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1. 发明申请

WO2019116527A1 検査キット审中-公开
公开(公告)号：WO2019116527A1
公开(公告)日：2019-06-20
申请号：PCT/JP2017/045028
申请日：2017-12-15
申请人：デンカ生研株式会社
发明人：宮澤　恭
IPC分类号： G01N33/543
摘要：被検出物質の存否を確実に判定できる検査キットの提供を目的とする。　本発明の検査キット１１は、試料滴下パッド３１、標識化物質保持パッド４１、固定化メンブレン５１がこの順で接続され、滴下された液体試料が固定化メンブレン５１に向かって順次展開しながら当該固定化メンブレン５１にて被検出物質を検出するテストストリップ２１を備えている検査キットであって、テストストリップ２１は、少なくとも標識化物質保持パッド４１の一部と固定化メンブレン５１の一部とが互いに重なり合った部位を有し、この部位における液体試料の展開方向に直交する方向の一部を押圧する押圧部９１０を具備し、固定化メンブレン５１における液体試料が展開する流域であって、押圧部９１０により押圧された部位から直下の液体試料が展開する流域Ｒ以外の流域Ｐにて、外部から被検出物質の検出が確認可能である。

2. 发明申请

WO2019004430A1 大腸がんを検出するためのバイオマーカー审中-公开
公开(公告)号：WO2019004430A1
公开(公告)日：2019-01-03
申请号：PCT/JP2018/024806
申请日：2018-06-29
申请人：国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 , デンカ生研株式会社
发明人：朝長　毅 , 白水　崇
IPC分类号： G01N33/68 , C07K14/47 , C07K14/705 , C12N9/64 , G01N33/53 , G01N33/574
摘要：大腸がんを早期に検出するためのバイオマーカーの提供。以下の１～２２の２２個のタンパク質の少なくとも１つのタンパク質、または１～２２のタンパク質の部分ペプチドの少なくとも１つのペプチドからなる大腸がん検出のための大腸がんバイオマーカー：１．アネキシンA11；２．アネキシンA3；３．アネキシンA4；４．テネイシン-N；５．トランスフェリン受容体タンパク質１；６．グルコーストランスポーター１；７．補体成分C9；８．CD88 抗原；９．78kDa グルコース制御タンパク質；１０．α-1-酸性グリコプロテイン；１１．マトリックスメタロプロテアーゼ９；１２．アンジオポエチン－１；１３．CD67 抗原；１４．ムチン-5B；１５．アダプタータンパク質 GRB2；１６．アネキシンA5；１７．オルファクトメジン-４；１８．中性アミノ酸トランスポーターB(0)；１９．トリペプチジルペプチダーゼ１；２０．熱ショック関連70kDa タンパク質２；２１．プロテアソームサブユニットαタイプ-５；または２２．好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン。

3. 发明申请

WO2016194797A1 被検対象の検出方法並びにそのための免疫測定器具及びモノクローナル抗体审中-公开
标题翻译：测试对象检测方法和免疫测定仪器和单克隆抗体
公开(公告)号：WO2016194797A1
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：PCT/JP2016/065683
申请日：2016-05-27
申请人：デンカ生研株式会社
发明人：小樋山　理沙 , 宮澤　恭
IPC分类号： G01N33/569 , C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/577 , C12N15/02 , C12P21/08
CPC分类号： G01N33/577 , C07K16/12 , C12N15/02 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/56933 , G01N2333/30
摘要：被検対象を免疫測定により検出する方法であって、この免疫測定にモノクローナル抗体を用い、それでいてモノクローナル抗体を用いることによる感度の低さを改善した、新規な検出方法が開示されている。被検対象の検出方法は、被検対象の検出を可能とする２種類以上の抗原が存在する被検対象の検出方法であって、これら２種類以上の抗原を認識するモノクローナル抗体又はその抗原結合性断片を用いた、サンドイッチ法等の免疫測定方法により行う。
摘要翻译：提供了一种通过免疫测定法检测测试对象的新方法，该检测方法在免疫测定中使用单克隆抗体，但通过使用单克隆抗体具有改善的低灵敏度。测试对象检测方法检测其中存在两种或更多种类型的抗原用于能够检测测试对象的测试对象，并且通过使用单克隆抗体或其抗原结合片段的识别的诸如夹心法的免疫测定方法进行两种或多种类型的抗原。

