专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2008042968A3 DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：含氟化合物作为CYSTEINE PROTEASE抑制剂
公开(公告)号：WO2008042968A3
公开(公告)日：2008-05-22
申请号：PCT/US2007080320
申请日：2007-10-03
申请人： VIROBAY INC , LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , LIU JIE
发明人： LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , LIU JIE
IPC分类号： C07C255/46 , A61K31/275 , A61P9/10 , A61P19/02
CPC分类号： C07C255/46
摘要： The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
摘要翻译：本发明涉及半胱氨酸蛋白酶，特别是组织蛋白酶B，K，L，F和S的抑制剂的化合物，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物及其制备方法。

2. 发明申请

WO2005063742A3 AMIDINO COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的脒化合物
公开(公告)号：WO2005063742A3
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：PCT/US2004043451
申请日：2004-12-22
申请人： AXYS PHARM INC , GRAUPE MICHAEL , LAU AGNES J , LI JIAYAO , LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , WOO SOON H , ZIPFEL SHEILA M
发明人： GRAUPE MICHAEL , LAU AGNES J , LI JIAYAO , LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , WOO SOON H , ZIPFEL SHEILA M
IPC分类号： C07D263/56 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D498/04 , A61K31/54 , A61P17/06
CPC分类号： C07D417/14 , C07D263/56 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D498/04
摘要： The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
摘要翻译：本发明涉及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，特别是组织蛋白酶B，K，L，F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物及其制备方法。

3. 发明申请

WO2005028429A3 HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：含有羟基喹啉的化合物作为CYSTEINE PROTEASE抑制剂
公开(公告)号：WO2005028429A3
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：PCT/US2004030442
申请日：2004-09-17
申请人： AXYS PHARM INC , LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , WOO SOON H , ZIPFEL SHEILA M
发明人： LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , WOO SOON H , ZIPFEL SHEILA M
IPC分类号： C07C255/46 , C07C317/48 , C07C323/60 , C07D211/66 , C07D213/32 , C07D231/12 , C07D241/12 , C07D277/30 , C07D309/14 , C07D333/20 , C07D335/02 , A61K31/277 , A61P17/06 , A61P37/00
CPC分类号： C07D333/20 , C07C255/46 , C07C317/48 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D211/66 , C07D213/32 , C07D231/12 , C07D241/12 , C07D277/30 , C07D309/14 , C07D335/02
摘要： The application is directed to haloalkyl-substituted compounds of formula (I) wherein R represents haloalkyl; and R , R , R , R , R , R and R are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of cysteine proteases, in particular cathepsins B, K, L, F and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. Pharmaceutical compositions containing these compounds and their use are also disclosed.
摘要翻译：本申请涉及卤代烷基取代的式（I）化合物，其中R 7表示卤代烷基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 8如权利要求中所定义。化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是组织蛋白酶B，K，L，F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。还公开了含有这些化合物的药物组合物及其应用。

4. 发明申请

WO2006102535A2 SULFONYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：含有磺基化蛋白酶抑制剂的含硫化合物
公开(公告)号：WO2006102535A2
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：PCT/US2006010640
申请日：2006-03-22
申请人： APPLERA CORP , MOSSMAN CRAIG J
发明人： MOSSMAN CRAIG J
IPC分类号： A61K31/44
CPC分类号： C07C317/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D213/32 , C07D213/70 , C07D261/08
摘要： The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
摘要翻译：本发明涉及半胱氨酸蛋白酶，特别是组织蛋白酶B，K，L，F和S的抑制剂的化合物，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物及其制备方法。

5. 发明专利

EA022130B1 ДИФТОРОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕАЗ 未知
公开(公告)号：EA022130B1
公开(公告)日：2015-11-30
申请号：EA200900510
申请日：2007-10-03
申请人： VIROBAY INC
发明人： LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , LIU JIE , WOO SOON HYUNG
IPC分类号： C07C255/46 , A61K31/275 , A61P9/10 , A61P19/02
摘要： Данноеизобретениенаправленонасоединения, являющиесяингибиторамицистеиновыхпротеаз, вчастностикатепсина S, ипригодныедлялечениязаболеваний, опосредованныхэтимипротеазами. Данноеизобретениенаправленонафармацевтическиекомпозиции, включающиеэтисоединения, ипроцессыихприготовления.

