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    • 6. 发明专利
    • MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.
    • ES2251966T3
    • 2006-05-16
    • ES00904899
    • 2000-01-12
    • ZAMBON SPA
    • PELLACINI FRANCOBOTTA DANIELAROMAGNANO STEFANOMORIGGI ERMANNOPRADELLA LORENZO
    • A61K31/70A61K31/7048A61P29/00C07H17/08
    • Un compuesto de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o metilo; R1 y R2 son ambos hidrógeno o forman juntos un enlace; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un grupo bencilo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos ciano, o una cadena de fórmula en la que A es hidrógeno o un grupo fenilo substituido opcionalmente por uno o dos substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos ciano, o un heterociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre grupos nitrógeno, oxígeno y sulfuro, substituido opcionalmente por uno o dos substituyentes seleccionados entre gruposalquilo C1-C5, grupos fenilo, grupos hidroxi, grupos oxo (=O), grupos nitro, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo, grupos mono o di- C1-C4-alquilaminocarbonilo, grupos alquilcarbonilo C1-C4; X e Y, iguales o diferentes, son O, S, SO, SO2 O NR4, en que R4 es hidrógeno, un grupo alquilo C1- C5 lineal o ramificado, un grupo alcoxicarbonilo C1-C5, un grupos benciloxicarbonilo; r es un entero de 1 a 6; m es un entero de 1 a 8; n es un entero de 0 a 2; y sus sales farmacéuticamente aceptables; excluyéndose el compuesto 3¿-desdimetilamino-3¿, 4¿- deshidroeritromicina A oxima y 3¿-desdimetilamino- 3¿, 4¿-deshidroeritromicina A 9-O-metiloxima.