4. 发明申请

WO2016175336A1 バックグラウンドノイズを低減したイムノクロマトグラフィー装置およびその低減方法审中-公开
标题翻译：具有减少的背景噪音的免疫组化设备和用于减少免疫印迹装置中的背景噪声的方法
公开(公告)号：WO2016175336A1
公开(公告)日：2016-11-03
申请号：PCT/JP2016/063796
申请日：2016-04-27
申请人：デンカ生研株式会社
发明人：石川　治 , 小樋山　理沙 , 宮澤　恭
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/585 , G01N33/543 , G01N33/54366
摘要：本発明はイムノクロマトグラフィー装置において被検出物のシグナルを明確に検知するため、バックグラウンドノイズを低減させ視認性を向上させることを目的とする。　被検出物質を捕捉し得る捕捉物質として抗体または抗原が固相化された検出領域を有するメンブレンを含み、着色粒子である標識担体で標識された抗原または抗体を用いて、装置上の捕捉物質を固相化した検出領域に捕捉物質‐被検出物質‐標識された抗原もしくは抗体の複合体を形成させて、標識担体の色により被検出物質を検出するイムノクロマトグラフィー装置において、検体が装置上を展開するときに、標識担体の色と補色の関係にある色の色素が装置上を共に展開するように、該色素を装置の構成部材中に乾燥状態で含ませることを特徴とするイムノクロマトグラフィー装置。
摘要翻译：本发明的目的是为了清楚地检测来自待检测材料的信号的目的，减少免疫层析装置中的背景噪声，以提高免疫层析装置的可视性。一种装有膜的免疫色谱装置，其具有固定有抗体或抗原的检测区域作为能够捕获感兴趣物质的捕获物质的膜。在免疫色谱装置中，使用由着色粒子构成的标记载体标记的抗原或抗体，在捕获物质上形成（捕获物质） - （感兴趣物质） - （标记抗原或抗体）复合物，在装置上固定检测区域，以通过标记载体的颜色检测感兴趣的物质。该装置的特征在于，具有与标记载体的颜色互补的颜色的染料被允许以干燥状态包含在装置的构成部件中，使得染料可以与样品一起在装置上显影样品在设备上开发。

5. 发明申请

WO2016046966A1 検体抽出キット、および、検体抽出方法审中-公开
标题翻译：样品提取试剂盒和样品提取方法
公开(公告)号：WO2016046966A1
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：PCT/JP2014/075672
申请日：2014-09-26
申请人：デンカ生研株式会社
发明人：須崎　正士 , 深澤　眞 , 平山　吉朗 , 秋石　和宏
IPC分类号： G01N1/10 , G01N33/48
CPC分类号： G01N1/286 , B01L3/5029 , B01L3/505 , B01L2300/0609 , B01L2400/0481 , B02C19/0006 , G01N1/10 , G01N1/28 , G01N33/48 , G01N2001/028 , G01N2001/2866
摘要：検体抽出キットは、抽出液を収容するように構成される可撓性を有した筒状容器（１０）と、前記筒状容器（１０）を挟んで相互に対向する２つの挟持部（２１）と、相互に対向する２つの挟持部（２１）を連結する連結部（２５）と、相互に対向する挟持部（２１）に設けられて筒状容器（１０）および抽出対象部材（ＥＭ）を折り曲げる折り曲げリブ（２３）とを備える。
摘要翻译：样品提取试剂盒设有：柔性圆柱形容器（10），其被构造成在其中容纳提取液体; 两个夹持部件（21），其夹着圆柱形容器（10）彼此相对; 将彼此相对的两个把持部（21）连接的连接部（25）以及折叠肋（23），它们分别布置在彼此相对的把持部分（21）中，并且能够折叠圆筒形容器（10）和要提取的构件（EM）。