6. 发明专利

DK2079683T3 Di-fluorholdige forbindelser som cysteinproteasehæmmere 未知
公开(公告)号：DK2079683T3
公开(公告)日：2015-04-27
申请号：DK07853752
申请日：2007-10-03
申请人： VIROBAY INC
发明人： LINK JOHN O , WOO SOON HYUNG , MOSSMAN CRAIG J , LIU JIE
IPC分类号： C07C255/46 , A61K31/275 , A61P9/10 , A61P19/02

7. 发明专利

ES2534222T3 Compuestos que contienen haloalquilo como inhibidores de la cisteína proteasa 未知
公开(公告)号：ES2534222T3
公开(公告)日：2015-04-20
申请号：ES04784332
申请日：2004-09-17
申请人： VIROBAY INC
发明人： LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , WOO SOON H , ZIPFEL SHEILA M
IPC分类号： C07C255/46 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/4402 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , C07C317/48 , C07C323/60 , C07D211/66 , C07D213/32 , C07D231/12 , C07D241/12 , C07D277/30 , C07D309/14 , C07D333/20 , C07D335/02
摘要： Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que tanto R1 como R2 están unidos, forman (i) cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre alquilo, halo, alquilamino, dialquilamino, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxicarbonilo, o ariloxicarbonilo, (ii) heterociclilalquileno opcionalmente sustituido con uno a cuatro Rc independientemente seleccionados entre alquilo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxialquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroariloxialquilo, aminoalquilo, acilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, -S(O)n2R14, -alquileno-S(O)n2-R15, -COOR16, -alquileno-COOR17, -CONR18R19, o - alquileno-CONR20R21 donde n2 es 0-2 y R14-R17, R18 y R20 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o heterociclilo y R19 y R21 son independientemente hidrógeno o alquilo en donde el anillo aromático o alicíclico en los grupos unidos a cicloalquileno o heterociclilalquileno está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, alcoxicarbonilo, amino, amino monosustituido, amino disustituido, o acilo; R3 es hidrógeno; R5 es hidrógeno; donde cicloalquilo es un anillo monocíclico monovalente saturado o parcialmente insaturado que comprende de tres a ocho átomos de carbono en el anillo y cicloalquileno se refiere a un anillo monocíclico divalente saturado o parcialmente insaturado que contiene de tres a ocho átomos de carbono; y en donde R4 es etiltiometilo, etilsulfinilmetilo, etilsulfonilmetilo, isopropiltiometilo, 2-metiltioetilo, 2-metilsulfiniletilo, 2- metisulfoniletilo, 2-metilpropilsulfonilmetilo, isobutilsulfanilmetilo, terc-butiltiometilo, bencenosulfonilmetilo, 2-fenil- sulfaniletilo, 2-fenilsulfoniletilo, naft-2-ilmetanosulfonilmetilo, bifenil-2-ilmetanosulfonilmetilo, bifenil-4-ilmetanosulfonil- metilo, fenilmetanosulfanilmetilo, fenilmetanosulfinilmetilo, fenilmetanosulfonilmetilo, 2-fenilmetanosulfoniletilo, 4-terc- butilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluorofenilmetanosulfanilmetilo, 2-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 3-fluorofenil- metanosulfonilmetilo, 4-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2-clorofenilmetanosulfanilmetilo, 2-clorofenilmetano- sulfonilmetilo, 3-clorofenilmetanosulfonilmetilo, 4-clorofenilmetanosulfonilmetilo, 2-metoxifenilmetanosulfonilmetilo, 4- metoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-trifluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 3-trifluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 30 4-trifluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-trifluorometilfenilmetanosulfanilmetilo, 2-trifluorometilfenilmetano- sulfonilmetilo, 3-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-cianofenilmetano- sulfanilmetilo, 2-cianofenilmetanosulfonilmetilo, 3-cianofenilmetanosulfonilmetilo, 2-bromofenilmetanosulfonilmetilo, 2-nitrofenilmetanosulfanilmetilo, 2-nitrofenilmetanosulfonilmetilo, 2-metilfenilmetanosulfonilmetilo, 3-metilfenilmetano- sulfonilmetilo, 4-metilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-(4-trifluormetoxibencenosulfonil)etilo, 2-(3-trifluorometoxibenceno- sulfonil)etilo, 2-(2-trifluorometoxi-bencenosulfonil)-etilo, 2-difluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 3-difluorometoxi- fenilmetanosulfonilmetilo, 4-difluorometoxifenilmetano-sulfonilmetilo, 2- (4-difluorometoxibenzenesulfonil) etilo, 2- (2- difluorometoxibenzene-sulfonil)etilo, 2-(3-difluorometoxibenzenesulfonil)etilo, 3-cloro-2-fluorofenilmetano-sulfonil- metilo, 3,5-dimetilfenilmetanosulfonilmetilo, 3,5-bis-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2,5-difluorofenilmetano- sulfonilmetilo, 2,6-difluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,3-difluorofenilmetano-sulfonilmetilo, 3,4-difluorofenilmetano- 40 sulfonilmetilo, 2,4-difluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,5-diclorofenilmetanosulfonilmetilo, 3,4-diclorofenilmetano- sulfonilmetilo, 2,6-diclorofenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-3-metilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-fluoro-2-trifluoro- metoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-6-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-3-trifluorometilfenilmetano- sulfonilmetilo, 2-fluoro-4-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-5-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 4- fluoro-3-trifluorometil-fenilmetanosulfonilmetilo, 2-cloro-5-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2,4,6-trifluorofenil- metanosulfonilmetilo, 2,4,5-trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,3,4-trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,3,5-trifluoro- fenilmetanosulfonilmetilo, 2,5,6-trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 3,4,5-trimetoxifenilmetanosulfonilmetilo, piridin-2- ilmetanosulfonilmetilo, piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, piridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-(piridin-2-ilsulfonil)etilo, 2- (piridin-4-ilsulfonil)etilo, oxipiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, ciclohexilmetanosulfanilmetilo, ciclohexilsulfiniltiometilo, ciclohexilmetanosulfonilmetilo, ciclohexilmetanosulfonilmetilo, ciclopropilmetanosulfonilmetilo, tiofeno-2-sulfonilmetilo, 5-clorotien-2-ilmetanosulfonilmetilo, o 3,5-dimetil-isoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo; donde R6 es fenilo, 4-metoxifenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-fluorofenilo, 2-fluoro-4-clorofenilo, naftilo, piperidin-4-ilo, morfolin-4-ilo, furanilo, tienilo, piridin-4-ilo, o pirazinilo; y, en donde: R7 es trifluorometilo y R8 es hidrógeno.

