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1. 发明授权

US4831055A Benzoic acid derivatives 失效
标题翻译：苯甲酸衍生物
公开(公告)号：US4831055A
公开(公告)日：1989-05-16
申请号：US59057
申请日：1987-06-08
申请人： Yoshiaki Yoshikuni , Shoichi Chokai , Takayuki Ozaki , Hirotsugu Yoshida , Haruo Tanaka , Jun Segawa
发明人： Yoshiaki Yoshikuni , Shoichi Chokai , Takayuki Ozaki , Hirotsugu Yoshida , Haruo Tanaka , Jun Segawa
IPC分类号： A61K31/235
CPC分类号： A61K31/235
摘要： Compounds of formula (I) ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen or alkyl and R.sup.2 is hydrogen or alkyl are useful to reduce serum lipids in animals, including humans.
摘要翻译：式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1为氢，卤素或烷基，R 2为氢或烷基，可用于降低动物（包括人）中的血清脂质。

2. 发明授权

US4755523A Abietamide derivatives 失效
标题翻译：悬浮酰胺衍生物
公开(公告)号：US4755523A
公开(公告)日：1988-07-05
申请号：US15287
申请日：1987-02-17
申请人： Yoshiaki Yoshikuni , Shoichi Chokai , Yukio Fujita , Takayuki Ozaki
发明人： Yoshiaki Yoshikuni , Shoichi Chokai , Yukio Fujita , Takayuki Ozaki
IPC分类号： C07D231/40 , C07D275/02 , C07D277/44 , C07D277/46 , A61K31/415 , A61K31/425
CPC分类号： C07D231/40 , C07D275/02 , C07D277/46
摘要： Abietamide derivatives of the formula I ##STR1## wherein X is NZ wherein Z is hydrogen, alkyl, unsubstituted or substituted phenyl or X is a sulphur atom; when X is NZ, V is nitrogen, W is , and R is hydrogen or alkyl and when X is a sulphur atom, V is , W is nitrogen, and R is hydrogen, alkyl, phenyl or --CH.sub.2 COOR'; wherein R' is hydrogen or alkyl and is a single or double bond, are useful for treating hyperlipemia and particularly for the prevention and therapy of arteriosclerosis.
摘要翻译：式I的酰胺衍生物其中X为NZ，其中Z为氢，烷基，未取代或取代的苯基或X为硫原子; 当X为NZ时，V为氮，W为，R为氢或烷基，当X为硫原子时，V为，W为氮，R为氢，烷基，苯基或-CH2COOR'; 其中R'是氢或烷基并且是单键或双键，可用于治疗高脂血症，特别是用于预防和治疗动脉硬化。

3. 发明授权

US4162331A Substituted N-(carboxymethyl)-3-aminopropan-2-ol derivatives 失效
标题翻译：取代的N-（羧甲基）-3-氨基丙-2-醇衍生物
公开(公告)号：US4162331A
公开(公告)日：1979-07-24
申请号：US762021
申请日：1977-01-24
申请人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Hiroshi Enomoto , Shoichi Chokai , Mitsuhiro Machara , Katsuhide Saito , Takayuki Ozaki
发明人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Hiroshi Enomoto , Shoichi Chokai , Mitsuhiro Machara , Katsuhide Saito , Takayuki Ozaki
IPC分类号： C07D213/80 , C07D295/185 , C07F3/00 , C07F5/06 , C07C103/76
CPC分类号： C07D213/80 , C07D295/185 , C07F3/003 , C07F5/069
摘要： New carboxylic acid derivatives are proposed for use as agents in the treatment or prevention of arteriosclerosis. 1-(p-chlorophenoxy)-3-(N-phenyl-N-carbomethoxymethylamino)-2-propanol is a typical compound.
摘要翻译：提出新的羧酸衍生物用作治疗或预防动脉硬化的药剂。 1-（对氯苯氧基）-3-（N-苯基-N-甲酯基甲基氨基）-2-丙醇是典型的化合物。

4. 发明授权

US4237132A Morpholinone derivatives and method of use 失效
标题翻译：吗啉衍生物和使用方法
公开(公告)号：US4237132A
公开(公告)日：1980-12-02
申请号：US692879
申请日：1976-06-04
申请人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Hiroshi Enomoto , Shoichi Chokai , Mitsuhiro Maehara , Katsuhide Saito , Takayuki Ozaki
发明人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Hiroshi Enomoto , Shoichi Chokai , Mitsuhiro Maehara , Katsuhide Saito , Takayuki Ozaki
IPC分类号： C07D265/32 , A61K31/535
CPC分类号： C07D265/32 , Y10S514/824
摘要： A series of new 4,6-disubstituted 2-morpholinone derivatives were prepared either by a reaction of corresponding epoxide derivatives with phenylglycine derivatives or by the reaction of isopropanol derivatives with carboxylic acid derivatives. The new morpholinone derivatives are useful for the prevention or the treatment of arteriosclerosis.
摘要翻译：通过相应的环氧化物衍生物与苯基甘氨酸衍生物的反应或通过异丙醇衍生物与羧酸衍生物的反应来制备一系列新的4,6-二取代的2-吗啉酮衍生物。新的吗啉衍生物可用于预防或治疗动脉硬化。

