专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2005120573A3 CATIONIC BACTERIOCHLOROPHYLL DERIVATIVES AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：阳离子型二氯丙烯衍生物及其用途
公开(公告)号：WO2005120573A3
公开(公告)日：2006-01-26
申请号：PCT/IL2005000602
申请日：2005-06-07
申请人： YEDA RES & DEV , SCHERZ AVIGDOR , BRANDIS ALEXANDER , SALOMON YORAM , EREN DORON , COHEN AVRAHAM
发明人： SCHERZ AVIGDOR , BRANDIS ALEXANDER , SALOMON YORAM , EREN DORON , COHEN AVRAHAM
IPC分类号： A61K31/409 , A61K41/00 , A61P35/00 , C07D487/22
CPC分类号： A61K31/409 , A61K41/0071
摘要： The invention provides cationic tetracyclic and pentacyclic bacteriochlorophyll derivatives (Bchls) containing at least one positively charged group and/or at least one basic group that is converted to a positively charged group under physiological conditions, preferably Bchls having an onium group derived from a N-containing aliphatic or heterocyclic radical such as ammonium, guanidinium, imidazolium, pyridinium, and the like or a phosphonium, arsonium, oxonium, sulfonium, selenonium, telluronium, stibonium, or bismuthonium group, or a basic group that is converted to such onium groups under physiological conditions, said groups being bound to one or more of the positions 17
摘要翻译：本发明提供了在生理条件下含有至少一个带正电基团和/或至少一个碱性基团的阳离子四环和五环细菌叶绿素衍生物（Bchls），优选地具有衍生自N- 含有脂族或杂环基团如铵，胍，咪唑鎓，吡啶鎓等，或鏻，ium，氧鎓，锍，硒鎓，碲鎓，锑或铋鎓基团或转化为这样的鎓基团的碱性基团生理条件下，所述基团与一个或多个位置17

2. 发明专利

IL179763A Cationic bacteriochlorophyll derivatives and uses thereof 未知
公开(公告)号：IL179763A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：IL17976306
申请日：2006-11-30
申请人： YEDA RES & DEV , COHEN AVRAHAM , EREN DORON , SCHERZ AVIGDOR , SALOMON YORAM , BRANDIS ALEXANDER
发明人： COHEN AVRAHAM , EREN DORON , SCHERZ AVIGDOR , SALOMON YORAM , BRANDIS ALEXANDER
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101

3. 发明申请

WO2008023378A9 CONJUGATES OF RGD PEPTIDES AND PORPHYRIN OR (BACTERIO)CHLOROPHYLL PHOTOSYNTHESIZERS AND THEIR USES 审中-公开
标题翻译： RGD肽和PORPHYRIN或（BACTERIO）氯苯酚光合剂及其用途的结合
公开(公告)号：WO2008023378A9
公开(公告)日：2008-04-10
申请号：PCT/IL2007001055
申请日：2007-08-23
申请人： YEDA RES & DEV , SCHERZ AVIGDOR , SALOMON YORAM , RUBINSTEIN EFRAT , BRANDIS ALEXANDER , EREN DORON , NEIMANN KARIN
发明人： SCHERZ AVIGDOR , SALOMON YORAM , RUBINSTEIN EFRAT , BRANDIS ALEXANDER , EREN DORON , NEIMANN KARIN
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/48 , C07K5/103 , C07K7/06 , C07K7/08
CPC分类号： C07K5/123 , A61K41/0071 , A61K47/64 , C07K5/0817 , C07K5/10 , C07K5/126 , C07K7/06 , C07K7/64
摘要： Conjugates of porphyrin, chlorophyll and bacteriochlorophyll photosensitizers with RGD-containing peptides or RGD peptidomimetics are provided that are useful for photodynamic therapy (PDT), particularly vascular-targeted PDT (VTP), of tumors and nonneoplastic vascular diseases such as age-related macular degeneration, and for diagnosis of tumors by different techniques.
摘要翻译：提供了含有RGD的肽或RGD肽模拟物的卟啉，叶绿素和细菌叶绿素光敏剂的缀合物，其可用于光动力学治疗（PDT），特别是血管靶向PDT（VTP），肿瘤和非肿瘤性血管疾病如年龄相关性黄斑变性，并通过不同的技术诊断肿瘤。

