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1. 发明授权

US5634900A Multi-dose powdered medicine administering device and method thereof 失效
标题翻译：多剂量粉末给药装置及其方法
公开(公告)号：US5634900A
公开(公告)日：1997-06-03
申请号：US373202
申请日：1995-01-12
申请人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61M13/00 , A61M15/00
CPC分类号： A61M15/0065 , A61M13/00 , A61M2202/064 , A61M2205/075
摘要： An administering device capable of quantitatively spraying a multi-dose of powdered medicine includes a device body (1), a storage chamber (3) detachably provided in the device body, the storage chamber (3) being capable of storing powdered medicine, the amount of which corresponds to a plurality of administering operations, an accommodation chamber (10) capable of accommodating powdered medicine, the amount of which corresponds to a single administering operation, and a medicine dispensing rotor (6) movably attached to the device body. The medicine dispensing rotor communicates the accommodation chamber with the storage chamber at a charging position (3a) and communicates the accommodation chamber with the outside of the device body at an administering position (5a) so that the powdered medicine in the accommodation chamber can be administered. A cap (20) is provided for moving the medicine dispensing rotor between the charging position and the administering position. A pump means (8) is provided for injecting air into the storage chamber through the accommodation chamber at the charging position so that the powdered medicine in the storage chamber can be stirred and a predetermined quantity of powdered medicine that has been stirred can be charged from the storage chamber to the accommodation chamber by the suction force of the pump means and/or gravity.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00771 Sec。 371日期1995年1月12日 102（e）日期1995年1月12日PCT提交1994年5月12日PCT公布。 WO94 / 26338 PCT公开号日期：1994年11月24日能够定量喷雾多剂粉末药物的给药装置包括装置本体（1），可拆卸地设置在装置主体中的储存室（3），储存室（3）能够储存粉末药剂，其数量对应于多个给药操作，能够容纳粉末药物的容纳室（10），其量相当于单次给药操作;以及药剂分配转子（6），其可移动地附接到装置体。药剂分配转子将收纳室与储藏室连通在充电位置（3a），并将容纳室与装置主体的外部在给药位置（5a）连通，使得容纳室中的粉末药物能够被施用。提供盖（20），用于在充电位置和给药位置之间移动药物分配转子。提供了一种泵装置（8），用于通过充电位置处的容纳室将空气喷射到储存室中，使得可以搅拌储藏室中的粉末药物，并且可以从预定量的搅拌器中加入预定量的粉末药物通过泵装置的吸力和/或重力将储存室释放到容纳室。

2. 发明授权

US5395916A Biodegradable copolymer from hydroxy proline 失效
标题翻译：由羟基脯氨酸生物降解的共聚物
公开(公告)号：US5395916A
公开(公告)日：1995-03-07
申请号：US62335
申请日：1993-05-17
申请人： Seiji Mochizuki , Kiyoshi Nawata , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Seiji Mochizuki , Kiyoshi Nawata , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： C08G63/06 , A61K9/16 , A61K9/50 , C08G63/685 , C08L101/16 , C08G69/10
CPC分类号： C08G63/6852 , A61K9/1647 , A61K9/5031
摘要： A biodegradable copolymer having the constituent units represented by the structures (I) and (II): ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom, an acyl group having the formula RCO-- where R is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having to 20 carbon atoms, and Y represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and m and n are independently integers of 1 or more, m+n is at least 10, and m/(m+n) is at least 0.01 and a pharmaceutical composition containing the same.
摘要翻译：具有由结构（I）和（II）表示的构成单元的生物可降解共聚物：ts氢原子，具有式RCO-的酰基，其中R是具有1至20个碳原子的烃基，烷氧基必须具有 20个碳原子，Y表示氢原子或碳原子数1〜8的烷基，m和n分别为1以上的整数，m + n为10以上，m /（m + n）为至少0.01和含有该组合物的药物组合物。

3. 发明授权

US5229422A Extemporaneous preparation type kit of a pharmaceutical substance-containing fat emulsion 失效
标题翻译：含药物脂肪乳剂的临时制剂型试剂盒
公开(公告)号：US5229422A
公开(公告)日：1993-07-20
申请号：US715018
申请日：1991-06-13
申请人： Ken Takahashi , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki , Tatsuyuki Naruchi
发明人： Ken Takahashi , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki , Tatsuyuki Naruchi
IPC分类号： A61K9/107
CPC分类号： A61K9/1075 , Y10S514/943
摘要： An extemporaneous kit of pharmaceutical substance-containing fat emulsion which consists of a fat emulsion and (a) a pharmaceutical substance composition containing pharmaceutical substance and at least one solvent selected from the group consisting of water, liquid polyalkylene glycols, liquid alkylethanolamines, and liquid polyhydric alcohols, or (b) a pharmaceutical substance composition containing pharmaceutical substance and saccharides and/or 30 amino acids as an excipient, and a process for preparation of a pharmaceutical substance-containing fat emulsion therefrom.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP88 / 00889 Sec。 371日期：1989年5月4日 102（e）日期1989年5月4日PCT提交1988年9月5日PCT公布。出版物WO89 / 02265 日期：1989年3月23日。一种含药物脂肪乳剂的临时试剂盒，由脂肪乳液和（a）含有药物和至少一种选自水，液体聚亚烷基二醇的溶剂的药物组合物组成，液体烷基乙醇胺和液体多元醇，或（b）含有药物和糖类和/或30个氨基酸作为赋形剂的药物组合物及其制备含药物的脂肪乳剂的方法。