5. 发明授权

US4064252A Substituted N-(carboxymethyl)-3-aminopropan-2-ol derivatives 失效
标题翻译：取代的N-（羧甲基）-3-氨基丙-2-醇衍生物
公开(公告)号：US4064252A
公开(公告)日：1977-12-20
申请号：US692878
申请日：1976-06-04
申请人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Hiroshi Enomoto , Shoichi Chokai , Mitsuhiro Maehara , Katsuhide Saito , Takayuki Ozaki
发明人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Hiroshi Enomoto , Shoichi Chokai , Mitsuhiro Maehara , Katsuhide Saito , Takayuki Ozaki
IPC分类号： C07D213/80 , C07D295/185 , C07F3/00 , C07F5/06 , A61K31/455 , C07D213/55 , C07D213/56
CPC分类号： C07D213/80 , C07D295/185 , C07F3/003 , C07F5/069
摘要： New carboxylic acid derivatives are proposed for use as agents in the treatment or prevention of arteriosclerosis. 1-(p-chlorophenoxy)-3-(N-phenyl-N-carbomethoxymethylamino)-2-propanol is a typical compound.
摘要翻译：提出新的羧酸衍生物用作治疗或预防动脉硬化的药剂。 1-（对氯苯氧基）-3-（N-苯基-N-甲酯基甲基氨基）-2-丙醇是典型的化合物。

6. 发明授权

US4094991A Substituted N-(carboxymethyl)-3-aminopropan-2-ol derivatives 失效
标题翻译：取代的N-（羧甲基）-3-氨基丙-2-醇衍生物
公开(公告)号：US4094991A
公开(公告)日：1978-06-13
申请号：US761721
申请日：1977-01-24
申请人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Hiroshi Enomoto , Shoichi Chokai , Mitsuhiro Machara , Katsuhide Saito , Takayuki Ozaki
发明人： Hiromu Murai , Katsuya Ohata , Hiroshi Enomoto , Shoichi Chokai , Mitsuhiro Machara , Katsuhide Saito , Takayuki Ozaki
IPC分类号： C07D213/80 , C07D295/185 , C07F3/00 , C07F5/06 , C07C101/44 , A61K31/195 , A61K31/21
CPC分类号： C07D213/80 , C07D295/185 , C07F3/003 , C07F5/069
摘要： New carboxylic acid derivatives are proposed for use as agents in the treatment of prevention of arteriosclerosis. 1-(p-chlorophenoxy)-3-(N-phenyl-N-carbomethoxymethylamino)-2-propanol is a typical compound.

7. 发明授权

US5589477A Pyrimidine derivatives and drugs 失效
标题翻译：嘧啶衍生物和药物
公开(公告)号：US5589477A
公开(公告)日：1996-12-31
申请号：US983515
申请日：1993-02-26
申请人： Shoichi Chokai , Tomiyoshi Aoki , Kiyoshi Kimura
发明人： Shoichi Chokai , Tomiyoshi Aoki , Kiyoshi Kimura
IPC分类号： C07D239/34 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D453/02 , A61K31/505 , C07D403/04 , C07D403/12
CPC分类号： C07D453/02 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D401/12
摘要： The object of the present invention is to obtain new class of compounds which have improving effect on learning and memory disorders with good selectivity in central nervous system and little side effects and then to provide a good medicine for treatment of dementia.The present invention relates to the compounds represented by the following general formula or their pharmacologically acceptable salts and the drugs of improving learning or memory disorders comprising them as active ingredients. ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen, hydroxy, alkoxy, trifluoromethyl or halogen. A represents methyl, trifluoromethyl, or tert-butyl. Y represents O or NH.)
摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01152 Sec。 371日期：1993年2月26日 102（e）日期1993年2月26日PCT 1991年8月29日PCT PCT。出版物WO92 / 04333 1992年3月19日本发明的目的是获得对中枢神经系统具有良好选择性和副作用小的学习和记忆障碍有改善作用的新一类化合物，并提供治疗痴呆症的良好药物。本发明涉及由以下通式表示的化合物或其药理学上可接受的盐以及改善学习或记忆障碍的药物，其包含它们作为活性成分。（其中R1和R2相同或不同，为氢，羟基，烷氧基，三氟甲基或卤素），A代表甲基，三氟甲基或叔丁基，Y代表O或NH。

