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热词
    • 2. 发明申请
    • CHEMICAL PROCESS
    • 化学工艺
    • WO1994019338A1
    • 1994-09-01
    • PCT/GB1994000307
    • 1994-02-16
    • ZENECA LIMITEDBLACKER, Andrew, JohnBROWN, Stephen, MartinBOYD, Derek, RaymondSHELDRAKE, Gary, Neil
    • ZENECA LIMITED
    • C07D301/02
    • C12P7/22C07C29/17C07C67/27C07C69/013C07C69/63C07C203/08C07C309/66C07C2602/10C07D303/04C07D303/14C07D317/70C07C35/36
    • A process for the preparation of (1S,2R)-1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene having formula (I), which comprises the steps of (a) hydrogenating the compound of formula (II) to form c &cir& _i &cir& _s &cir& _-(1R,2S)-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene having formula (V); (b) reacting the dihydroxy compound of formula (V) with a sulphonyl halide of formula R SO2Z wherein R is methyl, ethyl, trifluoromethyl, phenyl or p &cir& _-tolyl, and Z is fluorine, chlorine, bromine or iodine to give a bis-sulphonyl ester of formula (X); and (c) treating the bis-sulphonyl ester (X) with an alkali metal carbonate or alkali metal hydroxyde to give the compound of formula (I). A process for preparing the enantiomeric (1R,2S)-1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene is also claimed as are novel intermediates formed in the processes. The compounds are useful as intermediates in the preparation of biologically active compounds such as pharmaceuticals.
    • 一种制备具有式(I)的(1S,2R)-1,2-环氧-1,2,3,4-四氢化萘的方法,其包括以下步骤:(a)将式(II)化合物氢化成 形成具有式(Ⅴ)的化合物(1R,2S)-1,2-二羟基-1,2,3,4-四氢化萘; (b)使式(V)的二羟基化合物与式R 1 SO 2 Z的磺酰卤反应,其中R 1是甲基,乙基,三氟甲基,苯基或对甲苯基,Z是氟,氯, 溴或碘,得到式(X)的双磺酰基酯; 和(c)用碱金属碳酸盐或碱金属氢氧化物处理双磺酰基酯(X),得到式(I)化合物。 还要求制备对映体(1R,2S)-1,2-环氧-1,2,3,4-四氢化萘的方法,就是在该方法中形成的新型中间体。 该化合物可用作制备生物活性化合物如药物的中间体。
    • 8. 发明公开
    • HERBICIDAL SUBSTITUTED CYCLOHEXANEDIONE AND NITROGEN FERTILISER COMPOSITIONS AND METHOD
    • 方法和除草剂的组合物取代的氮化肥和环己二酮包括在内。
    • EP0584227A1
    • 1994-03-02
    • EP92912147.0
    • 1992-04-27
    • ZENECA LIMITEDTHOAMS, David, A.
    • ZENECA LIMITEDTHOAMS, David, A.
    • A01N35A01N41
    • A01N35/06A01N41/10A01N47/28A01N59/00A01N2300/00
    • Composition herbicide contenant une cyclohexanedione substituée en quantités produisant un effet herbicide et ayant la formule (I) où R représente halogène; alkyle C1-C2, de préférence méthyle; alcoxy C1-C2, de préférence méthoxy; nitro; cyano; haloalkyle C1-C2, de préférence trifluorométhyle; ou RaSOn-, où n vaut 0 ou 2, de préférence 2, et Ra représente de préférence alkyle C1-C2, de préférence méthyle. R représente de préférence chlore, brome, alkyle C1-C2, alcoxy_C1-C2, cyano, nitro, alkylthio C1-C2, ou alkylsulfonyle C1-C2; ou idéalement, chlorine, nitro, méthyle, trifluorométhyle ou méthylsulfonyle; R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène; alkyle C1-C4, de préférence alkyle C1-C2, idéalement méthyle ou hydrogène; R7 et R8 représentent indépendamment (1) hydrogène; (2) halogène, de préférence chlore, fluor ou brome; (3) alkyle C1-C4, de préférence méthyle; (4) alcoxy C1-C4, de préférence méthoxy ou éthoxy; (5) trifluorométhoxy; (6) cyano; (7) nitro; (8) haloalkyle C1-C4, de préférence trifluorométhyle; (9) RbSOn- où n représente le nombre entier 0, 1 ou 2, de préférence 0 ou 2; et Rb représente (a) alkyle C1-C4, de préférence méthyle; ou (b) alkyle C1-C4 à substitution d'halogène, de préférence chlorométhyle ou trifluorométhyle; (10) -NRcRd, où Rc et Rd représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C4; (11) ReC(O)- où Re représente alkyle C1-C4 ou alcoxy C1-C4; (12) -SO2NRcRd, où Rc et Rd représentent les éléments définis ci-dessus; (13) -N(Rc)C(O)Rd, où Rc et Rd sont tels que définis ci-dessus; et (14) -CH2CH2OCH3 ou -CH2CH2OC2H5; la composition comprenant au moins un engrais azoté présent en une quantité susceptible de renforcer l'activité herbicide de ladite cyclohexanedione substituée; et un ou plusieurs adjuvants.