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1. 发明申请

US20090181413A1 SIMULTANEOUS AND DIFFERENTIAL QUANTIFICATION OF TWO TARGET ANALYTES IN BIOLOGICAL SAMPLE 审中-公开
标题翻译：生物样品中两种目标分析物的同时和差异量化
公开(公告)号：US20090181413A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：US12088321
申请日：2006-09-29
申请人： Yasuki Itoh , Keiko Matsumoto , Hiroshi Matsui , Yuhko Hirao
发明人： Yasuki Itoh , Keiko Matsumoto , Hiroshi Matsui , Yuhko Hirao
IPC分类号： C12Q1/60 , G01N21/00 , C12Q1/50 , C12Q1/52 , C12Q1/32 , C12Q1/37 , G01N33/92 , C12Q1/28
CPC分类号： G01N21/78 , C12Q1/60 , C12Q1/61 , G01N21/272 , G01N33/92
摘要： This invention provides a method for differentially and simultaneously quantifying two target analytes via a single assay operation with the use of a single type of reagent in each of the two steps, i.e., the first step and the second step. In this method, the reaction product associated with the first target analyte is detected at an early stage of the second step and the reaction product associated with the second target analyte is then detected.
摘要翻译：本发明提供了一种用于通过使用单个类型的试剂在两个步骤中的每一个，即第一步骤和第二步骤中通过单一测定操作来差异和同时定量两种目标分析物的方法。在该方法中，在第二步骤的早期阶段检测与第一目标分析物相关的反应产物，然后检测与第二目标分析物相关的反应产物。

2. 发明申请

US20090317846A1 METHOD FOR DETECTION OF FAMILIAL COMBINED HYPERLIPIDEMIA 有权
标题翻译：用于检测家族性联合高血压药物的方法
公开(公告)号：US20090317846A1
公开(公告)日：2009-12-24
申请号：US12299165
申请日：2007-05-01
申请人： Yasuki Itoh
发明人： Yasuki Itoh
IPC分类号： C12Q1/60
CPC分类号： G01N33/92 , G01N2800/044 , G01N2800/323 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
摘要： An object of the present invention is to provide an excellent method for detection and diagnosis of familial combined hyperlipidemia. The present invention relates to a method for detection of familial combined hyperlipidemia, comprising measuring the concentration of small, dense LDL cholesterol in a sample collected from a subject.
摘要翻译：本发明的目的是提供一种用于家族性联合高脂血症的检测和诊断的优良方法。本发明涉及家族性联合高脂血症检测方法，包括测定从受试者收集的样本中小而密LDL胆固醇的浓度。

3. 发明申请

US20060154374A1 Method of quantifying small-sized low density lipoprotein 有权
标题翻译：定量小型低密度脂蛋白的方法
公开(公告)号：US20060154374A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：US10537766
申请日：2003-12-05
申请人： Yasuki Itoh , Tsutomi Hirano
发明人： Yasuki Itoh , Tsutomi Hirano
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： G01N33/92 , G01N2800/044 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
摘要： The object of the present invention is to provide a fast and simple method for fractional measurement of a small particle LDL. A method for quantifying a small particle low density lipoprotein in a test sample, comprising a first step for separating the small particle low density lipoprotein from other low density lipoproteins, and a second step for measuring cholesterol, triglycerides or proteins in the separated small particle low density lipoprotein.
摘要翻译：本发明的目的是提供一种用于小颗粒LDL的分数测量的快速和简单的方法。一种用于定量测试样品中的小颗粒低密度脂蛋白的方法，包括从其它低密度脂蛋白中分离小颗粒低密度脂蛋白的第一步骤，以及用于测量分离的小颗粒中的胆固醇，甘油三酯或蛋白质的第二步骤低密度脂蛋白。