4. 发明授权

US5211950A Stabilized calcitonin pharmaceutical composition 失效
标题翻译：稳定的CALCITONIN药物组合物
公开(公告)号：US5211950A
公开(公告)日：1993-05-18
申请号：US527461
申请日：1990-05-23
申请人： Hideki Kobayashi , Seiji Mochizuki , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Hideki Kobayashi , Seiji Mochizuki , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K38/23 , A61K47/18 , A61P3/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/23 , A61K47/183 , A61K9/0043
摘要： A solid calcitonin pharmaceutical composition comprised of a therapeutically effective amount of calcitonins and ethylene diamine tetraacetates.

5. 发明授权

US5612327A 1.alpha.,24-(OH).sub.2 -cholecalciferol emulsion composition and method for treating psoriasis 失效
标题翻译： 1α，24-（OH）2 - 胆钙化醇乳剂组合物和治疗牛皮癣的方法
公开(公告)号：US5612327A
公开(公告)日：1997-03-18
申请号：US428106
申请日：1995-04-28
申请人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/59 , A61K47/00 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44
CPC分类号： A61K9/0014 , A61K31/59 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44
摘要： A 1.alpha.,24-(OH).sub.2 --V.D.sub.3 cream composition comprising(a) a therapeutically effective amount of 1.alpha.,24-(OH).sub.2 --V.D.sub.3,(b) an oil phase component including(i) a solid oil component composed of 5 to 20 parts by weight of white petrolatum and 5 to 15 parts by weight of higher alcohols and(ii) a liquid oil component comprising of 3 to 10 parts by weight of squalane,(c) an aqueous phase component, and(d) 2.5 to 7.5 parts by weight at least two surfactants, wherein the 1.alpha.,24-(OH).sub.2 --V.D.sub.3 cream composition has a weight ratio of the solid oil component to the liquid oil component (i.e., solid oil component/liquid oil component) of at least approximately 2, the higher alcohols are composed of stearyl alcohol and cetyl alcohol, the weight ratio of the stearyl alcohol to the higher alcohols (i.e., stearyl alcohol/higher alcohols) is approximately 0.65 to approximately 0.9, at least 50% by weight of the surfactants is at least one surfactant having an HLB value of approximately 5 or less, and the HLB value of the surfactants as a whole is approximately 8 to approximately 18.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01443 Sec。 371日期：1995年4月28日 102（e）日期1995年4月28日PCT 1994年9月1日PCT公布。公开号WO95 / 06482 日期：1995年3月9日A 1α，24-（OH）2-V.D3乳膏组合物，其包含（a）治疗有效量的1α，24-（OH）2-V.D3，（b）油相组分包括（i）由5至20重量份的白凡士林和5至15重量份的高级醇组成的固体油组分和（ii）包含3至10重量份的角鲨烷的液体油组分（ c）水相组分，和（d）2.5至7.5重量份的至少两种表面活性剂，其中所述1α，24-（OH）2-V.D3乳膏组合物具有固体油组分与液体油组分（即固体油组分/液体油组分）至少约为2，高级醇由硬脂醇和鲸蜡醇组成，硬脂醇与高级醇的重量比（即硬脂醇/更高醇）为约0.65至约0.9，至少50重量％的表面活性剂是至少一种HLB值为约实际为5以下，表面活性剂整体的HLB值约为8〜18。

6. 发明授权

US5578324A Peptide proteinaceous drug nasal powder composition 失效
标题翻译：肽蛋白质药物鼻粉组合物
公开(公告)号：US5578324A
公开(公告)日：1996-11-26
申请号：US407000
申请日：1995-03-29
申请人： Masahiko Dohi , Yoshihisa Nishibe , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Masahiko Dohi , Yoshihisa Nishibe , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/09 , A61K38/21 , A61K38/22 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/24 , B60H1/00 , B60H1/08 , F01P7/14 , G05D23/13 , A61K9/50
CPC分类号： B60H1/00485 , A61K38/09 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K47/183 , A61K9/0043
摘要： A peptide proteinaceous drug nasal powder composition containing (i) an absorption accelerant comprised of a compound, or its salt, having in its molecule a group expressed by the formula (I): ##STR1## wherein, ##STR2## indicates a cyclohexane ring or a benzene ring which may be substituted at least one of its 3-position, 4-position, and 5-position and n is an integer of 1 to 3 and (ii) a therapeutically effective amount of a peptide proteinaceous drug.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01257 Sec。 371日期1995年3月29日 102（e）1995年3月29日PCT PCT 1994年7月29日PCT公布。第WO95 / 03818号公报日期1995年2月9日一种肽蛋白质药物鼻粉组合物，其含有（i）由分子中具有式（I）表示的基团的化合物或其盐组成的吸收促进剂：环己烷环或苯环，取代其3-位，4-位和5-位中的至少一个，n为1〜3的整数，和（ii）治疗有效量的肽蛋白质药物。