8. 发明公开

EP1866277A4 SULFONYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS 有权
标题翻译：磺酰基化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：EP1866277A4
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：EP06739439
申请日：2006-03-22
申请人： VIROBAY INC
发明人： MOSSMAN CRAIG J
IPC分类号： C07C233/00 , A61K31/16 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07D211/30 , C07D211/82 , C07D261/06
CPC分类号： C07C317/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D213/32 , C07D213/70 , C07D261/08

9. 发明公开

EP2262370A4 DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： DIFLUORHALTIGE化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：EP2262370A4
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：EP08744863
申请日：2008-04-01
申请人： VIROBAY INC
发明人： LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , LIU JIE , WOO SOON HYUNG
IPC分类号： A01N57/00 , A61K31/66
CPC分类号： C07C255/46 , C07C2601/02

10. 发明专利

ES2535603T3 Compuestos que contienen di-fluoro como inhibidores de la cisteína proteasa 未知
公开(公告)号：ES2535603T3
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：ES07853752
申请日：2007-10-03
申请人： VIROBAY INC
发明人： LINK JOHN O , MOSSMAN CRAIG J , LIU JIE , WOO SOON HYUNG
IPC分类号： C07C255/46 , A61K31/275 , A61P9/10 , A61P19/02
摘要： Un compuesto que es: N-(1-cianociclopropil)-5 4,4-difluoro-5-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida; N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida; N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-5-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida; N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida; N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-ciclohexil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida; N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-5-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida; N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-5-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida; N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-6-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)hexanamida; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式