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    • 5. 发明专利
    • Anticuerpos humanos contra la interleucina 22 (IL-22) humana
    • ES2758650T3
    • 2020-05-06
    • ES10195637
    • 2007-02-21
    • WYETH LLC
    • FOUSER LYNETTE AHEGEN MARTINLUXENBERG DEBORAH PO' TOOLE MARGOT
    • A61K39/395A61P1/18A61P19/02A61P31/14A61P37/06C07K16/24C07K16/28
    • Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a IL-22, para su uso en el tratamiento o prevención de un trastorno asociado con la IL-22, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende: a) el dominio VH 5 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 131 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 132; b) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 149 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 150; c) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 617 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 618; d) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 491 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 492; e) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 167 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 168; f) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 185 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 186; g) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 203 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 204; h) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 527 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 528; i) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 221 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 222; j) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 239 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 240; k) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 257 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 258; l) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 275 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 276; m) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 599 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 600; n) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 581 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 582; o) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 563 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 564; o p) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 545 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 546; q) un dominio VH que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 509 y un dominio VL que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 510; o r) un dominio Fv que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 151, SEQ ID NO: 187, SEQ ID NO: 205, SEQ ID NO: 259, SEQ ID NO: 277, SEQ ID NO: 313, SEQ ID NO: 331, o SEQ ID NO: 349; y en el que el anticuerpo bloquea la proliferación de células BaF3 mediada por IL-22 con una CI50 de 150 pM o menos, y en el que las células BaF3 comprenden un receptor de IL-22 humano.
    • 8. 发明专利
    • MOLECULAS MODIFICADAS DE UNION A ANTIGENO DE DOMINIO UNICO Y SUS USOS
    • AR082243A1
    • 2012-11-21
    • ARP110102571
    • 2011-07-15
    • WYETH LLC
    • HEGEN MARTINVUGMEYSTER YULIAXU XINOLLAND STEPHANE HUBERT
    • C07K16/18A61K39/395A61P19/02A61P29/00A61P37/06G01N33/543
    • Reivindicación 1: Una molécula modificada de unión al antígeno de dominio único, caracterizada porque comprende (i) uno o más dominios de unión al antígeno único que se unen a uno o más blancos; (ii) un ligador no peptídico; y (iii) una o más moléculas poliméricas, en donde el ligador no peptídico es una porción de la fórmula (1) en donde cada W1 y W2 se selecciona, independientemente, de un enlace o NR1; Y es un enlace, alquileno C1-4 sustituido con 0 - 2 casos de Ra o pirrolidin-2,5-diona; X es O, un enlace o está ausente; Z es O, NR3, S o un enlace; R1 y R3 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-6; R2 está ausente o es una o más porciones poliméricas; Ra se selecciona de hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; m es 0 ó 1; n es 0, 1, 2 ó 3; p es 0, 1, 2, 3 ó 4.Reivindicación 19: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende la molécula modificada de unión al antígeno de dominio único de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 18 y un portador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 20: La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 19, caracterizada porque también comprende un segundo agente seleccionado de uno o más de los siguientes: un inhibidor de citosina, un inhibidor del factor de crecimiento, un inmunosupresor, un agente antiinflamatorio, un inhibidor metabólico, un inhibidor de enzima, un agente citotóxico o un agente citostático. Reivindicación 29: Un ensayo de captura para la detección a fin de evaluar una molécula modificada de unión al dominio único, caracterizado porque comprende proveer un blanco inmovilizado en un soporte sólido; y un reactivo que se une a la porción proteica o polimérica de la molécula modificada de unión al antígeno de dominio único para detectar el complejo de molécula modificada de unión al antígeno de dominio único - blanco. Reivindicación 31: Un método para obtener una molécula modificada de unión al dominio único caracterizado porque comprende; proveer una molécula de unión al dominio único; poner en contacto la molécula de unión al dominio único con un ligador no peptídico de la fórmula (1) en donde cada W1 y W2 se selecciona, independientemente, de un enlace o NR1; Y es un enlace, alquileno C1-4 sustituido con 0 - 2 casos de Ra o pirrolidin-2,5-diona; X es O, un enlace o está ausente; Z es O, NR3, S o un enlace; R1 y R3 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-6; R2 está ausente o es una o más porciones poliméricas; Ra se selecciona de hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; m es 0 ó 1; n es 0, 1, 2 ó 3; p es 0, 1, 2, 3 ó 4, en condiciones en las que se forma al menos un enlace químico.
    • 10. 发明专利
    • Procedimientos de uso de anticuerpos contra la IL-22 humana
    • ES2530793T3
    • 2015-03-05
    • ES07751453
    • 2007-02-21
    • WYETH LLC
    • FOUSER LYNETTEHEGEN MARTINLUXENBERG DEBORAHO'TOOLE MARGOT
    • C07K16/24A61P1/18A61P31/14A61P37/06
    • El uso de un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la IL-22 humana para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir un trastorno asociado con la IL-22, en el que el trastorno asociado con la IL-22 es artritis, psoriasis o dermatitis atópica, y en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende: a) un dominio VH que comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº 602, 603 y 604 y un dominio VL que comprende tres CDR que comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº 605, 606 y 607; o b) un dominio VH que comprende tres CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº 620, 621 y 622 y un dominio VL que comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº 623, 624 y 625,y en el que dicho anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, se une a la IL-22 con una constante de disociación (KD) de 150 pM o menos, como se determina mediante análisis de interacción bioespecífica (BIA) en tiempo real usando tecnología de resonancia en plasmón superficial (SPR), o bloquea la proliferación mediada por IL-22 de las células BaF3 con modificación del receptor de IL-22 con una CI50 de 100 pM o menor.