6. 发明申请

WO2015037624A1 Ａ型インフルエンザウイルスの測定方法审中-公开
标题翻译：测量A型流感病毒的方法
公开(公告)号：WO2015037624A1
公开(公告)日：2015-03-19
申请号：PCT/JP2014/073949
申请日：2014-09-10
申请人：デンカ生研株式会社
发明人：稲野　浩一 , 宮澤　恭 , 石川　治
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , C07K16/10
CPC分类号： G01N33/56983 , C07K16/1018 , C07K2317/14 , C07K2317/34 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N2333/11 , G01N2469/10
摘要：要約　広い亜型に対して反応性の高い抗Ａ型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体を用いた免疫測定によるＡ型インフルエンザウイルスの測定方法が開示されている。Ａ型インフルエンザウイルスの測定方法は、Ａ型インフルエンザウイルスのマトリックスタンパク質（Ｍ１）と特異的に反応するモノクローナル抗体又はその抗原結合性断片と、検体中のＡ型インフルエンザウイルスとの抗原抗体反応を利用した免疫測定によりＡ型インフルエンザウイルスを測定することを含む。
摘要翻译： [摘要]公开了通过使用对广泛亚型具有高反应性的抗A型流感病毒单克隆抗体的免疫测定来测定A型流感病毒的方法。用于测定A型流感病毒的方法包括通过使用与基质蛋白特异性反应的单克隆抗体或其抗原结合片段的抗原 - 抗体反应的免疫测定来测定A型流感病毒的步骤（M1 ）A型流感病毒和A型流感病毒。

7. 发明申请

WO2014129490A1 尿中メガリン測定値から糸球体濾過量を推定する方法审中-公开
标题翻译：用于从尿素中测定米格林的测量值的估算速度的方法
公开(公告)号：WO2014129490A1
公开(公告)日：2014-08-28
申请号：PCT/JP2014/053871
申请日：2014-02-19
申请人：デンカ生研株式会社
发明人：山縣　邦弘 , 樋渡　昭 , 萩原　正大 , 黒澤　寛之 , 平山　吉朗
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/493
CPC分类号： G01N33/5308 , G01N33/493 , G01N33/566 , G01N2333/47 , G01N2800/347
摘要：　本発明は、簡便且つ非侵襲的に糸球体腎機能を推測する方法を提供することを課題とする。　本発明者らは上記課題を解決するために、腎疾患患者の尿中メガリン排泄量とeGFRに高い相関関係があることを見出し、尿中メガリン測定することにより非侵襲的にGFRを高い確率で推定することが可能であることを見出し、本発明を完成した。
摘要翻译：本发明解决提供简单且非侵入性地估计肾小球肾功能的方法的问题。因此，本发明人发现：肾脏病患者尿中估计的肾小球滤过率（eGFR）与巨蛋白排泄量之间存在很强的相关性，并且可以通过测量尿中的巨蛋白以高概率非侵入性地估计GFR。

8. 发明申请

WO2013146977A1 免疫分析方法及び試薬审中-公开
标题翻译：免疫分析方法和试剂
公开(公告)号：WO2013146977A1
公开(公告)日：2013-10-03
申请号：PCT/JP2013/059180
申请日：2013-03-28
申请人：デンカ生研株式会社
发明人：加納　まゆみ , 橘　律子 , 飯塚　雅行
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54393 , C08F210/14 , C08F222/02 , G01N33/5306 , G01N33/54313
摘要：　抗原を高感度でかつ正確に測定することができる免疫分析方法及びそのための試薬が開示されている。免疫分析方法は、ポリカルボン酸型界面活性剤の存在下で抗原抗体反応及び／又は測定を行う。この方法に使用される免疫分析試薬は、ポリカルボン酸型界面活性剤を含むことを特徴とする。反応及び／又は測定系にポリカルボン酸型界面活性剤を存在させるという簡易な手段により、高感度な免疫分析においても非特異反応を効果的に抑制することができ、免疫分析において、抗原を正確に測定でき特異性が向上する。
摘要翻译：本发明公开了一种能够高灵敏度，高精度地测定抗原的免疫学分析方法。和用于该方法的试剂。在免疫学分析方法中，在多元羧酸型表面活性剂的存在下进行抗原抗体反应和/或测定。用于该方法的免疫分析试剂的特征在于包含多元羧酸型表面活性剂。通过采用这样简单的手段，可以在反应和/或测量系统中存在多元羧酸型表面活性剂，可以在高灵敏度免疫学分析中有效地抑制非特异性反应，由此抗原可以在免疫学分析中可以提高测量的准确性和特异性。

