专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2012096585A3 METHOD FOR PRODUCTION OF DICHLOROPROPANOLS FROM GLYCEROL 审中-公开
标题翻译：从甘油制备二氯丙醇的方法
公开(公告)号：WO2012096585A3
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：PCT/PL2012000001
申请日：2012-01-04
申请人： ZAKLADY CHEMICZNE ZACHEM SPOLKA AKCYJNA , INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA , SPADLO MARIAN , SEMRAU PIOTR , GOZDZIKIEWICZ MARCIN , RUCZYNSKI LECH , BRZEZICKI ANDRZEJ , KIELKIEWICZ DAMIAN , IWANSKI LECH , KRASNIK TADEUSZ , KRZYZANOWSKI SYLWESTER , KIELKOWSKI GRZEGORZ , KOZIEL MAREK , KOZIEL TADEUSZ , SZCZEPANIAK ROBERT , REMIEZOWICZ ERYK , SARNOWSKI RYSZARD
发明人： SPADLO MARIAN , SEMRAU PIOTR , GOZDZIKIEWICZ MARCIN , RUCZYNSKI LECH , BRZEZICKI ANDRZEJ , KIELKIEWICZ DAMIAN , IWANSKI LECH , KRASNIK TADEUSZ , KRZYZANOWSKI SYLWESTER , KIELKOWSKI GRZEGORZ , KOZIEL MAREK , KOZIEL TADEUSZ , SZCZEPANIAK ROBERT , REMIEZOWICZ ERYK , SARNOWSKI RYSZARD
IPC分类号： C07C29/62 , C07C31/36
CPC分类号： C07C29/62 , C07C31/36
摘要： Method for production of dichloropropanols from glycerol using continuous method, in the presence of acetic acid as a catalyst, with the catalyst concentration in the reacting mass varying in the range of 0.0005 to 0.007 mol/L, and the process of hydrochlorina¬ tion is carried out in the temperature range from 80 to 160°C, consists in the fact that hydrochlorination of glycerol is carried out in two stages, while in the first stage, glycer¬ ol is subjected to wet hydrochlorination using hydrochloric acid contained in the stream of acidic dichloropropanols, then the post-reaction mass from the first stage of hydro¬ chlorination is directed to a reactive column, in which completing the reaction of resi¬ dues of dissolved hydrogen chloride is carried out, as well as separation of the post- reaction mixture to stream of diluted dichloropropanols and decoction stream, which is directed to the second stage of dry hydrochlorination under pressure with gaseous hy¬ drogen chloride; after the second stage of hydrochlorination, the post-reaction mixture is directed to a distillation column, in which dewatering is carried out, while the distillate from the distillation column is directed to the first stage of glycerol hydrochlorination as a stream of acidic dichloropropanols, and the decoction being a stream of concentrated dichloropropanols is subjected to rectification.
摘要翻译：在醋酸作为催化剂的存在下，使用连续法由甘油制备二氯丙醇的方法，其中反应物质中的催化剂浓度在0.0005-0.007mol / L的范围内变化，并且进行氢氯酸化的过程在80-160℃的温度范围外进行，其实质在于甘油的氢氯化反应分两个阶段进行，而在第一阶段中，使用酸性物流中所含的盐酸对甘油进行湿氢氯化反应然后将来自第一阶段氢化反应的后反应物引导至反应柱，其中完成溶解的氯化氢的残余物的反应，以及分离后反应混合物将稀释的二氯丙醇和水溶液物流进行流动，将其引入用氯化氢气体加压的第二阶段干氢氯化反应; 在第二阶段氢氯化反应之后，将反应后的混合物导入蒸馏塔，在蒸馏塔中进行脱水，同时将来自蒸馏塔的馏出物作为酸性二氯丙醇物流导入甘油氢氯化的第一阶段，以及对浓缩二氯丙醇物流进行精馏。

3. 发明专利

PL394658A1 Sposób wydzielania dichloropropanoli z masy po reakcji chlorowodorowania gliceryny 未知
公开(公告)号：PL394658A1
公开(公告)日：2012-11-05
申请号：PL39465811
申请日：2011-04-22
申请人： INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA
发明人： BRZEZICKI ANDRZEJ , SPADLO MARIAN , IWANSKI LECH , FRAJTER MARTA , KIELKIEWICZ DAMIAN , KRASNIK TADEUSZ
IPC分类号： C07C45/82 , C07C29/62 , C07C31/36

6. 发明专利

PL215813B1 Sposób wydzielania dichloropropanoli z masy po reakcji chlorowodorowania gliceryny 未知
公开(公告)号：PL215813B1
公开(公告)日：2014-01-31
申请号：PL39465811
申请日：2011-04-22
申请人： INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA
发明人： BRZEZICKI ANDRZEJ , SPADLO MARIAN , IWANSKI LECH , FRAJTER MARTA , KIELKIEWICZ DAMIAN , KRASNIK TADEUSZ
IPC分类号： C07C29/62 , C07C31/36

