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1. 发明公开

CN102686577A 作为酪氨酸激酶调节剂的化合物失效
公开(公告)号：CN102686577A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080048268.2
申请日：2010-09-03
申请人：阿勒根公司
发明人： X·郭 , Z·朱
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/00 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要：本发明涉及式(I)的新型化合物。本发明化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，并且适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常的活性相关的疾病和病症。

2. 发明公开

CN102498114A 作为酪氨酸激酶调节剂的化合物无效
公开(公告)号：CN102498114A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201080038952.2
申请日：2010-09-03
申请人：阿勒根公司
发明人：郭霞凌 , 朱振
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/00 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要：本发明涉及式(I)的新型化合物。本发明的化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，并且适于治疗和预防和酪氨酸激酶受体的异常活性有关的疾病和病症。

3. 发明公开

CN102471270A 具有鲜味香味的吡啶衍生物失效
公开(公告)号：CN102471270A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080030943.9
申请日：2010-07-09
申请人：奇华顿股份有限公司
发明人： Y·王 , A·达尼赫尔 , A·德科勒克 , C·温克尔
IPC分类号： C07D213/50 , C07D405/06 , A23L1/226
CPC分类号： A23L1/22678 , A23L27/2024 , A23L27/203 , A23L27/2052 , A23L27/2054 , A23L27/70 , C07D213/46 , C07D213/50 , C07D405/00 , C07D405/06 , C07D405/10
摘要：式I的化合物(包括其盐)，其中R1是H，甲基或乙基；R2是H，OH，氟，C1-C4直链或支链烷基，C1-C6烷氧基，其中烷基是直链或支链的，或C3-C5环烷基结构部分；R3是H，甲氧基，甲基或乙基；或R2和R3一起在它们所连接的苯基碳原子之间形成桥连结构部分-O-CH2-O-；R4是OH或甲氧基；且R5和R6独立地是H或甲基；选择R1，R2，R3，R4，R5和R6，使得(i)当R2和R3一起在它们所连接的苯基碳原子之间形成桥连结构部分-O-CH2-O-时，R1，R5，R6是H且R4是OH；且(ii)当R4是OH且R1-R3是H时，R5，R6的至少一个是甲基。

4. 发明授权

CN102471270B 具有鲜味香味的吡啶衍生物失效
公开(公告)号：CN102471270B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201080030943.9
申请日：2010-07-09
申请人：奇华顿股份有限公司
发明人： Y·王 , A·达尼赫尔 , A·德科勒克 , C·温克尔
IPC分类号： C07D213/50 , C07D405/06 , A23L1/226
CPC分类号： A23L1/22678 , A23L27/2024 , A23L27/203 , A23L27/2052 , A23L27/2054 , A23L27/70 , C07D213/46 , C07D213/50 , C07D405/00 , C07D405/06 , C07D405/10
摘要：式I的化合物(包括其盐)，其中R1是H，甲基或乙基；R2是H，OH，氟，C1-C4直链或支链烷基，C1-C6烷氧基，其中烷基是直链或支链的，或C3-C5环烷基结构部分；R3是H，甲氧基，甲基或乙基；或R2和R3一起在它们所连接的苯基碳原子之间形成桥连结构部分-O-CH2-O-；R4是OH或甲氧基；且R5和R6独立地是H或甲基；选择R1，R2，R3，R4，R5和R6，使得(i)当R2和R3一起在它们所连接的苯基碳原子之间形成桥连结构部分-O-CH2-O-时，R1，R5，R6是H且R4是OH；且(ii)当R4是OH且R1-R3是H时，R5，R6的至少一个是甲基。。

5. 发明授权

US09320803B2 Bisphosphonate-prodrugs 有权
标题翻译：二膦酸前体药物
公开(公告)号：US09320803B2
公开(公告)日：2016-04-26
申请号：US14001387
申请日：2012-02-24
申请人： Felix Kratz , Katrin Hochdoerffer
发明人： Felix Kratz , Katrin Hochdoerffer
IPC分类号： A61K38/00 , A61K47/00 , A01N43/04 , A61K31/70 , A01N43/00 , A61K31/33 , A01N43/64 , A61K31/41 , A01N43/36 , A61K31/40 , A01N43/16 , A61K31/35 , C07H15/24 , C07D345/00 , A61K47/48 , C07K5/062 , C07K5/078 , C07D405/00 , C07H15/252 , A61K31/704 , A61P19/08 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/48084 , A61K31/35 , A61K31/40 , A61K31/704 , A61K38/00 , A61K47/48338 , A61K47/548 , A61K47/65 , C07D405/00 , C07H15/252 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/06139
摘要： The present invention relates to a prodrug, comprising a pharmaceutically and/or diagnostically active compound, and one or more bisphosphonate groups, to a process for producing such a prodrug, and to a pharmaceutical composition comprising said prodrug, to be used for the treatment of bone-related disorders such as bone cancer.
摘要翻译：本发明涉及包含药学和/或诊断活性化合物和一种或多种二膦酸酯基团的前体药物，以及制备这种前药的方法，以及包含所述前药的药物组合物，用于治疗骨相关疾病如骨癌。