4. 发明授权

US08932865B2 Method for quantifying the amount of cholesterol in high-density lipoprotein 3 有权
标题翻译：用于定量高密度脂蛋白3中胆固醇含量的方法
公开(公告)号：US08932865B2
公开(公告)日：2015-01-13
申请号：US13809223
申请日：2011-07-22
申请人： Maiko Higuchi , Yasuki Itoh
发明人： Maiko Higuchi , Yasuki Itoh
IPC分类号： G01N33/92 , G01N33/48 , C12Q1/60 , C12Q1/44
CPC分类号： G01N33/92 , C12Q1/44 , C12Q1/60 , G01N2405/00
摘要： A method that enables quantification of cholesterol in high-density lipoprotein 3 (HDL3) in a test sample without requiring a laborious operation is disclosed. The method for quantifying cholesterol in HDL3 having: Step 1 wherein a surfactant that reacts with lipoproteins other than high-density lipoprotein 3 is reacted with a test sample to transfer cholesterol to the outside of the reaction system; and Step 2 in which cholesterol remaining in the reaction system is quantified. The method enables specific quantification of HDL3 cholesterol in a test sample using an automatic analyzer without requirement of a laborious operation such as ultracentrifugation or pretreatment. Further, quantification of the HDL2 cholesterol level can also be carried out by subtracting the HDL3 cholesterol level from the total HDL cholesterol level obtained by a conventional method for quantifying the total HDL cholesterol in a test sample.
摘要翻译：公开了一种能够在测试样品中定量高密度脂蛋白3（HDL3）中的胆固醇而不需要费力操作的方法。用于定量HDL3中胆固醇的方法具有以下步骤：其中将与高密度脂蛋白3以外的脂蛋白反应的表面活性剂与测试样品反应以将胆固醇转移到反应体系外; 和步骤2，其中量化反应体系中剩余的胆固醇。该方法可以使用自动分析仪在测试样品中进行HDL3胆固醇的特异性定量，而无需费力操作，如超速离心或预处理。此外，HDL2胆固醇水平的定量也可以通过从测定样品中用于定量总HDL胆固醇的常规方法获得的总HDL胆固醇水平中减去HDL3胆固醇水平来进行。

5. 发明申请

US20140045201A1 METHOD FOR QUANTIFYING CHOLESTEROL IN HIGH-DENSITY LIPOPROTEIN 2, AND REAGENT KIT FOR THE METHOD 审中-公开
标题翻译：在高密度脂蛋白2中量化胆固醇的方法和用于方法的试剂盒
公开(公告)号：US20140045201A1
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：US14001766
申请日：2012-02-27
申请人： Maiko Higuchi , Yasuki Itoh
发明人： Maiko Higuchi , Yasuki Itoh
IPC分类号： G01N33/92
CPC分类号： G01N33/92 , C12Q1/60 , G01N2333/916
摘要： Disclosed is a method for quantifying HDL2 cholesterol in a test sample without requiring laborious operations. The method for quantifying cholesterol comprises allowing phospholipase to act on HDL to quantify cholesterol. Also disclosed is a method comprising: a first step of transferring cholesterols other than high-density lipoproteins in a test sample to the outside of the reaction system; and a second step of quantifying high-density lipoprotein 2 cholesterol among the high-density lipoproteins remaining in the reaction system; wherein, by performing the second step by the above method, high-density lipoprotein 2 cholesterol in the test sample can be quantified.
摘要翻译：公开了一种用于在测试样品中定量HDL2胆固醇的方法，而不需要费力的操作。定量胆固醇的方法包括使磷脂酶作用于HDL以量化胆固醇。还公开了一种方法，包括：将测试样品中的高密度脂蛋白以外的胆固醇转移到反应体系外部的第一步骤; 以及在剩余在反应体系中的高密度脂蛋白中定量高密度脂蛋白2胆固醇的第二步骤; 其中，通过上述方法进行第二步，能够测定试验样品中的高密度脂蛋白2胆固醇。