8. 发明授权

US4526894A Pharmaceutically active 4-hydroxy-3-benzoyl-2-quinolone derivatives 失效
标题翻译：药用活性4-羟基-3-苯甲酰基-2-喹诺酮衍生物
公开(公告)号：US4526894A
公开(公告)日：1985-07-02
申请号：US506503
申请日：1983-06-21
申请人： Hiroshi Enomoto , Tadatoshi Nomura , Yoshiaki Aoyagi , Shoichi Chokai , Tatsuhiko Kono , Masao Murase , Kichiro Inoue , Masahiro Adachi
发明人： Hiroshi Enomoto , Tadatoshi Nomura , Yoshiaki Aoyagi , Shoichi Chokai , Tatsuhiko Kono , Masao Murase , Kichiro Inoue , Masahiro Adachi
IPC分类号： A61K31/47 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P37/08 , C07D215/22 , C07D215/48
CPC分类号： C07D215/22 , C07D215/48
摘要： 4-Hydroxy-2-quinolone derivatives are useful for their anti-inflammatory, anti-allergenic, antitussive and expectorant activity. Pharmaceutical compositions containing said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of treating humans and animals are described herein.
摘要翻译： 4-羟基-2-喹诺酮衍生物可用于其抗炎，抗过敏，镇咳和祛痰活性。本文描述了含有所述化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物和治疗人和动物的方法。

9. 发明授权

US5342845A Indole derivatives and drugs 失效
标题翻译：吲哚衍生物和药物
公开(公告)号：US5342845A
公开(公告)日：1994-08-30
申请号：US983513
申请日：1993-02-26
申请人： Shoichi Chokai , Tomiyoshi Aoki , Yojiro Ukai
发明人： Shoichi Chokai , Tomiyoshi Aoki , Yojiro Ukai
IPC分类号： C07D453/02 , A61K31/435
CPC分类号： C07D453/02
摘要： The object of the invention is to provide a novel compound having serotonin antagonist activity.The invention is directed to an indolecarboxamide derivative of the following general formula [I] and a serotonin antagonist composition comprising the same derivative as an active ingredient. ##STR1## (wherein R.sup.1 is a lower alkyl and R.sup.2 is hydrogen, a halogen, a lower alkyl or a lower alkoxy.)The compound of the invention is effective as a gastrointestinal motor activity regulator, antimigraine, antipsychotic or antianxiety drug. The compound is also effective as a therapeutic drug for dementia or orthostatic hypotension.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01148 Sec。 371日期：1993年2月26日 102（e）日期1993年2月26日PCT 1991年8月29日PCT PCT。出版物WO92 / 04347 1992年3月19日，本发明的目的是提供一种具有5-羟色胺拮抗剂活性的新化合物。本发明涉及以下通式[I]的吲哚甲酰胺衍生物和包含与活性成分相同的衍生物的5-羟色胺拮抗剂组合物。是氢，卤素，低级烷基或低级烷氧基）。本发明化合物作为胃肠运动活性调节剂，抗偏头痛，抗精神病药或抗焦虑药有效。该化合物作为痴呆或直立性低血压的治疗药物也是有效的。

10. 发明授权

US5945426A Derivatives of pyrimidine for treating acute cerebrovascular disorders 失效
标题翻译：嘧啶衍生物用于治疗急性脑血管障碍
公开(公告)号：US5945426A
公开(公告)日：1999-08-31
申请号：US809004
申请日：1997-03-07
申请人： Shoichi Chokai , Yojiro Ukai , Tomiyoshi Aoki , Kyoichi Ideguchi
发明人： Shoichi Chokai , Yojiro Ukai , Tomiyoshi Aoki , Kyoichi Ideguchi
IPC分类号： A61K31/506 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/444 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D239/32 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D251/16 , C07D251/22 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , A01N43/54 , C07D239/02
CPC分类号： C07D213/64 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D251/22 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D409/04
摘要： A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula �I! or its salt. ##STR1## wherein R.sup.1 represents aryl or a heteroaromatic group. R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen or alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents C.sub.2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH).sub.n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01792 Sec。 371日期1997年3月7日 102（e）1997年3月7日PCT PCT 1995年9月8日PCT公布。公开号WO96 / 07641 日期：1996年3月14日包含下列通式[I]化合物或其盐的药物组合物。其中R1表示芳基或杂芳基。 R 2表示氢，烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基，羟基烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基或苯基。 R3和R4独立地表示氢或烷基，R3和R4与相邻的N原子一起表示5-至7-元环氨基。 A表示C2-10亚烷基。 W表示O，S或（CH）n（其中CH可以被烷基取代; n是1或2的整数）。 X，Y和Z可以相同或不同，各自表示CH（可以被烷基取代）或N.可以排除X，Y和Z同时表示CH的情况。本发明化合物具有优异的神经元死亡抑制活性，可用作脑血管疾病的治疗药物。

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