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    • 4. 发明申请
    • BIOACTIVE CARRIER PREPARATION FOR ENHANCED SAFETY IN CARE PRODUCTS AND FOOD
    • 生物载体准备加强护理产品和食品安全
    • WO2014067933A1
    • 2014-05-08
    • PCT/EP2013/072585
    • 2013-10-29
    • C-LECTA GMBH
    • STRUHALLA, MarcBUTHE, Andreas
    • A61K38/43A23L1/00A61K8/00A61K9/00A61K47/00A61L24/00
    • A61K8/0241A23L7/107A61K8/25A61K38/43A61K2800/412A61K2800/612A61Q11/00C11D3/38627C11D3/38681
    • The use of insoluble enzyme preparations comprising an enzyme which is immobilized on a solid carrier having an average particle size of from about 0.1 to 500 µm as additives in consumer near applications is disclosed. These insoluble enzyme preparations provide compositions with reduced safety risks regarding allergenicity compared to the free enzyme. Therefore, the insoluble enzyme preparations are beneficial when used in certain applications that involve direct contact of enzymes with humans either by handling, utilizing, or uptake of enzymes or enzyme containing compositions. Furthermore, the insoluble enzyme preparations have low dusting, high blendability and good dispersion characteristics which are particularly beneficial to numerous industries (including, but not limited to, personal care, oral care, home care, food and/or feed industries). The invention further relates to the use of insoluble enzyme preparations dispersed in single-use compositions which may be e.g. chewing gum, toothpaste, ointment, shampoo, deodorant, a silicone elastomer, dry provender for animal nutrition, a bakery composition like dough, paint or a home care composition like hard surface cleaner.
    • 公开了包含固定在平均粒度为约0.1至500μm的固体载体上的酶的不溶性酶制剂作为消费者近乎应用的添加剂的用途。 与游离酶相比,这些不溶性酶制剂提供了与变应原性相关的安全隐患降低的组合物。 因此,当用于通过处理,利用或摄取酶或含酶组合物时,酶与人直接接触的某些应用中,不溶性酶制剂是有益的。 此外,不溶性酶制剂具有低粉尘,高混合性和良好的分散特性,这对许多工业(包括但不限于个人护理,口腔护理,家庭护理,食品和/或饲料工业)特别有利。 本发明还涉及分散在一次性组合物中的不溶性酶制剂的用途, 口香糖,牙膏,软膏,洗发剂,除臭剂,硅氧烷弹性体,用于动物营养的干燥剂,面团组合物如面团,油漆或家庭护理组合物如硬表面清洁剂。
    • 8. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR ERZEUGUNG EINER VARIANTEN-BIBLIOTHEK VON DNA-SEQUENZEN
    • 过程用于产生DNA序列的变体文库
    • WO2009146892A1
    • 2009-12-10
    • PCT/EP2009/003945
    • 2009-06-03
    • C-LECTA GMBHGREINER-STÖFFELE, ThomasFELLER, ClaudiaSTRUHALLA, Marc
    • GREINER-STÖFFELE, ThomasFELLER, ClaudiaSTRUHALLA, Marc
    • C12N15/10C12Q1/68
    • C12N15/1093C12N15/102
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung einer Varianten-Bibliothek von DNA- Sequenzen ausgehend von mindestens einer DNA-Ausgangssequenz umfassend die folgenden Schritte: a) Auswählen von mindestens zwei Mutationsstellen in der DNA-Ausgangssequenz; b) Unterteilen der DNA-Ausgangssequenz in mindestens zwei Sequenzabschnitte in einer Weise, so dass mindestens zwei dieser Sequenzabschnitte jeweils mindestens eine der Mutationsstellen umfassen; c) Amplifizieren der Sequenzabschnitte durch PCR mit Hilfe von insgesamt wenigstens fünf verschiedenen Oligonukleotiden, wobei (i) sich an jede der Mutationsstellen mindestens eines der Oligonukleotide anlagern kann; (ii) sich an mindestens eine Mutationsstelle wenigstens zwei der Oligonukleotide anlagern können; und (iii) in den durch PCR erhaltenen Amplifikations-Produkten durch die Oligonukleotide an den Mutationsstellen über Mismatch -Positionen Mutationen eingeführt werden, wobei an mindestens einer der Mutationsstellen mindestens zwei Mutationen eingeführt werden; und d) Verknüpfen der Amplifikations-Produkte zu DNA-Sequenzen.