5. 发明申请

WO2010046900A3 RGD-CONTAINING PEPTIDOMIMETICS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：含RGD的肽类及其用途
公开(公告)号：WO2010046900A3
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：PCT/IL2009000995
申请日：2009-10-22
申请人： STEBA BIOTECH N V , EREN DORON , YECHEZKEL TAMAR , SALITRA YOSEPH , KOUDINOVA NATALIA
发明人： EREN DORON , YECHEZKEL TAMAR , SALITRA YOSEPH , KOUDINOVA NATALIA
IPC分类号： C07K5/10 , C07K7/54
CPC分类号： A61K47/48246 , A61K47/64 , A61K49/0056 , C07K1/1133 , C07K7/54 , C07K7/64
摘要： The invention provides RGD-containing cyclic peptidomimetics; conjugates of said peptidomimetics and a moiety of a payload selected from fluorescent probes, photosensitizers, chelating agents, or cytotoxic agents; and pharmaceutical compositions comprising these conjugates. The conjugates of the invention are useful both for diagnostic purposes and treatment of various diseases, disorders and conditions. More specifically, conjugates comprising fluorescent probes can be used for diagnostic purposes, e.g., visualization of organs and tissues, and diagnosis of tumors; conjugates comprising photosensitizers can be used for photodynamic therapy of both tumors and nonneoplastic tissues; conjugates comprising chelating agents can be used in radio imaging or radiotherapy; and conjugates comprising cytotoxic agents can be used for in targeted chemotherapy.
摘要翻译：本发明提供含RGD的循环肽模拟物; 所述肽模拟物的缀合物和选自荧光探针，光敏剂，螯合剂或细胞毒剂的有效载体的部分; 和包含这些缀合物的药物组合物。本发明的缀合物既用于诊断目的和各种疾病，病症和病症的治疗也是有用的。更具体地，包含荧光探针的缀合物可用于诊断目的，例如器官和组织的可视化以及肿瘤的诊断; 包含光敏剂的共轭物可用于肿瘤和非肿瘤组织的光动力学治疗; 包含螯合剂的缀合物可用于放射成像或放射治疗; 并且包含细胞毒性剂的缀合物可用于靶向化疗。

6. 发明申请

WO2009000504A3 INJECTABLE FORMULATION FOR PHOTODYNAMIC THERAPY 审中-公开
标题翻译：注射用于光动力治疗的配方
公开(公告)号：WO2009000504A3
公开(公告)日：2009-05-22
申请号：PCT/EP2008005102
申请日：2008-06-24
申请人： STEBA BIOTECH N V , EREN DORON , BENJAMIN J ERAN , NEIMANN KARINE , BEN-AMI GONI
发明人： EREN DORON , BENJAMIN J ERAN , NEIMANN KARINE , BEN-AMI GONI
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/26 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K41/0071 , A61K47/10 , A61K47/44
摘要： The invention relates to a formulation for administration by injection, comprising a photosensitizing agent that can be used in photodynamic therapy or in diagnosis, represented by the following general formula (II): in which R2 is a hydrogen, a hydroxyl or a -COOR4 group in which R4 is a hydrogen, a C1-C12 alkyl or a C3-C12 cycloalkyl, and R3 is a hydrogen, a hydroxyl or a C1-C12 alkyl or alkoxy, or an alkali or alkaline-earth metal salt thereof, in combination with a surfactant and mannitol. This formulation limits the degree of aggregation of the photosensitizing agent.
摘要翻译：本发明涉及通过注射给药的制剂，其包含可用于光动力学治疗或诊断的光敏剂，由以下通式（II）表示：其中R2是氢，羟基或-COOR4基团其中R4为氢，C1-C12烷基或C3-C12环烷基，R3为氢，羟基或C1-C12烷基或烷氧基，或其碱金属或碱土金属盐，与表面活性剂和甘露醇。该制剂限制光敏剂的聚集度。