9. 发明申请

WO2012011563A1 高密度リポタンパク質３中のコレステロールの定量方法审中-公开
标题翻译：用于定量高密度脂蛋白3中胆固醇含量的方法
公开(公告)号：WO2012011563A1
公开(公告)日：2012-01-26
申请号：PCT/JP2011/066691
申请日：2011-07-22
申请人：デンカ生研株式会社 , 樋口麻衣子 , 伊藤康樹
发明人：樋口　麻衣子 , 伊藤　康樹
IPC分类号： G01N33/92 , C12Q1/44 , C12Q1/60
CPC分类号： G01N33/92 , C12Q1/60
摘要：要約　煩雑な操作を必要とすることなく、被検試料中の高密度リポタンパク質３(HDL3)中のコレステロールを定量する方法が開示されている。HDL3中のコレステロールの定量方法は、被検試料に高密度リポタンパク質３と特異的に反応する界面活性剤を反応させ、コレステロールを定量することを含む。被検試料中のＨＤＬ３コレステロールを、超遠心や前処理といった煩雑な作業を必要とせずに自動分析装置で特異的に定量することが可能となった。また、従来技術である被検体中ＨＤＬ総コレステロール定量法により得られた総ＨＤＬコレステロール量よりＨＤＬ３コレステロール量の差を算出することによりＨＤＬ２コレステロール量を定量することも可能となった。
摘要翻译：公开了一种用于定量测试样品中高密度脂蛋白3（HDL3）中的胆固醇量的方法，而不需要繁琐的程序。所述方法包括：使测试样品与特异性与高密度脂蛋白3反应的表面活性剂反应; 并量化胆固醇的量。这使得可以使用自动分析仪来特异性地定量测试样品中的HDL3胆固醇的量，而不需要繁琐的工作，例如超速离心和预处理。还可以通过从样本中定量总HDL胆固醇的现有方法得到的总HDL胆固醇量中减去HDL3胆固醇量来量化HDL2胆固醇的量。

10. 发明申请

WO2011105474A1 急性腎障害の検査方法审中-公开
标题翻译：检查急性肾功能异常的方法
公开(公告)号：WO2011105474A1
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：PCT/JP2011/054106
申请日：2011-02-24
申请人：原正則 , デンカ生研株式会社 , 黒澤寛之 , 小笠原真也 , 平山吉朗
发明人：原　正則 , 黒澤　寛之 , 小笠原　真也 , 平山　吉朗
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/53 , G01N33/70
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2800/347
摘要：　本発明は、尿中ポドカリキシンを検出することを特徴とする、急性腎障害の検査方法により解決される。本発明の検査方法では、尿中ポドカリキシン値が基準値より高い場合に、急性腎障害であると判定することができる。また本発明の検査方法は、従来の方法よりも正確に、かつ非侵襲的に急性腎障害を判定することができ、患者の身体的負担を軽減することができるため、有用である。
摘要翻译：公开了一种检查急性肾脏疾病的方法，其特征在于包括检测尿中的足癣。根据该检查方法，可以将显示尿标准球蛋白水平高于标准物的受试者诊断为具有急性肾功能障碍。与现有方法相比，上述检查方法能够准确，无创地诊断急性肾功能衰竭，因此可以减轻患者的身体负担，使得该方法非常有用。

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