8. 发明专利

PL398550A1 Sposób wytwarzania epichlorohydryny 未知
公开(公告)号：PL398550A1
公开(公告)日：2013-09-30
申请号：PL39855012
申请日：2012-03-21
申请人： INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA
发明人： SPADLO MARIAN , IWANSKI LECH , BRZEZICKI ANDRZEJ , FRAJTER MARTA , KRASNIK TADEUSZ , JAKUBIEC KRZYSZTOF , KIELKIEWICZ DAMIAN
IPC分类号： C07D301/26 , C07D303/08
摘要： Sposób wytwarzania epichlorohydryny z polaczonych strumieni dichloropropanoli kwasnych i dichloropropanoli stezonych, polega na tym, ze -reakcje neutralizacji chlorowodoru i reakcje odchlorowodorowania izomerów dichloropropanoli zawartych w polaczonych strumieniach dichloropropanoli kwasnych i dichloropropanoli stezonych prowadzi sie metoda ciagla, w temperaturze 40-80°C i w czasie reakcji od 10 do 16 minut, w przeplywowym reaktorze zbiornikowym z mieszaniem (1), przy stosunku molowym wodorotlenku sodowego zawartego w lugu sodowym do sumy moli chlorowodoru, 1,3-dichloropropanolu i 2,3-dichloropropanolu mieszczacym sie w zakresie od 0,96 do 1,10, przy czym stezenie wodorotlenku sodowego w lugu sodowym utrzymuje sie na takim poziomie, aby stezenie chlorku sodowego w fazie wodnej po rozdziale masy po reakcji bylo równe stezeniu w stanie nasycenia lub maksymalnie o 1% nizsze, -dwufazowa mase po reakcji kieruje sie do rozdzielacza faz (2), w którym rozdziela sie ja na górna faze organiczna i na faze wodna nazywana solanka, -faze organiczna kieruje sie do strumienia epichlorohydryny surowej, -solanke kieruje sie do kolumny (3), w której rektyfikacyjnie odpedza sie rozpuszczona w niej epichlorohydryne przy pomocy pary wodnej, -opary ze szczytu kolumny (3) skrapla sie w skraplaczu (4), a nastepnie rozdziela sie w rozdzielaczu (5) na faze wodna, zawracana na szczyt kolumny (3) jako orosienie i faze organiczna, która laczy sie z faza organiczna z rozdzielacza (2) jako strumien epichlorohydryny surowej.

9. 发明专利

PL396485A1 Sposób wytwarzania plynnych zywic epoksydowych 未知
公开(公告)号：PL396485A1
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：PL39648511
申请日：2011-09-30
申请人： INST CIEZKIEJ SYNTEZY ORGA , ZAKLADY CHEMICZNE ORGANIKA SARZYNA SPOLKA AKCYJNA
发明人： IWANSKI LECH , SPADLO MARIAN , BRZEZICKI ANDRZEJ , KIELKIEWICZ DAMIAN , KRUK GRAZYNA , POJASEK WLODZIMIERZ , FISZER RENATA , MARCHUT KAZIMIERZ , GNATEK REGINA , JAKUBAS TADEUSZ , KLOCZKO JAN , KANIA MARIA , BABIARZ SLAWOMIR , RYZNER ADAM , BAK JANUSZ , DZIWOTA MARIUSZ
IPC分类号： C08G59/06 , C08G59/04
摘要： Sposób wytwarzania plynnych zywic epoksydowych polega na tym, ze do mieszalnika wprowadza sie weglowodór polihydroksyfenolowy, epichlorohydryne, alkohol alifatyczny i wode w proporcjach molowych jak 1 : 3-12 :1-3 : 0,5-9, calosc przy ciaglym mieszaniu podgrzewa sie do temperatury 35-55°C, po czym wkrapla sie, nie przekraczajac temperatury 60°C, pierwsza porcje 0,25-0,625 mola NaOH na 1 mol weglowodoru polihydroksyfenolowego, w postaci roztworu o stezeniu 20-50 cg/g, calosc miesza sie przez 10-60 minut, utrzymujac temperature ponizej 60°C, po czym nie przekraczajac temperatury 65°C, wkrapla sie druga porcje 1-1,5 mola NaOH na 1 mol weglowodoru polihydroksyfenolowego, w postaci roztworu o stezeniu 20-50 cg/g, a po zakonczeniu dozowania roztworu NaOH mieszanine utrzymuje sie w temperaturze 45-65°C jeszcze przez 5-30 minut, powstaly w reakcji chlorek sodu rozpuszcza sie w wodzie i oddziela w postaci solanki, a do warstwy organicznej nie przekraczajac temperatury 65°C wkrapla sie trzecia porcje 0,125-1,375 mola NaOH na 1 mol weglowodoru polihydroksyfenolowego, w postaci roztworu o stezeniu 20-50 cg/g, po zakonczeniu dozowania roztworu NaOH mieszanine utrzymuje sie w temperaturze 45-65°C jeszcze przez kolejne 15-90 minut, a nastepnie rozpuszcza sie powstaly chlorek sodu w wodzie i oddziela solanke, otrzymana zywice przemywa sie woda i poddaje destylacji, najpierw pod atmosferycznym, a pózniej pod obnizonym cisnieniem, po czym zywice filtruje sie.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式