7. 发明申请

WO2008018063A3 TETRAARYLPORPHINE DERIVATIVES AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：四氢吡喃衍生物及其用途
公开(公告)号：WO2008018063A3
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/IL2007000979
申请日：2007-08-07
申请人： KODESH S A , EREN DORON , MAZOR NITZA
发明人： EREN DORON , MAZOR NITZA
IPC分类号： C07B47/00
CPC分类号： C07D487/22 , A61K41/0071
摘要： Novel tetraarylporphine sensitizers, particularly useful in photodynamic therapy (PDT) of tumors and in other applications requiring specific light absorption and/or fluorescence and/or luminescence such as diagnosis.
摘要翻译：新型四环卟吩敏化剂，特别适用于需要特定光吸收和/或荧光和/或发光（如诊断）的肿瘤的光动力学治疗（PDT）。

8. 发明专利

DK2061512T3 KONJUGATER AF RGD-PEPTIDER OG (BAKTERIE)CHLOROPHYLFOTOSENSIBILISATORER SAMT ANVENDELSER DERAF 未知
公开(公告)号：DK2061512T3
公开(公告)日：2020-01-20
申请号：DK07805515
申请日：2007-08-23
申请人： YEDA RES & DEV
发明人： SCHERZ AVIGDOR , SALOMON YORAM , RUBINSTEIN EFRAT , BRANDIS ALEXANDER , EREN DORON , NEIMANN KARIN
IPC分类号： A61K47/64 , C07K5/103 , C07K7/06 , C07K7/08