6. 发明授权

US09173424B2 Pyridine derivatives with umami flavour 有权
标题翻译：具有鲜味的吡啶衍生物
公开(公告)号：US09173424B2
公开(公告)日：2015-11-03
申请号：US13381393
申请日：2010-07-10
申请人： Yili Wang , Andrew Daniher , Adri De Klerk , Cornelis Winkel
发明人： Yili Wang , Andrew Daniher , Adri De Klerk , Cornelis Winkel
IPC分类号： A23L1/226 , C07D405/00 , C07D213/46 , A23L1/22 , C07D213/50 , C07D405/06 , C07D405/10
CPC分类号： A23L1/22678 , A23L27/2024 , A23L27/203 , A23L27/2052 , A23L27/2054 , A23L27/70 , C07D213/46 , C07D213/50 , C07D405/00 , C07D405/06 , C07D405/10
摘要： A compound (including salts thereof) according to Formula I in which R1 is H, methyl or ethyl; R2 is H, OH, fluorine, C1-C4 linear or branched alkyl, C1-C6 alkoxy wherein the alkyl group is linear or branched, or a C3-C5 cycloalkyl moiety; R3 is H, methoxy, methyl or ethyl; or R2 and R3 together form a bridging moiety —O—CH2—O— between the phenyl carbon atoms to which they are connected; R4 is OH or methoxy; and R5 and R6 are independently H or methyl; R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are such that, (i) when R2 and R3 together form a bridging moiety —O—CH2—O— between the phenyl carbon atoms to which they are connected, R1, R5, R6 are H, and R4 is OH; and (ii) when R4 is OH and R1-R3 are H, at least one of R5, R6 is methyl.
摘要翻译：其中R 1为H，甲基或乙基的式Ⅰ化合物（包括其盐） R2是H，OH，氟，C1-C4直链或支链烷基，其中烷基是直链或支链的C 1 -C 6烷氧基或C 3 -C 5环烷基部分; R3是H，甲氧基，甲基或乙基; 或者R 2和R 3一起在它们连接的苯基碳原子之间形成桥连部分-O-CH 2 -O-; R4是OH或甲氧基; 且R 5和R 6独立地为H或甲基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6是：（ⅰ）当R 2和R 3在它们连接的苯基碳原子之间一起形成桥连部分-O-CH 2 -O-时，R 1，R 5，R 6 是H，R4是OH; 和（ii）当R 4为OH且R 1 -R 3为H时，R 5，R 6中的至少一个为甲基。

7. 发明申请

US20120121783A1 Pyridine Derivatives With Umami Flavour 有权
标题翻译：吡啶衍生物与Umami风味
公开(公告)号：US20120121783A1
公开(公告)日：2012-05-17
申请号：US13381393
申请日：2010-07-09
申请人： Yili Wang , Andrew Daniher , Adri De Klerk , Cornelis Winkel
发明人： Yili Wang , Andrew Daniher , Adri De Klerk , Cornelis Winkel
IPC分类号： C07D213/50 , A23L1/226 , C07D405/10
CPC分类号： C07D213/46 , A23L27/2024 , A23L27/203 , A23L27/2052 , A23L27/2054 , A23L27/70 , C07D213/50 , C07D405/00 , C07D405/06 , C07D405/10
摘要： A compound (including salts thereof) according to Formula I in which R1 is H, methyl or ethyl; R2 is H, OH, fluorine, C1-C4 linear or branched alkyl, C1-C6 alkoxy wherein the alkyl group is linear or branched, or a C3-C5 cycloalkyl moiety; R3 is H, methoxy, methyl or ethyl; or R2 and R3 together form a bridging moiety —O—CH2—O— between the phenyl carbon atoms to which they are connected; R4 is OH or methoxy; and R5 and R6 are independently H or methyl; R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are such that, (i) when R2 and R3 together form a bridging moiety —O—CH2—O— between the phenyl carbon atoms to which they are connected, R1, R5, R6 are H, and R4 is OH; and (ii) when R4 is OH and R1—R3 are H, at least one of R5, R6 is methyl.
摘要翻译：其中R 1为H，甲基或乙基的式Ⅰ化合物（包括其盐） R2是H，OH，氟，C1-C4直链或支链烷基，其中烷基是直链或支链的C 1 -C 6烷氧基或C 3 -C 5环烷基部分; R3是H，甲氧基，甲基或乙基; 或者R 2和R 3一起在它们连接的苯基碳原子之间形成桥连部分-O-CH 2 -O-; R4是OH或甲氧基; 且R 5和R 6独立地为H或甲基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6是：（ⅰ）当R 2和R 3在它们连接的苯基碳原子之间一起形成桥连部分-O-CH 2 -O-时，R 1，R 5，R 6 是H，R4是OH; 和（ii）当R 4为OH且R 1 -R 3为H时，R 5，R 6中的至少一个为甲基。

