO1989009207A1 1-(2-CHLOROETHYL)-3-ACYL-3-ALKYLTRIAZENES 审中-公开
标题翻译： 1-（2-氯乙基）-3 - 酰基-3- ALKYLTRIAZENES
公开(公告)号：WO1989009207A1
公开(公告)日：1989-10-05
申请号：PCT/US1989001178
申请日：1989-03-27
申请人： BIONETICS RESEARCH, INC.
发明人： BIONETICS RESEARCH, INC. , MICHEJDA, Christopher, J. , SMITH, Richard, H., Jr.
IPC分类号： C07C107/00
CPC分类号： C07C245/24 , C07C281/02 , C07C281/06 , C07C333/12 , C07F7/1804 , C07F9/2491
摘要： A substituted 1-(2-chloroethyl)-3-acyl-3-alkyltriazene of the formula: in which R1 is 1-oxoalkyl containing from two to eight carbon atoms, fluorinated 1-oxoalkyls containing from two to eight carbon atoms and substituted with up to three fluorine atoms, benzoyl, phenylacetyl, carboalkoxy containing from two to eight carbon atoms, fluorinated carboalkyl containing from two to eight carbon atoms and up to three fluorine atoms, carbophenoxy, N-phenyl aminocarbonyl, N-alkyl aminocarbonyl containing from two to eight carbon atoms, thiocarbamoyl, N-alkylthiocarbamoyls with from two to eight carbon atoms, N-phenylthiocarbamoyl, dialkylphosphonates in which the alkyl groups can be the same or different and each contains from one to seven carbon atoms, phenylsulfonyl, and meta or para-substituted phenylsulfonyl in which the meta or para substituent is methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, fluoro and chloro; and R2 is indepedently alkyl containing from one to seven carbon atoms, fluoroalkyl containing from two to seven carbon atoms and from one to three fluorine atoms in which the alpha carbon of the fluoroalkyl group is not substituted with fluorine, benzyl, meta or para-substituted benzyl in which the meta or para substituent is chloro, fluoro, and alkoxy with from one to three carbon atoms, alkenyl containing from two to seven carbon atoms, and alkynyl containing from two to seven carbon atoms, useful as antitumor agents.

10. 发明专利

JP2003503505A Beta - lactamase of sulfonamide methyl phosphonic acid inhibitor 有权
公开(公告)号：JP2003503505A
公开(公告)日：2003-01-28
申请号：JP2001507847
申请日：2000-07-05
申请人：メチルジーン・インコーポレーテッド
发明人：デロルム，ダニエル , ベスターマン，ジェフリー・エム , ラヒル，ジュブレイル
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/662 , A61K31/664 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07F9/24 , C07F9/38 , C07F9/40 , C07F9/42 , C07F9/44 , C07F9/572 , C07F9/58 , C07F9/60 , C07F9/6503 , C07F9/6506 , C07F9/653 , C07F9/6539 , C07F9/6541 , C07F9/655 , C07F9/6553
CPC分类号： C07F9/655354 , C07F9/2491 , C07F9/3808 , C07F9/4006 , C07F9/425 , C07F9/4407 , C07F9/5721 , C07F9/5728 , C07F9/585 , C07F9/588 , C07F9/60 , C07F9/6539 , C07F9/65395 , C07F9/6541 , C07F9/65515 , C07F9/65517 , C07F9/655345
摘要： (57)【要約】本発明は、細菌の抗生物質耐性及び、特定すれば、細菌の抗生物質耐性に打ち勝つための組成物及び方法に関する。本発明は新規なβ−ラクタマーゼ阻害剤を提供し、天然生成物及び現在利用可能な半合成されたβ−ラクタマーゼ阻害剤とは構造上関連性がなく、そしてβ−ラクタムファーマコフォアを必要としない。本発明は、細菌の成長を阻害するための薬学組成物及び方法も提供する。

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