9. 发明专利

ES2763237T3 Conjugados de péptidos de RGD y fotosensibilizantes de (bacterio)clorofila y sus usos 未知
公开(公告)号：ES2763237T3
公开(公告)日：2020-05-27
申请号：ES07805515
申请日：2007-08-23
申请人： YEDA RES & DEV
发明人： SCHERZ AVIGDOR , SALOMON YORAM , RUBINSTEIN EFRAT , BRANDIS ALEXANDER , EREN DORON , NEIMANN KARIN
IPC分类号： A61K47/64 , C07K5/103 , C07K7/06 , C07K7/08
摘要： Un conjugado de un péptido que contiene RGD o un compuesto no peptídico que imita péptidos que tienen el patrón RGD (en la presente memoria péptidomimético de RGD) y un fotosensibilizante seleccionado de una clorofila o bacterioclorofila de la fórmula I, II o III:**Fórmula** en donde M representa 2H o un átomo seleccionado de Mg, Pd, Pt, Co, Ni, Sn, Cu, Zn, Mn, In, Eu, Fe, Au, Al, Gd, Er, Yb, Lu, Ga, Y, Rh, Ru, Si, Ge, Cr, Mo, P, Re, Tc o Tl y sus isótopos, preferiblemente 2H, Cu, Mn o Pd; X es O o N-R7; R1, R'2 y R6 cada uno independientemente es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R''9A-; o R1 y R6 juntos forman un anillo que comprende un resto de péptido de RGD o peptidomimétido de RGD; Y es O o S; R2 es H, OH o COOR9; R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; R4 es -CH=CR9R'9, -CH=CR9Hal, -CH=CH-CH2-NR9R'9, -CH=CH-CH2-N+R9R'9R"A-, -CHO, - CH=NR9, -CH=N+R9R'9A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9A-, -CH2- CH2R9, -CH2-CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9, -CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)=CR9R'9, -C(CH3)=CR9Hal, -C(CH3)=NR9, -CH(CH3)=N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, - CH(CH3)-SR9, -CH(CH3)-NR9R'9, -CH(CH3)-N+R9R'9 R'9A-, o -C≡CR9; R'4 es metilo o formilo; R5 es =O, =S, =N-R9, =N+R9R'9A-, =CR9R'9, o =CR9-Hal; R7, R8, R9, R'9 y R"9 es cada uno independientemente: (a) H; (b) hidrocarbilo C1-C25; (c) hidrocarbilo C1-C25 sustituido con uno o más grupos funcionales seleccionados de halógeno, nitro, oxo, OR, SR, epoxi, epitio, -NRR', -CONRR', -CONR-NRR', -NHCONRR', -NHCONRNRR', -COR, COOR", - OSO3R, -SO3R", -SO2R, -NHSO2R, -SO2NRR', =N-OR, -(CH2)n-CO-NRR', -O-(CH2)n-OR, -O-(CH2)n-O- (CH2)n-R, -OPO3RR', -PO2HR, y -PO3R"R", en donde n es un número entero de 1 a 6, y R y R' es cada uno independientemente H, hidrocarbilo o heterociclilo, R' puede ser además un resto de un péptido de RGD o un peptidomimético de RGD, o R y R' junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo saturado de 5-7 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O, S y N, en donde el átomo de N adicional puede estar sustituido, y R" es H, un catión, hidrocarbilo o heterociclilo; (d) hidrocarbilo C1-C25 sustituido con uno o más grupos funcionales seleccionados de grupos con carga positiva, grupos con carga negativa, grupos básicos que se convierten en grupos con carga positiva en condiciones fisiológicas y grupos ácido que se convierten en grupos con carga negativa en condiciones fisiológicas; (e) hidrocarbilo C1-C25 que contiene uno o más heteroátomos y/o uno o más restos carbocíclicos o heterocíclicos; (f) hidrocarbilo C1-C25 que contiene uno o más heteroátomos y/o uno o más restos carbocíclicos o heterocíclicos y sustituido con uno o más grupos funcionales como se ha definido antes en (c) y (d); (g) hidrocarbilo C1-C25 sustituido con un resto de un aminoácido, un péptido, una proteína, un monosacárido, un oligosacárido, un polisacárido o un ligando polidentado y sus complejos de quelación con metales; o (h) un resto de un aminoácido, un péptido, una proteína, un monosacárido, un oligosacárido, un polisacárido; o un ligando polidentado y sus complejos de quelación con metales; R7 puede ser además -NRR', en donde R y R' es cada uno H o hidrocarbilo C1-C25, opcionalmente sustituido con un grupo con carga negativa, preferiblemente SO3 -; R8 puede ser además H+ o un catión R+10 cuando R1, R'2 y R6 es cada uno independientemente Y-R8; R+10 es un metal, un grupo amonio o un catión orgánico; A- es un anión fisiológicamente aceptable; m es 0 o 1; la línea de trazos en las posiciones 7-8 representa un doble enlace opcional; y sales farmacéuticamente aceptables e isómeros ópticos de los mismos; en donde dicho derivado de clorofila o bacterioclorofila de fórmula I, II o III contiene al menos un resto de péptido que contiene RGD o resto peptidomimético de RGD, en donde dicho péptido que contiene RGD es un péptido lineal o cíclico todo L, todo D o un L,D compuesto de 4-100, preferiblemente 5-50, 5-30, 5-20, más preferiblemente 4, 5, 6, 7, 9 o 25 restos aminoácido que pueden ser opcionalmente aminoácidos naturales o no naturales modificados, y dicho peptidomimético de RGD es un compuesto no peptídico que comprende una guanidina y un grupo carboxilo terminal espaciado por una cadena de 11 átomos, siendo átomos de carbono al menos 5 de dichos átomos, dicha cadena comprende uno o más átomos de O, S o N y puede estar opcionalmente sustituida con oxo, tioxo, halógeno, amino, alquilo C1-C6, hidroxilo o carboxilo o uno o más átomos de dicha cadena pueden formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3-6 miembros.

10. 发明专利

NO20070083L 未知
公开(公告)号：NO20070083L
公开(公告)日：2007-03-06
申请号：NO20070083
申请日：2007-01-05
申请人： YEDA RES & DEV
发明人： COHEN AVRAHAM , SCHERZ AVIGDOR , SALOMON YORAM , BRANDIS ALEXANDER , EREN DORON
IPC分类号： C07D487/22 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要： The invention provides cationic tetracyclic and pentacyclic bacteriochlorophyll derivatives (Bchls) containing at least one positively charged group and/or at least one basic group that is converted to a positively charged group under physiological conditions, preferably Bchls having an onium group derived from a N-containing aliphatic or heterocyclic radical such as ammonium, guanidinium, imidazolium, pyridinium, and the like or a phosphonium, arsonium, oxonium, sulfonium, selenonium, telluronium, stibonium, or bismuthonium group, or a basic group that is converted to such onium groups under physiological conditions, said groups being bound to one or more of the positions 17 3 , 13 3 and 3 2 of the Bchl molecule by ester or amide bond. The Bchls are useful for photodynamic therapy and diagnosis.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式