6. 发明授权

US07811826B2 Method of quantitatively measuring small particle low density lipoproteins 有权
标题翻译：定量测定小颗粒低密度脂蛋白的方法
公开(公告)号：US07811826B2
公开(公告)日：2010-10-12
申请号：US12368624
申请日：2009-02-10
申请人： Yasuki Itoh , Tsutomu Hirano
发明人： Yasuki Itoh , Tsutomu Hirano
IPC分类号： G01N33/92
CPC分类号： G01N33/92 , G01N2800/044 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
摘要： The present invention provides a fast and simple method for fractional measurement of small particle low density lipoprotein (LDL). The method for quantifying small particle LDL in a test sample entails a first step of separating the small particle LDL from other low density lipoproteins, and a second step of measuring cholesterol, triglycerides or proteins in the separated small particle LDL.
摘要翻译：本发明提供了用于小颗粒低密度脂蛋白（LDL）的分数测量的快速和简单的方法。在测试样品中定量小颗粒LDL的方法需要将小颗粒LDL与其它低密度脂蛋白分离的第一步骤，以及测量分离的小颗粒LDL中的胆固醇，甘油三酯或蛋白质的第二步骤。

7. 发明授权

US09145578B2 Method for assaying cholesterol in ApoE-containing HDL 有权
标题翻译：用于测定含ApoE的HDL中胆固醇的方法
公开(公告)号：US09145578B2
公开(公告)日：2015-09-29
申请号：US13503924
申请日：2010-10-26
申请人： Yasuki Itoh , Hitoshi Chiba
发明人： Yasuki Itoh , Hitoshi Chiba
IPC分类号： C12Q1/60
CPC分类号： C12Q1/60
摘要： This invention provides a method for separately or simultaneously quantifying cholesterol in a total amount of HDL-C, cholesterol in an HDL subfraction of apoE-containing HDL-C, and cholesterol in an HDL subfraction of apoE-deficient HDL-C. The method comprises enzymatically and separately quantifying cholesterol in apoE-containing HDL and cholesterol in apoE-deficient HDL by adding a surfactant selected from the group consisting of a surfactant with an apoE-containing HDL response rate/apoE-deficient HDL response rate ratio of 0.7 to less than 1.3, a surfactant with an apoE-containing HDL response rate/apoE-deficient HDL response rate ratio of less than 0.7, and a surfactant with an apoE-containing HDL response rate/apoE-deficient HDL response rate ratio of 1.3 or more to a test sample, allowing cholesterol esterase and cholesterol oxidase to react therewith, and quantifying the hydrogen peroxide generated.
摘要翻译：本发明提供了一种在apoE缺陷型HDL-C的HDL亚型分离中，分别或同时定量HDL-C，HDL-C，HDL-C的HDL亚组分中的胆固醇和胆固醇的胆固醇的方法。该方法包括通过添加选自具有含apoE的HDL应答率/ apoE缺陷HDL应答率为0.7的表面活性剂的表面活性剂来酶促分别定量含有apoE的HDL和胆固醇中的胆固醇的apoE缺陷型HDL中的胆固醇低于1.3的具有apoE的HDL应答率/ apoE缺陷型HDL响应率小于0.7的表面活性剂和具有apoE的HDL应答率/ apoE缺陷型HDL应答率的表面活性剂为1.3或更多的是测试样品，允许胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶与其反应，并量化产生的过氧化氢。

8. 发明申请

US20130164769A1 METHOD FOR QUANTIFYING THE AMOUNT OF CHOLESTEROL IN HIGH-DENSITY LIPOPROTEIN 3 有权
标题翻译：用于定量高密度脂蛋白3中胆固醇含量的方法
公开(公告)号：US20130164769A1
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：US13811569
申请日：2011-07-22
申请人： Maiko Higuchi , Yasuki Itoh
发明人： Maiko Higuchi , Yasuki Itoh
IPC分类号： G01N33/92
CPC分类号： G01N33/92 , C12Q1/60
摘要： A method that enables quantification of cholesterol in high-density lipoprotein 3 (HDL3) in a test sample without requiring a laborious operation is disclosed. The method for quantifying cholesterol in HDL3 comprises reacting, with a test sample, a surfactant that specifically reacts with high-density lipoprotein 3, and quantifying cholesterol. The method enables specific quantification of HDL3 cholesterol in a test sample using an automatic analyzer without requirement of a laborious operation such as ultracentrifugation or pretreatment. Further, quantification of the HDL2 cholesterol level can also be carried out by subtracting the HDL3 cholesterol level from the total HDL cholesterol level obtained by a conventional method for quantifying the total HDL cholesterol in a test sample.
摘要翻译：公开了一种能够在测试样品中定量高密度脂蛋白3（HDL3）中的胆固醇而不需要费力操作的方法。用于定量HDL3中的胆固醇的方法包括与测试样品与特异性地与高密度脂蛋白3反应的表面活性剂与量化胆固醇反应。该方法可以使用自动分析仪对测试样品中的HDL3胆固醇进行特异性定量，而无需费力操作，如超速离心或预处理。此外，HDL2胆固醇水平的定量也可以通过从测定样品中用于定量总HDL胆固醇的常规方法获得的总HDL胆固醇水平中减去HDL3胆固醇水平来进行。