8. 发明授权

US11964966B2 Polymers for use in electronic devices 有权
公开(公告)号：US11964966B2
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：US17265916
申请日：2019-08-07
申请人： DUPONT ELECTRONICS, INC.
发明人： Viacheslav V. Diev
IPC分类号： C07D405/14 , C07D405/00 , C07D491/18 , C08G69/26 , C08G73/10
CPC分类号： C07D405/14 , C07D405/00 , C07D491/18 , C08G69/26 , C08G73/1085
摘要： Disclosed is a polyanhydride having Formula I

where A is

In Formula I: R1 and R2 are the same or different at each occurrence and are F, CN, alkyl, fluoroalkyl, alkoxy, fluoroalkoxy, silyl, siloxy, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, or unsubstituted or substituted aryloxy; R3 and R4 are the same or different and are A3, A4, H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, alkoxy, fluoroalkoxy, silyl, siloxy, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, or unsubstituted or substituted aryloxy; R5 and R6 are the same or different and are H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, alkoxy, fluoroalkoxy, silyl, siloxy, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, and unsubstituted or substituted aryloxy; R8 is selected from the group consisting of alkyl, silyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, or unsubstituted or substituted heteroaryl; c and d are the same or different and are an integer from 0 to the maximum available; m and n are the same or different and are 0 or 1; A1 to A4 are the same or different and have the formula

single dashed lines between two rings indicate that the rings are joined by a single bond or fused together at any available position; L is a bond or a hydrocarbon aryl; and at least two A groups are present.

9. 发明申请

US20160280660A1 1-ARYL-3-ALKYLPYRAZOLE INSECTICIDES 审中-公开
公开(公告)号：US20160280660A1
公开(公告)日：2016-09-29
申请号：US15036958
申请日：2014-11-20
申请人： E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
发明人： Omar Khaled Ahmad , Thomas Francis Pahutski, JR.
IPC分类号： C07D231/12 , A01N43/56 , A01N43/50 , C07D401/04
CPC分类号： C07D231/12 , A01N25/00 , A01N43/50 , A01N43/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/00 , C07D413/06
摘要： Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is and Z, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, J1, J2 and M are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
摘要翻译：并且Z，R1，R2a，R2b，R2c，R2d，J1，J2和M如本公开所定义。还公开了含有式1化合物和控制无脊椎动物害虫的方法的组合物，包括使无脊椎害虫或其环境与生物有效量的本发明化合物或组合物接触。

10. 发明申请

US20080292553A1 Phosphoramidate Derivatives of Fau 有权
标题翻译： Fau的氨基磷酸衍生物
公开(公告)号：US20080292553A1
公开(公告)日：2008-11-27
申请号：US12092999
申请日：2006-11-09
申请人： Anthony F. Shields , Jiri Zemlicka , Sridhar Nimmagadda
发明人： Anthony F. Shields , Jiri Zemlicka , Sridhar Nimmagadda
IPC分类号： A61K31/7072 , A61P35/00 , C07H19/10 , A61K49/00
CPC分类号： C07F9/65586 , C07D405/00
摘要： The present invention provides phosphoramidate derivatives of a furanosyluracil analog, FAU, that can effectively deliver FAU monophosphate, or a derivative thereof, intracellularly. FAU-Phosphoramidate diesters can bypass the first step of phosphorylation and be activated intracellularly so as to be converted to nucleoside monophosphates. This results in improved formation of nucleoside triphosphates, and higher incorporation into DNA. The compounds of the invention can be used to treat cancer.
摘要翻译：本发明提供了呋喃葡萄糖尿类似物（FAU）的氨基磷酸衍生物，其能够在细胞内有效地递送FAU单磷酸酯或其衍生物。 FAU-磷酸酰胺酯二酯可以绕过磷酸化的第一步，并在细胞内活化，以转化成单核苷酸磷酸。这导致核苷三磷酸的形成得到改善，并且更高的掺入DNA。本发明的化合物可用于治疗癌症。

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