    • 本发明涉及一种方法,用于从至少一个DNA序列输出包括以下步骤产生DNA序列的变体文库:a)选择在该DNA序列输出突变的至少两个位点; b)将所述DNA序列输出,使得至少两种这些序列区段的每个包括以这样的方式突变位点中的至少一个的至少两个序列段; c)中通过PCR扩增的序列段具有总共至少五个不同的寡核苷酸,其中(i的帮助下)可以附加到每个所述寡核苷酸中的至少一个的突变位点的; (二)能够附着到至少一个突变位点中的至少两个寡核苷酸; 和(iii)被引入到在突变位点不匹配通过定位突变,通过PCR扩增产物所获得由寡核苷酸的结果,至少两个突变的突变位点中的至少一个引入的; 以及d)连接的扩增产物的DNA序列。
    • 9. 发明申请
    • PROTEOLYTISCHE ABSPALTUNG VON PROTEIN-TAGS IN DER REKOMBINANTEN PROTEIN-HERSTELLUNG
    • 蛋白标签在重组蛋白生产水解去除
    • WO2008083976A1
    • 2008-07-17
    • PCT/EP2008/000174
    • 2008-01-11
    • C-LECTA GMBHGREINER-STOEFFELE, ThomasKAPPELER, StefanSTRUHALLA, Marc
    • GREINER-STOEFFELE, ThomasKAPPELER, StefanSTRUHALLA, Marc
    • C07K14/47
    • C07K14/47C07K14/4741C07K2319/00C07K2319/01C07K2319/20C07K2319/35C07K2319/50
    • Polypeptid P umfassend die drei Teilsequenzen A-B-Z, wobei: i) die Teilsequenzen A-B mindestens einen Tag T umfassen; ii) die Teilsequenz B eine Aminosäuresequenz umfasst, welche zu einer Chymosin-Erkennungssequenz eines κ-Kaseins wenigstens 50% Homologie aufweist, wobei: der N-Terminus der Teilsequenz B unmittelbar an den C-Terminus der Teilsequenz A gebunden ist, eine Chymosin-Spaltstelle zwischen Teilsequenz B und Teilsequenz Z liegt, und iii) die Teilsequenz Z die Aminosäurereste -U-X 1 -X 2 -X 3 -X 4 -X 5 -X 6 -X 7 -X 8 -X 9 -X 10 -... -X n-2 -X n-1 -X n umfasst, wobei: der N-Terminus der Teilsequenz Z unmittelbar an den C-Terminus der Teilsequenz B gebunden ist, U den Aminosäurerest Met, Me, VaI oder Leu darstellt, n eine ganze Zahl ≥ 13 ist, und - X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 ,... X n jeweils unabhängig voneinander einen peptidisch gebundenen Aminosäurerest darstellen; mit der Maβgabe, dass -X 1 -X 2 -X 3 -X 4 -X 5 -X 6 -X 7 nicht -Ala-lle-Pro-Pro-Lys-Lys-Gly ist.
    • P多肽,其包含三个子序列A-B-Z其中:i)所述子序列A-B包含至少一种T日; ii)该部分序列B包括一个氨基酸序列,其是在凝乳酶识别序列-Kaseins至少50具有%的同源性,其中:所述部分序列B的N末端直接键合到所述部分序列A中,凝乳酶裂解位点的C-末端 子序列B和部分序列Z谎言,和iii)的部分序列Z的氨基酸残基-UX 1 X 2 X 3 X <子之间 > 4 X 5 X 6 X 7 X 8 X 9 X 10 -... -X N-2 X N-1 X ñ ,其中:所述部分序列Z的N末端直接键合于部分序列B的C-末端,U代表氨基酸基蛋氨酸中,Me,Val或亮氨酸,n是整数= 13,和 - X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 ,... X 名词各自独立地表示肽结合的氨基酸残基; 条件是X 1 X 2 X 3 X 4 X 5 X 6 X 7 丙氨酸 - 异亮氨酸 - 脯氨酸 - 脯氨酸 - 赖氨酸 - 赖氨酸 - 甘氨酸是不