专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2010105179A2 INHIBITORS OF BETA-SECRETASE 审中-公开
标题翻译： β-分泌酶抑制剂
公开(公告)号：WO2010105179A2
公开(公告)日：2010-09-16
申请号：PCT/US2010027173
申请日：2010-03-12
申请人： VITAE PHARMACEUTICALS INC , BOEHRINGER INGELHEIM INT , CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , DILLARD LAWRENCE W , FUCHS KLAUS , HEINE NIKLAS , JIA LANQI , LEFTHERIS KATERINA , MCKEEVER BRIAN , MORALES-RAMOS ANGEL , SINGH SURESH , VENKATRAMAN SHANKAR , WU GUOSHENG , WU ZHONGREN , XU ZHENRONG , YUAN JING , ZHENG YAJUN
发明人： CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , DILLARD LAWRENCE W , FUCHS KLAUS , HEINE NIKLAS , JIA LANQI , LEFTHERIS KATERINA , MCKEEVER BRIAN , MORALES-RAMOS ANGEL , SINGH SURESH , VENKATRAMAN SHANKAR , WU GUOSHENG , WU ZHONGREN , XU ZHENRONG , YUAN JING , ZHENG YAJUN
IPC分类号： C07D271/12
CPC分类号： C07D271/12 , C07D233/46 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D277/60 , C07D279/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D493/20 , C07D495/10 , C07D498/10 , C07D513/10
摘要： The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.
摘要翻译：本发明涉及由以下结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了药物组合物和该化合物的使用方法。

2. 发明专利

DK2406240T3 INHIBITORER AF BETA-SEKRETASE 未知
公开(公告)号：DK2406240T3
公开(公告)日：2016-02-01
申请号：DK10708684
申请日：2010-03-12
申请人： VITAE PHARMACEUTICALS INC , BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , DILLARD LAWRENCE W , FUCHS KLAUS , HEINE NIKLAS , LEFTHERIS KATERINA , MCKEEVER BRIAN , MORALES-RAMOS ANGEL , SINGH SURESH , VENKATRAMAN SHANKAR , WU GUOSHENG , WU ZHONGREN , YUAN JING , ZHENG YAJUN , XU ZHENRONG , JIA LANQI
IPC分类号： C07D233/46 , C07D235/02

3. 发明专利

AU2010223937B2 Inhibitors of beta-secretase 未知
公开(公告)号：AU2010223937B2
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：AU2010223937
申请日：2010-03-12
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , VITAE PHARMACEUTICALS INC
发明人： CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , DILLARD LAWRENCE W , FUCHS KLAUS , HEINE NIKLAS , JIA LANQI , LEFTHERIS KATERINA , MCKEEVER BRIAN , MORALES-RAMOS ANGEL , SINGH SURESH , VENKATRAMAN SHANKAR , WU GUOSHENG , WU ZHONGREN , XU ZHENRONG , YUAN JING , ZHENG YAJUN
IPC分类号： C07D277/60 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D271/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D498/10
摘要： The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

4. 发明专利

NZ594230A INHIBITORS OF BETA-SECRETASE 未知
公开(公告)号：NZ594230A
公开(公告)日：2013-11-29
申请号：NZ59423010
申请日：2010-03-12
申请人： VITAE PHARMACEUTICALS INC , BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： DILLARD LAWRENCE W , HEINE NIKLAS , WU ZHONGREN , XU ZHENRONG , LEFTHERIS KATERINA , JIA LANQI , MORALES-RAMOS ANGEL , ZHENG YAJUN , VENKATRAMAN SHANKAR , CLAREMON DAVID A , MCKEEVER BRIAN , YUAN JING , FUCHS KLAUS , CACATIAN SALVACION , SINGH SURESH , WU GUOSHENG
IPC分类号： C07D277/60 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4245 , A61K31/428 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D271/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D498/10
摘要： 594230 Disclosed are spiro condensed benzofuranyl, indanyl or tetrahydronaphthalene compounds of formula I containing two spiro centres with variable X either -O-, -C(RaRb)-C(R3R4)-, -C(R3R4)-C(RaRb)- or -C(R3R4)-; Z is -C(=O)-, -C(=S)-, -C(=NR15)-, -O-, -C(=O)C(R16R17)-, - C(R16R17)C(=O)-, -C(=S)C(R16R17)-, C(R16R17) C(=S)-, -N(R18)-, -(CR16R17)m-, -O-(CR16R17)-, or -(CR16R17)- O--,; and R8 and R9 combine to form a 3-14 membered ring optionally containing 1-3 heteroatoms and the other variables are as defined, for example 3-(spiro[spiro[2,3-dihydro-indene-2,1'-(4-oxacyclohexane)]-1,5'-(3-amino-2-methyl-2H-[1,2,4]oxadiazole)]-6-yl)benzonitrile. Pharmaceutical compositions of the compounds are also disclosed and such compounds are intended for use as BACE inhibitors, for treatment of conditions such as Alzheimer's and glaucoma.