9. 发明申请

US20120208219A1 METHOD FOR ASSAYING CHOLESTEROL IN ApoE-CONTAINING HDL 有权
标题翻译：在含ApoE的HDL中测定胆固醇的方法
公开(公告)号：US20120208219A1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：US13503924
申请日：2010-10-26
申请人： Yasuki Itoh , Hitoshi Chiba
发明人： Yasuki Itoh , Hitoshi Chiba
IPC分类号： C12Q1/60
CPC分类号： C12Q1/60
摘要： This invention provides a method for separately or simultaneously quantifying cholesterol in a total amount of HDL-C, cholesterol in an HDL subfraction of apoE-containing HDL-C, and cholesterol in an HDL subfraction of apoE-deficient HDL-C. The method comprises enzymatically and separately quantifying cholesterol in apoE-containing HDL and cholesterol in apoE-deficient HDL by adding a surfactant selected from the group consisting of a surfactant with an apoE-containing HDL response rate/apoE-deficient HDL response rate ratio of 0.7 to less than 1.3, a surfactant with an apoE-containing HDL response rate/apoE-deficient HDL response rate ratio of less than 0.7, and a surfactant with an apoE-containing HDL response rate/apoE-deficient HDL response rate ratio of 1.3 or more to a test sample, allowing cholesterol esterase and cholesterol oxidase to react therewith, and quantifying the hydrogen peroxide generated.
摘要翻译：本发明提供了一种在apoE缺陷型HDL-C的HDL亚型分离中，分别或同时定量HDL-C，HDL-C，HDL-C的HDL亚组分中的胆固醇和胆固醇的胆固醇的方法。该方法包括通过添加选自具有含apoE的HDL应答率/ apoE缺陷HDL应答率为0.7的表面活性剂的表面活性剂来酶促分别定量含有apoE的HDL和胆固醇中的胆固醇的apoE缺陷型HDL中的胆固醇低于1.3的具有apoE的HDL应答率/ apoE缺陷型HDL响应率小于0.7的表面活性剂和具有apoE的HDL应答率/ apoE缺陷型HDL应答率的表面活性剂为1.3或更多的是测试样品，允许胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶与其反应，并量化产生的过氧化氢。

10. 发明授权

US07544515B2 Method of quantifying small-sized low density lipoprotein 有权
标题翻译：定量小型低密度脂蛋白的方法
公开(公告)号：US07544515B2
公开(公告)日：2009-06-09
申请号：US10537766
申请日：2003-12-05
申请人： Yasuki Itoh , Tsutomi Hirano
发明人： Yasuki Itoh , Tsutomi Hirano
IPC分类号： G01N33/92
CPC分类号： G01N33/92 , G01N2800/044 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
摘要： A fast and simple method for fractional measurement of a small particle LDL entails separating the small particle LDL and HDL from other lipoproteins, and then measuring cholesterol, triglycerides, or proteins in the separated small particle LDL.
摘要翻译：用于小颗粒LDL的分数测量的快速和简单的方法需要将小颗粒LDL和HDL与其他脂蛋白分离，然后测量分离的小颗粒LDL中的胆固醇，甘油三酯或蛋白质。

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