7. 发明授权

US5972388A Ultrafine particle power for inhalation and method for production thereof 失效
标题翻译：用于吸入的超微粒子粉末及其制造方法
公开(公告)号：US5972388A
公开(公告)日：1999-10-26
申请号：US779614
申请日：1997-01-07
申请人： Kiyoyuki Sakon , Masahiro Sakagami , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki , Hideki Kobayashi
发明人： Kiyoyuki Sakon , Masahiro Sakagami , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki , Hideki Kobayashi
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K9/72 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/0075 , Y10S514/951 , Y10S514/958
摘要： An ultrafine particle powder for inhalation to be delivered mainly to a lower airway, containing specific cellulose lower alkyl ethers and a medicament, at least 80% of the powder having a particle size in the range of 0.5 to 10 .mu.m.
摘要翻译：用于吸入的特细颗粒粉末主要被输送到含有特定纤维素低级烷基醚的下气道和药物中，至少80％的粉末具有在0.5至10μm的范围内。

8. 发明授权

US5626871A Preparation for intratracheobronchial administration 失效
标题翻译：气管支气管内给药的准备
公开(公告)号：US5626871A
公开(公告)日：1997-05-06
申请号：US193141
申请日：1994-02-14
申请人： Yuji Makino , Hideki Kobayashi , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Hideki Kobayashi , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K9/72
CPC分类号： A61K9/0075 , A61K9/4816
摘要： A preparation for intratracheobronchial administration comprising a powder preparation for intratracheobronchial administration contained in a receptacle composed essentially of hydroxypropyl methyl cellulose.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00785 Sec。 371日期1994年2月14日 102（e）日期1994年2月14日PCT提交1993年6月11日PCT公布。公开号WO93 / 25193 日期1993年12月23日一种用于气管内支气管内给药的制剂，包括用于气管内支气管内给药的粉末制剂，其包含在基本上由羟丙基甲基纤维素组成的容器中。

9. 发明授权

US4814176A Sustained release preparation 失效
标题翻译：持续释放准备
公开(公告)号：US4814176A
公开(公告)日：1989-03-21
申请号：US817649
申请日：1986-01-10
申请人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K9/26
CPC分类号： A61K9/205 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/4866
摘要： A sustained release preparation comprising:(a) chitin, chitosan, or a mixture thereof(b) anionic polymer compounds such as those having a carboxyl group, a sulfonic acid group, or a group capable of providing the same, and(c) pharmaceutically active agents.This sustained release preparation can provide the desired sustained-release or dissolution of the pharmaceutically active agents in human organs irrespective of the acidity (i.e., pH conditions) therein.
摘要翻译：一种持续释放制剂，其包含：（甲），壳聚糖或其混合物（b）阴离子聚合物化合物，例如具有羧基，磺酸基或能够提供相同基团的基团的阴离子聚合物化合物，和（c）活性剂。这种持续释放制剂可以提供药物活性剂在人体器官中的期望的缓释或溶解，而与其中的酸度（即pH条件）无关。

10. 发明授权

US4746675A External pharmaceutical composition 失效
标题翻译：外用药物组成
公开(公告)号：US4746675A
公开(公告)日：1988-05-24
申请号：US924189
申请日：1986-10-27
申请人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： C07D207/28 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/70 , A61K31/135 , A61K31/4015 , A61K31/405 , A61K38/28 , A61K45/08 , A61K47/22 , A61K31/40
CPC分类号： A61K47/22 , Y10S514/946 , Y10S514/947
摘要： A pharmaceutical composition for external use with the enhanced penetration of a pharmacologically active agent through the skin or mucosa of a warm-blooded animal, said composition comprising(A) a pharmaceutically effective amount of the pharmacologically active agent such as antiinflammatory agent, etc., and(B) a penetration enhancer of the following formula (1) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are identical or different and each represents H, a C.sub.1-25 alkyl, C.sub.2-25 alkenyl, a (C.sub.1-24 alkyl)carbonyl or a (C2-24 alkenyl)carbonyl, provided that R.sub.1 and R.sub.2 are not H at the same time, or R.sub.1 and R.sub.2, taken together, may form a group of the following formula (a) ##STR2## in which R.sub.3 and R.sub.4 are identical or different and each represents H, C.sub.1-24 alkyl or C.sub.1-24 alkenyl.
摘要翻译：一种外用的药物组合物，其具有通过温血动物的皮肤或粘膜增强的药理活性剂渗透性，所述组合物包含（A）药学有效量的药理学活性剂如抗炎剂等，和（B）下式（1）的渗透促进剂：其中R 1和R 2相同或不同，各自表示H，C 1-25烷基，C 2-20烯基，（C 1-4烷基））羰基或（C2-24烯基）羰基，条件是R1和R2不同时为H，或者R1和R2一起可以形成下式（a）的基团：（a）其中R3和R4相同或不同，并且各自表示H，C1-24烷基或C1-24链烯基。

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