5. 发明专利

ZA201106002B INHIBITORS OF BETA-SECRETASE 未知
公开(公告)号：ZA201106002B
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：ZA201106002
申请日：2011-08-16
申请人： VITAE PHARMACEUTICALS INC , BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： ZHENG YAJUN , WU GUOSHENG , MCKEEVER BRIAN , JIA LANQI , WU ZHONGREN , MORALES-RAMOS ANGEL , HEINE NIKLAS , FUCHS KLAUS , YUAN JING , SINGH SURESH , XU ZHENRONG , CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , LEFTHERIS KATERINA , DILLARD LAWRENCE W , VENKATRAMAN SHANKAR
摘要： The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

6. 发明专利

MA33240B1 Inhibiteurs de bêta-sécrétase 未知
公开(公告)号：MA33240B1
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：MA34230
申请日：2011-10-04
申请人： VITAE PHARMACEUTICALS INC , BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , DILLARD LAWRENCE W , FUCHS KLAUS , HEINE NIKLAS , JIA LANQI , LEFTHERIS KATERINA , MCKEEVER BRIAN , MORALES-RAMOS ANGEL , SINGH SURESH , VENKATRAMAN SHANKAR , WU GUOSHENG , WU ZHONGREN , XU ZHENRONG , YUAN JING , ZHENG YAJUN
IPC分类号： C07D277/60 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D271/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D498/10
摘要： La présente invention concerne un composé représenté par la formule structurale suivante ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composés.

7. 发明专利

PE02192012A1 INHIBIDORES DE BETA-SECRETASA 未知
公开(公告)号：PE02192012A1
公开(公告)日：2012-03-19
申请号：PE0016402011
申请日：2010-03-12
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , VITAE PHARMACEUTICALS INC
发明人： CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , DILLARD LAWRENCE W , FUCHS KLAUS , HEINE NIKLAS , JIA LANQI , LEFTHERIS KATERINA , MCKEEVER BRIAN , MORALES RAMOS ANGEL , SINGH SURESH , VENKATRAMAN SHANKAR , WU GUOSHENG , WU ZHONGREN , XU ZHENRONG , YUAN JING , ZHENG YAJUN
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D271/12 , C07D277/60 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D498/10
CPC分类号： C07D271/12 , C07D233/46 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D277/60 , C07D279/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D493/20 , C07D495/10 , C07D498/10 , C07D513/10
摘要： SE REFIERE A COMUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL ANILLO HET ES UN HETEROCICLO DE 5 A 6 MIEMBROS; X ES O, -C(RaRb)-C(R3R4), -C(R3R4), ENTRE OTROS, EN DONDE Ra Y Rb SON CADA UNO H, HALOGENO, METOXI, ENTRE OTROS; R3 Y R4 SON CADA UNO H, CN, ALQUENILO(C2-C6), ENTRE OTROS; R0 ES H, =O, =S, ALQUILO(C1-C6), ENTRE OTROS; R1 ES H, OH, ALCOXI(C1-C4), ENTRE OTROS; R2 ES H, HALOGENO, CN, NO2, ENTRE OTROS; R8 Y R9 JUNTO CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO (A) QUE ES UN ANILLO MONOCICLICO DE 3-14 MIEMBROS, UN ANILLO BICICLICO O POLICICLICO DE 9-14 MIEMBROS; p ES DE 1 A 4; q ES DE 1 A 3. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-(ESPIRO[ESPIRO[2,3-DIHIDRO-INDENO-2,2'-TETRAHIDRONAFTALENO]-1,5'-(3-AMINO-2-METIL-2H-[1,2,4]OXADIAZOL)]-6-IL)BENZONITRILO; 3-(ESPIRO[ESPIRO[2,3-DIHIDRO-INDENO-2,1'-(4-OXACICLOHEXANO)]-1,5'-(3-AMINO-2-METIL-2H-[1,2,4]OXADIAZOL)]-6-IL)BENZONITRILO; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA BETA-SECRETASA SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL

8. 发明专利

CA2753730C INHIBITORS OF BETA-SECRETASE 未知
公开(公告)号：CA2753730C
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CA2753730
申请日：2010-03-12
申请人： VITAE PHARMACEUTICALS INC , BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , DILLARD LAWRENCE W , FUCHS KLAUS , HEINE NIKLAS , JIA LANQI , LEFTHERIS KATERINA , MCKEEVER BRIAN , MORALES-RAMOS ANGEL , SINGH SURESH , VENKATRAMAN SHANKAR , WU GUOSHENG , WU ZHONGREN , XU ZHENRONG , YUAN JING , ZHENG YAJUN
IPC分类号： C07D271/12 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D498/10
摘要： The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds for inhibiting BACE activity in a subject are also provided. (see above formula)

9. 发明专利

ES2571057T3 Inhibidores de beta-secretasa 未知
公开(公告)号：ES2571057T3
公开(公告)日：2016-05-23
申请号：ES10708684
申请日：2010-03-12
申请人： VITAE PHARMACEUTICALS INC , BOEHRINGER INGELHEIM INT
发明人： CACATIAN SALVACION , CLAREMON DAVID A , DILLARD LAWRENCE W , FUCHS KLAUS , HEINE NIKLAS , JIA LANQI , LEFTHERIS KATERINA , MCKEEVER BRIAN , MORALES-RAMOS ANGEL , SINGH SURESH , VENKATRAMAN SHANKAR , WU GUOSHENG , WU ZHONGREN , XU ZHENRONG , YUAN JING , ZHENG YAJUN
IPC分类号： C07D233/46 , C07D235/02
摘要： Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es -O-, -CH2- o -CH2-CH2-; W es -N(R14)-, -S- u -O-; Z es -C(>=O)-, -C(>=S)-,-C(>=NR15)-, -O-, -C(>=O)C(R16R17)-, -C(R16R17)C(>=O)-, -C(>=S)C(R16R17)-, -C(R16R17)C(>=S)-, -N(R18)-, -(CR16R17)m-,-O-(CR16R17)- o -(CR16R17)-O-, con la condición de que cuando W es -S- u -O-, Z no sea -O-; R1 es -H, -OH, alcoxilo (C1-C4), alquilo (C1-C6), arilalquilo (C1-C6) o heteroarilalquilo (C1-C6); en los que cada alquilo, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, -CN, -OH, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C3) y haloalcoxilo (C1-C3); cada R2 se selecciona independientemente de a) -H, -halógeno, -CN, -NO2, -OR5, -NR6R7, -S(O)iR5, -NR11S(O)iR5, -S(O)iNR12R13, -C(>=O)OR5, -OC(>=O)OR5, -C(>=S)OR5, -OC(>=S)R5, -C(>=O)NR12R13, -NR11C(>=O)R5, -C(>=S)NR12R13, -NR11C(>=S)R5, -NR11(C>=O)OR5, -O(C>=O)NR12R13, -NR11(C>=S)OR5, -O(C>=S)NR12R13, -NR11(C>=O)NR12R13, -NR11(C>=S)NR12R13, -C(>=S)R5 y -C(>=O)R5; y b) alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C8)- alquinilo (C2-C6), cicloalquenilo (C4-C8), heterocicloalquilo (C3-C9), heterocicloalquil (C3-C9)-alquilo (C1-C6), heterocicloalquil (C3-C9)-alquinilo (C2-C6), arilo, arilalquilo (C1-C6), arilalquinilo (C2-C6), heteroarilo, heteroarilalquilo (C1-C6) y heteroarilalquinilo (C2-C6), en los que cada uno de los grupos alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C8)- alquinilo (C2-C6), cicloalquenilo (C4-C8), heterocicloalquilo (C3-C9), heterocicloalquil (C3-C9)-alquilo (C1-C6), heterocicloalquil (C3-C9)-alquinilo (C2-C6), arilo, arilalquilo (C1-C6), arilalquinilo (C2-C6), heteroarilo, heteroarilalquilo (C1-C6) y heteroarilalquinilo (C2-C6) representados por R2 está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -halógeno, -CN, -NO2, -OR5, -SR5, -NR6R7, -S(O)iR5, -NR11S(>=O)iR5, -S(O)iNR12R13, -C(>=O)OR5, -OC(>=O)R5, -C(>=S)OR5, -OC(>=S)R5, -C(>=O)NR12R13, -NR11C(>=O)R5, -C(>=S)NR12R13, -NR11C(>=S)R5, -C(>=O)R5, -C(>=S)R5, -OC(>=O)OR5, -O(C>=O)NR12R13, -NR11(C>=O)OR5, -NR11(C>=S)OR5, -O(C>=S)NR12R13, -NR11(C>=O)NR12R13, -NR11(C>=S)NR12R13, -C(>=O)R5, -C(>=S)R5, alquilo (C1-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C4-C8), heterocicloalquilo (C3-C9), alquenilo (C2-C6), haloalquilo (C1-C6), alquil (C1-C3)- sulfonilaminoalquilo, hidroxialquilo (C1-C6), cianoalquilo (C1-C6), alquil (C1-C3)-carbonilaminoalquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C3), haloalcoxilo (C1-C3), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C3), arilo y heteroarilo, en los que los grupos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo en los sustituyentes de los grupos representados por R2 están cada uno opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, -CN, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C3), haloalcoxilo (C1-C3) y alcoxi (C1-C3)- alquilo (C1-C6); R5 es -H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1- C6), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C6), heterocicloalquilo (C3-C9), heterocicloalquil (C3- C9)-alquilo (C1-C6), arilo, arilalquilo (C1-C6), heteroarilo o heteroarilalquilo (C1-C6), cada uno del alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo de los grupos representados por R5 está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, >=O, -NR6C(>=NH)NR6R7, -C(>=O)ORc, -ORc, -SRc, -C(>=O)NR6R7, -C(>=O)Rc, -S(O)iRc, -NO2, -CN, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C3), haloalcoxilo (C1-C3) y -NR6R7; Rc es -H, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-C3) o alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1-C3); R6 y R7 son cada uno independientemente -H, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C6), heterocicloalquilo (C3-C9), heterocicloalquil (C3-C9)- alquilo (C1-C6), arilo, arilalquilo (C1-C6), heteroarilo o heteroarilalquilo (C1-C6), estando todos estos grupos opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C3), haloalcoxilo (C1-C3) y alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1-C6);

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式